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TCAQI 180-2021 具有消毒功能的新风净化机技术要求和试验方法.pdf简介：

TCAQI（Total Carbonaceous Aerosol Quality Index）是空气质量指数的一种，主要用于评价空气中碳氢化合物和颗粒物的综合质量。而提到的新风净化机，如果它具有消毒功能，通常会涉及到以下的技术要求和试验方法：

1. HEPA过滤器：高效颗粒空气（HEPA）过滤器是基本要求，能有效过滤掉大于0.3微米的颗粒物和部分病毒、细菌等微生物。

2. UV-C消毒：通常内置紫外线灯，可以破坏微生物DNA结构，达到消毒效果。需要测试其对常见病毒和细菌的杀灭效率。

3. 活性炭吸附：吸附有机污染物和异味，需要测试其对VOC（挥发性有机化合物）的去除效率。

4. 负离子发生器：产生空气负离子，有助于净化空气，需要验证其对空气中的PM2.5、PM10等颗粒物的净化效果。

5. 甲醛去除：对于新风净化机，还需要测试其对甲醛的去除能力，因为甲醛是常见的室内空气污染物。

6. 智能控制：可能需要具备自动检测、调整运行模式的能力，对空气质量进行持续监控。

7. 安全性：确保产品在运行过程中不会产生对人体有害的物质，如臭氧等。

试验方法通常会依据相关标准如GB/T 18204.2-2014《室内空气污染物控制方法》、GB/T 33330-2016《空气净化器》等进行，包括性能测试、稳定性测试、安全性测试等。这些测试会由专业的第三方检测机构进行。

TCAQI 180-2021 具有消毒功能的新风净化机技术要求和试验方法.pdf部分内容预览：

本附录规定了宣称对甲型流感病毒、肠道病毒EV71、冠状病毒具有杀灭功能的新风净化机的要求 和方法。 本附录适用于宣称对甲型流感病毒、肠道病毒EV71、冠状病毒具有杀灭功能的新风净化机 宣称杀灭其他病毒的新风净化机可参考本附录的方法

没有细胞结构、只能在宿主细胞内进行复制的微生物或遗传单元，由蛋白质外壳和内部的遗传物 NA或RNA)组成。病毒不能独立生存，必须生活在其他生物的细胞内，一旦离开活细胞壳就不表 可生命活动迹象。

没有细胞结构、只能在宿主细胞内进行复制的微生物或遗传单元，由蛋白质外壳和内部的遗传物质 (DNA或RNA)组成。病毒不能独立生存，必须生活在其他生物的细胞内，一旦离开活细胞壳就不表现 任何生命活动迹象。 C.2.2 试验舱testchamber 用于测定产品对空气中目标污染物去除能力的限定空间装置，规定了形状、尺寸和换气次数等基本 条件。其规格参见GB/T18801一2015附录A的3m3试验舱。 C.2.3 自然衰亡naturaldecay 左桐宝宝间山山工路

《外墙外保温工程技术规程 JGJ144-2004》试验龄 test chamber

自然衰亡naturaldecay

在规定空间内，由于产品的运行，导致病毒气溶胶浓度降低的百分率。

使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验，实验室应满足GB19489要求。本文件并未 指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的 条件。

如无特殊说明，试验应符合下列一般条件： a）试验环境温度为25℃土2℃，环境湿度为相对湿度（50士10）%，无外界气流，无强烈阳光和其 他辐射作用的室内进行； b）电压和频率波动范围不得超过额定值的士1%； c）试验用水为GB/T6682中规定的三级及以上用水

C.3.2试验仪器设备

试验用仪器仪表的性能、精度、量程应满足被测量的要求

T/CAQI1802021

感病毒A/PR8/34（H1N1）杀灭率不小于99.99%

C.4.2.1制备要求

C.4.2.2制备步骤

a）从液氮中取出冻存的试验用宿主细胞，在37℃温水中迅速融化，用毛细吸管移至于含有细胞 维持液的细胞管内。吹吸数次，使混匀，立即离心（3000r/min，3min），去上清液。再加人适 当的细胞维持液，吹吸数次，使混匀，同上离心后，转种于加有10mL完全培养基的培养瓶中。 逐日观察细胞生长情况，在细胞长满单层时，用于消毒试验，

b）取出低温冻存的试验病毒毒种，37℃水浴融化，用细胞维持液作10倍稀释然后接种于已经长 满单层细胞的细胞瓶内，置37℃温箱中，使与细胞吸附、生长。逐日观察病变，待3/4细胞出 现病变时，收获病毒，置一80℃保存。 将含有病毒及宿主细胞的培养液，在冰浴条件下，用超声波（或反复冻融）破碎宿主细胞，释放 病毒。然后，尽快离心（6000r/min，15min）去除沉淀（主要为细胞破碎片），上清液即为所需 的病毒悬液。按每管1.0mL分装于无菌离心管（1.5mL）中。通过蚀斑或TCIDso方法检测病 每滴度是否超过10°PFU或10°TCID50/mL，若滴定度低于10°PFU或10°TCID50/mL，则从 头开始重新制备。使用前，将冷冻的病毒放入37℃水浴，使其迅速解冻。解冻后即为检测用 的病毒悬液，若非立即使用，可暂存于4℃冰箱

a）准备好试验用试剂和用品，需要无菌的，应提前灭菌备用。 b）将待检验的产品按GB/T18801一2015附录A的A.4的要求放置于试验舱内，并将使用的器 材一次放人试验舱内，将门关闭。 同时调节实验组和对照组试验舱的测试环境，使之保持一致。包括：打开操作间的送风装置， 送入经过高效过滤器的循环风以维持操作间的压差，以防止试验舱中的微生物气溶胶外泄；开 启高效空气过滤器，净化试验舱内空气，使其洁净度达到万级以上；启动温湿度控制装置，使室 内温度和相对湿度达到规定状态。 d 关闭高效空气过滤器和湿度控制装置，将病毒悬液用PBS或维持培养基稀释成所需浓度。按 照喷射装置设定的压力、气体流量及喷射时间向试验空间中喷病毒悬液，边喷病毒悬液，边用 风扇搅拌。喷染完毕，继续搅拌5min，然后静置5min。 e 以细胞维持培养基或其他合适的液体为采样液，同时对试验组和对照组试验舱进行实验前病 毒浓度采样，按采样器流速采样，采样时间1min～5min。要求试验舱内空气中各阳性对照病 毒数应在5.0X10"PFU/m"（或TCID/m"）～5.0×10°PFU/m"，否则试验无效。 待试验舱内的初始病毒数（t二0min）测定后，开启被测样机，设定至规定状态，作用至预定时 间后，关闭机器。作用时间应不大于1h。 g 样机作用至1h，停止运行，即刻对试验组和对照组试验舱同时进行采样。采样高度为0.8m~ 1.2m,采样时间1min~5min。 注：采样时间可以视舱内污染物浓度确定。 h）采样完毕后，选择合适的方法计算每毫升样液中病毒的含量。最后计算每立方米空气中病毒 的数量。 ） 采样液和培养用的培养基应同时进行培养，作为阴性对照。阴性对照组不得出现病毒空斑、病 变和杂菌，否则说明试验中有污染，试验无效，更换无菌器材重新进行。 试验完毕后，对试验舱空气进行消毒。打开紫外灯，消毒30min～60min，然后用臭氧或其他 消毒方法对空气净化器消毒30min。 k 空白对照组和试验组应同时进行测试，试验重复进行3次（每次试验间隔至少1d），每次均分 别计算其杀灭率，每次试验杀灭率不小于99.99%者为合格

实验室可以根据自身的实验条件和实验技术， 择下面任息一种方法进行病的计数。

a）按以下步骤进行试验：在6孔细胞培养板的每个孔内培养单层细胞，并用显微镜观察细胞的生 14

步骤进行试验：在6孔细胞培养板的每个孔内培养单层细胞，并用显微镜观察细胞的生

T/CAQI1802021

长状态。当观察到长满的单层细胞时，弃掉生长培养基。加适量细胞维持培养基洗掉残留的 生长培养基，重复洗2次。病毒液原液及每个梯度的稀释液均接种2孔用于测试，接种量 0.1mL。如果原液接种到第一个2孔，则接下来的2孔接种1/10稀释液，以此类推。最后 个2孔，接种双倍维持培养基，做阴性对照。把6孔板放入CO培养箱（34℃1℃，5% CO）孵育1h，以便让病毒吸附到细胞上。每隔15min摇一下细胞板，让病毒悬液充分和细 胞接触。取2mL～3mL维持培养基加到6孔板上，清洗表面，然后弃掉多余的培养基。加入 3mL琼脂培养基做蚀斑实验，盖上盖子并放室温10min左右让琼脂培养基凝固。待琼脂培 养基凝固后，倒置细胞板，放入CO2培养箱中（34℃土1℃，5%CO.)培养2d～3d。然后，从 培养箱中把细胞板拿出来，放正，添加3mL的福尔马林溶液以固定细胞，令其在室温下固定 至少1h。弃掉琼脂培养基，添加3mL亚甲基蓝溶液，室温下保持15min对细胞染色。染色 完毕，弃掉亚甲基蓝溶液，用水冲洗一下。确认细胞染色。计算斑的数量（白色斑点），取两个 孔的平均值， 培养时间及温度可以随测试病毒的种类进行改变。 . 实验结束后，按以下步骤计算PFU值：从接种了不同稀释度病毒液的培养孔计数得到蚀斑的 数量（空斑的数量宜在60个以内，超过60个时，空斑的边界将不清晰）。空斑的数量以每个稀 释度上两个数据的平均值计。对合适的稀释度上的蚀斑进行计数，其空斑数量如下标准进行： ·如果不同稀释度中的一个出现了6～60，则取6～60进行计算； ·如果原液的空斑数<6，则取原液孔上的空斑作为测试的PFU； 如果原液的空斑数<1，包括0，则以1计算测试的PFU

C.4.4.2 TCID法

在96孔细胞培养板的每个孔内培养单层细胞，并用显微镜观察细胞的生长状态。当观察到长满单 层细胞时，弃掉生长培养基。加0.1mL细胞维持培养基洗细胞表面，重复洗2次。病毒原液及每个梯 度的稀释液均接种8孔用于测试，接种量0.1mL，并以双倍维持培养基做阴性对照。把96孔板放CO2 培养箱（34℃土1℃，5%CO）孵育1h，以便让病毒吸附到细胞上。之后弃掉96孔板的上清液，取 0.1mL细胞维持培养基，洗板，弃掉多余的细胞维持培养基。加人0.1mL细胞维持培养基后将96孔 板放CO2培养箱（34℃士1℃，5%CO2)培养7d。通过倒置显微镜观察细胞病变。确认细胞病变之后 用Behren和Karber方法计算TCIDso，得到每毫升采样液中的病毒数量（TCIDso/mL）。 培养时间及温度可以随测试病毒的种类进行改变。

C.4.5.1每立方空间中病毒数量

按公式（C.1)进行计算

按公式（C.1)进行计算

C 一一每立方空间中病毒的数量，单位为（PFU/m"或TCIDso/m²）； N 一每毫升采样液原液中病毒的数量，单位为（PFU/mL或TCID5o/mL）： 一一采样液体积，单位为毫升（mL）； F一一采样流量，单位为毫升每分（L/min）； 采样时间，单位为分（min）

JC∕T 543-2015 烘干机热工测量方法与计算C.4.5.2杀灭率计算方法

杀灭率按照公式（C.2)进行计算：

NXV X1000 FXt

式中： K，一一产品的杀病毒率，单位为%； 为试验组在试验前的空气含病毒量，单位为（PFU/m或TCIDso/m²）； C 一 为试验组在试验后的空气含病毒量，单位为（PFU/m²或TCID5o/m）； N 对照组中空气中病毒的自然消亡率，按照公式（C.3)计算：

一对照组在试验前的空气含病毒量，单位为（PFU/m3或TCIDs/m"） 一对照组在试验后的空气含病毒量DBJ04∕T 300-2013 二次供水系统技术规程，单位为（PFU/m²或TCIDs/m²）。

C.5.2.1制备要求

C.5.2.2制备步骤