GB／T 3043-2017标准规范下载简介

GB／T 3043-2017 普通磨料 棕刚玉化学分析方法.pdf简介：

GB/T 3043-2017《普通磨料 棕刚玉》是中国国家标准，其中的化学分析方法主要是对棕刚玉（一种常见的磨料，主要成分为α-Al2O3）的化学成分进行测定。棕刚玉主要由氧化铝（α-Al2O3）构成，但也可能含有少量的铁、硅、钛、镁等杂质。

1. 氧化铝含量测定：通常使用红外光谱法或者EDX（电子探针显微分析）来测定氧化铝的含量。红外光谱法能直接分析样品中的化学成分，而EDX则可以对样品进行元素的定性和定量分析。

2. 杂质分析：对于铁、硅、钛、镁等杂质，可能通过光谱分析（如X射线荧光光谱或原子吸收光谱）进行测定，这些方法可以精确测量样品中的微量元素含量。

3. 含水率测定：可能通过烘干法或者红外水分测定仪测定棕刚玉的含水率。

这些方法都是为了确保棕刚玉的质量符合GB/T 3043-2017的标准要求，同时也是对生产过程中的控制和产品质量检测的重要手段。

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B.2.4 空白溶液见 5.2

8.4.2工作曲线的绘制

GB/T 30432017

w(TiO,) =: mV, 式中： m1——自工作曲线上查得的二氧化钛量，单位为克(g)； V。—混合氧化物溶液的总体积，单位为毫升（mL)； m。—试样质量，单位为克(g)； V，一分取试液的体积，单位为毫升（mL）。 计算结果表示到小数点后两位

甘12J1-1 建筑装修-内装修(墙面)允许误差应符合表5规定。

在分离过铝、铁等元素后的试液 酸铵使钙形成草酸盐沉淀（CaCO·HO)。将此草酸

9.1.2.1盐酸（密度1.19g/cm）。 9.1.2.2盐酸：(1+4)。 9.1.2.3氨水(1+1)。 9.1.2.4草酸铵饱和溶液。 9.1.2.5草酸铵溶液（0.1%）。 9.1.2.6甲基红指示剂(0.1%）：0.1g甲基红指示剂溶解于100mL60%乙醇中制成

蒸发混合氧化物浴液D见第 1满甲基红指示剂（9.1.2.6） (9.1.2.2)调节试液为酸性，煮沸，缓缓加人10mL草酸铵饱和溶液（9.1.2.4），加5mL氨水（9.1

续煮沸5min。在70℃～80℃保温2h，放置过夜，用慢速滤纸过滤，用草酸铵溶液（9.1.2.5）洗涤滤纸 和沉淀。 滤液收集留作氧化镁的测定。 用50mL盐酸（9.1.2.2)在滤纸上溶解沉淀，同上述过程再进行一次沉淀作用。滤液与上述滤液合 并留作测定氧化镁，把沉淀并滤纸放入已灼烧至恒重的铂中，先低温灰化，再于1000℃灼烧约 1h，于干燥器中冷却，迅速称重。

9.1.4试验数据处理

化钙的质量分数用w（CaO)表示，按式（10）计算

w(Ca0) =ml × 100%

w(Ca0)==×100%

.2.2.1碳酸钙：优级纯。 .2.2.2二乙基二硫代氨基甲酸钠盐（铜试剂）。 .2.2.3六次甲基四胺溶液：2%，15%。 2.2.4氢氧化钠溶液（20%）。 .2.2.5盐酸：(1+1)。 2.2.6 EDTA标准溶液c(EDTA)=0.01mol/L： 配制：称取3.75g乙二胺四乙酸二钠（EDTA）于400mL烧杯中，加水200mL，低温加热溶 解，冷却后过滤于1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。 标定：准确称取1.7848g预先在110℃烘干2h的碳酸钙（9.2.2.1)于250mL烧杯中，加水 50mL，滴加盐酸（1十1)至完全溶解，并过量2滴～3滴，加热煮沸，除去二氧化碳，冷却后，移 入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液即为氧化钙标准溶液，1mL含1.00mg 氧化钙。移取氧化钙标准溶液10mL于300mL锥形瓶中。加水100mL，加入20%氢氧化

9.2.2.1碳酸钙.优级纯

用配制的EDTA标准溶液（9.2.2.6)滴定至纯蓝色为终点。在相同条件下做空白试验。 c)计算按式(11)和式(12) :

TMgo=TcaoXk

用移液管量取50mL溶液C(5.3.4）于250mL烧杯中，加水80mL，用氢氧化钠溶液（9.2.2.4)调至 有沉淀生成，再滴加盐酸（9.2.2.5)至沉淀溶解，加15%六次甲基四胺溶液（9.2.2.3)5mL，加热至沉淀凝 聚，冷却后，加0.3g铜试剂（9.2.2.2），放置1h以上，过滤于250mL容量瓶中，用2%六次甲基四胺溶 液（9.2.2.3)洗涤8次～10次，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液G用于测定CaO、MgO的量。 用移液管量取100mL溶液D于300mL锥形瓶中，加人20mL氢氧化钠溶液（9.2.2.4），放置 min～10min，加少量钙试剂羧酸钠盐指示剂（9.2.2.7），以EDTA标准溶液（9.2.2.6)滴定至纯蓝色为 终点。并在相同条件下做空白试验，

9.2.4试验数据处理

氢化钙的质量分数按式（13）计算：

Tcao EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度，单位为克每毫升（g/mL）； 滴定时试液消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； 滴定时空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； m 一被测试样质量，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。

允许误差应符合表6规定。

草酸铵重量法测氧化钙之后的滤液经酸化，加入过量的磷酸铵及氨水，使之形成磷酸铵镁沉淀。 两次沉淀，以减少共沉淀的发生。然后将沉淀于1000℃以上灼烧成焦磷酸镁，以求出氧化银 量。

10.1.4试验数据处理

式中： m1 沉淀质量，单位为克（g）； 试样质量，单位为克（g）； Mg2P2O，与MgO的重量换算系数，为0.3622。 计算结果表示到小数点后两位，

GB/T30432017

用移液管量取100mL溶液G(9.2.3） 2.2.1)10mL，加少量铬黑T指示剂（10.2.2.3)，摇匀，用EDTA标准溶液（10.2.2.2)滴定至纯蓝色为终 点。此为钙、镁的合量。在同一条件下做空白试验，

10.2.4试验数据处理

氧化镁的质量分数按式（15)计算：

TMgo EDTA标准溶液对氧化镁的滴定度，单位为克每毫升（g/mL)； V 滴定时消耗EDTA标准溶液的体积（已减去空白值），单位为毫升（mL)； V2 滴定钙时消耗EDTA标准溶液的体积（已减去空白值），单位为毫升（mL）： m 一被测试样的质量，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位，

允许误差应符合表7规定

11二氧化锆的重法测定

沉淀为磷酸锆[ZrHz（PO,)2]，经灼烧成焦磷酸锆称量，以求出二氧化锆的质量分数。 此方法适合于二氧化锆含量小于1.5%的棕刚玉样品分析。

11.1.4试验数据处理

二氧化错的质量分数用w（ZrO，）表示，按式（16）计算

11.2苦查仁酸重量法

素均不干扰测定。 此方法适合于二氧化锆含量不小于1.5%的棕刚玉样品分析

11.2.2.1混合熔剂：见5.1.2.3。

11.2.2.1混合熔剂：见5.1.2.3。 11.2.2.2盐酸（密度1.19g/cm）。 11.2.2.3盐酸：(1+9)。 11.2.2.4氢氧化钠溶液（25%）。 11.2.2.5苦杏仁酸（固体试剂）。 11.2.2.6苦查仁酸洗液（5%)：称取苦杏仁酸50g，加浓盐酸20mL，用水稀释至1000mL

11.2.2.1混合熔剂：见5.1.2.3。 11.2.2.2盐酸（密度1.19g/cm²）。 11.2.2.3盐酸：(1+9)。 11.2.2.4氢氧化钠溶液（25%）。 11.2.2.5苦杏仁酸（固体试剂）。

GB/T3043—2017

称取约0.5g试样，精确到0.0001g，放置于事先盛有3g混合熔剂 覆盖1g混合熔剂。于1000℃的高温炉熔融约1h，取出，冷却，放人400mL烧杯中，加100mL盐酸 (11.2.2.3）浸取，再加浓盐酸15mL～20mL并煮沸至全溶，冷却，洗出埚和盖，加人氢氧化钠溶液 （11.2.2.4）直到出现白色沉淀。 加30mL浓盐酸并稀释至250mL。煮沸2min~3min，沸腾下加16g~18g苦杏仁酸，当开始起 泡时离开电热板，加人滤纸浆，混合均匀，在加热板上保温放置1h～2h直到上部澄清，再加人一些滤 纸浆，用慢速滤纸过滤，过滤时保持溶液温热。用苦杏仁酸洗液（11.2.2.6)洗涤干净。将滤纸和沉淀一 起转人已灼烧至恒重的铂埚中，于1000℃C灼烧至恒重，称取最后所得二氧化错的质量，

11.2.4试验数据处理

二氢化锆的质量分数按式（17)计算

式中： m1—沉淀质量，单位为克(g)； 一试样质量，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。

允许误差应符合表8规定。

12 三氢化二铝的测定

12.1直接计算三氧化二铝的质量分数

式中： A——灼减质量分数； B 二氧化硅质量分数； c 三氧化二铁质量分数； D 二氧化钛质量分数； 氧化钙质量分数；

H（氨化钠十氧化钾十氢化铬）质量分数

EDTA容量法测定三年

在弱酸性溶液中JC∕T 2506-2019 后张法预应力混凝土带翼箱梁，三价铝离子与EDTA生成中等强度的络合物，此反应进行缓慢，不能直接用于滴 定，需采用返滴定。即先加入过量的EDTA标准溶液，调整PH值在2.3左右，加热时三价铝离子与 EDTA完全络合，再调整pH56，以二甲酚橙为指示剂，用锌盐标准溶液滴定过量的EDTA。溶液由 黄色变为橙红色为滴定终点。 三价铁离子、四价钛离子和离子在此条件下也一起与EDTA络合，在计算时扣除即可

12.2.2.1氨水：(1+1)。 12.2.2.2盐酸：(1+1)。 12.2.2.3日 甲基橙指示剂（0.05%）。 12.2.2.4六次甲基四胺溶液（15%）。 12.2.2.5 二甲酚橙指示剂（1：100）：称取二甲酚橙指示剂0.5g与氯化钠50g，在玛瑙研钵中研细 混匀。 12.2.2.6钙试剂羧酸钠盐指示剂（1：100）：称取钙试剂羧酸钠盐0.5g，氯化钠50g，研细混匀。 12.2.2.7EDTA标准溶液(0.05mol/L)：称取EDTA18.16g于400mL烧杯中，加水200mL.低温加

热溶解，冷却后，过滤于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 标定EDTA标准溶液对CaO的滴定度： 准确称取在110℃烘干2h的碳酸钙（基准试剂)1.7848g，置于250mL烧杯中，加水50mL，滴加 盐酸(1十1)至完全溶解，并过量2滴3滴，加热煮沸，逐去二氧化碳，冷却后，移人1000mL容量瓶 中，用水稀释至刻度，摇匀，1mL此溶液含氧化钙1.0000mg。 移取氧化钙标准溶液50.00mL于300mL锥形瓶中，加水10mL，氢氧化钠（20%)10mL，摇匀，加 适量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用制备的EDTA标准溶液滴定至纯兰色为终点，并在相同条件下做空白 试验。 按式(20)计算EDTA标准溶液对CaO的滴定度，

[GB/T30432017

TAlz Os = Tcaok ·（22 K

12.2.4试验数据处理

JC∕T 746-2007混凝土瓦.标准免费下载EDTA容量法测定三氢化二铝的质量分数按式(2