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GB／T 40124-2021 再生硫酸技术要求及试验方法.pdf简介：
GB/T 40124-2021 标准的全称是《再生硫酸技术要求及试验方法》。该标准主要规定了再生硫酸的生产过程中的技术要求以及相关产品的试验方法。再生硫酸是一种通过化学反应从废硫酸或硫酸废料中提取硫酸的过程产生的硫酸，它在环保和资源回收领域具有重要意义。
该标准详细涵盖了再生硫酸的生产工艺控制、产品质量指标、环保要求、安全操作规程，以及产品性能的试验方法，如硫酸浓度、纯度、水分含量、不挥发酸、酸度等的测定方法。它为再生硫酸的生产、检验、贸易和使用提供了统一的技术规范，旨在保证再生硫酸的质量，推动行业的健康发展。
总的来说，GB/T 40124-2021 是一项重要的工业标准，对于再生硫酸的产业规范化、标准化运作具有指导作用。
GB／T 40124-2021 再生硫酸技术要求及试验方法.pdf部分内容预览：
本文件中所用的试剂和水，在没有注明其他要 要求时，均指分析纯试剂和按GB/6682规定的二级 水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。
5.3灰分质量分数的测定
遵守GB/T534—2014中5.4的规定。 5.4 铁质量分数的测定 遵守GB/T534—2014中5.5的规定。 5.5 砷质量分数的测定 遵守GB/T534—2014中5.6中规定。 5.6 铅质量分数的测定 遵守GB/T534—2014中5.7中规定。 5.7 汞质量分数的测定
GB∕T 2015-2005白色硅酸盐水泥5.7汞质量分数的测定
5.8镐（Cd）质量分数的测
5.8.2.1硝酸溶液：1+2。
原子吸收分光光度计：附有空心阴极灯
5.8.4.1工作曲线的绘制
5.8.4.2.1用装满试样的滴瓶，以差减法称取10g～30g试样，精确到0.01g，置于50mL烧杯中，在沙 浴（或可调温电炉）上缓慢蒸发至干，冷却，加5mL硝酸溶液和25mL水，加热溶解残渣，再蒸发至干 冷却，加5mL硝酸溶液低温加热溶解残渣，冷却后移入10mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5.8.4.2.2按5.8.4.1.2测定上述溶液中镉的吸光度， AZX 8X
5.8.5试验数据处理
镉（Cd)的质量分数（w），按式（1)计算
式中： WI一 镉(Cd）的质量分数，%； 从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的镉的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； V 试液的体积，单位为毫升（mL）； 试料质量，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。镉的质量分数大于0.005%时，平行测定结果的相对偏 差应小于或等于20%；镉的质量分数小于或等于0.005%时，平行测定结果的相对偏差应小于或等 于25%。
5.9铬（Cr）质量分数的测
在酸性浴液中，试样的二 耕反应生成紫红色化 合物，于波长540nm处，测定其吸光度，用标准 算测定结果。过量的高锰酸钾用亚硝酸钠 分解，过量的亚硝钠用尿素分解。铁含量大于1mg/L显黄色，六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色 化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的质量浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干 扰，其含量高于4mg/L时即王 omin，可自行褪色
5.9.3.1分光光度计
5.9.4.1样品预处理
5.9.4.1.1一般样品
直接高锰酸钾氧化后测定
直接高锰酸钾氧化后测定
.4.1.2样品中含有大量的
4.1.3样品中含钼、钒、锈
5.9.4.2高锰酸钾氧化三价铬
5.9.5.1空白试验
按与试样完全相同的处理步骤进行空白试验，用50mL水代替试机
按与试样完全相同的处理步骤进行空白试验，用50mL水代替试
5.9.5.2标准工作曲线绘制
取9个锥形瓶，分别加人0mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、6.00mL、8.00mL 和10.00mL铬标准溶液（见5.9.2.13），用水稀释至50mL。按与试样完全相同的处理步骤进行处理 从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，以铬的质量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准工作曲线
10min后，在540nm波长下，用1cm或3cm的比色皿，以水为参比，测定吸光度。减去空白试验吸光 度，从标准工作曲线上查出铬的含量
5.9.6试验数据处理
铬（Cr)的质量分数（wz），按式（2)计算
mX106 W2 ×100% ( 2
W2 铬(Cr）的质量分数，%； m 从工作曲线上查得的的铬质量，单位为微克（ug）； 1 试料质量，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。铬的质量分数大于0.005%时，平行测定结果的相对偏 差应小于或等于20%；铬的质量分数小于或等于0.005%时，平行测定结果的相对偏差应小于或等
5.10镍（Ni)质量分数的测定
5.10.2.1硝酸溶液：1十2。
原子吸收分光光度计：附有镍空心阴极灯。 5.10.4试验步骤
5.10.4.1标准工作曲线绘制
.10.4.2.1用装满试样的滴瓶，以差减法称取10g~30g试样，精确至0.01g，置于50mL烧杯中，在 少浴（或可调温电炉）上缓慢蒸发至干，冷却，加5mL硝酸溶液和25mL水，加热溶解残渣，再蒸发至 ，冷却，加5mL硝酸溶液低温加热溶解残渣，冷却后移入10mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 .10.4.2.2按照5.10.4.1.2中步骤测定溶液中镍的吸光度。根据试液中镍的吸光度值从工作曲线上查 出或根据线性回归方程计算出被测溶液中镍的浓度
5.10.5试验数据处理
镍（Ni)的质量分数（ws）DB37∕T 5169-2020 印痕法检测建筑钢材强度技术规程，按式（3）计算
心3 镍（Ni)的质量分数，%； P2——从工作曲线上查得的镍的质量浓度，单位为微克每毫升（μug/mL)； V 试液的体积，单位为毫升（mL）； 试料的质量，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。镍的质量分数大于0.005%时，平行测定结果的相对偏 差应小于或等于20%；镍的质量分数小于或等于0.005%时，平行测定结果的相对偏差应小于或等
5.11总有机碳（TOC）的测定
遵等HI501中规定。
遵守HI501中规定
浙G28 锚杆静压桩遵守GB/T534—2014中5.9规定。