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TB∕T 2922.2-1998 铁路混凝土用骨料碱活性试验方法化学法.pdf简介：

TB/T 2922.2-1998是中国铁道部的标准，全称为《铁路混凝土用骨料碱活性检验方法 第2部分：化学法》。该标准规定了铁路混凝土用骨料（如水泥、粉煤灰、石英砂等）的碱活性检验方法，其中化学法是一种常用的方法。

化学法主要是通过测量骨料在碱性环境下的反应来评估其碱活性。具体步骤如下：

1. 溶解骨料：将一定量的骨料与碱溶液（通常是氢氧化钠或氢氧化钾溶液）反应，使其部分或完全溶解。

2. 滤液收集：通过过滤将溶解的骨料与碱溶液分离，得到滤液。

3. 滤液中碱含量测定：对滤液中的碱含量进行定量分析，通常通过滴定法进行，如酚酞滴定法或甲基红-亚甲蓝滴定法等。

4. 骨料碱活性评价：根据滤液中碱含量，结合骨料的性质和混凝土的使用环境，判断骨料的碱活性。如果滤液中碱含量高，说明骨料可能含有活性氧化铝或其他碱活性物质，当与碱性环境中的氢氧根离子反应时，会产生膨胀，可能对混凝土的耐久性产生影响。

这种方法主要用于预防由于骨料碱活性导致的混凝土碱骨料反应，这是影响混凝土耐久性的一个重要因素。

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本标准采用下列术语。 碱活性：骨料中的某些矿物在一定条件下与混凝土中的碱（K2O、Na2O）发生化学反应，导 致混凝土产生膨胀、开裂甚至破坏的性能

以1mol/L氢氧化钠溶液与破碎成0.16~0.315mm的25g骨料在80C的温度下相互 反应24h，根据反应后氢氧化钠溶液浓度的降低值c(NaOH)和试样反应滤液中二氧化硅的浓 度值c（SiO），评定骨料的碱活性

《CAD电子文件光盘存储、归挡与档案管理要求 第一部分：电子文件归档与档案管理 GB/T 17678.1-1999》本标准采用下列试剂（分析纯）和材料。 5.1 水：蒸馏水或纯度相同的水

5.1水：蒸馏水或纯度相同的水。

5.21mol/L氢氧化钠标准溶液

钠石灰干燥管的聚乙烯瓶中，用邻苯二甲酸氢钾标定新配制的氢氧化钠 0.001mol/L

5.30.05mol/L盐酸标准溶液

量取4.2mL盐酸（相对密度1.19），稀释至1000mL。称取0.05g（准确至0.1mg）无才 碳酸钠（首先须在180C烘箱中烘干2h）置于125mL的锥形瓶中，用新煮沸的热蒸馏水溶 解。以甲基橙为指示剂，标定新配制的盐酸标准溶液，准确至0.0001mol/L。

你取1g动物胶，溶于100mL热蒸馏 ：动物胶溶液应在使用前配制。

5.5二氧化硅标准溶液

称取二氧化硅（纯度在99.9%以上）0.1000g，置于铂坩锅内，加人无水碳酸钠2.5～3g 混匀，于900～950C温度下熔融20～30mim，取出冷却后，放人已加人400mL热蒸馏水的烧 杯中，搅拌至全部溶解后，移人1000mL的空量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液每毫升含二 氧化硅0.1mg必要时可用重量法（见8.5.1）标定」。

5.610%（W/V)钼酸铵溶液

称取100g铝酸铵，溶于400mL热蒸馏水中。过滤后，稀释至1000 注：二氧化硅标准溶液和10%（W/V)钼酸铵溶液在聚乙烯瓶中可保存一个月。 5.70.02mol/1.高锰酸钾溶液

本标准采用下列仪器设备。 6.1破碎机：能够将粗骨料破碎至粒径为5mm以下的鄂式破碎机或其它具有相同功能的设 备。 6.2粉磨机：能够将粒径为5mm以下的骨料粉磨至0.315mm以下的圆盘粉磨机或其它具 有相同功能的设备。 6.3筛：包装孔径为0.315mm、0.16mm的方孔筛及筛底盘和筛盖各一只。 6.4天平：称量100g或200g，感量0.1mg。 6.5移液管（5ml、10mL、20mL、25mL）。 6.6反应罐：用不锈钢或其它耐碱腐蚀材料制成的容量为50～75mL的容器，并配有带橡胶 圈的密封盖，具体尺寸见图1。反应罐的适应性可采用8.4中的方法对一空反应罐进行测定 若其氢氧化钠溶液的碱浓度降低值[8.4中的c（NaOH)]小于0.1mol/L即为合格。 6.7恒温水浴：将全部反应罐放入后，能在24h以上的时间内保持80C±1C恒温。 6.8巴氏漏斗、快速滤纸、无灰滤纸。

6.9漏斗架（带有橡皮套钳）。

6.10抽滤瓶及其配套装置。

(a)反应罐总体图；(b）反应罐筒体；(c）反应罐筒盖；(d)反应罐筒盖夹具 图1反应罐示意图（单位：mm）

6.11 干燥试管（带有密封塞）。 6.12 不锈钢或塑料小勺。 6.13 容量瓶（200ml、100mL）。 6.14滴定管、滴定架、锥形瓶（125mL）。 6.15高温电炉：最高温度为1000C。 6.16蒸发皿、坩埚。 6.17分光光度计：能测定波长为660mm左右的光

试验室温度为20~25C（特别说明的除外），相对湿度大于50%。

8.2.1将全部样品破碎至5mm以下。用四分法将样品缩分至约1kg，从中筛分出粒径

8.3反应稀释液的制备

8.3.1取六个十净的反应罐，分别称取三份25.00g土0.05g的试样，装入其中的三个反应 罐，余下三个反应罐用于空白试验。用移液管分别向六个反应罐中加人25mL经标定的 nol/L氢氧化钠标准溶液，随即盖上筒盖，轻轻摇晃反应罐，以驱除试样带人的空气，然后加 上筒盖夹具将其密封。

3.3.6用塞子塞紧装有滤液的试管，摇动试管，使滤液混合均匀。打开塞子，用移液管吸取 0mL滤液，移人200mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。此即反应稀释液。 注：反应稀释液应在4h内进行分析。否则应移入清洁、干澡的聚乙烯容器中密封保存

选用单终点法或双终点法测定碱浓度降低值c(NaOH)。

8.4.1.1吸取20mL反应稀释液，置于125mL锥形瓶中，加人酚酞指示剂（5.12)2～3滴， 用0.05mol/L盐酸标准溶液滴定至浅红色或无色时，即为终点。 8.4.1.2以第一次的滴定量为参考值，重复8.4.1.1，以此次的滴定量作为正式测定值。

用单终点法滴定至酚酞终点后，记下所消耗的0.05mol/L盐酸标准 加人2～3滴甲基橙指示剂，继续滴定至溶液呈橙色，此时（1）式中的V2或

8.5滤液中二氧化硅浓度的测定

8.5.1.1吸取100mL反应稀释液DB63／ 958-2011标准下载，移人蒸发血中。加入5～10mL盐酸（相对密度1.19)在 水浴上蒸至湿盐状态，再加人5～10mL盐酸（相对密度1.19），继续加热至70C左右，保温并 搅拌3～5min。然后再加人10mL新配制的1%动物胶溶液并搅匀，冷却后用无灰滤纸过滤。 先用热蒸馏水配制的5%稀盐酸（5十95）洗涤沉淀，再用热蒸馏水充分洗涤，直至无氯离子反 应为止。

水浴上蒸至湿盐状态，再加人5～10mL盐酸（相对密度1.19），继续加热至70C左右，保温并 搅拌3一5min。然后再加人10mL新配制的1%动物胶溶液并搅匀，冷却后用无灰滤纸过滤 先用热蒸馏水配制的5%稀盐酸（5十95）洗涤沉淀，再用热蒸馏水充分洗涤，直至无氯离子反 应为止。 8.5.1.2将沉淀物连同滤纸移人坩埚中，先在普通电炉上烘干并碳化，再放在900～950C高 温炉中灼烧至恒重，此值即为反应稀释液中二氧化硅的含量（W2）。 8.5.1.3用上述同样方法测定空白试验反应稀释液中二氧化硅的含量（W）。 8.5.1.4滤液中二氧化硅的浓度按（3）式计算：

8.5.2.1吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL二氧化硅标准溶液（5.5），分别装 人100mL容量瓶中，用水稀释至30mL。各依次加人5%盐酸（5+95）5mL，10%（W/V)钼酸 铵溶液2.5mL，0.02mol/L高锰酸钾溶液一滴，摇匀并放置10～20min。再加人钼兰显色剂 20ml，立即摇匀并用水稀释至刻度，再摇匀。5min后，在分光光度计上用波长为660mm的 光测定其消光值。以浓度为横坐标，消光值为纵坐标，绘制标准曲线。 8.5.2.2吸取反应稀释液5mL，置于10mL容量瓶中，按8.5.2.1的操作方法显色并测定 其消光值。根据消光值，即可在标准曲线上查出相应的反应稀释液中二氧化硅的含量。 8.5.2.3用同样的方法测定空白试验的反应稀释液中二氧化硅的含量。 注：钼兰比色法测定二氧化硅的浓度具有很高的灵敏度·测定时吸取反应稀释液的毫升数应根据二氧化 硅的含量而定，使得其消光值落在标准曲线中段为宜。 614浦液中二氢化硅的浓度控（5）式计算

注：钼兰比色法测定二氧化硅的浓度具有很高的灵敏度·测定时吸取反应稀释液的毫升数应根据二氧化 硅的含量而定，使得其消光值落在标准曲线中段为宜。 8.5.2.4滤液中二氧化硅的浓度按（5）式计算：

当单个试样测定值与3个试样测定值的平均值之差不大于下述范围时，取3个试样测负 值的平均值作为试验结果： a)当平均值等于或小于0.1mol/L时，差值不大于0.012mol/L； b）当平均值大于0.1mol/L时，差值不大于平均值的12%。 当某个试样测定值与3个试样测定值的平均值之差大于上述范围时，取其余两个试样测 定值的平均值作为试验结果。 当两上试样测定值与3个试样测定值的平均值之差大于上述范围时，须重做试验。

b)c(NaOH)<0.070mol/L且c(SiO2)>0.035+

当试验结果不出现上述情况时商务别墅施工图，则将骨料评定为非碱活性骨料。