GB／T 22627-2022 标准规范下载简介

GB／T 22627-2022 水处理剂 聚氯化铝.pdf简介：

GB/T 22627-2022 是中国国家标准中关于"水处理剂 聚氯化铝"的最新技术标准。聚氯化铝（Polyaluminum Chloride，简称PAC）是一种无机高分子絮凝剂，主要用于水处理中，特别是在工业废水和城市污水的净化处理过程中，用于去除水中的悬浮物和部分溶解性有机物，提升水质，达到净化效果。

聚氯化铝主要是通过铝的氧化和聚合反应制备，其结构包括铝离子和氯离子，具有良好的絮凝性能，对水中的颗粒物有很好的凝聚和沉淀作用。它的应用广泛，如饮用水处理、污水处理、工业废水处理、造纸、印染、食品工业等。

GB/T 22627-2022 标准详细规定了聚氯化铝的生产工艺、技术要求、检测方法、标志、包装和运输等方面，旨在保证产品的质量和使用效果，同时也对产品的生产和销售提供了规范和指导。

GB／T 22627-2022 水处理剂 聚氯化铝.pdf部分内容预览：

式中： 7m 由校准曲线查得或回归方程计算出的氨氮的质量的数值，单位为微克（ug）； 试料的质量的数值，单位为克（g）； 移取馏出液的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=20）； V。 馏出液的总体积的数值，单位为毫升（mL），（V。=250）。

中： 1 由校准曲线查得或回归方程计算出的氨氮的质量的数值，单位为微克（ug）； 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取馏出液的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=20）； V。 馏留出液的总体积的数值，单位为毫升（mL），（V。三250）。

建设工程项目管理规范(GB 50326-2017)实施指南6.10.1原子荧光光谱法（仲裁法）

6. 10.1.1方法原理

试样经加酸处理后，加人硫腺使五价神预还原为 三价砷，再加人硼氢化钾使其还原生成砷化氢，由 氟气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在砷空心阴极灯的发射光激发下产生特征波长的荧光，其荧 光强度在固定条件下与砷含量成正比，与标准系列比较定量

5.10.1.2试剂或材料

6.10.1.3仪器、设备

6.10.1.3.1原子荧光光度计，

6.10.1.4校准曲线的绘制

GB/T22627—2022

6.10.2.2.7 砷标准备液：0.1mg/mL 6.10.2.2.8砷标准溶液：1μg/mL。移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，混匀。移取10.00mL此溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。 6.10.2.2.9 乙酸铅棉花 6.10.2.3 仪器、设备 6.10.2.3.1 分光光度计：带有1cm吸收池， 6.10.2.3.2 定碑器：符合GB/T610一2008中4.2.2.3的规定

神标准贮备液：0.1mg/mL 砷标准溶液：1μg/mL。移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 移取10.00mL此溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。 乙酸铅棉花

6.10.2.4校准曲线的绘制

6.10.2.6结果计算

中： m 从校准曲线上查得或回归方程计算出的碑的质量的数值，单位为微克（ug）； mo 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取试液D的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=10）； 试液D的总体积的数值，单位为毫升（mL）.（V，=100)

6.10.2.7允许差

GB/T 22627—2022

6.11.2试剂或材料

6.11.3仪器、设备

6.11.3.1原子吸收光谱仪。

6.11.4校准曲线的绘制

6.11.5.1称取约3g液体试样或1g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中，加人30mL水 2mL硝酸溶液，盖上表面皿煮沸约1min，冷至室温。 5.11.5.2按6.11.4.2～6.11.4.3操作制得萃取液（此萃取液也用于镉含量的测定）。 6.11.5.3在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3nm处，以试剂空白调零，测其吸光度

6.11.5.1称取约3g液体试样或1g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中，加人30mL水 2mL硝酸溶液，盖上表面皿煮沸约1min，冷至室温。 6.11.5.2按6.11.4.2~6.11.4.3操作制得萃取液（此萃取液也用于含量的测定）。 6.11.5.3在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3nm处，以试剂空白调零，测其吸光度

铅含量以质量分数改：计，数值以%表示，按式（12)计算

铅含量以质量分数改：计，数值以%表示，按式（12)计算

式中： 7 由校准曲线查得或回归方程计算出的铅的质量的数值，单位为微克（ug）； m0 试料的质量的数值，单位为克（g）。

取平行测定结果的算术平均值 果的绝对差值不大于0.0001%

6.12.2试剂或材料

6.12.3仪器、设备

6.12.3.1原子吸收光谱仪

12.4校准曲线的绘制

：铅、镉可做混合标准溶液

GB/T 22627—2022

将6.11.5.2制得的萃取液在仪器最佳工作条件下，于228.8nm波长处，以试剂空白调零，测其

田校准曲线： 方程计算出的镉的质量的数值，单位为微克（）； 一试料的质量的数值，单位为克（g）

6.13.1原子荧光光谱法（仲裁法）

6.13.1.1方法原理

试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中的汞被硼氢化钾（KBH。）还原成原子态汞，由氩气载 入原子器中，在汞空心阴极灯的发射光激发下产生特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标 准系列比较定量。

6.13.1.2试剂或材料

6.13.1.3仪器、设备

6.13.1.3.1原子荧光光度计

6.13.1.4校准曲线的绘制

6.13.1.5 分析步骤

6.13.1.5.1玻璃仪器的预清洗

实验所用玻璃器皿使用前应使用硝酸溶液（1十4)浸泡24h，然后用水冲洗干净备用

6.13.1.5.2测定

称取约1g液体试样或0.5g固体试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加30mL水、1mL硝 酸溶液（1十1），盖上表面皿煮沸约1min，冷至室温后转移至100mL容量瓶中，分别加入5mL盐酸 用水稀释至刻度，摇匀。按6.13.1.4.2的步骤进行测定（如有浑浊，使用中速定量滤纸干过滤后测定） 由校准曲线或回归方程得出汞含量，

6.13.1.6结果计算

汞含量以质量分数wW。计，数值以%表示，按式（14)计算：

pV×10 X 100

式中： 由校准曲线查得或回归方程计算出的汞的质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L）； 试样溶液总体积的数值，单位为毫升（mL），（V=100）；

6.13. 1.7允许差

6.13.2冷原子吸收法

6.13.2.1方法提要

在酸性介质中，将试样中的汞氧化成二价汞离子，用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子，用冷原 法测定汞含量

6.13.2.2试剂或材料

6.13.2.3仪器、设备

6.13.2.3.1原子吸收分光光度计或测汞仪。 6.13.2.3.2汞空心阴极灯

6.13.2.4校准曲线的绘制

称取约1g液体试样或0.35g固体试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加人30mL水、 mL硝酸溶液，盖上表面皿煮沸约1min，冷却至室温后转移至50mL容量瓶中。以下按6.13.2.4.2~ 3.13.2.4.3进行操作，测出以氯化亚锡还原后试样溶液所产生汞蒸汽的吸光度，

6.13.2.6结果计算

式中： m 由校准曲线查得或回归方程计算出的汞的质量的数值，单位为微克（ug）； md 试料的质量的数值，单位为克（g）

6.13.2.7允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%

6.14.2试剂与材料

6.14.2.1硝酸溶液：1+1。 6.14.2.2铬标准贮备溶液：0.1mg/mL。 6.14.2.3铬标准溶液：1μg/mL。移取10.00mL铬标准贮备溶液于1000mL容量瓶中，加入20ml 硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配

6.14.3仪器、设备

6.14.3.1原子吸收光谱仪：配有铬空心阴极灯。 6.14.3.2微量进液装置：装有按钮式5μL～500μL微量液体流量计或自动进样器 6.14.3.3电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。 6.14.3.4发热炉：石墨或耐高温金属制

JGT267-2010 建筑陶瓷砖模数6.14.4校准曲线的绘制

6.14.4.1分别移取0.00mL（空白）、1.00mL、2.00mL、3.00mL铬标准溶液于四个50mL容量瓶中 加1mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 6.14.4.2在仪器的最佳工作条件下，用微量进液装置将配好的试样注入发热炉，经干燥、灰化、原子化 后，在429.0nm处测其吸光度。 6.14.4.3以测得的吸光度为纵坐标，对应的铬的质量浓度（μg/L）为横坐标，绘制校准曲线或计算回归 方程。

称取约3g液体试液或1g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中。加入10mL水，1mL 硝酸溶液，盖上表面皿置于电炉上煮沸约1min。冷却后转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 比溶液为试液E。 移取5.00mL试液E（如有浑浊，使用中速定量滤纸干过滤）置于50mL容量瓶中，按6.14.4.2进行 则定，由校准曲线查得或回归方程计算出铬的质量浓度

6.14.6 结果计算

铬含量以质量分数1计，数值以%表示，按式（ V

校准曲线查得或回归方程计算出的铬的质量浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）； 一一测定时试样溶液体积的数值NB／T 31064-2014标准下载，单位为毫升（mL）； 试料的质量的数值，单位为克（g）；

1 移取试液E的体积的数值，单位为毫升（mL），（V，三5）

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。