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DB22／T 2963-2019 湖库水生生物资源调查技术规程简介：

《DB22/T 2963-2019 湖库水生生物资源调查技术规程》是一份由中国地方标准（DB22）制定的关于湖库水生生物资源调查的技术规范。这份规程主要适用于对湖泊和水库等水体中的生物资源进行科学、系统和规范化的调查工作。它涵盖了调查的目的、范围、方法、数据采集、样本处理、分析和报告等方面的要求。

该规程强调了调查的科学性和准确性，要求调查人员具备相关的专业知识和技能，以确保调查结果的可靠性。具体内容可能包括但不限于确定水生生物的种类、数量、分布、生长发育、繁殖情况、种群动态等，并对生态环境、人类活动对水生生物资源的影响进行评估。

具体内容可能包括调查前的准备、采样技术、水质监测、生物多样性评估、生态足迹分析等环节。它为湖库水生生物资源的管理和保护提供了科学依据，对于生态环保、渔业资源管理、水生生态保护等工作具有重要的指导意义。

DB22／T 2963-2019 湖库水生生物资源调查技术规程部分内容预览：

首先应用台微尺测量所用显微镜在 定放大借数 布在计数框内，每片计数视野数可按浮游植物的多少而酌情增减，一般为50个～300个，依浮游植物 数确定计算视野数见表C.1。

表C.1浮游植物数确定计算视野数

1L水样中浮游植物的个数（密度）可用下列公式计算：

部使用 N一一1L水样中浮游生物的数量，个/L； 不得翻印 C一一计算框面积，mm F一一视野面积，mm F一一每片计数过的视野数； V一一1L水样经浓缩后的体积，mL； V一一计数框容积，mL； P一一计数的浮游植物个数。

《煤矿采空区岩土工程勘察规范 GB51044-2014》DB22/T29632019

采样前，先用塞氏盘测量水体的透明度，再按照透明度的0、0.5、1、2、3、4倍分层测定水下光 照强度，然后分层采集水样，挂到相应层次培养。将导管插到样品瓶底部，灌满瓶并溢出2～3倍体积 的水，以保证所有样品瓶中的溶解氧与所采水样的溶解氧完全一致。灌瓶完毕，将瓶盖塞好，立即对其 中一个玻瓶进行溶解氧的固定，这个瓶就代表初始瓶，另外2个玻瓶，做黑白瓶用，挂在原采水处曦 光24h。曝光结束后对黑白瓶进行溶解氧的固定。

曝光结束，取出黑白瓶，立即加入 、MnSO4与碱性碘化钾进行溶解氧固定，固定摇匀后放入黑暗处带 回室内分析。如果白瓶内产生大的气泡，应将玻瓶微微倾斜，将气泡置于瓶肩处，小心打开瓶塞加入固 定试剂，盖好瓶塞摇匀。注意玻瓶要加好封口水

DB22/T 29632019

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E3底栖动物调查表 采样日期：

E.4大型水生动物调查表

E4/大型水生植物调查表

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吸出0.1mL样品，置于0.1mL计数框内，盖上盖玻片，在10×20倍显微镜下全片计数。每瓶样 品计数两片，取其平均值

吸出1mL样品，置于1mL计数框内，在10×10倍显微镜下全片计数。每瓶样品计数两片，取其 平均值。

用5mL计数框将样品分若干次全部计数。如样品中个体数量太多，可将样品稀释50mL或 每瓶样品计数两片，取其平均值

如样品中个体数量不多，则和枝角类、桡足类一样全部计数；如数量很多，可把过滤样品稀释， 匀后取其中部分计数，计数3片～5片取其平均值。也可在轮虫样品中同轮虫一起计数， 计算公式

单位体积浮游动物的数量按下式计算

内部使用 式中： N一一1L水样中浮游动物的数量，个/L； V一采样的体积，L； V一一样品浓缩后的体积，mL； 不个 V一一计数样品体积，mL； n一一计数所获得的个体数，个。

式中： N一一1L水样中浮游动物的数量，个/L； V一一采样的体积，L； V一一样品浓缩后的体积，mL； V一一计数样品体积，mL； 一一计数所获得的个体数，个。

F.6.1计数前，充分摇匀样品，吸出迅速、准确。盖上盖玻片后，计数框内无气泡，无水样溢出。 F.6.2每瓶样品计数两片取其平均值，每片结果与平均数之差不大于土15%，否则必须计数第三片， 直至三片平均数与相近两数之差不超过均数的15%为止，这两个相近值的平均数即可视为计算结果。 F.6.3浮游植物计数单位用细胞个数表示。对不易用细胞数表示的群体或丝状体，可求出平均细胞数， 浮游动物计数单位用个数表示。 F.6.4某些个体一部分在视野中，另一部分在视野外，这时可规定只计数上半部分或只计数下半部分。

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本标 附录G （规范性附录） 高等植物标本制作

GB 7000.219-2008 灯具 第2-19部分：特殊要求 通风式灯具附录G （规范性附录） 高等植物标本制作

.1.1在采集到的定性样品中，选择较完整的植物体，剪除枯枝叶及多余部分，用平头镊子将枝、叶、 花各部分展开，整齐自然地置于吸水纸上。如果叶有明显的背腹差异，应把部分叶片翻转使其背面向上。 枝条较长者要适当折转后铺放。有些粗厚的果实或地下茎，可开压放或摘除后另行处理。个体较大的 直物，可选择具有分类特性的部位进行压制。对枝叶纤细、质地柔软的植物，应将单株植物体放入水中， 整形后依其自然形态用玻璃板或白铁板轻轻托出水面，滴去积水放吸水纸上。 G.1.2在标本上面盖一层纱布和2层～3层吸水纸，最后将若干夹有标本的吸水纸叠放一起，置标 本夹（上下两片木制夹板）中，用绳捆紧加速定形和吸水。前3天应每天换纸和纱布2次，其后每天 1次，约一周后可完全干燥。干燥成形的标本取出后，夹在干纸中间或用纸条粘在卡片纸上。

G.2.1质地柔软的水生植物（如丝状藻），不宜制成蜡叶标本，则用浸制液浸泡。浸制时间视叶色变化 而定，一般几天后叶片由绿变褐，再由褐变绿时将标本取出，置5%甲醛溶液或70%的乙醇溶液中保存。 如标本过分柔软，可用线将其缚于玻璃棒或玻璃板上。 G.2.2制成的标本要及时贴上标签，注明采集日期、地点、采集者，并留下名称和分类地位栏待鉴定 后填写。

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一般按种类称重。称重前CJ∕T 340-2011 绿化种植土壤，洗净，除去根、枯死的枝叶及其他杂质，放干燥通风处阴干。用盘秤或 托盘天平称重。要求在采样当天完成。

称取子样品（不得少于样品量的10%），置于105℃鼓风牛燥箱申十燥48h或直到恒重，取出 其干重。 按下式进行计算：

MM M: (H. I M