GB／T 38744-2020标准规范下载简介
GB／T 38744-2020 机动车尾气净化器中助剂元素化学分析方法 铈、镧、镨、钕、钡、锆含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法简介：
GB/T 38744-2020 《机动车尾气净化器中助剂元素化学分析方法 铌、镧、镨、钕、钡、锆含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》（简称光谱法）是一种先进的元素分析技术。电感耦合等离子体原子发射光谱法（Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry, ICP-AES）是一种基于原子发射光谱的分析方法，广泛应用于痕量和微量元素的检测。
该方法的工作原理是利用电感耦合等离子体源产生的高温等离子体，使样品中的元素原子被激发至高能态，然后在冷却过程中跃迁回低能态，发出特定波长的光。通过检测这些特定波长的光的强度，可以准确测定样品中特定元素的含量。对于机动车尾气净化器中的助剂元素，如铈（Ce）、镧（La）、镨（Pr）、钕（Nd）、钡（Ba）和锆（Zr），ICP-AES具有很高的灵敏度和精确度，能有效定量这些元素。
总的来说，GB/T 38744-2020标准提供了详细的操作步骤和质量控制要求，确保了尾气净化器助剂元素的分析结果准确可靠。
GB／T 38744-2020 机动车尾气净化器中助剂元素化学分析方法 铈、镧、镨、钕、钡、锆含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法部分内容预览：
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T38744—2020
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草《铁路用热轧钢轨 GB 2585-2007》， 本标准由中国有色金属工业协会提出。 本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本标准起草单位：贵研铂业股份有限公司、贵研检测科技（云南）有限公司、昆明贵研催化剂有限 公司、广东省工业分析检测中心、南京市产品质量监督检验院、国标（北京）检验认证有限公司、紫金 集团股份有限公司、长春黄金研究院有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所。 本标准主要起草人：任传婷、郑婷婷、方卫、徐光、汪原伊、徐莲、钱海富、王芳、陈小兰、高瑞峰、梅秀 乐乐、张林娜、钟康祥、夏珍珠、苏广东、姚芳、王冉
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国有色金属工业协会提出 本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本标准起草单位：贵研铂业股份有限公司、贵研检测科技（云南)有限公司、昆明贵研催化剂有限责 王公司、广东省工业分析检测中心、南京市产品质量监督检验院、国标（北京）检验认证有限公司、紫金矿 业集团股份有限公司、长春黄金研究院有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所。 本标准主要起草人：任传婷、郑婷婷、方卫、徐光、汪原伊、徐莲、钱海富、王芳、陈小兰、高瑞峰、梅秀明 王乐乐、张林娜、钟康祥、夏珍珠、苏广东、姚芳、王冉
GB/T38744—2020
机动车尾气净化器中助剂元素化学分析 方法铈、镧、、钕、锁、锆含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
机动车尾气净化器中助剂元素化学分析
本标准规定了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对机动车尾气净化器中铈、镧、错、钕、、锆 含量进行测定的方法。 本标准适用于汽油车、柴油车及摩托车用尾气净化器中、、、钕、钡、锆含量的测定。测定范围 见表1
除非另有说明，本标准中仅使用确认为优级纯的试剂和相当于一级纯度的水。 3.1# 盐酸(p=1.19g/mL)。 3.2 硝酸(p=1.42g/mL)。 3.3 过氧化氢（30%）。 3.4氢氟酸(40%)。 3.5盐酸(1+1)。 3.6硝酸(1+1)。 3.7盐酸(1+9)。 3.8盐酸与硝酸的混合酸：3份盐酸（3.1）、1份硝酸（3.2）、4份水配制而成，用时现配。 3.9铺标准贮存溶液：称取0.1228g经850℃灼烧过的高纯二氧化（Ce02），置于烧杯中，加人 20mL硝酸（3.6），并缓慢加入2mL过氧化氢，低温加热至溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水 稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000μg铺。 3.10标准贮存溶液：称取0.1173g经850℃灼烧过的高纯三氧化二镧（La2O：），置于烧杯中，用水 润湿，加入20mL盐酸（3.5），低温加热至溶解。冷却后移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀 此溶液1mL含1000μg钢
3.11错标准贮存溶液：称取0.1208g高纯氧化错（Pr.01），置于烧杯中，加入30mL盐酸与硝酸的混 合酸（3.8），低温加热至溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含 1000ug。 3.12钕标准贮存溶液：称取0.1166g高纯三氧化二钕（Nd²O：），置于烧杯中，加入40mL盐酸（3.5） 低温加热至溶解。冷却后移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000ug钕 3.13钡标准贮存溶液：称取0.1437g经105℃干燥2h的高纯碳酸钡（BaCO：），置于烧杯中，加人水 及20mL硝酸（3.6），低温加热至溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液 1mL含1000μg锁。 3.14锆标准贮存溶液：称取0.1351g高纯二氧化锆（ZrO2），置于聚四氟乙烯烧杯中，加入5mL氢氟 酸，盖上烧杯盖，加热至溶解后，移去烧杯盖冒烟至烧杯内溶液为0.5mL左右，加入20mL硝酸（3.6）， 冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。混匀后立即转移至100mL塑料瓶中保存。此 溶液1mL含1000μg锆。 3.15混合标准溶液I：分别移取10.00mL铺、锆标准贮存溶液（3.9、3.14)，置于106mL容量瓶中，用 盐酸（3.7）稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100.00μg铈、锆。 3.16混合标准溶液Ⅱ：分别移取5.00mL镧、错、钕、钡标准贮存溶液（3.10~3.13），置于100mL容量 瓶中，用盐酸（3.7)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含50.00μg镧、钕、钡 3.17氩气（体积分数≥99.99%）。
电感耦合等离子体原子发射光谱仪。 在仪器的最佳工作条件下，用1.0μg/mL的铜 不超过2.5%。 仪器工作条件参见附录A。 WN 试样 七 样品烘干、粉碎、混匀。粒度应不大于0.074mm。 W 试验步骤 SAG 试料
平行做两份试验，取其平均值
6.4.1将试料（6.1)置于30mL体积的聚四氟乙烯消化罐中，加人12mL盐酸（3.1）、3mL硝 2mL过氧化氢（3.3）、0.3mL（约8滴）氢氟酸（3.4），旋紧盖子，放入恒温150℃的烘箱中溶解
出，冷至室温后开罐，将 全部转移入200mL烧杯中，在电炉上蒸至约10mL，移 入100mL容量瓶中,并用盐酸(3.7)稀释至刻度,混匀
合标准溶液的浓度和元素
定分析试液（6.4.1)及空白溶液仪器根据标准工作曲线，进行消除背景干扰，校正光谱干扰， 出各元素含量。
(x) 分别为铺、镧、错、钕、钡、锆的质量分数，%； P1 试料溶液中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）； Po 空白试料中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（g/mL）： V 试液总体积，单位为毫升（mL）； mo 试料的质量，单位为克（g）。 分析结果小于1.00%，保留两位有效数字；大于或等于1.00%，保留两位小数
的绝对差值不超过重复性限（r）DBJ∕T 15-146-2018 内河沉管隧道水下检测技术规范，超过重复性限（r）的情况应不超过5%。重复性限（r）按表3数据采用 线性内插法或外延法求得
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表4给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%。再现性限（R）按表4采用线性内 插法或外延法求得
GB/T38744—2020
GB/T 38744—2020
附录A （资料性附录） 推荐的仪器工作条件
DB61／T 1087-2017 焊接绝热气瓶定期检验与评定推荐仪器工作参数见表A.1.分析线见表A.2
表A.1仪器工作参数
表A.2推荐的分析线