DLT 2148-2020 生物质着火温度的测定方法.pdf

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DLT 2148-2020 生物质着火温度的测定方法.pdf简介:

DLT 2148-2020是中国国家标准《生物质热值、着火点和水分含量的测定方法》中关于生物质着火温度测定的部分。该标准用于测定生物质材料,如农作物废弃物、林业剩余物等的着火点,即生物质开始自燃的最低温度。

在DLT 2148-2020中,测定生物质着火温度的方法通常包括以下步骤:

1. 试验样品准备:取适量的生物质样品,确保其新鲜、干燥且无杂质。

2. 燃烧设备:使用专用的燃烧测试设备,如氧弹热量计或者快速燃烧测定仪等。

3. 温度测量:在封闭的燃烧环境中,以一定的氧气浓度提供燃料,测量燃烧过程中温度变化。

4. 着火点判断:当燃烧达到一个恒定的温度并持续一段时间(如3分钟)后,这个温度即为生物质的着火点。

5. 数据记录:记录下测定的着火温度,并重复试验以得到可靠的数据。

这个标准对于生物质的燃烧特性研究、生物质能源的利用、环境影响评估等方面都有重要参考价值。

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lationofignitiontemperatureofbior

DL/T21482020

建标 165-2013 残疾人康复机构建设标准DL/T2148=2020

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件由中国电力企业联合会提出。 本文件由中国电力企业联合会生物质发电标准化技术委员会(CEC/TC24)归口。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件起草单位:生物质发电成套设备国家工程实验室、华北电力大学、国网综合能源服务集团 有限公司。 本文件主要起草人:陆强、赵莉、李军、赵鹏翔、张媛媛、赵国钦、孔凌楠、王楠、李娜。 本文件为首次发布。 本文件在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心(北京市白广路二 条一号,100761)。

DL/T21482020

生物质着火温度的测定方法

本文件规定了测定生物质着火温度的试剂和材料、仪器设备、试样制备和试验步骤、试验结果及 报告。 本文件适用于生物质发电厂固体燃料着火温度的测定

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适 用于本文件。 GB/T 8170° 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21923 固体生物质燃料检验通则 GB/T28730 固体生物质燃料样品制备方法

4.1亚硝酸钠(参见GB/T633):分析纯。 4.2分析用水(参见GB/T6682):三级及以上

5.1着火温度人工测定装置

由加热炉、铜加热体、温度控制仪等部件组成,详见附录A。 a)加热炉:圆形,能加热到600℃,温度可调。 b)铜加热体:铜制,7孔,见图A.2。 c) 温度控制仪:能在100℃~500℃范围内控制升温速度为4.5℃/min~5.0℃/min,测温精度 ±1℃。 d)试样管:耐热玻璃制,见图A.3。

F级天平,精度0.1mg,量程0g~120g

直径60mm,高30mm,并带有严密的磨口盖

退自动控制温度在50℃~60℃,压力在53kPa

依据“均匀布点、每一部分生物质采出概率相同”的原则,采样点分布在生物质堆的顶、腰和底 (距地面0.2m)上,采样时应先除去0.2m的表面层,每堆生物质取样不少于10个点。当生物质长度 小于等于10 cm 时,采取 0.5kg:当生物质长度大于 10 cm 时,采取 1.0 kg。

6.2.1缩分后的最小试样量

每一缩分阶段应保留的最小样品质量,它主要取决于物料的标称最大粒度和容积密度,参见表 最大粒度可通过筛分试验确定,容积密度的测定方法、物料的初始容积密度参见GB/T28730。

表1缩分各阶段应保留的最小试样量

堆锥四分法。 1)适用于粒度25mm及其以下生物质的缩分,参见GB/T28731。 2)将物料对着圆底面中心均匀散落,使之堆成锥体。如此反复三次后,将锥体从上到下逐渐 拍平或摊平成一个扁平堆,然后均分成四个相等的扇形体。弃掉相对的两个扇形体,另两 个扇形体留下继续下一步制样。重复堆锥和四分过程,直到得到所需量的分样。示意图参 见图1。

DL/T21482020

二分器法。 1)适用于粒度为13mm及其以下生物质的缩分。 2)二分器由两组相对交叉排列的格槽及接收器组成(参见图2)。两侧格槽数相等,每侧至 少8个格槽。格槽开口尺寸至少为被缩分试样标称最大粒度的3倍,且不小于5mm。格 槽对水平面的倾斜度至少为60°

3)缩分前不需混合物料。物料沿着二分器的长度方向均匀撒落,使物料流入存样箱,弃去任 意一个存样箱的物料,留下物料重复上述操作,直至该物料达到相应粒度数所要求的最小 质量为止。

将缩分后得到的样品以少量多次的原则分批放入破碎机内破碎,使之全部通过0.2mm筛,混匀所 有样品得到一般分析试样

将一般分析试样置于温度为55℃~60℃、压力为53kPa的真空干燥箱中干燥2h,将干燥后的试 样放入干燥器中保存。

亚硝酸钠使用前应在102℃105℃的鼓风于燥箱中干燥1h

7.1按图A.1所示用橡胶管连接装置各部分。 7.2向水准瓶和水槽内注入水。 7.3把铜加热体放入低于100℃的加热炉内。 7.4初次连接或更换装置中任何管路中的备件或打开管路中任何接口,或久置后重新连接,或长时间 未使用,都需要执行气密性检查。测定装置气密性检查:扭转储水管三通,使储水管与大气接通,向 上移动水准瓶使水充满储水管。向下移动水准瓶使水槽内的水进入量水管到一定水平,随即扭转量水 管三通使量水管与缓冲球相通。如果量水管水位下降一定距离后即停止,则证明气密性良好,否则表 明漏气,须检查原因予以解决。

DL/T21482020

7.5称取已干燥的生物质试样(0.1土0.01)g放入研钵中,加入经干燥过的亚硝酸钠(0.075土0.001)g, 轻轻研磨1min~2min,使生物质试样与亚硝酸钠混合均匀。 7.6将混匀后的试样小心转移至试样管中,试样管与缓冲球连接,然后放入铜加热体中,将测温热电 偶插入铜加热体中心孔内。 7.7按照7.4的步骤再次进行装置气密性检查。 7.8移动水准瓶,使量水管充满水,并使水准瓶水面与储水管水面保持水平位置。关闭量水管三通。 7.9接通加热炉电源,开始升温,并控制升温速度为4.5℃/min5.0℃/min,待升温至100℃时,每 5min记录一次温度,到200℃时旋转量水管三通,使量水管与缓冲球接通,随时观测量水管水位,当 其突然下降时,记录相应的温度。 7.10测出每个试样的着火温度后,切断电源,取出测温热电偶、试样管和铜加热体

8.1试验结果及试验次数

除特殊规定外,看火温度测定试验对同一样品进行2次重复测定,2个测定结果的差值如不超过重 复性限6.0℃,则取算术平均值作为最后结果;否则,需进行第3次测定。如3次测定值的极值小于或 等于7.2℃,则取3次测定值的算术平均值作为最后结果;否则,需进行第4次测定。如4次测定值的 极值小于或等于7.8℃,则取4次测定值的算术平均值作为最后结果;如极值大于7.8℃,而其中3个 测定值的极差小于或等于7.2℃,则可取此3个测定值的算术平均值作为最后结果。如上述条件均未达 到,则应舍弃全部结果,并检查仪器和操作,然后重新进行测定。每个试样试验结果按GB/T8170的 规定修约至整数。

试验报告至少包括以下内容: 报告名称、编号、页号以及总页数; 样品名称、特性和状态、送样编号及日期; 样品编号; 试验项目及依据标准或技术规范; 试验结果; 批准、审核和主检人,签发日期

DL/T2148=2020

附录A (资料性) 着火温度人工测定装置

图A.1~图A.4给出了着火温度人工测定装置的组成示意及各部分结构说明。

GB 14784-2013标准下载附录A (资料性) 着火温度人工测定装置

图A.1着火温度人工测定装置

DL/T2148—2020 单位为毫米

别墅外形设计方案DL/T21482020

[1]GB/T633化学试剂亚硝酸钠 [2]GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 [3】GB/T28731固体生物质燃料工业分析方法

中华人民共和国 电力行业标准 生物质着火温度的测定方法 DL/T2148—2020

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