标准规范下载简介
T／CHES 16-2017 水质 硫化物的测定 气相分子吸收光谱法.pdf简介：
"T／CHES 16-2017 水质 硫化物的测定 气相分子吸收光谱法.pdf"是一个标准文件的名称，它涉及到水质硫化物的测定方法，具体是采用气相分子吸收光谱法。这个标准可能由中国的某个权威机构（如中国环境保护标准委员会）发布，用于指导水质硫化物的检测工作，这是一种利用光谱技术来定量分析水样中硫化物含量的方法。
在该标准中，详细描述了实验设备、操作步骤、方法原理、样品处理、误差控制、数据处理等内容，旨在确保硫化物测定结果的准确性和一致性。它可能适用于环境监测、工业生产过程控制、科学研究等领域中对水质硫化物的常规或特定要求检测。
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T／CHES 16-2017 水质 硫化物的测定 气相分子吸收光谱法.pdf部分内容预览：
本标准依据GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》和GB/1 0001.4一2015《标准编写规则第4部分：试验方法标准》的规则起草。 请注意本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任， 本标准起草单位：上海安杰环保科技股份有限公司。 本标准主要起草人：藏平安、郝俊、孙璐、刘丰奎、曾祥丽、丁文彬、牛军、谢东花、刘忠强 未凤义、**平。 本标准验证单位：北京师范大学地表过程与资源生态国家重点实验室、北京市城市排水监测总站 有限公司、国家环境测试分析中心、中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所、中国水利水电科 学研究院水环境研究所、黄河流域水环境监测中心
水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法
警告：试验中所用试剂、标准品 渠作时应按规定要求便用适当的防 护设备（如通风橱、防护服、耐溶剂手套等）， 员对这些化合物的曝露
本标准规定了利用气相分子吸收光谱法测定水中的硫化物。 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中硫化物的测定。 本方法的最低检出限为0.005mg/L（以S计），测定下限为0.020mg/L，使用自动稀释功能时DB32∕T 3960-2020 抗水性自修复稳定土基层施工技术规范， 测定上限为250mg/L。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注目期的引用文件，仅注目期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件， GB3838地表水环境质量标准 HJ/T91地表水和污水监测技术规范 HJ/T164地下水环境监测技术规范 HJ/T200水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法 SL219水环境监测规范
下列术语和定义适用于本标准
4.1气相分子吸收光谱仪工作原理
在规定的分析条件下，将一定体积的试样和试剂在化学反应器中混合、反应，用载气将生成的硫 化氢（H，S）气体载人吸光管进行吸光度检测
硫化物被强酸（3mol/L的盐酸）酸化生成H,S气体，用载气将该气体载入气相分子吸收光谱仪 的吸光管中，测得的吸光度与硫化物的浓度遵守朗伯比耳定律
1除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子除氧水（6.2） 6
7.1带自动进样器和自动样品稀释功能的气相分子吸收光谱仪。 7.2分析天平：感量为0.1mg。
7.1带自动进样器和自动样品稀释功能的气相分子吸收光谱仪
7.1带自动进样器和自动样品稀释功能的气相分子吸收光谱仪 7.2分析天平：感量为0.1mg。
8.1.1水样的采集执行GB3838、SL219、HJ/T91以及HJ/T164的相关规定 8.1.2根据不同的水体，水样采集在棕色玻璃瓶中，在现场及时固定，并防止曝气。采样前先向采 样瓶中加入以每升水为3～5mL的乙酸锌·乙酸钠溶液（6.10），注人水样后，用氢氧化钠溶液调至 弱碱性。硫化物含量高时，酌情多加一些固定液，直至硫化物形成絮状沉淀
水样应充满采样瓶，使瓶内无气泡，并立即密塞，运输途中避免阳光直射。采集的水样在4℃ 保存，并在24h内测定。
9.1.1光源：氛灯光源。 9.1.2 工作条件：工作波长200.0nm。 9.1.3 测定方式：峰高或峰面积。 9.1.4 载气：空气或氮气。 9.1.5 载气流量：0.1~0.5L/min。 9.1.6灯电流：200~300mA。
9.1.1光源：灯光源。 9.1.2工作条件：工作波长200.0nm。 9.1.3 测定方式：峰高或峰面积。 9.1.4 载气：空气或氮气。 9.1.5载气流量：0.1~0.5L/min。 9.1.6灯电流：200~300mA
9.1.1光源：氛灯光源。
管路和线路，将仪器的尾气输出接口连接填充乙酸铅棉花（6.9）的导管，或将尾气导入氢氧化钠溶 夜，以对尾气中含有的剧毒H，S气体进行吸收处理；设置样品检测参数；清洗管路2～3次，待（约 15min）吸光度基线稳定（1min内基线漂移不超过土0.0005Abs）后，进行9.3～9.5。
9.3.1单样品法校准曲线的绘制
我设置”中所对应的单标准浓度，如5.00mg/L，放置于自动进样器的进样盘上：将试验用水接入 气相分子吸收光谱仪（7.1）的稀释液接口，将载流液（6.7）接人气相分子吸收光谱仪的载流液 接口。 按0.00mg/L、0.25mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.50mg/L以及5.00mg/L的顺序设置系列 标准使用液。设置好标样测试参数后，启动测试。由仪器从自动进样器吸取硫化钠标准使用液样品和 式验用水，自动稀释为设置的各标准浓度溶液，然后送人气相分子吸收光谱仪测定吸光度，以吸光度 为纵坐标，相对应的硫化物浓度为横坐标，绘制出校准曲线
9.3.2多样品法校准曲线的绘制
置”中所对应的标准点浓度，吸取该系列硫化钠标准使用液各15mL，按顺序放置于自动进样器的进 样盘上；将试验用水接人气相分子吸收光谱仪（7.1）的稀释接口，将载流液（6.7）接人气相分子吸 收光谱仪的载流液接口。 按9.3.1设置好标样测试参数，启动测试，由仪器从自动进样器吸取各浓度硫化物标样，送人气 相分子吸收光谱仪测定各标样的吸光度，以吸光度为纵坐标，相对应的硫化物浓度为横坐标，绘制出 校准曲线。
将待测样品放置在自动进样器 8）的测定。若试样硫化物浓度 应取适量试样稀释后上机测定
用同批次试验用水代替试样， 百试验
同批次试验用水代替试样GB 50013-2018标准下载，按照9.4步骤进行空
样品中硫化物的含量以硫化物的质量分数β计，单位为毫克每升（mg/L），按照公式（3）进 黛
式中： 测定信号值（峰高或峰面积）； 校准曲线方程的截距； R 一 校准曲线方程的斜率； 一稀释倍数。 当计算结果小于1.00mg/L时，保留两位小数；大于等于1.00mg/L时，保留三位有效数字
.1.1硫化物含量为2.04mg/L的统一样品，实验室内相对标准偏差为0.51%～2.01%，实驶
同相对标准偏差为1.88%。 1.1.2，硫化物含量为3.09mg/L的统一样品，实验室内相对标准偏差为0.11%～1.16%，实验室 可相对标准偏差为0.93%。 1.1.3，硫化物含量为100mg/L的统一样品，实验室内相对标准偏差为0.82%～1.78%，实验室间 对标准偏差为1.59%。 注：11.1.1~11.1.3均为本标准“前言”中六家验证单位实验室7次重复测定的结果
11.2.1硫化物含量2.04mg/L土0.16mg/L的有证标准样品，相对误差为一4.1%～3.9%。 11.2.2硫化物含量3.09mg/L土0.20mg/L的有证标准样品，相对误差为一2.9%～1.1%。 1.2.3硫化物含量100mg/L土5mg/L的有证标准样品：相对误差为一3.4%～4.7% 11.2.4地表水样品加标回收率测试，加标回收率为96.56%～100.73%，加标回收率最终值为 99.14%土3.28%；地下水样品加标回收率测试，加标回收率为95.49%103.20%，加标回收率最 终值为98.39%土6.92%；废水样品加标回收率测试，加标回收率为98.68%～102.67%，加标回收 率最终值为98.68%±2.22%。 注：11.2.1~11.2.4均为本标准“前言”中六家验证单位实验室的测量结果
12质量保证和质量控制
12.1校准曲线相关系数应大于等于0.999。否则，应重新绘制校准曲线。 2.2每批样品应至少做一个空白试验，空白试验的吸光度应小于0.0030Abs。超过该值时应检查试 检用水、试剂纯度以及器皿的污染状况。 2.3每批样品应至少测定10%的平行样，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行样。当样品 流化物含量小于等于1.00mg/L时，测定结果相对偏差应小于等于10%；当样品硫化物含量大于 .00mg/L时，测定结果相对偏差应小于等于5%。测定结果以平行样的平均值报出。 2.4每批样品应测定一个校准曲线中间点浓度的标准溶液，其测定结果与校准曲线该点浓度的相对 吴差应小于等于10%。否则，应重新绘制校准曲线。 2.5每批样品应至少测定10%的加标样品，样品数量少于10个时，应至少测定一个加标样品，加 标回收率应在90%~110%之间
13.1气相分子吸收光谱仪的吸光管应清洁、干燥。 13.2实验室环境应清洁，避免VOC（挥发性有机化合物）对测试的干扰。 13.3硫化物标准使用液的配制和标定参照HJ/T200。标定好的标准母液不能保存起来再行标定使 用《1000kV断路器保护装置技术要求 GB/T 29323-2012》，应丢弃 13.4长时间测定，吸光管及反应气输送管等残留少量的硫化物，使空白增高，吸光度不稳定，应使 用载流液（6.7）清洗气相分子吸收光谱仪的吸光管和自动进样器输送管等，并用水洗净，干燥备用， 13.5测定硫化物的气相分子吸收光谱仪吸光管、反应气输送管，在测定其他项目前应按13.4要求 切底清洗。 13.6测试样品应按8.1要求现场固定成絮状物，测定时可根据样品的絮状物沉淀情况酌情开启均质 搅拌功能。