GB／T 31412-2015标准规范下载简介

GB／T 31412-2015 色漆和清漆用漆基 羟值的测定 滴定法简介：

GB/T 31412-2015《色漆和清漆用漆基 羟值的测定 滴定法》是一项由中国国家标准化管理委员会发布的国家标准，该标准规定了色漆和清漆用漆基中羟基含量的测定方法，主要适用于醇酸树脂、聚酯树脂、丙烯酸树脂等漆基的羟值测定。

羟值是指在规定条件下，1g漆基与氢氧化钾完全中和时所需要的氢氧化钾毫克数。羟值是评价漆基反应活性、固化速度、成膜性能等的重要指标。在实际应用中，通过测定羟值，可以了解漆基的性能，指导配方设计，优化生产工艺，确保产品质量。

滴定法测定羟值的基本步骤如下：

1. 称取一定量的漆基样品，放入圆底烧瓶中。 2. 加入一定量的干燥甲苯，摇匀，使漆基溶解。 3. 加入定量的干燥的无水乙醇，然后加入几粒干燥的玻璃珠作为搅拌物。 4. 在恒温水浴中加热，至漆基完全溶解。 5. 慢慢加入预先准确称量的氢氧化钾乙醇溶液，同时用磁力搅拌器搅拌，保持恒温。 6. 当溶液由无色变为微红色，并且在加热情况下保持2分钟不再变色，即达到终点，记录消耗的氢氧化钾乙醇溶液的体积。 7. 根据消耗的氢氧化钾乙醇溶液的体积和浓度，计算出漆基的羟值。

需要注意的是，整个操作过程都需要在无水环境下进行，以避免水分对测定结果的影响。同时，操作过程中应严格遵守实验室安全规定。

GB／T 31412-2015 色漆和清漆用漆基 羟值的测定 滴定法部分内容预览：

(ISO 4629.1996,MOD)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法修改采用国际标准ISO4629：1996《色漆和清漆用漆基羟值的测定滴 定法》制定。 本标准与ISO4629：1996相比存在技术性差异，这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位 置的垂直单线（I)进行了标示，附录A中给出了相应技术性差异及其原因的一览表。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5)归口。 本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、上海市涂料研究所、深圳广田装饰集团股 份有限公司、广州标格达实验室仪器用品有限公司、北京碧海舟腐蚀防护工业股份有限公司、海洋化工 研究院有限公司。 本标准主要起草人：黄逸东、夏彦、李少强、王崇武、刘小平、宋相丽。

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法修改采用国际标准ISO4629：1996《色漆和清漆用漆基羟值的测定滴 定法》制定。 本标准与ISO4629：1996相比存在技术性差异，这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位 置的垂直单线（I)进行了标示，附录A中给出了相应技术性差异及其原因的一览表。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5)归口。 本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、上海市涂料研究所、深圳广田装饰集团股 份有限公司、广州标格达实验室仪器用品有限公司、北京碧海舟腐蚀防护工业股份有限公司、海洋化工 研究院有限公司。 本标准主要起草人：黄逸东、夏彦、李少强、王崇武、刘小平、宋相丽。

《交流损耗测量 液氦温度下横向交变磁场中圆形截面超导线总交流损耗的探测线圈测量法 GB/T 30109-2013》色漆和清漆用漆基羟值的测定 滴定法

本标准规定了测定色漆和清漆用漆基及漆基溶液中游离羟基的滴定方法。此羟基可以多元醇、偏 酯、聚酯端基或羟基脂肪酸的形式存在。 本标准不适用于含羟基和环氧基两种基团的树脂，因为后者也包含在结果中。本标准也不适用于 硝基纤维素或酚醛树脂。 注：若是漆基溶液只需测定漆基的羟值，则漆基溶液的其他组分可能含有的羟基必须考虑进去。 环氧树脂的羟值测定方法按ISO7142：2007的规定进行。

下列术语和定义适用于本文件。 3.1 羟值hydroxylvalue 在规定试验条件下，1g试样中被乙酰化的羟基所消耗的氢氧化钾(KOH)的毫克数

下列术语和定义适用于本文件。 3.1 羟值hydroxylvalue 在规定试验条件下.1g试样中被乙酰化的羟基所消耗的 KOH)的毫克数

试样中含有的羟基用乙酸酐乙酰化。过量的乙酸酐被水解，用氢氧化钾溶液滴定所产生的乙酸，用 指示剂法或电位滴定法确定终点。 注：如试样中存在伯胺和仲胺，它们也会被乙酰化。在此情况下，羟值的计算结果包含了伯胺和仲胺。

试样中含有的羟基用乙酸酐乙酰化。过量的乙酉 正生的乙酸，用 指示剂法或电位滴定法确定终点。 注：如试样中存在伯胺和仲胺，它们也会被乙酰化。在此情况下，羟值的计算结果包含了伯胺和仲胺。

5.1邻苯二甲酸氢钾[C,H(COO)，COOHK1

5.1邻苯二甲酸氢钾[C，H（COO)，COOHK

称取邻苯二甲酸氢钾的质量，单位为克（g）； 滴定消耗的氢氧化钾的体积，单位为毫升（mL）； M;—邻苯二甲酸氢钾的相对分子质量(204.22)，单位为克每摩尔（g/mol)。 注：若待试产品可溶于乙醇，也可使用乙醇。 5.7酚酞溶液（10g/L)：可配制成95%（体积分数）乙醇溶液、甲醇溶液或异丙醇溶液。 5.8混合指示剂溶液：3体积1g/L的百里酚蓝乙醇溶液和1体积1g/L的甲酚红乙醇溶液混合 注：试剂均应采用分 2008规定的纯度至少三级的水

警告一由于乙酰化试剂有腐蚀性，如若使用移液管，不应用口吸移液管。 普通实验室仪器、玻璃器皿以及下列仪器： 锥形瓶：容量约250mL，带有磨砂玻璃接口； 回流冷凝管：带有与锥形瓶相配的磨砂玻璃接口； 微量滴定管或符合ISO648：2008A级要求的移液管：容量为5mL； 滴定管：容量为50mL，符合GB/T12805要求； 加热装置：例如油浴或沙浴，能控温在（50士1)℃； 电位滴定仪，

警告一由于乙酰化试剂有腐蚀性，如若使用移液管，不应用口吸移液管。 普通实验室仪器、玻璃器皿以及下列仪器： 锥形瓶：容量约250mL，带有磨砂玻璃接口； 回流冷凝管：带有与锥形瓶相配的磨砂玻璃接口； 微量滴定管或符合ISO648：2008A级要求的移液管：容量为5mL； 滴定管：容量为50mL，符合GB/T12805要求； 加热装置：例如油浴或沙浴，能控温在（50士1)℃； 电位滴定仪，

按GB/T3186的规定取待试产品的代表性样品。

进行一式两份样品的平行测定。

参照表1选取合适质量的样品《包覆不饱和聚酯树脂复合材料的钢结构防护工程技术规程 CECS 133：2002》，如不能预计羟值，则取2.0g样品进行初步测定。

称取适量样品，精确至1mg，置于锥形瓶中。

按GB/T6743一2008中方法B的规定进行测试，计算按8.2.1的规定进行。

0 空百试验（见8.3)所消耗的氢氧化钟溶液（见5.6）的体积，单位为毫升（mL）： 测定（见8.2)所消耗的氢氧化钾溶液（见5.6)的体积，单位为毫升（mL）； 氢氧化钾溶液（见5.6)的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； M2 每毫升浓度c（HCI)=1mol/L的盐酸溶液对于氢氧化钾毫克数的换算系数(56.1） Z 试样（见8.1）的质量，单位为克（g）； o（AV)试样的酸值（见8.4)，以KOH计，单位为毫克每克（mg/g）。 如果试样中存在伯胺和仲胺，羟值的计算结果包含了伯胺和仲胺。 如果平行测定的两个结果之差大于5%（相对于平均值），则需按第8章所述的步骤重新操作。 报告两个结果的平均值，精确至1mg/g（以KOH计）

本标准的精密度取决于羟值的大小，经过一系列试验获得以下精密度数据。 聚乙二醇的羟值约30mg/g（以KOH计）时： 重复性(r）：3.5%； 再现性（R）：8.5%。 三羟甲基丙烷的羟值约1200mg/g（以KOH计）时： 重复性(r）：13%； 再现性（R）：22%。

试验报告应至少包括下列内容： a) 识别待试产品必需的全部细节； b） 注明本标准编号； c）按9.1所示的试验结果； d）滴定的类型：是按有变色指示剂(酚酞或混合指示剂)的情况下进行或是用电位滴定法； e) 与规定试验方法的任何差异； 试验日期

【安康市】《中心城市规划管理技术规定》（试行）（2010年）表A.1给出了本标准与ISO4629:1996的技术性差异及其原因的一览表。

附录A （资料性附录） 本标准与 ISO 4629.1996 的技术差异及其原因的一览表

本标准与ISO4629.1996的技术性差异及其原