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GB／T 40904-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 偶氮染料.pdf简介：

GB/T 40904-2021《家具产品及其材料中禁限用物质测定方法》是中国关于家具产品及其材料中禁限用物质检测的标准之一，其中涉及的偶氮染料是一种化学物质，主要用于染料、纺织品、塑料、皮革等行业。偶氮染料是由两个或多个偶氮基团（-N=N-）相连的有机化合物，常见的偶氮染料如偶氮苯、偶氮甲醛等。

偶氮染料被禁止或限制在家具产品中的使用，主要是因为它们可能含有潜在的健康风险。偶氮染料在某些条件下可能会分解，产生有害的芳香胺，这些物质可能对人体造成皮肤刺激、过敏反应，甚至可能有致癌性。此外，偶氮染料还可能对环境造成污染。

该标准规定了测定家具产品及其材料中偶氮染料的方法，以便于企业进行自我检查和监管机构进行监督，确保家具产品的安全性和环保性。通过遵循该标准，可以保障消费者健康，提高产品质量。

GB／T 40904-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 偶氮染料.pdf部分内容预览：

国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

GB/T40904202

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任， 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、佛山市南海新达高梵实业有限公司、上海市质量 监督检验技术研究院、广州市宏铭医院专用家具有限公司、广东鸿业家具制造有限公司、安吉德卡办公 系统有限公司、厦门明红堂工艺品有限公司、浙江美生智能家居有限公司。 本文件主要起草人：唐穗平、海凌超、司银平、林小荣、何广经、谢明君、周宏、王理、孟振林、黄灿 屠春生。

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任《高层建筑筏形与箱形基础技术规范+JGJ6-2011》.pdf， 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、佛山市南海新达高梵实业有限公司、上海市质量 监督检验技术研究院、广州市宏铭医院专用家具有限公司、广东鸿业家具制造有限公司、安吉德卡办公 系统有限公司、厦门明红堂工艺品有限公司、浙江美生智能家居有限公司。 本文件主要起草人：唐穗平、海凌超、司银平、林小荣、何广经、谢明君、周宏、王理、孟振林、黄灿、 屠春生。

GB/T40904202

家具产品及其材料中禁限用物质测定方法

警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。芳香胺已被归类为已知或怀疑是 致癌物的物质，本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施 证符合国家有关法规规定的条件

本文件描述了家具产 的测定方法 的测定

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T40904—2021

容器中放置1h后立即使用， 5.820%氢氧化钠甲醇溶液，20g氢氧化钠溶于100mL甲醇中。 5.9芳香胺标准品，见附录A，能够获得的最高纯度。 5.10芳香胺（5.9）储备液，1000mg/L，溶剂为甲醇或其他合适溶剂。 5.11芳香胺标准工作溶液，芳香胺的质量浓度为20μg/mL，根据分析方法从芳香胺储备液（5.10）或 芳香胺标准品（5.9）中制备。 5.12硅藻土，多孔颗粒状硅藻土，于600℃灼烧4h，冷却后贮于干燥器内备用

容器中放置1h后立即使用 5.820%氢氧化钠甲醇溶液，20g氢氧化钠溶于100mL甲醇中。 5.9芳香胺标准品，见附录A，能够获得的最高纯度， 5.10芳香胺（5.9）储备液，1000mg/L，溶剂为甲醇或其他合适溶剂。 5.11芳香胺标准工作溶液，芳香胺的质量浓度为20μg/mL，根据分析方法从芳香胺储备液（5.10）或 芳香胺标准品（5.9）中制备 5.12硅藻土，多孔颗粒状硅藻土，于600℃灼烧4h，冷却后贮于干燥器内备用

从家具产品及其材料上分别裁取皮革（包括天然皮革、再生皮革、人造皮革）和纤维织物，对于不同 种类的材料应分别进行取样。每种材料需要单独进行检测。如果样品上粘有其他附着物，应使用物理 方法去除。 对于颜色不同的样品，则单独对每种样品分别取样。 对于有花型图案的样品，不宜将其中的某个色块作为独立的样品进行检测，可按下列方法取样： a）对于有规律的小花型，取至少一个循环图案或数个循环图案； b）对于循环较大或无规则的花型，尽可能按主体色相的比例取样。 未经染色的样品不需检测。 每种样品裁取质量应不小于10g，不足10g的不予检测

皮单试样制备：将裁取的皮革（包大然皮单 式样。称取剪碎的试样1.0g（精确到0.1 mL玻璃反应器中，加入20mL正已烷（5.2），塞上 塞子，置于（40士2）℃的超声波水浴（6.2）中处理 20min，弃掉正已烷，注意不应损失样品。再用20mL 正已烷按同样方法处理一次。脱脂后的样品 容器中放置过夜，使正已烧完全挥发。 纤维织物试样制备：将裁取的纤维

称取剪碎的试样（7.2)1.0g（精确到0.1mg）于50mL玻璃反应器中，然后加入17mL预热到（70主

GB/T 40904—2021

将反应液全部倒入硅藻土提取柱（6.7)内，同时用玻璃棒将样品尽量挤干，任其吸附15min。加入 5mL叔丁基甲醚（5.4）和1mL20%氢氧化钠甲醇溶液（5.8)于留有试样的反应瓶中，密闭，充分振摇后 立即将溶液转移到提取柱（6.7）中 分别用15mL、20mL叔丁基甲醚（5.4）两次冲洗反应器和试样，每次洗涤后，将液体完全转移到硅 藻土提取柱（6.7）中，然后再加人40mL叔丁基甲醚（5.4）到提取柱（6.7）中，将洗提液收集到100mL圆 底烧瓶中。 将盛有叔丁基甲醚洗提液的圆底烧瓶置于真空旋转蒸发器（6.3）上，于不高于50℃的真空下浓缩 至近1mL（不要全十），残留的叔丁基甲醚用低流速的情性气体缓慢吹十。准确移取1.0mL甲醇（5.1) 或其他合适溶剂加人浓缩至近干的圆底烧瓶中，混勾，静置。

牛进行分析，外标法定量。

9.1芳香胺试验数据处理

式样中分解出芳香胺的含量按公式（1)计算：

A,Xp:×V W;= AisXm

试样中分解出的每种芳香胺的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； A 样液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； O; 标准工作溶液中每种芳香胺的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； V 样液最终体积，单位为毫升（mL）； Ai：—标准工作溶液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； 试样量，单位为克（g）。 试验结果以各种芳香胺的检测结果分别表示，计算结果表示到个位数

试样中分解出的每种芳香胺的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）： A 样液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； 0; 标准工作溶液中每种芳香胺的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 样液最终体积，单位为毫升（mL）； Ai：—标准工作溶液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； 试样量，单位为克（g）。 试验结果以各种芳香胺的检测结果分别表示，计算结果表示到个位数

本文件中每种芳香胺的检出限为5mg/kg

表A.1中编号为1～4、7、9~17和20～21的芳香胺回收率应大于70%；编号为8的芳香胺回收率 应大于20%；编号为18、19、23和24的芳香胺回收率应大于50%；编号为5、6的芳香胺见表A.1的注， 编号为22的芳香胺见表A.1的脚注a。

宜独立进行的测试获得的两次独立测 直不大于这两个测定值的算术平均值的10%，以 大于这两个测定值的算术平均值的10

在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立 进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%，以大于这两 个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提

24种禁用芳香胺的化学名称CAS编号和特征离子见表A.1

GB/T40904202

种禁用芳香胺的化学名称、CAS编号和特征离子

24种禁用芳香胺的化学名称、CAS编号和特征

采用第5章所列及以下试剂： a）氯苯； b）二甲苯（异构体混合物）

采用第5章所列及以下试剂： a）氯苯； b）二甲苯(异构体混合物)

JC∕T 1043-2007 水嘴铅析出限量采用图B.1所示的萃取装置或其他合适的装置

B.3.1样品的预处理

附录B （资料性） 聚酯试样的预处理方法

图B.1萃取装置示意图

取有代表性试样，剪成约合适的小片 从混合样中称取1.0g（精确到0.01g），用无色纱线 在萃取装置的蒸汽室内垂直放置，使冷凝溶剂可从样品上流过

加入25mL氯苯抽提30min，或者用二甲苯抽提45min。令抽提液冷却至室温，在45℃～60 下，用真空旋转蒸发器驱除绝大部分溶剂，得到少量的残余物，这个残余物用2mL的甲醇转移 器中。

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