YBT 4825-2020 焦炉煤气脱硫废液 硫氰酸铵含量的测定 分光光度法.pdf

YBT 4825-2020 焦炉煤气脱硫废液 硫氰酸铵含量的测定 分光光度法.pdf
仅供个人学习
反馈
标准编号:
文件类型:.pdf
资源大小:1.1 M
标准类别:工业标准
资源ID:70617
免费资源

标准规范下载简介

YBT 4825-2020 焦炉煤气脱硫废液 硫氰酸铵含量的测定 分光光度法.pdf简介:

"YBT 4825-2020"是中国的一项行业标准,全称为《焦炉煤气脱硫废液 硫氰酸铵含量的测定 分光光度法》,该标准主要规定了焦炉煤气脱硫废液中硫氰酸铵(Ammonium thiocyanate,通常简写为NaSCN)含量的测定方法,使用的是分光光度法。

分光光度法是一种基于物质对光的吸收特性进行定量分析的光谱分析方法。它的工作原理是:当一束特定波长的光通过待测溶液时,部分光被溶液吸收,吸收的程度与溶液中待测物质的浓度成正比。通过测量光的吸收程度,可以计算出待测物质的浓度。

在YBT 4825-2020中,具体的测定步骤可能包括以下步骤:

1. 取适量的待测废液样品,通过特定的光程比色皿在分光光度计上进行测定。 2. 选择适当的波长,一般来说,硫氰酸铵的吸收峰在可见光区,可能在415-420纳米之间。 3. 记录样品的吸光度(A)值。 4. 制备一系列已知浓度的硫氰酸铵标准溶液,也通过分光光度计测量其吸光度。 5. 通过绘制吸光度与浓度的标准曲线,计算待测废液中硫氰酸铵的浓度。

这个方法简单、快速,适用于大规模的样品分析,但其准确性和精密度取决于实验操作和标准溶液的制备。

YBT 4825-2020 焦炉煤气脱硫废液 硫氰酸铵含量的测定 分光光度法.pdf部分内容预览:

中华人民共和国工业和信息化部 发布

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国钢铁工业协会提出。 本标准由全国钢标准化技术委员会(SAC/TC183)归口。 本标准起章单位:宁波钢铁有限公司、鞍钢集团北京研究院有限公司、临渔焦化股份有限公司、山东 晨阳新型碳材料股份有限公司、安徽雄企信息技术服务有限公司、冶金工业信息标准研究院 本标准主要起草人:李馨泉、徐昱、祁巍、王剑云、庞克亮、任艳、贺超超、聂炳强、闫桂林、于益如 刘凯、李伟、李达、郑景须,

本标准规定了焦炉煤气湿法脱硫过程中脱硫废液中硫氰酸铵的测定现浇框架钢筋绑扎施工工艺标准,其他脱硫过程中脱硫液硫氰酸 根离子的测定参照本标准执行。 本标准适用于脱硫废液中硫氰酸铵含量在0.05g/L1.00g/L。如果被测溶液含量超过范围,可稀 释到该范围。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

在弱酸性条件下,硫氰酸根遇三价铁离子生成橙红色硫氰酸铁络合物,在460nm最大吸收波长处, 用分光光度法测定。

烧杯、量筒、$18cm中性定量滤纸、容量瓶、50mL比色管、移液管

4.2.1硝酸溶液:5mol/L。于200mL水中,加人164mL硝酸(p约1.42g/mL),冷却后,移至500mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 4.2.2硝酸铁溶液(16%):取80g硝酸铁溶解于23mL硝酸中,移至500mL容量瓶中,用水稀释至刻 度,混匀。 4.2.3硫氰酸根储备液:1g/L。取在105℃下干燥并恒重的硫氰酸钾1.673g溶解于水中,移至1000mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此储备液1L含1g硫氰酸根。 4.2.4硫氰酸根标准溶液:0.1g/L。移取10mL硫氰酸根储备液(见4.2.3)于100mL单标线容量瓶 中,用水稀释至刻度,混匀。此标准溶液1L含0.1g硫氰酸根。

4.2.1硝酸溶液:5mol/L。于200mL水中,加人164mL硝酸(p约1.42g/mL),冷却后,移至500mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 4.2.2硝酸铁溶液(16%):取80g硝酸铁溶解于23mL硝酸中,移至500mL容量瓶中,用水稀释至刻 度,混匀。 4.2.3硫氰酸根储备液:1g/L。取在105℃下干燥并恒重的硫氰酸钾1.673g溶解于水中,移至1000ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此储备液1L含1g硫氰酸根。 4.2.4硫氰酸根标准溶液:0.1g/L。移取10mL硫氰酸根储备液(见4.2.3)于100mL单标线容量瓶 中,用水稀释至刻度,混匀。此标准溶液1L含0.1g硫氰酸根。

光度计:可见光分光光度计.配有10mm比色m

6.1.1用移液管分别移取0.00mL(空白)、0.50mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL、10.00mL 硫氰酸根标准溶液(0.1mg/mL)于50mL比色管中,加人约30mL去离子水,摇匀。对应的硫氰酸根质 量分别为0.00mg、0.050mg、0.100mg、0.250mg、0.500mg、0.750mg、1.000mg。 6.1.2显色:在比色管中加人2.00mL硝酸溶液(见4.2.1),混匀。再加入2.00mL硝酸铁溶液(见 4.2.2),用水稀释至刻度,充分振荡混匀,显色。 6.1.3静置5min后,在460nm波长下,用10mm比色皿,以试剂空白为参比,测量其吸光度。 6.1.4以测得的吸光度为纵坐标,相对应的硫氰酸根含量(mg)为横坐标,绘制校准曲线或计算回归 方程

DB32/T 4019-2021标准下载6.2脱硫废液样的测定

对同一试液至少平行测定两次。

移取约100mL脱硫废液样于250mL干烧杯中,充分搅拌摇匀,静置10min后,用滤 滤,弃去前20mL滤液,将剩余滤液收集于250mL干烧杯中,备用。 注:如试液中硫氰酸根含量高于检测上限,可根据试液实际含量使用滤液进行逐级稀释至1.00g/L含量以下。

6. 2. 3硫氰酸根含量测

硫氰酸铵含量(以NH.SCN计)c以质量浓度计,数值以克每升(g/L)表示,按式(1)

从标准曲线中查得的硫氰酸根的质量JG∕T 379-2012 通断时间面积法热计量装置技术条件,单位为毫

同一操作者使用相同的设备,按相同测试方法,在短时间内对同一被测对象平行测定结果的绝对差 值,应满足表2要求

©版权声明
相关文章