HJ 1147-2020 标准规范下载简介
HJ 1147-2020 水质 pH值的测定 电极法.pdf简介:
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《水质 pH值的测定 电极法》(HJ 1147-2020)是中国环境保护部颁发的一项环境监测标准,它规定了使用电极法测定水质pH值的方法。该标准适用于地表水、地下水、废水、污水和各种水体的pH值测定,以评估水质酸碱度,这在环境监测、水体质量管理以及工业生产中具有重要应用。电极法是pH值测定的常用方法之一,它通过测量溶液中氢离子浓度来计算pH值,操作简便,精度较高。
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HJ 1147-2020 水质 pH值的测定 电极法.pdf部分内容预览:
本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。
目 次前ii1适用范围2规范性引用文件3方法原理4干扰和消除.5试剂和材料...6仪器和设备7样品.8分析步骤.39结果表示10精密度和准确度11质量保证和质量控制..12废物处理..413注意事项附录A(资料性附录)标准缓冲溶液..6附录B(资料性附录)常见的温度补偿方式
本标准规定了测定水中pH值的电极法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中pH值的测定 测定范围为0~14.
水质pH 值的测定电极法
施工现场临时用电组织设计20191218水质pH值的测定电极法
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本 标准。 GB/T27501pH值测定用缓冲溶液制备方法 HJ91.1污水监测技术规范 HJ/T91地表水和污水监测技术规范 HJ/T164地下水环境监测技术规范
pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由参比电极和氢离子指示电极组成。溶液 每变化1个pH单位,在同一温度下电位差的改变是常数,据此在仪器上直接以pH的读数 表示。
1.1水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂及还原剂均不干扰测定 4.2在pH值小于1的强酸性溶液中,会产生酸误差;在pH值大于10的强碱性溶液中, 会产生钠差。可采用耐酸碱pH电极测定,也可以选择与被测溶液的pH值相近的标准缓冲 容液对仪器进行校准以抵消干扰。 .3测定电解质低的样品时,应采用适用于低离子强度的pH电极测定:测定电解质高(盐 度大于5%)的样品时,应采用适用于高离子强度的pH电极测定。 4.4测定含高浓度氟的酸性样品时,应采用耐氢氟酸pH电极测定。 4.5温度影响电极的电位和水的电离平衡,仪器应具备温度补偿功能,温度补偿范围依据 仪器说明书
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
称取10.12g邻苯二甲酸氢钾(5.2),溶于水(5.1)中,转移至1L容量瓶中并定容至 标线。也可购买市售合格标准缓冲溶液,按照说明书使用。 5.6.2标准缓冲溶液II:c(Na2HPO4)=0.025mol/L,c(KH2PO4)=0.025mol/L,pH=6.86 (25℃)。 分别称取3.53g无水磷酸氢二钠(5.3)和3.39g磷酸二氢钾(5.4),溶于水(5.1)中, 转移至1L容量瓶中并定容至标线。也可购买市售合格标准缓冲溶液,按照说明书使用。 5.6.3标准缓冲溶液II:c(Na2B4O)=0.01mol/L,pH=9.18(25℃)。 称取3.80g四硼酸钠(5.5),溶于水(5.1)中,转移至1L容量瓶中并定容至标线,在 聚乙烯瓶中密封保存。也可购买市售合格标准缓冲溶液,按照说明书使用。 注1:上述pH标准缓冲溶液于4℃以下冷藏可保存2~3个月。发现有混浊、发霉或沉淀等现象时 不能继续使用。 注2:当被测样品pH值过高或过低时,可选用与其pH值相近的其他标准缓冲溶液,具体参见附录A。 5.7pH广泛试纸。
称取10.12g邻苯二甲酸氢钾(5.2),溶于水(5.1)中,转移至1L容量瓶中并定容至 标线。也可购买市售合格标准缓冲溶液,按照说明书使用。 5.6.2标准缓冲溶液II:c(Naz2HPO4)=0.025mol/L,c(KH2PO4)=0.025mol/L,pH=6.86 (25℃)。 分别称取3.53g无水磷酸氢二钠(5.3)和3.39g磷酸二氢钾(5.4),溶于水(5.1)中, 转移至1L容量瓶中并定容至标线。也可购买市售合格标准缓冲溶液,按照说明书使用。 5.6.3标准缓冲溶液II:c(Na2B4O)=0.01mol/L,pH=9.18(25℃)。 称取3.80g四硼酸钠(5.5),溶于水(5.1)中,转移至1L容量瓶中并定容至标线,在 聚乙烯瓶中密封保存。也可购买市售合格标准缓冲溶液,按照说明书使用。 注1:上述pH标准缓冲溶液于4℃以下冷藏可保存2~3个月。发现有混浊、发霉或沉淀等现象时 不能继续使用。 注2:当被测样品pH值过高或过低时,可选用与其pH值相近的其他标准缓冲溶液,具体参见附录A。 5.7pH广泛试纸。
6.1采样瓶:聚乙烯瓶。 6.2酸度计:精度为0.01个pH单位,具有温度补偿功能,pH值测定范围为0~14。 6.3电极:分体式pH电极或复合pH电极。 6.4温度计:0℃~100℃。 6.5烧杯:聚乙烯或硬质玻璃材质。 6.6一般实验室常用仪器和设备。
按照HJ91.1、HJ/T91和HJ/T164的相关规定采集样品,现场测定:或采集样品于采样
瓶(6.1)中,样品充满容器立即密封,2h内完成测定
按照使用说明书对电极(6.3)进行活化和维护,确认仪器正常工作。现场测定应了解 现场环境条件以及样品的来源和性质,初步判断是否存在强酸碱、高电解质、低电解质、高 氟化物等干扰,并进行相应的准备。
使用pH广泛试纸(5.7)粗测样品的pH值,根据样品的pH值大小选择两种合适的校 准用标准缓冲溶液(5.6)。两种标准缓冲溶液pH值相差约3个pH单位。样品pH值尽量在 两种标准缓冲溶液pH值范围之间,若超出范围,样品pH值至少与其中一个标准缓冲溶液 pH值之差不超过2个pH单位,
8. 2. 2温度补偿
手动温度补偿的仪器,将标准缓冲溶液的温度调节至与样品的实际温度相一致,用温度 计(6.4)测量并记录温度。校准时,将酸度计(6.2)的温度补偿旋钮调至该温度上。带有 自动温度补偿功能的仪器,无须将标准缓冲溶液与样品保持同一温度,按照仪器说明书进行 噪作。常见的温度补偿方式参见附录B。 注:现场测定时必须使用带有自动温度补偿功能的仪器。
采用两点校准法,按照仪器说明书选择校准模式,先用中性(或弱酸、弱碱)标准缓冲 夜,再用酸性或碱性标准缓冲溶液校准。不同温度下各种标准缓冲溶液的pH值参见附表 a)将电极(6.3)浸入第一个标准缓冲溶液,缓慢水平搅拌,避免产生气泡,待读数稳 定后,调节仪器示值与标准缓冲溶液的pH值一致。 b)用蒸馏水冲洗电极(6.3)并用滤纸边缘吸去电极表面水分,将电极(6.3)浸入第 个标准缓冲溶液中,缓慢水平搅拌,避免产生气泡,待读数稳定后,调节仪器示值 与标准缓冲溶液的pH值一致。 c)重复a)操作,待读数稳定后,仪器的示值与标准缓冲溶液的pH值之差应≤0.05个 pH单位,否则重复步骤a)和b),直至合格。 注1:亦可采用多点校准法,按照仪器说明书操作,在测定实际样品时,需采用pH值相近(不得大 于3个pH单位)的有证标准样品或标准物质核查。 注2:酸度计1min内读数变化小于0.05个pH单位即可视为读数稳定
用蒸馏水冲洗电极并用滤纸边缘吸去电极表面水分,现场测定时根据使用的仪器取适量 详品或直接测定;实验室测定时将样品沿杯壁倒入烧杯(6.5)中,立即将电极浸入样品中, 爱慢水平搅拌,避免产生气泡。待读数稳定后记下pH值。具有自动读数功能的仪器可直接 读取数据。每个样品测定后用蒸馏水冲洗电极
测定结果保留小数点后1位,并注明样品测 当测革结果超出测革范围(0 4)时,以“强酸,超出测量范围
六家实验室对pH值分别为8.2、7.5、8.3、8.6、2.1和10.2的饮用水源水、景观地表水, 地下水、生活污水和两种工业废水的统一样品进行6次重复测定:实验室内极差均为0.1; 实验室间极差范围为0.1~0.2。
11质量保证和质量控制
11.1每批样品测定前应对仪器进行校准,当样品pH值变化较大或监测场地变化时均应重 新校准。 1.2每连续测定20个样品或每批次(≤20个样品/批)应分析1个有证标准样品或标准物 质,测定结果应在保证值范围内,否则应重新校准,重新测定该批次样品。 11.3每20个样品或每批次(≤20个样品/批)应分析1个平行样。当pH值在6~9之间 寸,允许差为土0.1个pH单位;当pH值≤6或pH值≥9时,允许差为土0.2个pH单位。 测定结果取第一次测定值
实验过程中产生的废物应分类收集,妥善保管,依法委托有资质的单位进行处理。
13.1酸度计(6.2)应参照仪器说明书使用和维护。 13.2电极(6.3)应参照说明书使用和维护。 13.3为减少空气中酸碱性气体的溶入,或样品中相应物质的挥发,测定前不应提前打开采 样瓶(6.1)。 13.4测定pH值大于10的强碱性样品时,应使用聚乙烯烧杯(6.5)。 13.5使用过的标准缓冲溶液不允许再倒回原瓶中。 13.6如有特殊需求时,可根据需要及仪器的精度确定结果的有效数字位数。 13.7如选用更高精度的仪器设备,需使用更高精度的标准缓冲溶液,标准缓冲溶液配制的 精确度应满足仪器的要求,具体参见附录A。
A.1标准缓冲溶液的组成
表A.1标准缓冲溶液的组成
A.2标准缓冲溶液的配制及保存
CJ∕T 3066-1997 内磁水处理器A.2.8氢氧化钙[Ca(OH)
A.2.13标准缓冲溶液B9:c(Na2B4O)=0.01mol/L,pH=9.182(25℃)。
A.36种标准缓冲溶液的pH值
不同温度下各标准缓冲溶液对应的pH值列于表A.2。根据测量需要及仪器的精度确定 式剂的纯度和称量的精确度,基准试剂制备的溶液不确定度为0.005个pH单位(k=3),其 他试剂制备的溶液不确定度为0.01个pH单位(k=3)
表A.2不同温度下各标准缓冲溶液对应的pH
附录B (资料性附录) 常见的温度补偿方式
酸度计常见的温度补偿方式有两种:手动温度补偿(MTC模式)和自动温度补偿(ATC 模式)。 手动温度补偿(MTC模式):首先将标准缓冲溶液的温度调节至与样品的实际温度相 致,用温度计测量并记录温度。校准时,将酸度计(7.2)的温度补偿旋钮或按键设定至样 品实际温度上,标准缓冲溶液的pH值设定为样品实际温度下的pH值(参见表A.2)。样品 测定结果(仪器示值)为样品实际温度下的pH值。 自动温度补偿(ATC模式):无须将标准缓冲溶液与样品调节至同一温度。校准时,电 极自带的温度探头可自动测量标准缓冲溶液的温度RFJ01-2008人民防空工程防护设备选用图集,标准缓冲溶液的pH值自动设定为该温 度下的pH值(参见表A.2)。测定样品时,自动测量样品实际温度并对电极斜率进行补偿 测定结果(仪器示值)为样品实际温度下的pH值,