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GB／T 40906-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 邻苯二甲酸酯增塑剂.pdf简介：

GB/T 40906-2021《家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 邻苯二甲酸酯增塑剂》是中国国家标准，它规定了检测家具产品及其材料中是否存在禁限用的邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法。邻苯二甲酸酯类增塑剂是一类广泛用于塑料、橡胶、油漆等行业的增塑剂，常用于改善塑料材料的柔软度和可塑性。然而，长期接触或摄入这些增塑剂可能对人体健康产生潜在影响，比如影响内分泌系统。

GB/T 40906-2021标准的出台，旨在确保家具产品的安全性和环保性，通过检测产品中是否存在邻苯二甲酸酯增塑剂，可以有效控制和减少有害物质的使用，保护消费者的健康权益。该标准可能包括样品采集、处理、检测方法和结果报告等内容，为生产和监管提供了科学依据。

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.2邻苯二甲酸酯标准物

纯度不低于95%，见表1

公路工程标准施工监理招标资格预审文件(2018年版)（交通运输部公告2018年第25号 2018年2月）GB/T40906—2021

分别准确称取适量的邻苯二甲酸酯标准物质（5.2），用二氯甲烷（5.1）配制成DBP、BBP、DEHP、 DNOP质量浓度为100mg/L，DINP、DIDP质量浓度为500mg/L的标准储备溶液。标准储备溶液宜 在0℃～4℃冰箱中保存，有效期3个月

5.5外标法标准工作溶液

GB/T 40906—2021

取0.2mL~5mL的标准储备溶液（5.4），用二氯甲烷（5.1）定容至50mL，制备一组标准工作溶液 配制DBP、BBP、DEHP、DNOP质量浓度为0.4mg/L～10mg/L，DINP、DIDP质量浓度为2mg/L~ 50mg/L之间的至少5个标准工作溶液）。标准工作溶液宜在0℃~4℃温度范围保存，有效期1个月

5.6内标法标准工作溶液

5.6.1内标储备溶液：分别准确称取适量的内标物（5.3），用二氯甲烷（5.1)配制成BB或DAP质量浓度 为250mg/L的内标储备溶液。内标储备溶液宜在0℃～4℃冰箱中保存，有效期3个月， 5.6.2标准工作溶液：取0.2mL～5mL的标准储备溶液（5.4）至50mL容量瓶，分别加入2mL的内 标储备溶液（5.6.1），用二氯甲烷（5.1）定容至50mL.制备一组标准工作溶液（配制DBP、BBP、DEHP ONOP质量浓度为0.4mg/L～10mg/L，DINP、DIDP质量浓度为2mg/L~50mg/L之间的至少5个 标准工作溶液），每个工作溶液含有10mg/L的内标物。内标工作溶液宜在0℃～4℃温度范围保存， 有效期1个月

再件皮单革、八培皮革）、纤维织物和明科权 果样品上粘有其他附着物，应便用物理方法去除，每种材料需要单独进行检测 每种样品裁取质量应不小于10g，不足10g的不予检测

将裁取的皮革（包括天然皮革、再生皮革、人造皮革）、纤维织物分别制成小于5mm×5mm的小块 试样。 将裁取的塑料粉碎，从通过孔径为3mm以下的标准筛获取试样

GB/T40906—2021

准确称取1.0g（精确至0.001g)试样（7.2)放入抽提纸筒（6.4)或者密闭玻璃反应容器（6.9）。若无 法获得1g试样，最少应称取0.1g试样（7.2）

8.2.1.1提取方法

了两种提取方法，可依实际情况任选其中一种方

3.2.1.2方法 A

将称取的试样（8.1)置于密闭玻璃反应容器（6.9)中，并加人25mL二氯甲烷（5.1）。将其置于可 声波发生器（6.3）中，于60℃萃取60min，同时进行空白试验。如果使用方法A不能使试样（8 择或者膨胀，则可使用方法B

8.2.1.3方法 B

将称取的试样（8.1)置于150mL索民抽提器（6.2）的抽提纸筒（6.4）中。为了防止试样漂浮，可在 轴提纸筒（6.4）上层放置脱脂棉。 在150mL圆底烧瓶中加人120mL二氯甲烷（5.1），提取6h，每小时内回流次数不小于4次，必要 时，使用冷冻循环装置进行冷却回流。 冷却后，用合适的浓缩仪（6.6）浓缩至剩下约10mL的提取液，注意防止被完全蒸干。 建议控制旋转蒸发器水浴温度在40℃～50℃，保持压力在30kPa～45kPa。注意控制回流和浓 缩的温度，防止邻苯二甲酸酯的损失。 同时进行空白试验

对于方法B：转移提取液或者洗脱液至25mL容量瓶中，加入1mL内标储备溶液（5.6.1），并用

氯甲烷(5.1)定容。定容后的溶液中含有10mg/L的内标物

8.3.1气相色谱/质谱条件

GB/T 40906—2021

8.3.2定性及定量分析

按8.3.1分析条件对6种邻苯二甲酸酯标准工作溶液（5.5或5.6）和过滤（8.2.2）后的溶液进行测 定，采用外标法或内标法进行定量。如果待测液中的色谱峰保留时间与标准工作溶液（5.5）相近，且待 则液中目标化合物的选择离子种类及其丰度比与标准工作溶液的一致，则可判定待测液中存在目标化 合物。6种邻苯二甲酸酯的选择离子及其丰度比见附录A中表A.1；总离子流色谱图和选择离子色谱 图见图A.1图A.6。

9.1邻苯二甲酸酯试验数据处理

按式(1)计算标准曲线的斜率和纵坐标截距：

A=a1Xp+bi 式中： A 标准工作溶液（5.5)中特定的邻苯二甲酸酯的峰面积或峰面积之和； a1 校准曲线的斜率，单位为升每毫克（L/mg）； P 标准工作溶液（5.5）中特定邻苯二甲酸酯的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 6 校准曲线的纵轴截距， 试样（8.1)中特定邻苯二甲酸酯的含量按式（2)计算，精确至0.001%

s 试样（8.1)中特定邻苯二甲酸酯的含量，%； A 试液中邻苯二甲酸酯的峰面积或峰面积之和：

GB/T 409062021

b1 校正曲线的纵坐标截距，可从式（1)获得； a1 校正曲线的斜率，可从式（1)获得，单位为升每毫克（L/mg）； 试液定容体积，单位为毫升（mL）； m 试样质量，单位为克（g）； 稀释倍数

按式（3)计算标准曲线的斜率和纵坐标截距：

=a2×品+b pis

A 标准工作溶液（5.6.2）中特定的邻苯二甲酸酯的峰面积或峰面积之和； A1s 标准工作溶液（5.6.2）中内标物的峰面积； a2 校准曲线的斜率，单位为升每毫克（L/mg）； 标准工作溶液（5.6.2）中特定邻苯二甲酸酯的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； P1s 标准工作溶液（5.6.2）内标物的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 62 校准曲线的纵轴截距。 注：当样品溶液的内标浓度和标准工作溶液的内标浓度是一致的时候，一般设置内标法中内标物浓度Pis=1。 试样（8.1)中特定邻苯二甲酸酯的含量按式（4)计算，精确至0.001%

Ws 试样（8.1)中特定邻苯二甲酸酯的含量，%； A 试液中邻苯二甲酸酯的峰面积或峰面积之和； Als 试液中内标物的峰面积； b2 校正曲线的纵坐标截距，可从式（3)获得； PIs 样品溶液内标物的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； a2 校正曲线的斜率，可从式（3)获得，单位为升每毫克（L/mg）； V 试液定容体积，单位为毫升（mL）； m 试样质量，单位为克（g）； D 稀释倍数。 注，当择品溶滤的内标浓鹿和标

本文件中6种邻苯二甲酸酯增塑剂的检出限为： DBP、BBP、DEHP、DNOP:0.001%; DINP、DIDP:0.005%。

将1mL标准储备溶液（5.4）当作样品按照第8章和第9章的步骤进行操作。每种邻苯二甲酸酯 率为80%~120%。

GB∕T 3810.4-2006陶瓷砖试验方法 第4部分断裂模数和破坏强度的测定GB/T 40906—2021

任同一实验至，田同一操作者 代方法，并在短时间内对同一被测对象相 互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%，以

在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，接相同的测试方法，对同一被测对象相互 行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%，以大于道 测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提

GB/T40906—2021

A.16种邻苯二甲酸酯的特征离子和丰度比

种邻苯二甲酸酯的特征离子和丰度比见表A.1

附录 A （资料性） 6种邻苯二甲酸酯的特征离子和丰度比

表A.16种邻苯二甲酸酯的特征离子和丰度比

DL 538 高压带电显示装置.pdfA.2总离子流色谱图和选择离子色谱图