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DZ∕T 0064.83-2021 地下水质分析方法 第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法.pdf简介：

DZ∕T 0064.83-2021 是中国标准化研究院发布的一项关于地下水质分析方法的技术标准。该标准的第83部分特别关注铜（Copper）、锌（Zinc）、镉（Cadmium）、镍（Nickel）和钴（Cobalt）这五种金属元素的测定方法，采用的是火焰原子吸收分光光度法。

火焰原子吸收分光光度法是一种常用的元素分析技术，它利用火焰将样品中的金属离子转化为基态原子，然后通过原子对特定波长的光的吸收程度来测定金属的含量。这种方法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，特别适合于地下水中痕量金属元素的检测。

DZ∕T 0064.83-2021 标准为水质监测、环境评价、地质勘查等领域提供了科学、准确的测定方法，对于保障地下水环境质量、防止水源污染具有重要意义。它对实验操作、结果处理、质量控制等方面都做了详细的规定，以确保分析结果的可靠性和一致性。

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DZ/T 0064.832021

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火焰原子吸收分光光度法

警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气易燃，应防 止泄露并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康 措施JC∕T 826-1988 水泥工业用盘式成球机，并保证符合国家有关法规规定的条件。

DZT0064的本部分规定了火焰原子吸收分光光度法直接测定地下水中铜、锌、镉、镍和钻量的方 法。 DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中微量铜、锌、镉、镍和铝 含量的测定 本方法检出限、定量限及测定范围见表1

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范

水样中金属离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度与 该元素的含量呈正比。在其它条件不变的情况下，测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。

DZ/T0064.83—2021 4.1纯水，符合GB/T6682规定的一级水。 4. 2硝酸(p20=1.42 g/mL)。 4.3硝酸溶液（1+1）。 4.4铜标准贮备溶液[p(Cu)=1000.0mg/L]：称取纯铜粉[w(Cu)>99.9%]1.0000g，溶于硝酸溶液（4.3） 15mL中，用纯水定容至1000mL，摇匀，备用。 4.5锌标准贮备溶液[p(Zn)=1000.0mg/L]：称取纯锌[w(Zn)>99.9%]1.0000g，溶于硝酸溶液（4.3）20 mL中，并用纯水定容至1000mL，摇匀，备用。 4.6镉标准贮备溶液[o(Cd)=1000.0mg/L]：称取纯镉粉[w(Cd)>99.9%]1.0000g，溶于硝酸溶液（4.3） 5mL中，并用纯水定容至1000mL，摇匀，备用。 4.7镍标准贮备溶液[p(Ni)=1000.0mg/L]：称取光谱纯金属镍1.0000g，加入硝酸溶液（4.3）10mL溶 解后，加热赶除二氧化碳，用纯水定容至1000mL，摇匀，备用。 4.8钴标准贮备溶液[o(Co)=1000.0μg/L]：称取金属钻[w(Co)>99.9%]1.0000g，置于250mL烧杯 中，加硝酸溶液（4.3）30mL，盖上表面皿，加热溶解。冷却至室温后，用纯水定容至1000mL，摇匀 备用。 4.9铜、锌、镉、镍和钴混合标准中间溶液[p(B)=100.0mg/L]：分别吸取铜、铅、锌、镐、镍和钴标 准贮备溶液（4.44.8）10.00mL于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液（4.3）1.0mL，用纯水定容至刻 度。 4.10铜、锌、镉、镍和钻混合标准使用溶液I[p(B)=10.0mg/L]：吸取混合标准中间溶液（4.9）10.00 mL于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液（4.3）1.0mL，用纯水定容至刻度。 4.11铜、锌、镉、镍和钻混合标准使用溶液II[p(B)=1.0mg/L]：吸取混合标准使用溶液（4.10）10.00 mL于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液（4.3）1.0mL，用纯水定容至刻度

DZ/T0064.83—2021 4.1纯水，符合GB/T6682规定的一级水。 4. 2硝酸(p20=1.42 g/mL)。 4.3硝酸溶液（1+1）。 4.4铜标准贮备溶液[o(Cu)=1000.0mg/L]：称取纯铜粉[w(Cu)>99.9%]1.0000g，溶于硝酸溶液（4.3） 15mL中，用纯水定容至1000mL，摇匀，备用。 4.5锌标准贮备溶液[p(Zn)=1000.0mg/L]：称取纯锌[w(Zn)>99.9%]1.0000g，溶于硝酸溶液（4.3）20 mL中，并用纯水定容至1000mL，摇匀，备用。 4.6镉标准贮备溶液[o(Cd)=1000.0mg/L]：称取纯镉粉[w(Cd)>99.9%]1.0000g，溶于硝酸溶液（4.3） 5mL中，并用纯水定容至1000mL，摇匀，备用。 4.7镍标准贮备溶液[p(Ni)=1000.0mg/L]：称取光谱纯金属镍1.0000g，加入硝酸溶液（4.3）10mL溶 解后，加热赶除二氧化碳，用纯水定容至1000mL，摇匀，备用。 4.8钴标准贮备溶液[p(Co)=1000.0μg/L]：称取金属钴[w(Co)>99.9%]1.0000g，置于250mL烧杯 中，加硝酸溶液（4.3）30mL，盖上表面血，加热溶解。冷却至室温后，用纯水定容至1000mL，摇匀 备用。 4.9铜、锌、、镍和钴混合标准中间溶液[p(B)=100.0mg/L]：分别吸取铜、铅、锌、镐、镍和钴标 准贮备溶液（4.4～4.8）10.00mL于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液（4.3）1.0mL，用纯水定容至刻 度。 4.10铜、锌、镉、镍和钻混合标准使用溶液I[p(B)=10.0mg/L]：吸取混合标准中间溶液（4.9）10.00 mL于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液（4.3）1.0mL，用纯水定容至刻度。 4.11铜、锌、镉、镍和钻混合标准使用溶液II[p(B)=1.0mg/L]：吸取混合标准使用溶液（4.10）10.00 mL于100mL容量瓶中，加入硝酸溶液（4.3）1.0mL，用纯水定容至刻度

.1原子吸收分光光度计：配有铜、锌、镉、镍和钻空心阴极灯。 5.2空气压缩机或空气钢瓶气。 5.3乙炔钢瓶气（纯度≥99.99%)。 5.4仪器参数：铜、锌、镉、镍和钻的测量波长分别为324.7nm、213.9nm、228.8nm、232.0nm和 2.40.7nm。

将样品按照仪器最佳条件依次喷入火焰，测量各元素吸光度 6. 2 空白试验

用纯水代替样品，按6.1进行。

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5.3.1分别吸取混合标准使用溶液Il（4.11）0mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，5.00mL，10.00mL 和混合标准使用溶液I（4.10）5.00mL《高压电机绝缘结构耐热性评定方法GB/T 22718-2008》，7.00mL，10.00mL，20.00mL，30.00mL于一系列100mL 容量瓶中，加入硝酸溶液（4.3）1.0mL，用纯水定容至刻度，配制成下列浓度的标准系列：

a）铜：0mg/L，0.020mg/L，0.50mg/L，1.00mg/L，2.00mg/L，3.00mg/L； b）锌：0mg/L，0.010mg/L，0.050mg/L，0.10mg/L，0.50mg/L，0.70mg/L，1.00mg/L; 镉：0mg/L，0.020mg/L，0.050mg/L，0.10mg/L，0.50mg/L，0.70mg/L，1.00mg/L； d）镍和钻：0mg/L，0.030mg/L，0.10mg/L，0.50mg/L，0.70mg/L，1.00mg/L，2.00mg/L

式中： P(B) 水样中铜、锌、镉、镍和钴的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）： P1 从校准曲线上查得试样中铜、锌、镉、镍和钻的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L D 水样的稀释倍数。

3.1同一实验室对含铜0.348mg/L、锌0.146mg/L、镉0.041mg/L、镍0.355mg/L和钻0.292mg/L的 合成水样，经12次测定，铜、锌、镉、镍、钴相对标准偏差分别为0.89%、1.19%、4.76%、1.33%、 .59%。对上述水样进行浓度为0.1mg/L～1.0mg/L加标后测定，其铜、锌、镉、镍和钻的回收率分别 为100.4%~102.6%、98.6%~99.4%、101.7%~101.8%、99.6%~101.1%、98.9%~101.1%。

8.2实验室间精密度数据见表2

.1每批样品（一般20个样品为一批）至少做两个空白试验，结果应小于方法的检出限。 .2每测定10个样品后，需要测定标准系列中间浓度的标准溶液，测定结果的相对偏差应小于 香则应重新绘制标准曲线。

《建筑同层检修(WAB)排水系统技术规程 CECS363：2014》DZ/T 0064.832021

9.3每批样品至少抽取10%的试样做加标回收实验，分析结果需符合DZ/T0130中“水样分析”部 分准确度控制的规定。 9.4每批样品随机抽取20%的试样作为检查分析样，分析结果需符合DZ/T0130中“水样分析”部 分精密度控制的规定。

水样分析”部 分准确度控制的规定。 9.4每批样品随机抽取20%的试样作为检查分析样，分析结果需符合DZ/T0130中“水样分析”部 分精密度控制的规定。