TB 10103-2008 铁路工程岩土化学分析规程.pdf

TB 10103-2008 铁路工程岩土化学分析规程.pdf
仅供个人学习
反馈
标准编号:
文件类型:.pdf
资源大小:40 M
标准类别:铁路标准
资源ID:143374
免费资源

标准规范下载简介

TB 10103-2008 铁路工程岩土化学分析规程.pdf简介:

"TB 10103-2008 铁路工程岩土化学分析规程"是中国铁道部发布的一份技术标准,全称为《铁路工程岩土化学分析方法标准》,该标准主要规定了铁路工程中岩土化学成分的分析方法和程序。这份技术规范主要用于指导铁路工程中对岩土样品中各种化学成分的测定,包括但不限于矿物质的成分、土壤pH值、有机物含量、重金属含量等,这些数据对于评估岩土的物理性质、化学性质以及环境影响,进行地质稳定性分析,选择合适的建筑材料,以及进行环境保护和施工安全评估等方面都具有重要意义。

TB 10103-2008标准涵盖了多种分析方法,如原子吸收光谱法、分光光度法、离子色谱法、X射线荧光光谱法等,对实验设备、操作步骤、数据处理和报告要求等都有详细的规定,以保证测试结果的准确性和可比性。它是中国铁路工程领域中进行岩土化学分析的重要参考标准。

TB 10103-2008 铁路工程岩土化学分析规程.pdf部分内容预览:

10.2钼蓝光度法 ·....... 10.3高氯酸脱水质量法 · 11二、三氧化物含量的测定 36 12磷含量的测定 .........·. .....38 12.1总磷含量的测定 38 (I)磷钒钼黄光度法···…· 38 (Ⅱ)磷钼酸喹啉容量法· 41 12.2有效磷含量的测定 .... (I)中性和石灰性土壤有效磷含量的测定 (Ⅱ)酸性土壤(pH<6.5)有效磷的测定 13 钾、钠含量的测定·· 13.1氧化钾、氧化钠含量的测定 (1)火焰光度法·….···· 51 (Ⅱ)原子吸收光谱法 54 13.2有效钾含量的测定 57 14 氧化钙、氧化镁含量的测定 ·· 60 14.1EDTA容量法 .·... 一 60 (I)EDTA容量法测定氧化钙 60 (I)EDTA容量法测定氧化镁 +山 63 14.2原子吸收光谱法 ·..·.· 65 15三氧化二铝含量的测定 ·。 ·70 15.1铝试剂分光光度法 70 15.2氟化钠取代络合滴定法 +·.· 72 16铁含量的测定·· · 76 16.1全铁含量的测定 .. 76 (I)磺基水杨酸分光光度法 ! 76 (IⅡI)EDTA容量法 .·· 78 (Ⅲ)原子吸收光谱法 80 16.2氧化亚铁含量的测定 ..82

10.2钼蓝光度法 ·...... 10.3高氯酸脱水质量法 二、三氧化物含量的测定 36 1 磷含量的测定 ........·. .38 12.1总磷含量的测定 38 (I)磷钒钼黄光度法· 38 (Ⅱ)磷钼酸喹啉容量法· 41 12.2有效磷含量的测定 (I)中性和石灰性土壤有效磷含量的测定 (Ⅱ)酸性土壤(pH<6.5)有效磷的测定 2 钾、钠含量的测定 51 13.1氧化钾、氧化钠含量的测定 +. (1)火焰光度法·….··.…· 51 (Ⅱ)原子吸收光谱法 54 13.2有效钾含量的测定 +电 57 氧化钙、氧化镁含量的测定 60 14.1EDTA容量法 .·. 60 (I)EDTA容量法测定氧化钙 60 (I)EDTA容量法测定氧化镁 山 63 14.2原子吸收光谱法 ·..·.· 65 三氧化二铝含量的测定 70 15.1铝试剂分光光度法 70 15.2氟化钠取代络合滴定法 +··· 72 铁含量的测定 .·..·.... 76 16.1全铁含量的测定 ..... 76 (I)磺基水杨酸分光光度法 二 76 (IⅡI)EDTA容量法 .·· 78 。 (Ⅲ)原子吸收光谱法 80 16.2氧化亚铁含量的测定 .82

DBJ61∕T 160-2019 预制拼装混凝土综合管廊工程技术规程12.2有效磷含量的测定

16.2氧化亚铁含量的测定

32土壤全氮含量的测定

35.2EDTA容量法

路工程岩土化学分析规程》条文说

1.0.1为统一铁路工程岩土化学分析方法,判定岩土的物质组 成及物理化学性质,评价岩土工程性质,特制定本规程。 1.0.2本规程适用于铁路勘察、设计、施工、运营阶段的岩土 化学分析。

1.0.3试验人员应针对工程项目类型和岩土性质,选定所用的

1.0.3试验人员应针对工程项目类型和岩土性质,选定所用的 分析方法、参数及计算公式,并按要求完成仪器校正,溶液配制 和分析操作。

1.0.4岩土分析工作应积极研究来用新技术、新方法、新仪 重视试验理论的研究。

1.0.5本规程用水,除特殊要求外,均为去离子水或蒸馏水。 溶液未指明溶剂时,溶剂均为水。

1.0.5本规程用水,除特殊要求外,均为去离子水或蒸馏水。

1.0.6溶液必须标明配制日期,并根据需要定期检查、直新标

1.0.6浴液必须标明配制日期,开根据斋安定期检置、新标 定。 1.0.7配制、贮存试剂和溶液,除特殊要求外,应使用符合要 求的玻璃容器。用于清洗器血的洗涤液,不得对器血和待测物产 生污染;接触或使用浓酸、浓碱、有毒、有害的试剂,必须处理 回收和来取有效的防护措施。 1.0.8本规程中所用试剂的规格一般为“分析纯”,用作基准 物质的试剂的纯度,均为“优级纯”或“光谱纯”。 1.0.9由液体试剂配制的非标准溶液的浓度以V+V表示,前者指 溶质体积,后者指溶剂体积。由固体试剂配制的非标准溶液的浓度 用质量分数表示,也用质量浓度表示,单位为g/L或mg/L 1.0.10本规程使用的测量仪器,在测定试样前,应根据所采用 仪器的工作条件,检查仪器的稳定性能、线性关系,并用标准试

样进行检查性测量,确定无误后方可使用。 1.0.11本标准所列的允许差是指同一试验室的允许差,均为百 分偏差,用百分数表示。 1.0.12铁路工程岩土化学分析,除按本规程分析外,还应符合 国家现行标准规范的要求。

用万分之一分析天平准确称量至0.1mg。

repetitive test

在相同条件下,用同一种方法,取均匀的两个或两个以上试 样同时进行试验。

在不含试样的条件下,所加试剂、测定条件和操作步骤与试 样测定完全相同的试验。空白试验应与试样测定同时进行,以便 对测定结果进行校正。

由实验室制得的规定粒度的样品或按规定分取的具有代表性 的用于测定的试样溶液称为试样

用以分析测定所获取的一定量的试样称为试料。

熔剂与试样混合熔融以分解试样。

溶液用于滤纸和干漏斗过滤于干燥容器中,并弃去最初部分 滤液。

3.1.1岩土试样应在现场采取具有代表性的样品,用牛皮纸或 塑料袋包装并蜡封。取样量应大于1000g。 3.1.2将潮湿的岩土试样捏碎后,摊开于瓷盘中,弃去试样中 植物根、茎及其他杂物,置于阴凉通风处晾干或置于烘箱内在低 于50℃的温度下烘干。 3.1.3对不同特性的岩土矿物,样品的最低可靠质量按式 3.1.3获取:

式中Q一缩分后样品的质量(kg); K一一岩土矿物中待测矿物分布的不均匀程度系数,按表 3.1.3选取; d一样品最大颗粒的直径(mm)。

表3.1.3主要岩土矿物的不均匀程度系数(K值)

3.1.4风千后的岩土试样用木棒或橡皮锤敲击胶结团核,使其分 散,再置于锰钢研钵内或玛瑙研钵内研成粒径小于2.mm的颗粒, 混合均匀,铺平。用四分法去掉两等分,再用四分法反复分取,将 试样缩分至10g左右,倒人研体内继续研磨,使试样通过0.1mm或 0.074mm筛孔,剩余颗粒应用玛瑙乳钵研细全部过筛(石膏应全部 通过0.2mm筛孔,有机质应全部通过0.15mm筛孔)。 3.1.5研细过筛的试样应分取1/3作为吸附水和氧化亚铁的分析试 样,余样应置于烘箱内,在105℃~110℃温度下烘2h(石膏应在 50℃的温度下烘3h)取出,置于于燥器中保存备用。

3.2.1主要仪器和设备

土黏粒(小于2um)的分离与

1电炉、烘箱、水浴锅。 2玛瑙乳钵、烧杯、带孔搅拌器、勾状虹吸管、塘瓷盘 皮头玻棒等。

氨水(NH·H,O)溶液1+9。 23 盐酸(HCI)溶液1+1。 3 盐酸(HC1)溶液1+4

4盐酸(HCI)溶液1+9。 5过氧化氢(H20)溶液1+4:量取20mL30%的H02 于烧杯中,用水稀释至100mL,混匀。 6盐酸溶液 1)c(HCl)=0.05mol/L:取浓盐酸4.2ml.于500mL水 中,用水稀释至1000mL,混匀。 2)c(HCl)=0.2mol/L:量取浓盐酸16.7mL于500mL水 中,用水稀释至1000mL,混匀。

于燥试样应用四分法缩分至20~40g(视小于2um含 量及分析项目多少而定)于500mL烧杯中DB11/ 891-2020 北京市居住建筑节能设计标准,用少量水润湿。

1)在试样:滴加过氧化氢数滴,观察是否有气泡出现, 如果气泡很少,表明试样中有机质含量很少时,应用 水洗至悬液分散不易澄清为止: 2)试样中有机质含较多时,应滴加1+4过氧化氢溶 液,用玻棒搅拌,至试样加过氧化氢不冒泡为止,过 量的过氧化氢用加热法排除

1)在试样中滴加1+1盐酸数滴,观察是否有气泡出现。 试样中含有碳酸盐时,会有大量气泡产生,应用盐酸 除去。 2)将试样置于500mL烧杯中,分次滴加0.2mol/l.盐酸 至只出现少量气泡(CO2)为止。再用0.05moVI盐酸溶 液处理,使pH=4左右,将试样澄清,随后用抽滤或倾 析法洗至滤液或者倾析液无氯离子

1)将已除去有机质及碳酸盐的试样,加水250而,摇匀, 加人1+9氨水5mL,置电炉上加热煮沸15min,冷却

将悬液倾人2500mL的烧杯中,用水稀释至刻度。 + 将带孔搅拌器置于烧杯中,上下往复搅拌30次,停 止,即沉降时间开始。按表3.2.3规定进行悬液提取。 )根据水温及比重,按表3.2.3所列的沉降时间,用勾 状虹吸管(图3.2.3)自液面以下10cm处,吸出小 于2um悬液,用5000mL玻璃杯承接。然后再向烧杯 里加水至刻度。搅拌GB/T 39652.1-2021 危险货物运输应急救援指南 第1部分:一般规定.pdf,静置,虹吸,再提取。如此反 复,直至虹吸出的悬液,把手放在烧杯后面看清楚手 纹为止(分离2~3次后,用pH试纸检验悬液pH, 并用1+9氨水调pH=9左右)。

4)将提取的悬液加人1+4盐酸调pH=4~5,待悬液澄 清后,倾去上部清液,下部絮凝物用抽滤或倾析法洗 至滤液或者倾析液无氯离子。洗净后转入携瓷盘内晾 干或移入烘箱内在低于50℃的温度下烘干。冷却后 用玛瑙乳钵磨匀,备用。

26¥续2守守3332228632宁33寻385·10·

©版权声明
相关文章