T/GDTL 011-2020 抗菌、抗病毒涂料.pdf

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标准编号:T/GDTL 011-2020
文件类型:.pdf
资源大小:0.7 M
标准类别:建筑标准
资源ID:77029
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T/GDTL 011-2020 标准规范下载简介

T/GDTL 011-2020 抗菌、抗病毒涂料.pdf简介:

"T/GDTL 011-2020"这个编号看起来像是某个标准或者规范的编号,但没有详细的内容,所以我无法提供关于"T/GDTL 011-2020 抗菌、抗病毒涂料简介"的详细信息。抗菌、抗病毒涂料是一种具有抑制或杀死细菌和病毒生长的涂料产品,通常含有抗菌或抗病毒活性成分,如银离子、季铵盐、二氧化氯等。这类涂料常用于医院、学校、实验室、食品加工等对卫生要求高的场所,以减少细菌和病毒的滋生,提高环境的清洁度和安全性。

如果这个编号对应的标准详细介绍了这种涂料的性能指标、测试方法、应用范围和使用注意事项等,那么它可能会包括抗菌率、抗病毒效果的持久性、环保性、施工方法和维护指导等内容。如果你需要了解更多关于抗菌、抗病毒涂料的信息,建议查阅具体的标准或咨询涂料行业专家。

T/GDTL 011-2020 抗菌、抗病毒涂料.pdf部分内容预览:

表1抗菌性能要求(续)

产品的抗病毒性能应符合表2的要求,

《交错桁架钢结构设计规程 JGJ/T329-2015》表 2抗病毒性能要求

品同时具有抗菌和抗病毒功能时,应符合表1和

5.4性能及安全要求

5.4.1产品的物理机械性能应符合所执行的产品标准要求,并应符合国家、地方的强制性有害物质限量 标准要求。 5.4.2应保留产品中作为抗菌、抗病毒功能添加剂的工艺清单,并确保生物杀伤剂的使用量符合表3的 要求。 5.4.3抗菌、抗病毒的涂料产品在使用、存、运输、销售时不应成为污染源,不应在使用过程中对人 体造成危害或对环境造成二次污染

5.4.4抗菌、抗病毒的涂料产品的施 员应配备相应的防护用品,确保人员安全。施工结束后,未使 用完的抗菌、抗病毒涂料不得在现场处理,避免造成环境污染。

表3生物杀伤剂使用量

5试验方法及效果评价

6.1实验室及一般要求

3.1.1抗菌、抗病毒试验的实验室应符合GB19489规定的生物安全管理和设施条件要求。 6.1.2应配备试验人员的防护服、口罩、帽子等防护用品,并由经过培训的人员进行试验。 6.1.3除非另有规定,在试验中仅使用确认为分析纯的试剂,所用水应为符合GB/T6682中规定的三级 水

按 GB/T 1741 的规定进行

6.5抗霉菌耐久性性能

在进行抗霉菌耐久性试验前,试板应进行如下预处理。试板完全浸泡在盛有25℃水的玻璃水槽或 玻璃容器中,试板之间互不接触,水面高出试板20mm,浸泡时间24h,地坪抗霉菌涂料试板浸泡168h。 侵泡后试板涂膜表面不应有起泡、脱落、开裂等现象。取出后采用1支30W、波长为253.7nm的符合 GB19258的紫外灯,紫外灯距离试板0.8m1.0m,照射100h,经预处理的试板抗霉菌耐久性性能按 GB/T1741的规定进行试验

按附录A的规定进行。

产品检验分出厂检验和型式检验。 7.1.1出厂检验项目按相关涂料产品执行标准中规定的出厂检验项目进行。 7.1.2型式检验项目包括本标准中抗菌、抗病毒或兼具抗菌和抗病毒功能所对应的全部技术要求。 7.1.3在正常生产情况下,每年至少进行一次型式检验。 7.1.4在下列情况之一时,应随时进行型式检验: 一新产品最初定型时; 一一生产配方、工艺及原材料有较大改变时; 一停产三个月后又恢复生产时。

7.2.1检验结果的判定按GB/T8170中修约值比较法进行。 7.2.2当产品抗菌性能结果均达到I级时,该抗菌涂料可判定为I级。当抗菌性能结果有1项仅达到ⅡI 级时,该抗菌涂料应判定为II级。 7.2.3当产品抗病毒性能结果均达到1级时,该抗病毒涂料可判定为1级。当抗病毒性能结果均达到1 级时,该抗病毒涂料应判定为ⅡI级 7.2.4当产品抗菌性能结果和抗病毒性能结果均达到I级时,该抗菌抗病毒涂料可判定为I级。当抗菌 性能结果或抗病毒性能结果中有1项仅达到II级时,该抗菌抗病毒涂料应判定为II级。 7.2.5应检项目的检验结果均达到本标准要求时,该试验样品为符合本标准要求,

8.1.1按GB/T9750的规定进行。 3.1.2产品中使用的生物杀伤剂应按GB15258的规定进行有危害性标识。 3.1.3标志或说明书应明确施工状态下的施工配比、施工要求。 8.1.4标志或说明书应清晰标明抗菌、抗病毒或抗菌抗病毒的类型、达到的抗菌率、抗菌级别、病毒灭 活率以及耐久性技术指标, 8.1.5按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示

按GB/T13491包装要求的规定进行,

T/GDTL 0112020

T/GDTL 0112020

附录A (规范性附录) 抗病毒涂料的试验方法

A.2.8细胞培养维持液(维持介质】

A.2.9双倍浓度维持培养基

2.12胰蛋白酶EDTA溶

A.2.14琼脂培养基

A.2.14. 1A溶液

A. 2.14. 2 B溶液

细胞培养琼脂15g,加水1000mL,混合均匀。使用高压蒸汽锅灭菌,温度121℃,压力103kPa 上述溶液在水浴中保持(50~60)℃至使用。

A.2.14.3使用前等比混合A溶液和B溶液(体积比1:1)

A.2.15SCDLP培养基

水1000mL,酪蛋白陈17.0g,大豆蛋白陈3.0g,氯化钠5.0g,磷酸氢二钾2.5g,葡萄糖2.5 脂1.0g。充分混合溶解后添加非离子表面活性剂7.0g,充分混合。在水浴中保持25℃并用氢氧 盐酸调节溶液至PH为7.0土0.2。使用高压蒸汽锅灭菌,温度121℃,压力103kPa,15min。

A.3.1从低温保存中复苏宿主细胞

将低温储存的宿主细胞置37℃水浴,使其迅速融化。在75cm细胞培养瓶里加入20mL细胞生 基(A.2.7),再加入解冻的宿主细胞。将培养瓶置于C02培养箱中,37℃培养24h。使用显微 细胞,如证实增殖再进行下一步,如没有增殖则继续培养。

A.3.2宿主细胞的传代培养

A.3.2.1确认A.3.1.1宿主细胞生长到90%以上后,弃掉培养瓶旧培养基,添加5mLPBS溶液(A.2.11) 先涤细胞,洗涤2次。添加1mL胰蛋白酶(A.2.11),将培养瓶置于C02培养箱中,在37℃申保持(5 土1)min,随时观察瓶中的细胞,如果从瓶壁脱落,加入5mL细胞生长培养基(A.2.8),轻轻吹打分 散细胞,此过程应避免细胞损伤。 A.3.2.2取一个新的细胞培养瓶,加入1mL细胞悬液(A.3.2.1),并补足细胞生长培养基(A.2.8)至 20mL。将培养瓶置于C0,培养箱中,37℃培养,视细胞生长情况可传代或换液。

A.3.3细胞培养作感染病毒滴定度测定

细胞传代后,可以铺板做病毒滴度的测定。蚀斑试验可使用6孔板,铺好细胞后,将培养板置

A.3.4测试病毒的准备

3.4.1 病毒株和宿主细月

本标准使用的病毒、宿主细胞和介质见表A.1. 依据使用要求,可增加选用其他商定病毒作检验病毒,

表A.1本标准使用的病毒、宿主细胞和介质

A.3.4.2流感病毒

A.3.4.2流感病毒

4.2.4测定病毒滴度是否大于10°PFU/mL(或TCIDso/mL),如滴度小于10°PFU/mL(或TCIDso/mL),则 治重新制备。使用前,将冷冻的病毒放入37℃水浴,使其迅速解冻。解冻后稀释至合适滴度,即 用的病毒悬液,若不立即使用,可暂存于2℃~8℃冰箱

YS/T 1308-2019 锆、铪及其合金蒸气(水)腐蚀试验方法.pdfA. 3. 4. 3 EV71 病毒

A.3.5.1产品按GB/T3186的规定进行取样,也可按商定的方法取样。取样量根据试验需要而定。 A.3.5.2按产品明示的配比或稀释比例,按规定的配比或稀释搅匀后制板,如产品未明示稀释比例时, 搅拌均匀后制板。若产品明示了稀释比例范围时,应取其中间值。 A.3.5.3除另有商定外,制备抗病毒试板(C样)底材为不锈钢片、马口铁片或铝片,抗病毒涂料施涂 般为二次涂刷,刷涂第一遍表干后再刷涂第二遍,涂膜总厚度为100m,样品表面应平整、无锈无油 污等。以木材为底材的试板,要求漆膜覆盖整块试板。试板涂刷后按GB/T9278规定的条件干燥7d。 试板尺寸为50mm×50mm A.3.5.4按A.3.5.3涂刷及干燥工艺制备纯空白对照试板(B样),该空白对照试板(B样)仅使用成膜 物质和必要溶剂,不含任何抗病毒剂、抗菌剂、防霉剂、防腐剂等添加助剂物质。试板尺寸为50mm× 0mm 注1:也可以向第三方购买的纯空白对照板。 注2:试样数量按照测试方法的规定制备。 A.3.5.5在试验前所有试板均需要进行灭菌处理,一般可采用紫外照射30min的方式。 注:也可以选择其他合适的方法

预试验的目的是确定检测样品洗脱液(中和剂)洗脱后的液体对细胞有无毒性及对样品抗 抑制效果。

A. 4. 1. 1 细胞毒性试验

取空白对照试板(B样)及抗病毒试板(C样)各3片,放在培养血中,加入10mLSCDLP肉汤或其他 经验证有效的中和剂,使用移液器吹打,以确保试样经过充分清洗。以洗脱液作为试验样液,接种细胞 板并进行培养观察,观察细胞有无病变。 若未观察到细胞毒性,继续下一步骤。 若观察到有细胞毒性,则需酌情更改、修改培养基配方或增加中和剂的使用量。若采用10mL中和 剂回收洗脱有困难,则可增加中和剂溶液用量。 若中和剂的配方修改、更改或增加,则在后续试验中应使用相同的洗脱液或中和剂

2验证细胞对病毒的敏感性和洗脱液终止杀病毒

A. 4. 1. 2. 1 试验步骤

取空白对照试板(B样)及抗病毒试板(C样)各3片,放在培养皿中,加入10mLSCDLP肉汤或其 他经验证有效的中和剂,使用移液器吹打四联别墅建筑图,以确保试样经过充分清洗。从血中取5mLSCDLP肉汤回收液 到新的试管中。另取3支试管,分别加入5mLSCDLP肉汤培养基做为阴性对照。加50μL制备好的浓度 为(4~6)×10*PFU/mL(或TCIDs/mL)的病毒悬液至上述9支试管中,25℃放置30min。作用结束后, 测试阴性对照、空白对照试板(B样)及抗病毒试板(C样)的洗脱回收液中病毒的滴度。

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