JJG 1181-2021标准规范下载简介
JJG 1181-2021 体部立体定向放射外科γ辐射治疗源.pdf简介：
JJG 1181-2021 是中国计量检定规程，全称为《医用射线治疗设备——放射治疗源检定规程》，它规定了体部立体定向放射外科（Stereotactic Radiosurgery, SRS）中使用的γ辐射治疗源的检定方法和要求。这是一种针对医疗设备的国家规范，主要用于确保放射治疗源的性能稳定，辐射剂量准确，以保障医疗安全和患者治疗效果。
体部立体定向放射外科γ辐射治疗源主要是指用于局部精确放射治疗的设备，如伽玛刀（Gamma Knife）等。这些设备通过高精度的三维定位系统，将高剂量的γ射线集中在肿瘤病灶上，进行精确的局部治疗，而对周围正常组织的影响较小。
JJG 1181-2021 涵盖了治疗源的性能测试，如剂量率的测量、输出因子的测定、剂量分布的校准等，以及设备的周期性校准和维护要求。遵循这一规程，可以确保这些治疗源的性能处于最佳状态，为临床提供可靠的放射治疗服务。
JJG 1181-2021 体部立体定向放射外科γ辐射治疗源.pdf部分内容预览：
3JF1001《通用计量术语及定义》、JJF1002《国象计量检定规程编写规则》、 JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规程制定工作的基础性系列 规范。 本规程为首次发布，
体部立体定向放射外科辐射
本规程适用于体部立体定可放射外科辐射治疗源（以下简称体部丫力）的自次 后续检定和使用中检查
本规程引用了下列文件： JJF1001通用计量术语及定义 GB/T17857一1999医用放射学术语（放射治疗、核医学和辐射剂量学设备） WS582一2017X、射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范 YY0831.2一2015射束立体定向放射治疗系统第2部分：体部多源射束立 体定向放射治疗系统 IAEA第277号技术报告（1997年第二版）光子和电子束的吸收剂量测定，国际使 用规定 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程；凡是不注日期的引用文 件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规程
JJF1001、JJF1035界定的及以下术语和定义适用于本规程。 3.1.1准直器collimator 对从源射出的辐射束进行准直的装置。 3.1.2焦点focus 射线束轴线的交点。 3.1.3叠加辐射野overlappingofirradiationfield 由若干个按一定经纬度排列的辐射源所组成的三维立体辐射野 3.1.4叠加半影penumbraoverlap 叠加辐射野最大剂量值的20%～80%区域GB∕T 28638-2012 城镇供热管道保温结构散热损失测试与保温效果评定方法，简称半影。 3.2计量单位 3.2.1空气比释动能和吸收剂量单位：戈［瑞］；符号：Gy。 3.2.2时间单位：秒；符号：S。 3.2. 3 温度单位：摄氏度；符号：℃。 3.2.4 气压单位：帕［斯卡]；符号：Pa
体部刀是指利用若干个60Co源按一定的经度和纬度排列和移动，且每个放射源 的射线经准直器限束后射束轴线聚焦于一点，形成界限分明的高剂量区，对患者的体部 病灶实施治疗的装置，通常由立体定位系统、治疗系统、治疗计划系统、电气控制系统 等4部分组成。
5.1辐射焦点与机械等中心的一致性
辐射野准直器在最小准直器条件下，辐射焦点与机械等中心的偏差△ 0.5mm
叠加辐射野的尺寸应满足表1的要求
表1叠加辐射野尺寸的技术要求
叠加半影不大于厂家规定的值。
5. 4. 1 重复性
大准直器条件下，焦点处的剂量率应不小
体部力应有名称、型号、编号、制造厂商及生产期的清晰标识，其辐射防护、 电气安全性能应满足国家相关标准要求
7.1. 1 环境条件
检定时，环境温度为（15～35）℃，大气压强为（80～110）kPa，相对湿度为30% %
检定环境的辐射本底、电磁场和机械震动等均不应引起剂量计示值的可观察到的偏差。 7.1.2计量标准及配套设备
7.1.2计量标准及配套设备
险定所使用的电离 校准因于测量不确定度为2%，
7. 1. 2. 2 其他探测器
其他探测器可以是微小体积电离室或半导体探测器，通常用于测量刀吸收剂 准直器输出因子。
7. 1. 2. 3 扫描仪
测量胶片的扫描仪应满足测量胶片的各项技术要求，其定位偏差小于0.1mm， 分辨力大于等于10Lp/mm，至少能分辨512阶灰度
7. 1. 2. 4 模体
模体（球模或椭圆柱模体）由聚苯乙烯或有机玻璃（PMMA）等组织等效材料 利用更换模体中间插板的方法，可以将适当体积探测器或辐射野测量用的暗盒插 体，使其几何中心与模体中心重合，模体尺寸示意图见附录A，
.1.2.5焦点测量棒
焦点测量棒具体尺寸要求见附录B
L.2.6其他计量器具
检定中使用的其他计量器具见表2。
表2检定用的其他计量器具
内首次检定、后续检定和使用中检查项目见
.1辐射焦点与机械等中心的一致性
将剪裁好的胶片装人焦点测量棒的暗盒内，把焦点测量棒安装在立体定位支架上， 并将测量棒中心调整在X轴标尺中心处，使胶片处在X一Y（或X一Z）平面上，按下 针，在胶片上形成一个小孔，标识为机械等中心；随治疗床将焦点测量棒送人辐射 野，采用最小准直器进行辐照，辐照时间根据刀的60Co源的剂量率及胶片性能确 定；用胶片扫描仪和分析软件计算得到各轴50%剂量曲线的中点与标识点的距离，分 别计算各个方向辐射中心与机械等中心之间的距离偏差（mm）。辐射焦点与机械等中 心的偏差为：
Ar=VX?+AY?+Z
△r 辐射焦点与机械等中心的偏差； AX、△Y、△Z 辐射焦点与机械等中心在X、Y、Z轴向的单向偏差
将裁好的胶片放人模体中的暗盒内，模体安置在刀测量支架上，模体中心与体 部刀焦点重合，使胶片位于X－Y（或X一Z）平面；把装有胶片的模体送入刀的 福射野进行辐照，用胶片扫描仪和分析软件计算得到各轴50%剂量曲线之间的距离， 即为焦点处叠加辐射野。
3.3.1利用7.3.2得到的胶片。 3.3.2在胶片分析软件上，找出通过辐射中心的3条轴线（X轴、Y轴、Z轴） %等剂量曲线、20%等剂量曲线的交点。分别测量同一轴线上位于辐射中心同侧两 间的距离，取最大值作为该轴线上叠加半影
7. 3. 4. 1 重复性
7. 3. 4. 1重复性
将电离室置于模体指定位置，放在体部刀测量支架上，使模体中心与体部刀 焦点重合，测量体部刀输出剂量。选取1种常用准直器，由计划系统给出相同的照射 时间，一般选60s120s，重复性用式（2）计算：
D——n次测量剂量的平均值，一般n≥6; D;第i次测得的剂量值。
7.3. 4. 2 线性
检定方法同上，在预置时间t。内测出的吸收剂量为D。，一般取3Gy，然后取照 间t；=nt。（n一般取1～4），测出相应的吸收剂量为D；，将t：与D；用最小二乘法 出的线性关系为：
比中： t。一一用最小二乘法计算出的时间值； 6 用最小二乘法拟合直线斜率； α一一上述直线与纵坐标截距； D一一时间预置值为t时的剂量值。 根据式（3）计算出的t，与剂量D,时的时间预置值tT／CECA-G 0010-2016 隧道照明用LED灯能效限定值与能效等级，的最大偏差为：
7.3.4.3输出剂量的相对误差
a）将模体固定在治疗床上，用CT扫描定位。 b）将定位图像导入放射治疗计划系统，电离室测量参考点的位置作为治疗计划的 靶区中心，做某一准直器的单靶点放射治疗计划。 c）用50%剂量曲线预置5Gy，使用放射治疗计划系统中的体积单元剂量工具计算 出测量参考点位置处的计划剂量。 d）将模体转移到治疗床上，执行放射治疗计划，将探测器插入模体中心，测量该 准直器下体部刀的实际输出剂量。 e）按照式（5）计算计划剂量与实测剂量的相对误差：
Dv 输出剂量的相对误差； D。 吸收剂量实际测量值，Gy；
将插有电离室的模体置于刀测量支架上，使模体中心与体部刀焦点重
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