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DLT1480-2015 水的氧化还原电位测量方法简介：

DLT1480-2015是中国电力行业标准，其全称为《电力行业水的氧化还原电位（ORP）的测定》。该标准主要规定了在电力行业中，如何准确、可靠地测量水的氧化还原电位（ORP），这是一种评价水质氧化还原状态的重要参数。

ORP（Oxidation-Reduction Potential）即氧化还原电位，是指在化学反应中，物质氧化和还原反应的电位差。在水处理中，ORP值可以反映水中氧化剂和还原剂的活性，对于判断水体的自净能力、消毒效果、腐蚀性以及某些污染物的去除情况等具有重要作用。

DLT1480-2015标准详细规定了ORP测量设备的性能要求、测量方法、数据处理与报告、以及实验室条件等。包括了样品的采集、预处理、设备校准、测量过程中的操作步骤和注意事项等，确保了ORP测量结果的准确性和可比性。

总之，该标准为电力行业提供了一套规范化的水的氧化还原电位测量方法，对于保障电力设施的正常运行，防止因水质问题导致的设备腐蚀和维护工作具有重要的指导意义。

DLT1480-2015 水的氧化还原电位测量方法部分内容预览：

下列术语和定义适用于本标准

下列术语和定义适用于本标准

由贵金属（铂或金）指示电极、标准参比电极和被测溶液组成的测量电池的电动势。氧化还原电位 与溶液组成的关系见公式（1）：

本标准用于测量水溶液中贵金属电极和参比电极间的电动势，即氧化还原电位。方法描述了测 的仪器设备、检验方法和测量方法。由于氧化还原电极是情性的，因此测量的是溶液中氧化性物 还原性物质的活度比。

DB34∕T 2916-2017 公路施工现场安全作业指导书编写规程氧化还原电位是水溶液氧化性或还原性相对 氧化还原电位的测量主要用于水的加 氯过程的监测、废水中氧化性物质或还原性物质的识别、电厂水汽循环系统腐蚀监测等

6水的氧化还原电位测量影响因素

氧化还原电位的测量电极能够可靠测量绝大多数水溶液的氧化还原电位，通常不受溶液颜色、浊度、 胶体物质和悬浮物等干扰。

水溶液的氧化还原电位易受溶液温度变化的影响，但由于影响小且反应复杂，可不进行温度补偿。 只有在需要确定氧化还原电位与溶液离子活度之间的关系时才进行温度补偿。 63

水溶液的氧化还原电位通常易受pH变化的影响 即使氢离子和氢氧根离子不参与反应。氧化还原 电位通常随着氢离子活度的 活度的增加而减小。

非可逆化学体系的氧化还原电位不可重现。大部分天然水和地表水为非可逆体系或者易受空气影响 的可逆体系，

如果贵金属电极表面存在海绵状物质，即使反复冲洗电极，也可能无法洗净吸附的物质，尤其当测 量完高浓度溶液后立即测量低浓度溶液时，电极可能存在“记忆效应”。为使测量准确，不能使用铂黑 电极，而应选用光亮铂或金电极，并将电极表面抛光。

溶液的氧化还原电位是溶液中各种组分相互作用的结果，可能不代表任何单一化学物质。

7.1氧化还原电位测定仪

根据使用要求选择氧化还原电位测定仪。分辨率为1mV的仪表可满足测量要求。具备毫伏显示功 能的pH计可用于氧化还原电位测量，应选择合适的电极和量程。远程测量氧化还原电位时，需采用专 门的屏蔽电缆连接电极与二次仪表。

参比电极应选用甘汞、银一氯化银或其 使用饱和甘汞电极时，饱和氯 夜中应含有氯化钾晶体。如果参比电极为内充液外流型，电极内充液压力应略高于外部溶液，使 能缓慢向外流动；测量池不带压时，保持内充液液面高于外部溶液即可。对于参比电极为内充液 型，不考虑内充液向外流动和测量池压力。参比电极应满足11.2的检验要求。

贵金属电极常用铂或金。电极结构应保证只有贵金属和待测溶液接触，与溶液接触的贵金属面 1cm²左右。

取样测量时，可使用电极支架。在线测量时，可根据应用条件选用不同类型的测量池。

应使用分析纯及以上试剂。

应使用符合GB/T6903规定的二级以上试剂水。

3.4.2磷酸盐缓冲溶液（缓冲液标准pH值为6.

准确称取经130℃干燥2h并冷却至室温的磷酸二氢钾（KH,PO4）3.39g和磷酸氢二钠（Na,HPO4 3.53g，溶解于水中并定容至1L

使用市售的“低泡沫”液态或固态洗涤剂。

用70%的浓硝酸，与除盐水按体积比1:1稀释。

DL/T14802015

8.9醒氢醒氧化还原标准溶液

将10g醒氢醒溶于1LpH=4.00的缓冲溶液（见8.4.1）。将10g醒氢醒溶于1LpH=6.86的缓冲溶液 （见8.4.2）。两种溶液中应保持过量的醒氢醒固态存在。该溶液有效期为8h。表2给出了20、25、30℃ 下醒氢醒标准溶液的氧化还原电位。

表2醒氢醒标准溶液的氧化还原电位

取样可参考GB/T6907。

按照厂家推荐的方法对氧化还原电位电极进行维护和保养。不测量时应将电极测量部分置于水中。 长期保存时，应将参比电极的扩散孔和内充液添加孔套上保护罩，防止内充液的蒸发。

10.2贵金属电极清洗

■按照厂家说明启动仪表，将仪表输入端短接检验零点，仪表示值应在十0.5mV范围内。

11.2氧化还原标准溶液检验

用流动除盐水冲洗电极。使用8.8、8.9、8.10中的一种或多种氧化还原标准溶液检验电极的响应。 将电极浸入标准溶液中，仪表示值与溶液标称电位偏差的绝对值应不超过30mV。更换新鲜的标准溶液 后再次测量，两次仪表示值偏差的绝对值应不超过10mV

按照11所述对电极和二次仪表组件进行检验后，用流动除盐水冲洗电极。将水样倒入干净的玻璃 杯，将电极浸入水样中，并在测量过程中充分搅拌，待仪表示值稳定后读数。连续多次测量，直至两次 测量示值偏差的绝对值不超过10mV。对于氧化还原电位不稳定的水样，可能无法测得有意义的氧化还 原电位。

配有电极和测量池的氧化还原电位测定仪能够进行在线测量，为工艺过程的全自动控制提供信号。 要根据所测水样和测量条件选择相应的电极和测量池。安装测量池时应确保水样连续稳定地流经电极。 通常仪表连续显示并记录氧化还原电位值。必要时需要连续测量、记录并保存pH值。

13.1记录仪表氧化还原电位示值（mV）及所用的贵金属电极和参比电极种类 13.2如果以标准氢电极做参比电极表示氧化还原电位，则应按公式（2）计算

式中： E.—相对氢电极的氧化还原电位《城市公共设施规划规范 GB50442-2008》，mV:

E.—相对氢电极的氧化还原电位，mV

E=Eobs+Eref

DL/T1480—2015

报告中氧化还原电位的测量结果保留整数。报告中宜注明测量时的温度和pH值。

水和标准缓冲溶液），得到协同试验数据。由于氧化还原电位测试水样的不稳定性陕02J06-4 塑钢门窗，未得到不同实验室 之间的精密度。 本协同试验由8名测量人员分别使用两台仪器进行测试。所有测量人员用同一台仪器测量的结果计 算出单人标准差，所有测量人员使用不同仪 器测量的结果计算得出总体标准差

表4给出了单人标准差（S。）和总体标准差（S）。在蒸馏水中无法测得稳定的氧化还原电位，其 测量值为170mV～547mV，表4中未给出蒸馏水的精密度数据。取样时未能考虑自来水氧化还原电位的 变化，其测量值为166mV~504mV，因此表4中未给出自来水的精密度数据。

合出了测量已知标准溶液