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T／CHES 26-2019 水质 高锰酸盐指数的测定 气相分子吸收光谱法.pdf简介：

"T／CHES 26-2019 水质 高锰酸盐指数的测定 气相分子吸收光谱法.pdf" 是一份关于水质中高锰酸盐指数测定的技术标准。高锰酸盐指数是评价水体受有机物污染程度的一个指标，它反映了水中可被氧化的有机物含量。这份标准详细描述了使用气相分子吸收光谱法（Gas Phase Molecular Absorption Spectroscopy）来测定高锰酸盐指数的方法。

气相分子吸收光谱法是一种利用待测物质对特定波长的光的吸收特性进行定量分析的技术。在该方法中，水样中的高锰酸盐在特定的光源下被激发，然后通过气相色谱或其他类似装置将水样中的高锰酸盐分离出来，测量其在特定波长下的吸光度，进而计算出高锰酸盐指数。

这份标准可能包括了操作步骤、仪器要求、样品处理、结果计算和误差分析等内容，为水质检测实验室提供了一种准确、高效的方法来测定高锰酸盐指数，以满足环境监测和水质管理的需求。

T／CHES 26-2019 水质 高锰酸盐指数的测定 气相分子吸收光谱法.pdf部分内容预览：

中国水利学会关于批准发布《胶结泥沙人工 防汛石材》等5项团体标准的公告 2019年第1号（总第3号）

经理事长专题办公会批准，决定发布《胶结泥沙人工防汛石材》等5项团体标准，现予公告。 标准自2019年5月1日起实施。

《地面用晶体硅太阳电池总规范 GB/T 29195-2012》中国水利学会 2019年3月14日

本标准依据GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》和GB/T 20001.4一2015《标准编写规则第4部分：试验方法标准》的规则起草。 请注意本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准起草单位：珠江流域水环境监测中心、辽宁省水环境监测中心、上海北裕分析仪器股份有 限公司。 本标准主要起草人：吴世良、刘胜玉、陈凡、冯钦文、梁永津、温树影、吕宝阔、赵勇、古正 光、李旭春、王丽、李逸、林君铿、涂文子、张德兵、杨青惠、李亚军、田英、腾凡全、王琼。

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水质高锰酸盐指数的测定

指数的气相分于吸收元增法 本标准适用于地表水、地下水和生活饮用水中高锰酸盐指数的测定。 本标准的检出限为0.10mg/L，测定范围为0.40～5.00mg/L（以O2计）。样品浓度超过测定范 围时，经稀释后测定

下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标 准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 GB/T5750.2生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB11892水质高锰酸盐指数的测定 SL219 水环境监测规范 HJ/T91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T164 地下水环境监测技术规范 HJ/T197 水质亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法 犬伍和宝义

SL219水环境监测规范 HJ/T91地表水和污水监测技术规范 HJ/T164 4地下水环境监测技术规范 HJ/T197 7水质亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法 3 术语和定义 下列定义适用于本标准。 3.1 高锰酸盐指数 permanganateindex 反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。在一定条件下，用高锰酸钾氧化样品中的某 些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。也称耗氧量。 注：改写GB11892一1989，定义2。 3.2 气相分子吸收光谱法gasphasemolecularabsorptionspectrometry 在规定的分析条件下，将待测成分转变成气态分子载入测量系统，测定其对特征光谱吸收的 方法。 [HJ/T197—2005，定义2]

样品中加人已知量的酸性或碱性高锰酸钾溶液，于98℃条件下加热30min，高锰酸钾将样品中 的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入已知量亚硝酸盐还原剩余的高锰酸钾，使剩余的亚 硝酸盐在盐酸乙醇混合溶液的作用下转化成NO2，用载气导人气相分子吸收光谱仪中，以载气做参 比，在213.9nm波长处测得亚硝酸盐氮的浓度，通过亚硝酸盐氮浓度计算得到样品中高锰酸盐指数 的含量。

T/CHES262019

T/CHES262019

6.1气相分子吸收光谱仪：自动消解进样器、化学反应单元、检测单元及数据处理单元。 6.2天平：分度值为0.1mg。 6.3实验室其他常用仪器和设备

地表水样品的采集分别按照SL 的相天规定执行， 地下水样品的采集分别按照SL219和HJ/T164的相关规定执行 生活饮用水样品的采集按照GB/T5750.2的相关规定执行。

样品采集后贮于棕色玻璃瓶中，在0～4℃下避光保存，不超过2d

按照仪器说明书要求设定工作参数、操作仪器

吸取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL亚硝酸钠标准使用溶液（5.11） 定容至100mL摇匀，得到浓度分别为0.00mg/L、0.35mg/L、0.70mg/L、1.40mg/L、2.80mg/L、 .20mg/L的亚硝酸盐氮标准溶液

将亚硝酸盐氮标准溶液（8.2.1）置于加热温度为98℃的消解器孔位内，直接测定各标准溶液 光度，以吸光度与所对应的亚硝酸盐氮的浓度（mg/L）绘制校准曲线

量取100.0mL混合均匀的样品，置于样品管内，盖好瓶塞，放置于加热温度为98℃的消解器孔 立内，氯离子浓度不超过300mg/L的样品选用酸性法测定；氯离子浓度超过300mg/L的样品选用碱 生法测定。

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日试验 。空白试验应与样品同批测定。

式中： Vi 采集数据时样品管内溶液的总体积，mL； V2一 量取样品的体积，mL； 采集数据时样品管中剩余的亚硝酸盐氮浓度，mg/L； 采集数据时样品空白的亚硝酸盐氮浓度，mg/L； Mo一全 氧 2 M~—氮(N)的摩尔质量，g/mol。

GB∕T 3810.14-2016 陶瓷砖试验方法 第14部分：耐污染性的测定co)MoV M.V.

当测定结果小于1.00mg/L时，测定结果保留至小数点后两位；大于等于1.00mg/L时，测定 保留三位有效数字。

10质量保证和质量控制

采用现场空白及实验室样品空白控制实验过程中的污染，消除试剂、玻璃器皿和仪器中残留白 勿干扰待测物的测定

每批样品分析均应绘制校准曲线，校准曲线相关系数Y≥0.999。 每批样品测定不少于2个实验室样品空百和1个现场空百，空百试验测定值应低于方法检出限 如果测定结果表明有不可忽略的沾污，应查明污染源并进行消除，重新进行空白试验，直至合格之后 才能测定样品。 每批样品应至少测定5%的平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定1个平行双样。测定 结果以平行双样的平均值报出

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采用酸性法分别对浓度为0.56mg/L、2.78mg/L和5.00mg/L的样品统一进行6次平行测定， 实验室内相对标准偏差分别为4.5%～7.4%、0.9%～2.4%和0.9%～4.2%；实验室间相对标准偏 差分别为6.1%、2.7%和3.2%；重复性限分别为0.061mg/L、0.133mg/L和0.303mg/L；再现性 限分别为0.083mg/L、0.238mg/L和0.490mg/L。 采用碱性法分别对浓度为0.56mg/L、2.78mg/L和3.89mg/L的样品统一进行6次平行测定《可编程逻辑器件软件开发通用要求 GB/T33781-2017》， 实验室内相对标准偏差分别为2.2%~4.4%、0.7%～3.0%和0.6%～2.0%；实验室间相对标准偏 差分别为3.0%、1.9%和2.1%；重复性限分别为0.055mg/L、0.122mg/L和0.136mg/L；再现性 限分别为0.072mg/L、0.187mg/L和0.257mg/L。 采用酸性法分别对自行采集的地表水、地下水和饮用水实际样品进行6次平行测定，实验室内相 对标准偏差分别为0.4%～3.0%、0.4%3.7%和0.5%～5.0%；采用碱性法分别对自行采集的地 表水、地下水实际样品进行6次平行测定，实验室内相对标准偏差分别为0.6%～1.3%和1.6% 2.4%。

12.1自动消解进样器中沸水浴的水面应高于样品管内的液面。 12.2沸水浴温度确定为98℃。如在高原地区，报出数据时，应标明水的沸点。 12.3操作仪器时，注意高温，防止烫伤，应做好相应的防护措施。 12.4不同型号的气相分子吸收光谱仪可参考本标准选择合适的仪器条件。 12.5实验中产生的废液应统一收集，并进行明显的标识，委托有资质的单位处理。