标准规范下载简介
HG／T 5960-2021 废（污）水处理用复合碳源.pdf简介：
HG/T 5960-2021 是中国的一项工业标准，全称是《废水处理用复合碳源》。该标准主要针对工业生产中产生的废水处理过程中使用的复合碳源进行了规定和指导。复合碳源通常指的是一种以生物质、有机物等为原料，通过物理、化学或生物过程制备的高分子或多孔性物质，用于废水处理中的吸附、絮凝等过程，以改善废水的处理效果，提高污染物的去除效率。
复合碳源的特点包括：
1. 高吸附性：能有效地吸附废水中的有机和无机污染物，如重金属离子、有机酸、染料等。 2. 可再生性：在一定条件下，复合碳源可以实现部分或全部再生，降低处理成本。 3. 环保：使用复合碳源对废水进行处理，相比传统的化学药剂，对环境的影响较小。 4. 易于操作：复合碳源操作简单，可与废水混合后直接投入处理系统。
然而，具体的复合碳源种类和性能会根据生产厂商的配方、制备工艺和废水特性有所不同。使用前应根据实际废水的成分和处理要求，选择合适的复合碳源并遵循相关操作规程。
HG／T 5960-2021 废（污）水处理用复合碳源.pdf部分内容预览：
4.6废（污）水处理用复合碳源的安全性指标应符合表2的要求。
警告：本试验方法中使用的强酸具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大 量水冲洗，严重者应立即就医。
本文件所用的试剂和水JC∕T 2401-2017 电光调制器用透明电光陶瓷，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定 的三级水。 试验中所需杂质标准溶液，在没有注明其他规定时，均按GB/T602的规定制备
在自然光下，于百色衬底的表面血或百瓷板上用目视法判定外观。
5.3化学需氧量（CODc）的测定
5.3.2试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.01g。加水转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试 液A。 移取适量试液A于100mL容量瓶中，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中 CODc.范围为50mg/L700mg/L。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤。
取稀释后的待测溶液，按HJ828一2017中9.2规定的方法测定
pi=p'm/po VA
按照HJ828一2017中第10章的公式（1）（取f=1）计算得到的化学需氧量的质量浓 数值，单位为毫克每升（mg/L）；
VA 试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=1000）； 试样的质量的数值，单位为克（g）； P—20℃下产品的密度的数值，单位为克每立方厘米（g/cm"） f一试液A的稀释倍数。 计算结果以科学计数法表示，保留到小数点后2位，
5.4BODs/CODc的测定
5.4.1试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.01g。加稀释水（HJ505一2009中4.4）转移至1L容量瓶中，用稀释 水稀释至刻度，摇匀。此为试液B。 移取适量试液B于100mL容量瓶中，采用逐级稀释法，用接种稀释水（HJ505一2009中4.5） 稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中BOD，范围为2mg/L～6mg/L。
取稀释后的待测溶液，按HJ505一2009中7.2规定的稀释接种法测定。
5. 4. 3结果计算
5.4.3.1五日生化需氧量（BOD
试样中五日生化需氧量（BODs）以质量浓度P2计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按公 厂计算：
p2=p'm/pa VB
5.4.3.2BODs/CODc
试样中BOD,/CODc，以R计，按公式（3）计算
01一一试样中化学需氧量（CODcr）的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）。 计算结果保留2位有效数字。
5. 5 pH 值的测定
将配有测量电极和参比电极的酸度计浸入同一被测溶液中，测量试验溶液的pH值。
酸度计：精度为0.02pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或复合电极。
5. 5. 3 试验步骤
将适量试样倒入烧杯中，将电极浸入溶液，在已定位的酸度计上读出pH值。
按GB/T22594的规定进行。
按GB/T22594的规定进行。
5.7水不溶物含量的测定
试样用水溶解后，经过滤、洗涤，烘于至恒量，求出水不溶物含量，
5. 7.3 试验步骤
称取约30g试样，精确至0.01g。置于400mL烧杯中，加入200mL水使之溶解。用已于 105℃士2℃下恒量的埚式过滤器过滤，用水洗涤10次，每次用水20mL。将过滤器连同滤渣在 105℃±2℃下干燥至恒量。
5. 7. 4 结果计算
不溶物含量以质量分数w，计，按公式（4）计算
m2 干燥后埚式过滤器和滤渣的质量的数值，单位为克（g）； m1 埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%，
5.9.2试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.01g。加水转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试 液C。 移取适量试液C于100mL容量瓶中，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中 总磷含量范围为0.01mg/L~0.6mg/L
试样中总磷含量以质量分数w2计，接公式（5）计算：
5.10总氮含量的测定
5.10.2试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.01g。加水转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此为试 夜D 移取10mL试液D至100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。必要时，采用逐级稀释法，用 水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中总氮含量范围为0.20mg/L~7.00mg/L
DBJ∕T 61-31-2016 混凝土结构工程施工工艺标准5. 10. 4结果计算
试样中总氮含量以质量分数w，计，按公式（6）计算：
式中： P——由HJ636—2012中10.1的公式（5）计算得到的总氮的质量浓度的数值，单位为毫克每 升(mg/L); 试液D的稀释倍数（f=10）； Vp—试液D的总体积的数值，单位为毫升（mL）（Vp=100)； m 一试样的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果保留2位有效数字。
JC／T 1008-2018标准下载5.11氯化物含量的测定
在酸性条件下，溶液中的氯化物与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀，使溶液混浊。与标准比 进行目视比浊。
5.11.2试剂或材料