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CJ_T1*1-2018 城镇供水水质标准检验方法.pdf

CJ_T1*1-2018 城镇供水水质标准检验方法.pdf简介：

CJ_T1*1-2018《城镇供水水质标准检验方法》是中国城镇供水水质的一项重要标准，它详细规定了城镇供水水质的检验方法和参数。这个标准涵盖了对水源、出厂水、二次供水、管网末梢水等不同环节的水质要求，包括物理、化学、微生物和放射性等多方面的指标。

以下是该标准检验方法的一些简介：

1. 物理指标：如浑浊度、色度、臭和味、pH值、硬度、碱度、溶解氧、电导率等，这些指标主要检测水质的清洁度和酸碱度。

2. 化学指标：如余氯、总硬度、总碱度、铁、锰、铜、锌、铅、镉、氟化物、硝酸盐、氨氮、总磷、总氮等，这些指标反映水质的化学成分和可能的污染情况。

3. 微生物指标：如细菌总数、总大肠菌群、军团菌、沙门氏菌等，这些指标是评价水体是否适合饮用的重要依据。

*. 放射性指标：如放射性核素如铀、镭、铯等，检查水源或供水系统的放射性污染。

检验方法主要包括常规实验室分析法（如色谱法、光度法、电化学法等）和快速检测法（如便携式检测仪）。这些方法都是为了确保城镇供水的水质达到安全和健康的标准，保障公众的饮水安全。

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5.3.1.8.1精密度：5个实验室测定含20.0Ag/L和180g/L硫化物的纯水加标样品，其相对标准偏差 分别为0.**%~3.3%和0.32%~2.2%， 5.3.1.8.2准确度：5个实验室分别测定水源水、出厂水和管网水加标样品，当硫化物加标浓度为 20.0μg/L~50.0μg/L时，其回收率见表11。

表11硫化物测定结果的准确度

5.3.2.1适用范围

本方法规定了用流动注射法测定城镇供水及其水源水中的硫化物。 本方法适用于城镇供水及其水源水中硫化物的测定。 本方法最低检测质量浓度为*.0ug/L

件品遇过端劲泵破带人 统反模块中，在股化茶件下， 随过在线蒸馏释放出硫化氢气体，经 溶液吸收，最后在酸性条件下《建设工程劳动定额 安装工程-管道安装工程 LD/T 7*.1-2008》，与包含对 氢基二甲基苯胺的三氯化铁溶液反应，形成亚甲蓝，于波长**0nm处比色测定

5.3.2.3试剂和材料

5.3.2.3.1 磷酸溶液：取90mL磷酸（P20=1.*9g/mL)，用纯水稀释至1000mL。本试剂用于蒸馏 试剂。 5.3.2.3.2 盐酸溶液（c=3.0mol/L）：取2*8mL盐酸（p20=1.19g/mL），用纯水稀释至1000mL。 5.3.2.3.3 盐酸溶液（c=0.20mol/L）：取1*.5mL盐酸（p20=1.19g/mL），用纯水稀释至1000mL。 5.3.2.3.* 乙酸（p20=1.0*g/mL）：优级纯

3.2.3.1 磷酸溶液：取90mL磷酸（P20=1.*9g/mL)，用纯水稀释至1000mL。本试剂用于素 剂。 3.2.3.2 盐酸溶液（c=3.0mol/L）：取2*8mL盐酸（p20=1.19g/mL），用纯水稀释至1000mL。 3.2.3.3 盐酸溶液（c=0.20mol/L）：取1*.5mL盐酸（p20=1.19g/mL），用纯水稀释至1000ml 3.2.3.*乙酸(p2=1.0*g/mL):优级纯

=VX0.035*7

3.2.*.1流动注射分析仪：硫化物反应单元及模块、自动进样器、多通道蠕动泵、比色检测器和数 系统。 3.2.*.2超声波清洗器。 3.2.*.3容量瓶：100mL

5.3.2.5.1样品的采集按5,3.1,5.1的要求。 5.3.2.5.2样品的保存按5.3.1.5.2的要求。

5.3.2.*分析步骤

5.3.2.*.1参考仪器说明书，安装分析系统，设定系统参数，将工作条件调整至最佳状态。将所有泵管 进纯水，检查整个流路系统的密封性及液体流动的顺畅性。待基线稳定后，所有泵管进试剂，待基线再 次稳定后进行测定。仪器参考条件见表12。

表12检测硫化物的仪器参考条件

5.3.2.*.5取适量纯水置于样品杯中，按照与样品相同的分析条件进行空白试验。

5.3.2.7结果计算

水样中硫化物的质量浓度计算见式（1*）

式中： β——水样中硫化物的质量浓度，单位为微克每升(μg/L)； A一—仪器响应的信号值（峰高）； k一一标准曲线的斜率；

5.3.2.8精密度和准确

5.3.2.8精密度和准确度

2.8.1精密度：*个实验室分别测定纯水、水源水、出厂水和管网水加标样品，当硫化物加标浓度 μg/L~50.0μg/L和13*μg/L~205μg/L时，其相对标准偏差见表13。

表13硫化物测定结果的精密度

5.3.2.8.2准确度：*个实验室分别测定纯水、水源水、出厂水和管网水加标样品，当硫化物加标浓度为 10.0μg/L~50.0μg/L和80.7μg/L205μg/L时，其回收率见表1*。

2.8.2准确度：*个实验室分别测定纯水、水源水、出厂水和管网水加标样品，当硫化物加标浓度 μg/L50.0μg/L和80.7μg/L205μg/L时，其回收率见表1*。

表1*硫化物测定结果的准确度

5.*.1.1适用范围

本方法规定了用连续流动法测定城镇供水及其水源水中的挥发酚。 本方法适用于城镇供水及其水源水中挥发酚的测定。 本方法最低检测质量浓度为2.0μg/L。当使用长光程（50cm或100cm）流通检测器进行比色 ，可进一步降低方法的最低检测质量浓度

5.*.1.3试剂和材料

5.*.1.*.1连续流动分析仪：挥 测器、数据处理系统。 5.*.1.*.2超声波清洗器， 5.*.1.*.3容量瓶：100mL

5.*.1.*分析步骤

5.*.1.*.1参考仪器说明书，安装分析系统，设定系统参数，将工作条件调整至最佳状态。连接好泵管，

将进样器管路进纯水，试剂管 液体流动的顺畅性和气泡的 均匀性。待基线稳定后，所有泵管进试剂， 后进行测定。仪器参考条件见表15。 仪器参考条件因不同仪器和型号的 的影响而变化时，可根据实际情况进行调整。

表15检测挥发酚的仪器参考条件

5.*.1.*.2标准系列溶液的配制：取*个100mL容量瓶，依次准确加人0mL，0.20mL，0.50mL， 1.00mL，2.00mL和5.00mL苯酚标准使用溶液（5.*.1.3.18），用氢氧化钠溶液（5.*.1.3.*）定容至刻 度，配制成质量浓度（以苯酚计）为0μg/L，2.0μg/L，5.0μg/L，10.0μg/L，20.0μg/L和50.0μg/L的标 雅系列浴液。 5.*.1.*.3标准曲线的绘制：以标准曲线最高浓度点进样，根据信号值（峰高）大小调整信号放大系数， 取适量标准系列溶液分别置于样品杯中，从低浓度到高浓度依次测定，得到不同浓度挥发酚的信号值 峰高）。以信号值（峰高）为纵坐标，对应的挥发酚质量浓度为横坐标，绘制标准曲线。 5.*.1.*.*取适量待测样品置于样品杯中，按照与标准系列相同的分析条件进行样品测定。当样品浑 虫不清时，可用0.*5从m玻璃纤维滤膜过滤后测定。 5.*.1.*.5取适量纯水置于样品杯中，按照与样品相同的分析条件进行空白试验

5.*.1.7结果计算

水样中挥发酚的质量浓度计算见式（17）

R 式中： 水样中硫化物的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）； A一一仪器响应的信号值（峰高）； 一一标准曲线的斜率； 标准曲线的截距。 5.*.1.8精密度和准确度 5.*.1.8.1 精密度：*个实验室测定纯水加标样品，当挥发酚加标浓度分别为10.0μg/L和90.0Ag/L 时，其相对标准偏差为1.8%~*.*%和0.3*%~1.5%。 5.*.1.8.2准确度：*个实验室分别测定水源水、出厂水和管网水加标样品，当挥发酚加标浓度为 5.0μg/L时，其回收率见表1*。

式中： 一水样中硫化物的质量浓度，单位为微克每升（μg/L)： Λ一一仪器响应的信号值（峰高）； k一一标准曲线的斜率； *一标准曲线的截距

5.*.1.8精密度和准确度

*.1.8.1精密度：*个实验室测定纯水加标样品，当挥发酚加标浓度分别为10.0Ag/L和90.0 ，其相对标准偏差为1.8%~*.*%和0.3*%~1.5%。 *.1.8.2准确度：*个实验室分别测定水源水、出厂水和管网水加标样品，当挥发酚加标浓度 0μg/L时，其回收率见表1*。

表1*挥发酚测定结果的准确度

5.*.2.1适用范围

本方法规定了用流动注射法测定城镇供水及其水源水中的挥发酚。 本方法适用于城镇供水及其水源水中挥发酚的测定。 本方法最低检测质量浓度为1.0g/L。

5.*.2.3试剂和材料

5.*.2.*.1流动注射分析仪：挥发酚反应单元及模块、在线蒸馏器、自动进样器、多通道比例进样泵、比 色检测器、数据处理系统。 5.*.2.*.2容量瓶:100 mL

5.*.2.5.1样品的采集按5.*.1.5.1的要求 5.*.2.5.2样品的保存按5.*.1.5.2的要求

5.*.2.5.1样品的采集按5.*.1.5.1的要求

5.*.2.*分析步骤

5.*.2.*.1参考仪器说明书，安装分析系统，设定系统参数，将工作条件调整至最佳状态。将所有泵管 进纯水，检查整个流路系统的密封性及液体流动的顺畅性。待基线稳定后，所有泵管进试剂，待基线再 饮稳定后进行测定。仪器参考条件见表17。 仪器参考条件因不同仪器和型号的灵敏度及操作条件的影响而变化时，可根据实际情况进行调整，

表17检测挥发酚的仪器参考条件

5.*.2.*.2标准系列的配制：取*个100mL容量瓶，依次准确加入0mL，0.20mL，0.50mL，1.00mL， 2.00mL和5.00mL苯酚标准使用溶液（5.*.2.3.1*），用纯水定容至刻度，配制成质量浓度（以苯酚计） 为0μg/L，2.0μg/L，5.0μg/L，10.0μg/L，20.0μg/L和50.0μg/L的标准系列溶液。 5.*.2.*.3标准曲线的绘制：取适量标准系列溶液分别置于样品杯中，从低浓度到高浓度依次测定，得 到不同浓度挥发酚的信号值（峰面积）。以信号值（峰面积）为纵坐标，对应的挥发酚浓度（以苯酚计）为 黄坐标，绘制标准曲线， 5.*.2.*.*取适量待测样品置于样品杯中，按照与标准系列相同的分析条件进行样品测定。 5.*.2.*.5取适量纯水置于样品杯中，按照与样品相同的分析条件进行空白试验测定

5.*.2.7结果计算

5.*.2.7结果计算

2020年施工安全员年终个人工作总结水样中挥发酚的质量浓度计算见式（20）：

（20） k 式中： 水样中硫化物的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）； 仪器响应的信号值（峰面积）； 标准曲线的斜率； 标准曲线的截距

式中： 水样中硫化物的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）； 仪器响应的信号值（峰面积）； 标准曲线的斜率； 标准曲线的截距

DB11／T 1728-2020 海绵城市道路系统工程施工及质量验收规范.pdf5.*.2.8精密度和准确度

5.*.2.8.1精密度：11个实验室测定纯水加标样品，当挥发酚加标浓度为10.0g/L时，其相对标准偏 差为1.8%~8.8%。 5.*.2.8.2准确度：11个实验室分别测定水源水、出厂水和管网水加标样品，当挥发酚加标浓度为 10.0μg/L时，其回收率见表18。

表18挥发酚测定结果的准确度