GBT8077-2012标准规范下载简介

GBT8077-2012 混凝土外加剂匀质性试验方法.pdf简介：

GBT8077-2012《混凝土外加剂匀质性试验方法》是一部中国国家标准，它详细规定了混凝土外加剂的检验方法和程序。这份标准主要针对的是混凝土生产中使用的各种外加剂，如减水剂、早强剂、缓凝剂、膨胀剂等，以保证它们的性能一致性，从而确保混凝土的质量。

该标准涵盖了外加剂的物理性质（如密度、细度、溶解性等）、化学性质（如有效成分含量、碱含量、pH值等）以及功能性试验（如减水率、凝结时间、膨胀性能等）的测试方法。这些试验方法旨在评估外加剂在实际应用中的稳定性和效果，确保其在生产和施工过程中能够发挥预期的功能。

总的来说，GBT8077-2012是中国混凝土行业对外加剂质量控制的重要规范，对于保证混凝土产品质量、提高施工效率和保证工程安全具有重要意义。

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11.2.2试剂和材料

要求如下： a）氮气：纯度不小于99.8%。 b）硝酸：优级纯。 c）实验室用水：一级水（电导率小于18Mα·cm，0.2μm超滤膜过滤）。 氯离子标准溶液（1mg/mL）.准确称取预先在550℃～600℃加热40min～50min后，并在 干燥器中冷却至室温的氯化钠（标准试剂)1.648g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水 稀释至刻度。 氯离子标准溶液（100μg/mL）：准确移取上述标准溶液100mL至1000mL容量瓶中，用水稀 释至刻度， 氮离子标准溶液系列：准确移取1mL，5mL，10mL，15mL，20mL，25mL（100g/mL的氧 离子的标准溶液）至100mL容量瓶中，稀释至刻度。此标准溶液系列浓度分别为：1g/mL 5μg/mL,10μg/mL，15μg/mL,20μg/mL,25μg/mL

a）离子色谱仪：包括电导检测器，抑制器，阴离子分离柱，进样定量环（25LGB 51352-2019 纤维增强塑料排烟筒工程技术标准，50μL，100μL）。 b）0.22μm水性针头微孔滤器。 c）OnGuardRp柱：功能基为聚二乙烯基苯， d)注射器:1.0mL、2.5mL。 淋洗液体系选择 碳酸盐淋洗液体系：阴离子柱填料为聚苯乙烯、有机硅、聚乙烯醇或聚丙烯酸酯阴离子交换 树脂。 氢氧化钾淋洗液体系：阴离子色谱柱IonPacAs18型分离柱（250mm×4mm）和IonPacAG18 型保护柱（50Иm×4mm）；或性能相当的离子色谱柱。 f）抑制器：连续自动再生膜阴离子抑制器或微填充床抑制器。 g 检出限0.01μg/mL。

11. 2. 4 试验步骤

[11. 2. 4. 1称,和溶解

确称取1g外加剂试样，精确至0.1mg。放入100mL烧杯中，加50mL水和5滴硝 样能被水溶解时，直接移入100mL容量瓶，稀释至刻度；当试样不能被水溶解时，采用 法溶解试样，再用快速滤纸过滤，滤液用100ⅡL容量瓶承接，用水稀释至刻度。

11.2.4.2去除样品中的有机物

11.2.4.3测定色谱图

上述处理好的溶液注人离子色谱中分离，得到色谱图，测定所得色谱峰的峰面积或峰高

11.2.4.4氢离子含量标准曲线的绘制

在重复性条件下进行空白试验。将氯离子标准溶液系列分别在离子色谱中分离，得到色谱图，测定 所得色谱峰的峰面积或峰高。以氯离子浓度为横坐标，峰面积或峰高为纵坐标绘制标准曲线，

11. 2. 5 结果表示

将样品的氯离子峰面积或峰高对照标准曲线，求出样品溶液的氯离子浓度C1，并按照式（13)计算 出试样中氢离子含量

11.2. 6重复性限

12. 1. 1方法提要

要求如下： a）盐酸(1+1); b）氯化铵溶液(50g/L)； c) 氯化钡溶液（100g/L）； d）硝酸银溶液(1g/L)

要求如下： a）电阻高温炉：最高使用温度不低于900℃； b)关 天平：分度值0.0001g； c）电磁电热式搅拌器； d) 瓷埚：18mL~30mL； e 烧杯：400mL； ? 长颈漏斗； 慢速定量滤纸，快速定性滤纸，

12. 1. 4试验步验

12.1.4.1准确称取试样约0.5g，于400mL烧杯中，加入200mL水搅拌溶解，再加人氟化铵溶液 50mL，加热煮沸后，用快速定性滤纸过滤，用水洗漆数次后，将滤液浓缩至200mL左右，滴加盐酸 (1十1)至浓缩滤液显示酸性，再多加5漓～10漓盐酸，煮沸后在不断搅拌下趋热漓加氟化领溶液 10mL，继续煮沸15min，取下烧杯，暨于加热板上，保持50℃~60℃静置2h~4h或常温静置8h. 12.1.4.2用两张慢速定量滤纸过滤，烧杯中的沉淀用70℃水洗净，使沉淀全部转移到滤纸上，用温热 水洗涤沉淀至无氯根为止（用硝酸银溶液检验）。 12.1.4.3将沉淀与滤纸移入预先灼烧恒重的埚中，小火烘于，灰化。 12.1.4.4在800C电阻高温炉中灼烧30min，然后在干燥器里冷却至室温（约30min），取出称量，再 将放回高温炉中，灼烧20min，取出冷却至室温称景，如此反复直至恒量，

[2. 1.5结果表示

[2.1.6重复性限和再现性限

重复性限为0.50%； 再现性限为0.80%,

2. 2离子交换重胃法

GB/T 8077—2012

12.2.4.2将烧杯取下，用快速定性滤纸于三角漏斗上过滤，弃去滤液。 12.2.4.3然后用50℃~60℃氯化铵溶液洗涤树脂五次，再用温水洗涤五次，将洗液收集于另一干净 的300mL烧杯中，滴加盐酸(1+1)至溶液显示酸性，再多加5滴～10滴盐酸，煮沸后在不断搅拌下趁 热滴加氯化钡溶液10mL，继续煮沸15min，取下烧杯，置于加热板上保持50℃～60℃，静置2h4h 或常温静置&h。 12 2. 4. 4重复 12. 1. 4. 2~12. 1. 4. 4 的步骤。

12. 2,4. 4 重复 12. 1. 4. 2~12. 1. 4. 4 的2

12. 2. 5结果表示

同12. 1. 5 .

间12. 1. 5.

将被璃板放在水平位置，用湿布抹擦玻璃板、截锥圆模、搅拌器及搅拌锅，使具表面

水渍。将截锥圆模放在玻璃板的中央，并用布覆盖待用。 13.3.2称取水泥300g，倒入搅拌锅内。加入推荐掺量的外加剂及87g或105g水，立即搅拌（慢速 120s，停15s，快速120s）。 13.3.3将拌好的净浆迅速注入截锥圆模内，用刮刀刮平，将截锥圆模按垂直方向提起，同时开启秒表 计时，任水泥净浆在玻璃板上流动，至30s，用直尺量取流满部分互相垂直的两个方向的最大直径，取平 均值作为水泥净浆流动度。

120s，停15s，快速120s）

13.5重复性限和再现性限

重复性限为5mm； 再现性限为10mm

洗测定基准胶砂流动度的用水量，再测定擦外加剂胶砂流动度的用水量，经计管摄出水泥胶砂减成水密

要求如下： a）胶砂搅拌机：符合JC/T681的要求； b）跳桌、截锥圆模及模套、圆柱势棒、卡尺均应符合GB/T2419的规定； e）抹刀； d）天平：分度值0.01g; e）天平：分度值1g。

要求如下： a）水泥; b）水泥强度检验用ISO标准砂； c）外加剂

14.4.1基准胶砂流动度用水量的测定

4.1基准胶砂流动度用水量的测定

把锅放在固定架上，上升至固定位量，然后立即开动机器，低速搅拌30s后，在第二个30s开始的同时 均匀地将砂子加入，机器转至高速再拌30s.停拌90s，在第一个15s内用一抹刀将叶片和锅壁上的胶 砂刮入锅中，在高速下继续揽拌60s，各个阶段揽拌时间误差应在士1$以内。 14.4.1.2在拌和胶砂的同时，用湿布抹擦跳桌的玻璃台面，捣棒、截锥圆模及模套内壁，并把它们量于 玻璃台面中心，盖上湿布，备用。 14.4.1.3将拌好的胶砂迅速地分两次装入模内，第一次装至截锥圆模的三分之二处，用抹刀在相互垂 直的两个方向各划5次，并用捣棒自边缘向中心均匀势15次，接装第二层胶砂，装至高出截锥國模约 20Ⅲm，用抹刀划10次，同样用摔棒捣10次，在装胶砂与携实时，用手将截锥圆模按住，不要使其产生 移动. 14.4.1.4捣好后取下模套，用抹力将高出截锥网模的胶砂刮去并抹平，随即将截锥圆模垂直向上提起 置于台上，立即开动跳桌，以每秒一次的颊率使跳桌连续跳动25次。 14.4.1.5跳动完毕用卡尺量出胶砂底部流动直径，取互相垂直的两个直径的平均值为该用水量时的 胶砂流动度，用mm表示， 14.4.1.6重复上述步骤，直至流动度达到（180土5）mm.当胶砂流动度为（180士5）mm时的用水量 即为基准胶砂流动度的用水量Me。

的氧化钾、氧化钠标准溶液（分别相当于氧化钾、氧化钠各0.00mg；0.50mg；1.00mg；2.00ng； 4.00mg；6.00mg），用水稀释至标线，摇句，然后分别于火焰光度计上按仪器使用规程进行测定，根据 测得的检流计读数与溶液的浓度关系，分别绘制氧化钾及氧化钠的工作曲线。 15.1.3.2准确称取一定量的试样置于150mL的瓷蒸发血中，用80℃左右的热水润湿并稀释至 30mL，置于电热板上加热蒸发，保持微沸5min后取下，冷却，加1滴甲基红指示剂，滴加氨水（1十1）， 使溶液呈黄色；加入10mL碳酸铵溶液，搅拌，置于电热板上加热并保持微沸10min，用中速滤纸过滤， 以热水洗涤，滤液及洗液盛于容量瓶中，冷却至室湿，以盐酸（1十1）中和至溶液皇红色，然后用水稀释至 标线，摇勾，以火焰光度计按仪器使用规程进行测定。称样量及稀释倍数见表2。 15.1.3.3同时进行空白试验

[5. 1.4结果表示

5,1.4.氧化钾与氧化钠含量计量

氧化钾日分含量Xko按式（16)计算

1Xn X 100 mX1000

Xk0一外加剂中氧化钾含量，%； C1 一在工作曲线上查得每100mL被测定液中氧化钾的含量，单位为毫克（mg）： 一一被测溶液的稀释倍数； M 试样质量，克（g）。 氧化钠百分含量XNz0按式（17)计算：

XNa0= C2 Xn

XNa0=7 C2Xn

ANa0 一外加剂中氧化钠含量，%； 一一在工作曲线上查得每100mL被测溶液中氧化钠的含量，单位为毫克（mg）。 5.1.4.2X总减量按式(18)计算

X总诚管 外加剂中的总碱量，%

DB37∕T 5044-2015 建筑桩基检测技术规范15.1.5重复性限和再现性限

15.2原子吸收光谱法

贝GB/T176一2008中第34章。

A.空白试验及硝酸银浓度的标定

空白试验记录格式见表A.1.

附浆A （资料性附录） 二次微商法计算混凝土外加剂中复离子百分会量实例

A.2外加剂样品的试验

孙取外加剂样品0.7696g，加200mL蒸馅水，溶解后加4mL硝酸（1+1）DBJ52∕T 078-2016 贵州省工程建设项目招标代理程序化标准，用硝醛 加剂样品试验记录格式见表A.2