GBT 39701-2020标准规范下载简介

GBT 39701-2020 粉煤灰中铵离子含量的限量及检验方法.pdf简介：

GBT 39701-2020是中国国家标准（GB/T）中的一项技术规定，其全称为《粉煤灰中铵离子含量的限量及检验方法》。这份标准主要针对粉煤灰这一工业副产品，规定了其中铵离子（NH4+）的限量（即最大允许含量）以及相应的检验方法。

粉煤灰是燃煤发电过程中产生的废物，含有多种矿物质和化学成分，包括铵离子。铵离子如果过多，可能对环境和土壤造成污染，影响农作物生长或引发其他环境问题。因此，该标准设定了一定的铵离子含量限制，以确保粉煤灰的合理利用和环境安全。

检验方法部分详细描述了如何准确、有效地测量粉煤灰中的铵离子含量，可能包括化学分析法、仪器分析法等，以保证检测结果的准确性和可靠性。

总的来说，GBT 39701-2020是为粉煤灰的管理和使用提供了一套科学的、技术性的规范，旨在确保粉煤灰在符合环保要求的前提下得到有效利用。

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蒸馏滴定法（基准法）、电极法（代用法）、纳氏试剂分 光光度法（代用法）和离子色谱法（代用法 按附录A、附录B、附录C和附录D进行。 当有争议时以蒸馏滴定法为准

粉煤灰出厂前按同种类、同等级编号和取样。散装粉煤灰和袋装粉煤灰应分别进行编号和取样。 不超过500t为一编号，每一编号为一取样单位。当散装粉煤灰运输工具的容量超过该厂规定出厂编 号吨数时，允许该编号的数量超过取样规定吨数。粉煤灰质量按干灰（含水量小于1%）的质量计算。 取样方法按GB/T12573进行，可连续取，亦可从10个以上不同部位取等量样品，总量至少1kg， 宿分为两等份。一份由卖方保存40d，另一份由买方按本标准规定的项目和方法进行检验。粉煤灰样 品应在环境温度不高于30℃的条件下，密封保存于两层以上的塑料袋中。 注：必要时，买方可对粉煤灰进行随机抽样检查 SZIC

有下列情况之一时，应增加粉煤灰铵含量的检验频率： 电厂运行状态不稳定时生产的粉煤灰； 电厂生产的粉煤灰铵离子含量有超标记录或波动较大时； 电厂脱硝催化剂长时间运行后生产的粉煤灰

粉煤灰中铵离子含量符合第4章的技术要求时，判为检验合格。若不符合要求，对本批留样粉煤 复检，以复检结果判定

DBJ50∕T-283-2018 市政工程信息交付标准容应包括出厂编号和铵

对粉煤灰中铵离子含量有争议时，双方应将认可的样品签封，送共同认可的第三方质量监督检验 行仲裁检验

GB/T397012020

附录A （规范性附录） 粉煤灰中铵离子含量检验方法蒸馏滴定法

每项测定的次数规定为两次，两次测定结果之差应在所列的充许差（见表A，1)内，用两次测定结果 的平均值表示测定结果。 本标准规定的空白试验，在蒸馏水品质不变的情况下，可每隔3个月进行一次。 建议使用粉煤灰铵离子含量系列标准样品减少测定误差。 所有的滴定过程可用针管称量法代替滴定管量取溶液的方法

A.2.2质量、体积和结果的表示

质量用"克（g）”表示，精确至0.001g。滴定管的体积用“毫升（mL）”表示，读数精确至0.01mL。 针管的表示方式参见滴定管。 标准滴定溶液的浓度和体积比保留三位有效数字。除另有说明外，各项分析结果均以质量分数计， 粉煤灰中铵离子含量单位为mg/kg，保留至小数点后一位。 数值的修约按GB/工8170进行

不加入粉煤灰，使用相同量的试剂，按照相同的测定步骤进行试

除另有说明外，所用试剂应不低于分析纯，优先选用优级纯。用于标定的试剂应为基准试剂。所用 水应不低于GB/T6682中规定的三级水的要求，一般采用蒸馏水， 本标准所列市售浓液体试剂的密度指20℃的密度（p），单位为克每立方厘米（g/cm"）。 在化学分析中，凡未标注浓度的酸均指市售的浓酸。 除另有说明外，标准滴定溶液的有效期为3个月，如果超过3个月，重新进行标定

除另有说明外，所用试剂应不低于分析纯，优先选用优级纯。用于标定的试剂应为基准试剂。 应不低于GB/T6682中规定的三级水的要求，一般采用蒸留水， 本标准所列市售浓液体试剂的密度指20℃的密度（p），单位为克每立方厘米（g/cm"）。 在化学分析中，凡未标注浓度的酸均指市售的浓酸。 除另有说明外，标准滴定溶液的有效期为3个月，如果超过3个月，重新进行标定

1.84g/cm²，质量分数95%~98%

1.84g/cm²，质量分数95%~98%

A.3.2氢氧化钠（NaOH)

A.3.3（邻）苯二甲酸氢钾（CH,KO）

A.3.4乙醇（C,H.OH）

乙醇的体积分数为95%

A.3.5酚指示剂溶液（10g/L

3.7氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH)=0.1m0

A.3.7.1氢氧化钠标准滴定溶液的配制

A.3.7.2氢氧化钠标准滴定溶液的标定

采用邻苯二甲酸氢钾作为基准物标定氢氧化钠标准滴定溶液。称取0.5g（m）邻苯二甲酸氢钾 CHKO4，基准试剂），精确至0.0001g，置于300mL烧杯中，加入约200mL冷水（预先新煮沸过并 令却后用氢氧化钠溶液中和至酚酞呈微红色），搅拌使其溶解，加人6～7滴酚酞指示剂溶液（A.3.5），用 虱氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色，记录消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积（V）。 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式（A.1）计算：

m,X1000 204.2XV

C 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； m1 邻苯二甲酸氢钾的质量，单位为克（g）； V 滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 204.2 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）

A.4.1.1分析天平：分度值不大于0.0001g

A.4.1.1分析天平：分度值不大于0.0001g A.4.1.2电子天平：分度值不大于0.01g。

A.4.2玻璃容量器血

A.4.31000W电热套

A.5.1蒸馏液的制备

GB/T397012020

按照A.5.1～A.5.2同样的分析步骤、试剂和用量，不加粉煤灰试料进行平行操作，制备空白试 测定空白试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，并取平均值V。试验用水不变的情况下，空日 只进行一次。

GB/T 39701—2020

粉煤灰中铵离子含量，单位为毫克每干克（mg/kg）； 氢氧化钠标准溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 滴定试料溶液消耗氢氧化钠标准溶液体积，单位为毫升（mL）； 空白试验消耗氢氧化钠标准溶液体积，单位为毫升（mL） 与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c（NaOH）=1.000mol/LI相当的以克表示的铵离子 的质量，单位为千克每摩尔（kg/mol）； 试料质量，单位为克（g）。

本标准所列允许差均为绝对偏差。 同一试验室的允许差是指：同一分析试验室同一分析人员（或两个分析人员），采用本标准所列方法 分析同一试样时，两次分析结果应符合允许差（见表A.1)规定。如超出允许范围，应在短时间内进行第 三次测定（或第三者的测定），测定结果与前两次或任一次分析结果之差值符合允许差规定时，则取其平 购值，否则，应查找原因，重新按上述规定进行分析， 不同试验室的允许差是指：两个试验室采用本标准所列方法对同一试样各自进行分析时，所得分析 结果的平均值之差应符合允许差（见表A，1）规定

表A.1测定结果的充诊

GB/T397012020

附录B （规范性附录） 粉煤灰中铵离子含量检验方法电极法

将粉煤灰与水混合，使粉煤灰中铵离子转移至滤液中，用滤纸过滤混合液。然后通过向滤液中加入 定量的离子强度调节剂使待测液pH值>12.将滤液中的NH，+转换成NH：使用高性能氨气敏电极 分析测定滤液中NH的含量，计算出粉煤灰中的铵离子含量

总建筑面积388平米单家独院别墅B.3.2氮储备液（1 mg/mL,NH

准确称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵。用少量水溶解，移人100mL容量瓶中，用水 刻度线，摇匀，此溶液1mL含1.00mg氨

B.3.3氨标准溶液的配制

试验开始前，将要储备液（B.3.2)按以下要求逐级稀释成浓度差为10倍的氨标准溶液， a 氨标准溶液1（0.1mg/mL，NH：）：测试前用移液管准确移取10mL氨贮备液（B.3.2）于 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 b 氨标准溶液2（0.01mg/mL，NH.）：测试前用移液管准确移取10mL氨标准溶液1于100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。 氨标准溶液3（0.001mg/mL，NHs）：测试前用移液管准确移取10mL氨标准溶液2于 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾

B.3.4离子强度调节剂（ISA

B.4.1电子天平：分度值不大于0.01g。

B.4.3高性能氨气敏电极。 B.4.4铵离子分析仪。 B.4.5磁力搅拌器， B.4.6玻璃容量器皿：100mL容量瓶、50mL量筒、25mL烧杯、250mL烧杯。 B.4.7滤纸：有条件时使用玻璃纤维滤纸进行过滤。如使用快速定量滤纸，应进行空白试验，扣除快速 定量滤纸中NHSG533、SG334 抗风柱（2010年合订本）[组合结构，+的影响。 B.4.8pH试纸：广泛试纸（1~14）。

B.5.1高性能氨气敏电极斜率的校对

称取10g粉煤灰样品（ms），准确至0.01g，放人250mL烧杯中。准确吸取100mL蒸馏水于盛有 粉煤灰样品的烧杯中，放入搅拌子，置于磁力搅拌器上，控制搅拌速度300r/min，连续搅拌10min，停 止搅拌，用快速定量滤纸过滤，滤液密封保存，待测