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JCT312-2009 明矾石膨胀水泥化学分析方法.pdf简介：

"JCT312-2009 明矾石膨胀水泥化学分析方法.pdf" 是一份关于明矾石膨胀水泥化学成分分析的标准操作指南。JCT是英国标准协会（British Standards Institution, BSI）的缩写，312-2009是标准编号，2009年发布。这份文档详细规定了测定明矾石膨胀水泥中各种化学成分（如水泥熟料、铝酸三钙、硅酸二钙、铁氧化物等）的方法、步骤、设备要求和数据处理等，是保证明矾石膨胀水泥产品质量和进行材料性能评估的重要参考标准。

这份标准适用于明矾石膨胀水泥的生产、检验和质量控制，对于水泥行业、建筑材料研究以及工程项目的材料选用具有重要意义。通过遵循这份标准，可以确保明矾石膨胀水泥的化学成分分析结果的准确性和一致性。

JCT312-2009 明矾石膨胀水泥化学分析方法.pdf部分内容预览：

8.3结果的计算与表示

烧失量的质量分数wLo按式（13)计算

称取约0.5g试样（ms），精确至0.000 g7g氢氧化钠（5.12），在650

上适当加热。待熔块完全浸出后，取出，在搅拌下一次加入25mL～30mL盐酸，再加入1 酸。用热盐酸（1十5）洗净甘埚和盖，将溶液加热至沸。冷却，然后移入250mL容量瓶中，用水稀 线，摇匀。此溶液供测定二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、二氧化钛、氧化钙、氧化镁用。

HG∕T 2004-1991水泥地板用漆10二氧化硅的测定氮硅酸钾容量法

在有过量的氟离子和钾离子存在的强酸性溶液中，使硅酸形成氟硅酸钾（K,SiF。）沉淀，经过滤、洗 涤及中和残余酸后，加沸水使氟硅酸钾沉淀水解生成等物质的量的氢氟酸，然后以酚酞为指示剂，用氢 氧化钠标准滴定溶液滴定。

10.3结果的计算与表示

二氧化硅的质量分数wsio.按式(14)计算：

Tsio,XV.X5 Wsio X100 m. X1 000

Wsio, 二氧化硅的质量分数，%； Tsio。—每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于二氧化硅的毫克数，单位为毫克每毫升（mg/mL)； Vs—滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)； ms—一第9章中试料的质量，单位为克(g)； 5一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比

I1三氧化二铁的测定——EDTA直接滴定法

在pH1.8～2.0、温度为60℃～70℃的溶液中，以磺基水杨酸钠为指示剂，用EDTA标准滴 商定。

十1)调节溶液pH值在1.8～2.0之间（用精密pH试纸检验）。将溶液加热至70℃，加入10滴矿 杨酸钠指示剂溶液（5.53），用EDTA标准滴定溶液（5.48缓慢地滴定至亮黄色（终点时溶液温度 60℃）。保留此溶液供测定三氧化二铝用，

11.3结果的计算与表示

三氧化二铁的质量分数WPe,0，按式（15)计算

Tre,o, XV, X 10 WFe,O, X 100 msX1000 .............

IC/T3122009

12.3结果的计算与表示

三氧化二铝的质量分数wAl0.按式(16)计算

TAl,o, X Vio X 10 X100 m.X1000

WAlOs 三氧化二铝的质量分数，%； TAl0 每毫升EDTA标准滴定溶液相当于三氧化二铝的毫克数，单位为毫克每毫升（mg/mL）； Vio 滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 10一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； m5 第9章中试料的质量，单位为克（g）

3二氧化钛的测定二安替比林甲烷比色法

在酸性溶液中TiO2+与二安替比林甲烷生成黄色配合物，于波长420nm处测定其吸光度。用抗坏 血酸消除三价铁离子的干扰。

从第9章溶液中吸取25.00mL移人100mL容量瓶中，加入10mL盐酸（1十2)及10mL抗坏血酸 溶液（5.16），静置5min。加5mL乙醇95%、20mL二安替比林甲烷溶液（5.24），用水稀释至标线，摇 匀。放置40min后，使用分光光度计，10mm比色Ⅲ，以水作参比，于420nm处测定溶液的吸光度。在 工作曲线（5.42.2）上查出二氧化钛的含量（m）

13.3结果的计算与表示

二氧化钛的质量分数WTio，按式（17)计算：

mgX10 X 100 msX1000

WTio, m X10 X10d msX1000

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10——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； 第9章中试料的质量，单位为克(g)

14氧化钙的测定EDTA滴定法

从第9章溶液中吸取25.00mL放入400mL烧杯中，加人7mL氟化钾溶液（5.38），搅拌并放置2 min以上。加水稀释至约200mL，加5mL三乙醇胺（5.33）及适量CMP混合指示剂（5.56），在搅拌下 加人氢氧化钾溶液（5.14)至出现绿色萤光后，再过量7mL～8mL（此时溶液pH>13），用EDTA标准 滴定溶液（5.48）滴定至绿色萤光消失并呈红色

14.3结果的计算与表示

氧化钙的质量分数wc.o按式（18）计算

TcaoXVuX10 X100 ms X1 000

5.3结果的计算与表示

氧化镁的质量分数WMso按式(19）计

WMgO 一氧化镁的质量分数，%； TMgO 每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的毫克数，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V1 滴定氧化钙时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； V12 滴定钙、镁总量时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； ms 第9章中试料的质量，单位为克（g）。

16硫化物硫的测定——碘量法

16. 3结果的计算与表

称取约0.20g士0.01g试样（mg），精确至0.0001g，置于镍埚（6.4)中。加人4g氢氧化钾 （5.13），盖上埚盖（留有较大缝隙），放在小电炉上（500℃～600℃）熔融30min。取下埚，放冷。用 热水将熔融物浸出于300mL烧杯中，并以数滴盐酸（1十1)和热水洗净埚及盖。加人20mL盐酸（1十 1），将溶液加热煮沸，使熔融物完全分解。用快速滤纸过滤，以热水洗涤7～8次，滤液及洗液收集于400 mL烧杯中。 向溶液中加入1～2滴甲基红指示剂溶液（5.52），滴加氨水（1十1）室溶液变黄，再滴加盐酸（1十1） 至溶液呈红色。然后加人10mL盐酸（1十1），并将溶液体积调整至200mL～250mL。将溶液加热至 沸，在搅拌下滴加15mL氯化钡溶液（5.18），继续煮沸数分钟。然后移至温热处静置4h以上，或静置 12h24h。 用慢速定量滤纸过滤，并以温水洗涤至氯根反应消失为止，用硝酸银溶液（5.15）检验。将沉淀及滤 纸一并移入已灼烧恒量的瓷埚中，灰化后在800℃950℃的高温炉内灼烧30min。取出，置于 干燥器中冷却至室温，称量。如此反复灼烧，直至恒量。

17.3结果的计算与表示

全硫（以三氧化硫表示）的质量分数（wso,全）按式（21)计算

IC/T3122009

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18全硫的测定碘量法（代用法）

17.3结果的计算与表

试样中全硫（以三氧化硫计）的质量分数wso.全按式（22)计算：

Tsog X (V16K,Vi7) Wso,全 X 100 mX1000 ..... ..+

19全硫的测定——库仑滴定法（代用法）

试样在催化剂的作用下，于空气流中燃烧分解，试样中硫生成二氧化硫并被碘化钾溶液吸收，以电 解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定。

使用库仑积分测硫仪（6.12），将管式高温炉升温并保证高温炉内异径管温度控制在 150C 200℃。 开动供气泵和抽气泵并将抽气流量调节到约1000mL/min。在抽气下，将约300mL电解液

（5.59）加人电解池内，开动磁力搅拌器。 调节电位平衡：在瓷舟中放入少量含一定硫的试样，并盖一薄层五氧化二钒（5.41），将瓷舟置于 稍大的石英舟上，送进炉内，库仑滴定随即开始。如果试验结束后库仑积分器的显示值为零，应再次调 节直至显示值不为零为止。 称取约0.05g试样（mi），精确至0.0001g，铺于瓷舟中，在试料上覆盖一薄层五氧化二钒（5.41）， 将瓷舟置于石英舟上，送进炉内，库仑滴定随即开始，试验结束后，库仑积分器显示出的结果通过标准样 品进行校正后，得到三氧化硫（或全硫量）的毫克数（m12）

19.3结果的计算与表示

硫（以三氧化硫计）的质量分数Wso，按式(23)计算

m12 m12X0. m11

同第16.2条和第17.2条或第18.2、19.2条内容。

同第16.2条和第17.2条或第18.2、19.2条内容

20.3结果的计算与表示

Wso,全第17章或第18、19章中wso,金数值，%； ws——第16章中ws数值，%； 2.5——三氧化硫对硫的换算系数

21氧化钾和氧化钠的测定一一火焰光度法

+........+............(2

IC/T3122009

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21.3结果的计算与表示

化钠的质量百分数wk,o和wN.。按式（26）和式（

Wk,o= WNa,o

DB37∕T 5105-2017 山东省城市生活用水量标准wk,o= WNa,o X100 mX1000

2氛的测定—离子选择电极法

选择性电极作指示电极，饱和氯化钟 作参比电极，用离子计或酸度 极电位

称取约0.2g试样（m16），精确至0.0001g，置于100mL的干烧杯中，加入10mL水使其分散，加入 5mL盐酸（1十1），加热至微沸并保持1min～2min。用快速滤纸过滤，用温水洗涤56次，冷却，加入 2~3滴漠酚蓝指示剂溶液（5.54）。用盐酸（1十1)和氢氧化钠溶液（5.31)调整溶液的酸度，使溶液的颜 色刚由蓝色变为黄色，移人100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 吸取10.00mL溶液，放人置有一根搅拌子的50mL烧杯中，加10.00mLpH6.0的离子强度配位 缓冲液（5.32），将烧杯置于电磁搅拌器（6.8）上，在溶液中插人氟离子选择性电极和饱和氯化钾甘汞电 极，打开磁力搅拌器搅拌2min，停止搅拌30S，用离子计或酸度计测量溶液的平衡电位，由工作曲线 (5.51.2)上查出氟的浓度。

22.3结果的计算与表示

氟的质量分数wr按式（28)计算：

《建筑工程施工现场监管信息系统技术标准 JGJ/T434-2018》C7×100 JE X100 mls X1000

m16X1000 式中： Wr一一氟的质量百分数，%； C7测定溶液中氟的浓度，单位为毫克每毫升(mg/mL); 100—测定溶液稀释的总体积，单位为毫升(mL)；