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GBT 39689-2020 表面活性剂 游离甲醛含量的测定.pdf简介：

"GBT 39689-2020 表面活性剂 游离甲醛含量的测定" 是中国国家标准（GB/T）中的一项技术规定，其全称为《表面活性剂 游离甲醛含量的测定》。这个标准主要针对的是表面活性剂产品的质量控制，游离甲醛含量是其安全性评估的一个关键指标。甲醛是一种潜在的有害物质，过量的游离甲醛可能会对人体健康造成影响，如引起过敏反应、刺激眼睛和呼吸道等。

该标准详细规定了如何通过科学的实验方法来测定表面活性剂产品中游离甲醛的含量，包括实验步骤、仪器设备要求、样品处理、检测方法以及数据处理等。它为生产和检验机构提供了一套统一、准确的检测规程，以确保产品的合规性和消费者的健康。

这份标准的发布和实施，对于规范中国表面活性剂市场，保障产品质量，保护消费者权益具有重要意义。

GBT 39689-2020 表面活性剂 游离甲醛含量的测定.pdf部分内容预览：

国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

GB/T39689—2020

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准起草单位：浙江五龙新材股份有限公司、辽宁奥克化学股份有限公司、江阴市九牛科技有限 公司、浙江皇马新材料科技有限公司、浙江绿科安化学有限公司。 本标准主要起草人：丁继英、李小飞、董振鹏、刘卫琴、吴炳谋、沈春燕、俞佩、马浩峰、高洪军、刘佳， 建新刘百松

西南 05G302(二) 现浇钢筋混凝土板式楼梯（用于办公楼、医院、旅馆、教学楼等公共建筑）GB/T39689—2020

面活性剂游离甲醛含量的测定

本标准确定了表面活性剂中游离甲醛含量测定的原理和要求，并规定了分光光度计法和液相色谱 法给出的标准品色谱图。 本标准适用于表面活性剂中游离甲醛含量的测定

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注甘期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6372表面活性剂和洗涤剂样品分样法 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法

采用蒸馏的方法将样品中的游离甲醛蒸出，用显色剂显色后，用分光光度计比色或液相色谱法测定 甲醛含量。

分析测试中仅采用已确认为分析纯的试剂，所用水符合GB/T6682一2008中三级水的要求。 溶液除另有说明外，均应采用GB/T601中的要求进行配制

浓度为0.1mol/L，并按照GB/T601进行标定

GB/T39689—2020

4.9甲醛标准溶液的标定

分光光度计或液相色谱仪

7.1.1.4 乙酰丙酮溶液

GB/T39689—2020

本积分数为0.25%0，称取25g乙酸铵 100mL的容量瓶中，用水稀释至刻度 此溶液于2℃～5℃贮存，可稳定一个月。 该溶液约在一个月内有效，经长期 会稍起变化，建议每周核对校正曲线

7.1.1.5甲醛标准溶液稀释液

质量浓度为10μg/mL。移取10mL按第4章标定过的甲醛标准溶液，置于1000mL容量瓶 水稀释至刻度

7.1.2标准工作曲线的绘制

取数支（具塞刻度管）100mL容量瓶，分别移取0.00mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL .00mL、8.00mL甲醛标准稀释液，加水至刻度线，再加入2.5mL乙酰丙酮溶液，摇匀。在60℃的水 谷锅中加热30min，取出后冷却到室温。用10mm的比色皿（用水为参比）在分光光度计上于412nm 皮长处测试吸光度。 以具塞刻度管中的甲醛质量（ug）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准工作曲线

7.1.3游离甲醛含量的测定

称取搅拌均匀后的试样2g（精确度至1mg），置于50mL的容量瓶中，用水摇匀，稀释至刻度 移液管移取10mL容量瓶中的试样水溶液，置于已经预先加人10mL水的蒸馏瓶中，在50mL馆 收器中预先加入适量的水，要求浸没馏分出口，馏分接收器的外部用冷水浴冷却，加热蒸留，使试 蒸至剩余目测约1mL～3mL样品溶液，不可蒸干，且整个蒸馏过程不可过快，保持在30min以

7.2.1.2 流动相

7.2.1.310%乙酸溶液

移取10mL乙酸加水溶于100mL容量瓶中。

7.2.1.4自动进样器

与液相色谱仪适配的自动进样器

与液相色谱仪适配的自动进样器

7.2.1.5紫外检测器

与液相色谱仪适配的紫外检测器

7.2.1.6液相色谱柱

8柱，C5um，4.6mm×250mm或相当者

7.2.2标准工作曲线的绘制

GB/T39689—2020

取数个100mL（具塞刻度管）容量瓶，分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、 5.00mL、10.00mL、20.00mL甲醛标准稀释液，再加人10mL衍生化试剂和1mL10%的乙酸溶液，摇 匀。在80℃的水浴锅中加热10min，取出后冷却到室温。定容至100mL，在液相色谱柱温度30℃， 波长355nm，流速0.6mL/min的条件下测定，进样量为20μL。标准品色谱图参见附录A。 以具塞刻度管中的甲醛（mL）为横坐标，相应的甲醛质量（μg）为纵坐标，绘制标准工作曲线

7.2.3游离甲醛含量的测试

移液管移取10mL容量瓶中的试样水溶液，置于已经预先加入10mL水的蒸馏瓶中，在馏分接收器中 预先加人适量的水，要求浸没馏分出口，馏分接收器的外部用冷水浴冷却，加热蒸馏，使试样蒸至剩余目 则约1mL～3mL样品溶液，不可蒸干，且整个蒸馏过程不可过快，保持在30min以上，取下馏分接收 器，用水稀释至刻度，待测 将馏分接收器中的样品移人100mL容量瓶中，加人10mL衍生化试剂和1mL10%的乙酸溶液， 摇匀，在80℃恒温水浴锅中加热10min，取出后冷却至室温，定容至100mL，在液相色谱柱温度 30℃，波长355nm，流速0.6mL/min的条件下测定。

U 游离甲醛的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； 从标准工作曲线上查到的甲醛质量浓度DB32∕T 3914-2020 重型木结构技术标准，单位为微克每毫升（μg/mL）； 50 稀释借数与单位换算的系数：

游离甲醛的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； 一从标准工作曲线上查到的甲醛质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 50 一一稀释倍数与单位换算的系数：

m—样品的质量，单位为克(g）

《城市消防站建设标准 建标152-2017》7.2.5测试方法检出限

本方法检出限为5mg/kg

中裁法以液相色谱法为准