GB／T15343-2020 标准规范下载简介

GB／T15343-2020 滑石化学分析方法简介：

GB/T 15343-2020《滑石化学分析方法》是一部中国国家标准，它详细规定了滑石的化学分析方法。滑石，又称白石，是一种常见的硅酸盐矿物，具有良好的化学稳定性和耐热性，常用于化妆品、涂料、塑料、陶瓷等领域。

该标准中，可能包括以下主要的化学分析项目：

1. 水分含量的测定：通过烘干法或卡尔费休法测量滑石中的水分。 2. 碳酸盐和氧化镁含量的测定：通常通过酸碱滴定法测定。 3. 硫酸盐含量的测定：可能使用硫酸钡沉淀法或者原子吸收光谱法。 4. 铝、铁、硅、钾、钠、钙、镁等元素的含量测定：可使用光谱分析法（如原子吸收光谱法或分光光度法）进行。 5. 残留有机物含量的测定：可能通过色谱法或者其他适合的方法进行。

这个标准对于滑石的质量控制、生产过程监控以及科研实验中滑石成分的准确分析具有重要的指导意义。

GB／T15343-2020 滑石化学分析方法部分内容预览：

5.4.2.2试剂或材料

同 5.4. 1.2 ,

5.4.2.3分析步骤

JT∕T 924-2014 乳化沥青稳定性试验管GB/T153432020

在按5.3.2.4滴定铁后的溶液中，准确加人10.00mL～20.00mLEDTA标准溶液（0.015mol/ 后用水稀释至约200mL，将溶液加热至70℃～80℃，以下步骤同5.4.1.3。

5.4.2.4结果计算

三氧化二铝的含量按式（15)计算

·.·(15 m x 1 000

同5.4. 1.5 .

5.1二安替比林甲烷法（A法

5.5.1.1方法提要

光光度计于波长420nm处测定溶液的吸光度。加抗坏血酸以消除Fe"+的干扰，加人乙醇消除经氢氧 化钠银埚熔样后在显色时的沉淀现象

5.5.1.2试剂或材料

5.5.1.3仪器设备

5.5.1.3.1烘箱：调温范围为0℃～300℃，控温器灵敏度士1℃ 5.5.1.3.2天平：感量不大于0.1mg。 5.5.1.3.3高温炉：最高温度不低于1200℃，控温精确度土20℃以内 5.5.1.3.4分光光度计

5.5.1.4分析步骤

5.5.1.4.1工作曲线的绘制

分取0.00mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、9.00mL二氧化钛标准溶液乙（分别含有 0.00mg、0.02mg、0.06mg、0.10mg、0.14mg、0.18mg二氧化钛）于一系列100mL容量瓶中，用水稀 释至约40mL，依次加人10mL盐酸溶液（1十2），10mL抗坏血酸溶液（10g/L），5mL95%乙醇， 20mL二安替比林甲烷溶液（30g/L），每加一种试剂均需摇匀，用水稀释至标线，混匀，放置40min后， 使用分光光度计，1cm比色皿，以水作参比，于波长420nm处测定溶液的吸光度。以测得的吸光度为 纵坐标，比色溶液的浓度为横坐标，绘制工作曲线，

5.5.1.4.2测定

准确分取25.00mL按5.2.1.4.2.5制备的试样溶液A或按5.2.3.4.2制备的试样溶液B放人 100mL容量瓶中，用水稀释至约40mL，加入10mL盐酸（1十2），10mL抗坏血酸溶液（10g/L），放置 5min，再加5mL95%乙醇，20mL二安替比林甲烷溶液（30g/L），每加一种试剂均需摇匀，用水稀释 至标线，混匀，放置40min后，使用分光光度计，1cm比色皿，以水作参比，于波长420nm处测定溶液 的吸光度。

5.5.1.5结果计算

二氧化钛的含量按式(16)计算！

102）： c(TiO)X n X 100

GB/T153432020

表7二氧化钛含量的允许差

5.5.2过氧化氢比色法（B法）

5.5.2.1方法提要

钛离子与过氧化氢在酸性介质中生成黄色络合物，以磷酸作掩蔽剂消除三价铁的干扰，用分光 于波长420nm处测其溶液的吸光度

5.5.2.2试剂或材料

备用。 5.5.2.2.2 磷酸溶液（1十1）。 5.5.2.2.3 过氧化氢溶液（1十9）。 5.5.2.2.4 二氧化钛标准溶液（甲）：配制方法同5.5.1.2.6。 5.5.2.2.5 二氧化钛标准溶液（乙）：配制方法同5.5.1.2.7

5.5.2.2.2磷酸溶液（1+1）。 5.5.2.2.3 ：过氧化氢溶液（1十9）。 5.5.2.2.4 二氧化钛标准溶液（甲）：配制方法同5.5.1.2.6。 5.5.2.2.5 二氧化钛标准溶液（乙）：配制方法同5.5.1.2.7。

5.5.2.2.2磷酸溶液（1+1）。

5.5.2.3仪器设备

5.5.2.4分析步骤

5.5.2.4.1工作曲线的绘制

5.5.2.4.2测定

GB/T 153432020

于波长420nm处测定溶液的吸光度

5.5.2.5结果计算

5.6氧化钙和氧化镁的测定

5.6.1.1 方法提

5.6.1.2试剂或材料

5.6.1.3仪器设备

5.6.1.3.1烘箱：调温范围为0℃～300℃，控温器灵敏度士1℃。 5.6.1.3.2 天平:感量不大于 0.1 mg。

5.6.1.3.1烘箱：调温范围为0℃～300℃，控温器灵敏度士1℃。

5.6.1.4分析步骤

爱冲溶液（pH=10）和适量酸性铬蓝K 溶液由酒红色突变为蓝色为终点

5.6.1.5 结果计算

氧化钙的含量按式（17）计算：

氧化镁的含量按式（18)计算：

w(CaO) = mX1000 17

w(MgO)= mx1000

两个平行测定结果的算术平均值作为报告值。

行测定结果之间的绝对误差应符合表8的规定，否

氧化钙和氧化镁含量的

5.6.2.1方法提要

5.6.2.2试剂或材料

5.6.2.2.1三乙醇胺溶液（1+2）。

5.6.2.2.2氢氧化钾溶液（200g/L）

5.6.2.2.3CMP混合指示剂：配制方法同

.3CMP混合指示剂：配制方法同5.3.2.2.5

GB/T15343—2020

5.6.2.3分析步骤

5.6.2.3.1氧化钙的测定

氧化钙的测定可选下列两种方法之一： 准确分取25.00mL按5.2.1.4.2.5制备的试样溶液A，放人400mL烧杯中，用水稀释至约 250mL。加5mL三乙醇胺（1十2）及适量CMP混合指示剂，在搅拌下加人氢氧化钾溶液 （200g/L），至出现绿色荧光后再过量5mL～8mL（此时溶液的pH在13以上），用EDTA标 准溶液（0.015mo1/L）滴定至绿色荧光消失并呈现红色。 准确分取25.00mL按本标准5.2.3.4.2制备的试样溶液B，放人400mL烧杯中，加入15mL 氟化钾溶液（20g/L），搅拌并放置2min以上，然后用水稀释至约250mL。加5mL三乙醇胺 （1十2）及适量CMP混合指示剂，在搅拌下加入氢氧化钾溶液（200g/L），至出现绿色荧光后 再过量5mL~8mL，用EDTA标准溶液（0.015mol/L）滴定至绿色荧光消失并呈现红色

5.6.2.3.2氧化镁的测定

5.6.2.4结果计算

5.6.2.5 允许差

5.7氧化钾和氧化钠的测定（火焰光度法）

钾、钠原子被火焰的热能所激发，产生特征谱线，其谱线强度与元素含量在一定范围内呈直线关系，因此 可采用相应的滤色片分离出被测元素的特征谱线。该特征谱线投射在光电池上，所产生的光电流可用 验流计测量，从而测得钾、钠的含量

5.7.2.1氢氟酸（p=1.15g/mL）

5.7.3.1烘箱：调温范围为0℃～300℃，控温器灵敏度士1℃。 5.7.3.2天平：感量不大于0.1mg。 5.7.3.3火焰光度计

5.7.4.1工作曲线的绘制

分取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL氧化钾、氧化钠混合标准溶液（分别 含有0.00mg、0.10mg、0.20mg、0.30mg、0.40mg、0.50mg氧化钾和氧化钠）于一系列100mL容量 瓦中，用水稀释至标线，混匀。然后分别于火焰光度计上按仪器使用规程进行测定，根据测得的读数与 溶液浓度的关系，分别绘制氧化钾、氧化钠的工作曲线

氧化钾的含量按式(19)计算： 氧化钠的含量按式（20)计算：

直化钠的含量按式（20)计

GB/T 153432020

w(NazO): c (Naz O) X 100 mX1000

则定结果之间的绝对误差应符合表9的规定，否贝

表9氧化钾和氧化钠含量的充许差

5.8盐酸不溶物的测定

定量试样与定量盐酸在沸水浴上加热1h，将其不溶物过滤，洗涤，称量

5.8.2.1盐酸溶液（1+3）。 5.8.2.2盐酸溶液（1+99）。 5.8.2.3 无水乙醇。

5.8.2.1盐酸溶液（1十3）。

5.8.2.1盐酸溶液（1+十3）。 5.8.2.2盐酸溶液（1+99）。 5.8.2.3无水乙醇。

5.8.3.1烘箱：调温范围为0℃~300℃，控温器灵敏度土1℃。

5.8.3.1烘箱：调温范围为0℃300℃，控温器灵敏度士1℃

5.8.4.1称取约2g（精确至0.0001g）试样放人500mL烧杯中，加3mL4mL无水乙醇湿润，再加 800mL盐酸（1十3），搅拌，盖上表面皿并在沸水浴上加热1h，其间应不断搅拌。用致密定量滤纸 虑，用盐酸溶液（1十99）和热水分别洗涤杯壁及不溶物5次～6次，滤液及洗液盛接于500mL容量瓶 中，待冷至室温后用水稀释至标线，混匀，此为试样溶液C，供测定酸溶性铁、酸溶钙用。 5.8.4.2将滤纸及不溶物移入预先灼烧恒重的瓷埚中，干燥，灰化，再放人高温炉中，在800℃~ 850℃下灼烧1h.取出稍冷.放入干燥器中冷至室温.称量.反复灼烧.直至恒重

行测定结果之间的绝对误差应符合表10的规定，

GB/T153432020

表10盐酸不溶物含量的允许差

广州市产业用地指南(2018年版)（广州市发改委 广州市国土资源和规划委员会）5.9.1邻菲啰啉比色法（A法）

5.9.1.1方法提要

分取按5.8.4.1制备的试样溶液C，用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe²+，在pH=1.5时，Fe²+与邻菲啰 琳生成橘红色络合物，使用分光光度计于波长510nm处测定吸光度

5.9.1.2试剂或材料

同5.3. 1.2 ,

5.9.1.3仪器设备

同 5.3. 1.3

5.9.1.4分析步骤

准确分取10.00mL～25.00mL接5.8.4.1制备的试样溶液CGB 25034-2020 燃气采暖热水炉，放人100mL容量瓶中，用水稀 50mL,以下操作步骤同5.3.1.4.1