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GBT 39527-2020 实体面材产品中钙、铝、硅元素含量的测定 化学分析法.pdf简介：

"GBT 39527-2020 实体面材产品中钙、铝、硅元素含量的测定 化学分析法.pdf" 是一个标准文件，"GB"是中国国家标准的缩写，"T"代表推荐性标准，"39527-2020"是标准的编号，表明这是2020年发布或修订的版本。这份文件详细描述了一种方法，用于测量实体面材产品中钙（Calcium）、铝（Aluminum）和硅（Silicon）元素的含量。

它可能涉及到使用化学分析技术，如光谱分析、色谱法、沉淀法或原子吸收光谱法等，对实体面材样品进行定量分析。这项标准可能是为了确保产品质量，保证产品的化学成分符合预期，或者为了产品质量控制和追溯。

然而，作为一个文本，我无法直接查看或提供PDF文件的内容。如果你需要了解具体的测定方法、步骤、数据处理或标准中的其他详细信息，建议你查阅PDF文件或咨询相关领域的专家。

GBT 39527-2020 实体面材产品中钙、铝、硅元素含量的测定 化学分析法.pdf部分内容预览：

IC/T908界定的术语和定义适用于本文件

行待测溶液中钙、铝和硅的定性和定量测试，通过计算得到其氧化物的含量

5.1.31漠酚蓝指示剂溶液（2g/L）

GB／T 38347-2019标准下载将0.2g溴酚蓝溶于100mL乙醇（5.1.23）溶液中

GB/T39527—2020

5.1.38EDTA标准滴定溶液对各氧化物的滴定

Tcao =c(EDTA) × 56.08

Tcao EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL），经修约后保 留四位有效数字； TAl2 03 EDTA标准滴定溶液对三氧化二铝的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL），经修约 后保留四位有效数字； c(EDTA) EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 56.08 CaO的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)； 50.98 （1/2Al2O：）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。 1202E

GB/T 39527—2020

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5.1.41氢氧化钠标准滴定溶液的配制和标定[c(NaOH)=0.15mol/Ll

称取30g氢氧化钠（5.1.4)溶于水后，加水稀释至5L，充分摇匀，贮存于塑料瓶或带橡胶（装有碱石 灰干燥管）的硬质玻璃瓶内。 称取0.8g（m2）邻苯二甲酸氢钾（CgH,KO，5.1.15），精确至0.0001g，置于300mL烧杯中，加人 约200mL预先新煮过并冷却后用氢氧化钠溶液中和至酚酞呈微红色的冷水，搅拌使其溶解，加人 滴～7滴酚指示剂溶液（5.1.34），用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色（V.）。 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式（5）计算：

式中： (NaOH)

(NaOH): m2X10 204.2XV

(NaOH): m2X1000 204.2XV

c（NaOH)—一氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L），经修约后保留四位有效 数字； m2 邻苯二甲酸氢钾的质量，单位为克（g）； V 滴定时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 204.2 邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。

氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L），经修约后保留四位有效 数字；

5.1.42氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度：

T si0, = c(NaOH) X 15.02

Tsio2 氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL），经修约 后保留四位有效数字； c(NaOH) 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 15.02 （1/4SiO,）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。

5.1.43钙标准溶液（1000.0μg/mL）：

称取2.4973g碳酸钙（CaCO：，质量分数不小于99.99%，预先在105℃烘2h并在干燥器中冷却 至室温）置于300mL烧杯中，慢慢滴加100mL盐酸（5.1.19）溶解，冷却至室温，移人1000mL容量瓶 中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000μg钙。或者购买经国家认证并授予标准物质证书的 标准物质。

5.1.44铝标准溶液（1000.04g/mL）

GB/T 395272020

称取0.2500g纯铝（质量分数不小于99.99%），用25mL盐酸（5.1.19）加热溶解，转移至250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此标准溶液保存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含有1mg硅。或者 购买经国家认证并授予标准物质证书的标准物质

5.1.45硅标准溶液（1000.0μg/mL）：

称取0.5357g预先经1000℃购烧至恒重并在十燥器内冷却至室温的二氧化硅（质量分数不小于 99.99%）于预先加入3g无水碳酸钠（5.1.10）的铂金埚内，覆盖1g～2g无水碳酸钠，先于低温处加 热，再于950℃熔融至透明，继续熔融3min，取出冷却，用水浸出于聚四氟乙烯烧杯中，移人250mL容 量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含有1mg硅。或者购买有证的标准样 品/标准物质

除非另有说明，在分析中所用试剂应不低于分析纯，所用水应不低于GB/T6682中规定的三级水 的要求，标准滴定溶液有效期为3 月，应重新进行标定

从试样不同的部位取样（沿对角线顶点和交点处取样不少于5处，每处不少于120g），采用盘式粉 馨机进行粉碎研磨并混匀，研蘑得到样品用0.15mm方孔筛子进行过筛，筛余物重新研磨过筛后进行 混匀。利用四分法随机选择一份（约150g），将其在（45士5）℃条件下烘至恒重（差值≤0.002g）密封保 存，用作待分析试样 称取待分析试样约0.5g（ms），精确至0.0001g。置于50mL银埚中，加人2.0g～2.5g氢氧化 钠（5.1.4），盖上银盖，在马弗炉中从室温升到（550士10）℃，升温时间为30min，在该条件下保温 20min，恒温期间取出充分摇动一次。取出冷却，向银璃中加入20mL水并加热搅拌使其溶解，然后 将银埚中试液缓慢倒人含有10mL15mL盐酸（5.1.1）的100mL微沸的水溶液中，并保持微沸 3min，取出银埚和埚盖用10mL盐酸（5.1.20）清洗，清洗液并入试样溶液，再加人1mL硝酸 （5.1.2），加热微沸1min。冷却至室温后，移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线、定容、摇匀，此溶液 用作滴定法测定钙、铝和硅含量的待测溶液

GB/T 39527—2020

6.2.2.1方法概要

在酸性试祥溶液中加人适革的弗 后在PH值大于13的强碱性溶液 中，以三乙醇胺为掩蔽剂，用钙黄 .用EDTA标准滴定溶液滴定

6.2.2.2 分析步骤

取6.2.1待测溶液25.00mL放人300mL烧杯中，加入7mL氟化钾（5.1.26）溶液，搅拌并放置 2min以上。然后加人水稀释至约200mL。加人5mL三乙醇胺溶液（5.1.24）及适量的CMP混合指 示剂（5.1.30），在搅拌下加人氢氧化钾溶液（5.1.29）至出现绿色荧光后再过量5mL~8mL，此时溶液 H值在13以上，用EDTA标准滴定溶液（5.1.37)滴定至绿色荧光完全消失并呈现红色（V）。相同步 骤进行空白试验，记录消耗的体积（Vs）

.2.2.3测量结果的计算

氧化钙的质量分数wcan按式（7)计算

式中： Cao 氧化钙的质量分数； Tca EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； Vs 滴定时消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； Vo5 空白试验滴定消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL） m3 6.1.1中试料的质量，单位为克（g）； 10 全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比

6.2.3铝元素含量的测定（以,O计）EDTA直接滴定法

6.2.3.1方法概要

6.2.3.2分析步骤

.2.3.3测量结果的计算

三氧化二铝的质量分数wAl20按式（8)计算

GB/T 395272020

式中： WAl03 三氧化二铝的质量分数； TAl2O3 EDTA标准滴定溶液对三氧化二铝的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V 滴定时消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； Vo6 空白试验滴定消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； m3 6.1.1中试料的质量，单位为克（g）； 10 全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比

6.2.4硅元素含量的测定（以SiO，计）氟硅

6.2.4.1方法概要

在过量的氟离子、钾离子存在的强酸性溶液中，使硅酸形成氟硅酸钾（K,SiF。）沉淀。经过滤、洗涤 及中和残余酸后，加人沸水使氟硅酸钾沉淀水解生成等物质的量的氢氟酸。然后以酚酞为指示剂，用氢 氧化钠标准滴定溶液进行滴定

6.2.4.2分析步骤

6.2.4.3测量结果的计算

复杂基础综合施工技术的研究与应用二氧化硅的质量分数wsi0.按式（9)计算：

Wsi02 ..( 9 msX1000

SiO2 二氧化硅的质量分数； TsiO2 氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V, 滴定时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； Vo7 一 空白试验滴定消耗NaOH标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； m3 6.1.1中试料的质量，单位为克（g）； 5 全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比。

GB/T 39527—2020

试耗消解处理后，采用电微耦合 定钙、铝和硅元系特征发射光的强度。任 定浓度范围内钙、铝和硅元素的发射光强度与其含量成正比，并与校准系列比较得出目标元素的含量 通过计算得到其氧化物的含量

6.3.2试样溶液的制备

称取6.2.1待分析试样药0.1g（m4），精确至0.0001g。将试样置于50mL银中，加入0.3g氢 氧化钠（5.1.4），盖上银盖，在马弗炉中从室温升到（550士10）℃，升温时间为30min，在该条件下保 温20min，恒温期间取出充分摇动一次。取出冷却，向银埚中加人20mL水并加热搅拌使其溶解，然 后将银埚中试液缓慢倒人含有6mL～8mL盐酸（5.1.1）的100mL微沸水溶液中，并保持微沸 ：min，取出银璃和璃盖用10mL盐酸（5.1.20）清洗，清洗液并入试样溶液，再加人1mL硝酸 5.1.2），加热微沸1min。冷却至室温后，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线、定容、摇匀，此溶 夜用作电感耦合等离子体发射光谱法测定钙、铝和硅含量的待测溶液。按上述相同的步骤操作制备试 剂空白溶液

隧道东延伸段工程勘测设计招标文件6.3.3校准曲线的绘制