JCT1073-2008 标准规范下载简介

JCT1073-2008 混凝土中氯离子的化学分析方法.pdf简介：

JCT1073-2008 是英国标准协会（British Standards Institution, BSI）发布的一份关于混凝土中氯离子含量的化学分析方法的指南。这份标准详细规定了如何通过化学测试来测定混凝土样品中氯离子的含量，这对于混凝土耐久性评估、特别是对于海边或含有盐分环境的混凝土工程来说，具有重要的意义。

氯离子是混凝土中的一种潜在危害因素，过高的氯离子含量可能导致混凝土中的碱-骨料反应（碱-硅酸反应），破坏混凝土的结构，降低其耐久性。JCT1073-2008的方法可能包括溶解样品、离子交换、色谱分析等步骤，确保氯离子含量的准确测量，以便在混凝土设计和施工中采取相应的控制措施。

这份标准是工程师、实验室技术人员、质量控制人员和材料科学家在混凝土质量控制和耐久性评估中参考的必备工具。

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水泥中氯离子的化学分析方法

or chemical analysis of chloride for

中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布

TC/T10732008

《城镇供热管网维修技术规程 CECS121：2001》本标准由中国建筑材料联合会提出。 本标准由全国水泥标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：中国建筑材料科学研究总院中国建筑材料检验认证中心。 本标准主要起草人：崔健、倪竹君、温玉刚、刘文长、黄小楼、王瑞海。

水泥中氯离子的化学分析方法

本标准规定了硫氰酸铵容量法（基准法）及磷酸蒸馏一汞盐滴定法（代用法）测定水泥中氯离子的化 学分析方法。 本标准适用于通用硅酸盐水泥及指定采用本标准的其它材料。

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准 的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准， ，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12573水泥取样方法

每项测定的试验次数规定为两次！

试样应具有代表性和均匀性。水泥的取样方法按GB/T12573进行，由实验室试样缩分后的试样应 不少于200g。以四分法或缩分器将试样缩减至不少于50g，然后研磨至全部通过0.080mm方孔筛，将 试样充分混匀，装人试样瓶中，密封保存，供测定用。其余作为原样密封保存备用。

除另有说明外，所用试剂应不低宇分析纯。用于标定与配制标准溶液的试剂应为基准试剂。所用水 应符合GB/T6682中规定的三级水要求。 本标准所列市售浓液体试剂的密度指20℃的密度。 在化学分析中，所用酸或氨水，凡未注浓度者均指市售的浓酸或浓氨水，用体积比表示试剂稀释程 度，例如硝酸（1十2）表示：1份体积的浓硝酸与2份体积的水相混合。 5.1硝酸（HNOs），密度1.39g/cm~1.41g/cm或质量分数65%~68%。 5.2磷酸（HsPO4），密度1.68g/cm²或质量分数≥85%。 5.3乙醇（C2HsOH），体积分数95%或无水乙醇。 5.4过氧化氢（H202），质量分数30%。 5.5硝酸1+2,

5.6硝酸1+100.

5.6硝酸1+100.

5.11氯离子标准溶液

5.12.1硝酸汞标准滴定溶液

2.2硝酸汞标准滴定溶

20mL乙醇(5.3)及12滴溴酚蓝指示剂(5.16)，用氢氧化钠溶液（5.7)调至溶液呈蓝色，然后用硝酸（5.8） 调至溶液刚好变黄，再过量1滴(pH约为3.5),加入10滴二苯偶氮碳酰肼指示剂（5.17),用硝酸汞标准滴 定溶液滴定至紫红色出现。 同时进行空白试验。使用相同量的试剂，不加入氯离子标准溶液，按照相同的测定步骤进行试验。 酸求标准满定溶液对氯离子的满定度按式1计算

3硝酸汞标准滴定溶液c(Hg(NO.))=0.005m

5.13.1硝酸汞标准滴定溶液

5.13.2硝酸汞标准滴定溶液

用微量滴定管准确加人7.00mL、0.2mg/mL氯离子标准溶液(5.11)于50mL锥形瓶中，以下操 12.2步骤进行。 同时进行空白试验。使用相同量的试剂，不加人氯离子标准溶液，按照相同的测定步骤进行试 硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度按式(2)计算：

AC/T10732008

5.14硝酸银溶液（5g/L）

感量为0.0001g。

氯离子蒸留装置如图1所示。

图1测氢蒸馏装骨示意图

乙硫氰酸铵容量法（基准法

7硫氰酸铵容量法（基准法）

本方法测定除氟以外的卤素含量，以氯离子(C1)表示结果。试样用煮沸的稀硝酸进行分解。同时 消除硫化物的干扰。用已知量的硝酸银标准溶液使已溶解的氯化物沉淀。煮沸后，沉淀物用稀硝酸洗涤。 将滤液和洗涤液冷却至25℃以下，以铁(III)盐为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。

8磷酸蒸馏－汞盐滴定法（代用法）

用规定的蒸馏装置在250℃～260℃温度条件下，以过氧化氢和磷酸分解试样，以净化空气做载体， 进行蒸馏分离氯离子，用稀硝酸作吸收液，蒸馏10min～15min后，用乙醇吹洗冷凝管及其下端于锥形 瓶内，乙醇的加入量占75%（体积分数)以上。在pH3.5左右，以二苯偶氮碳酰肼为指示剂，用硝酸汞标 维滴定溶液进行滴定。

向50mL锥形瓶中加入约3mL水及5滴硝酸（5.8),放在冷凝管下端用以承接蒸馅液，冷凝管下端 的硅胶管插于锥形瓶的溶液中。 称取约0.3g(m2)试样，精确至0.0001g，置于已烘干的石英蒸馏管中，勿使试样粘附于管壁。 向蒸馏管中加入5滴过氧化氢溶液（5.4），摇动后加人5mL磷酸（5.2），套上磨口塞生态渔业养殖项目清单室外工程，摇动待试样分 解产生的二氧化碳气体大部分逸出后，将固定架套在石英蒸馏管上，并将其置于温度250℃～260℃的 测氯蒸馅装置（6.2)炉膛内，迅速地以硅橡胶管连接好蒸馏管的进出口部分（先连出气管，后连进气管）， 盖上炉盖。 开动气泵，调节气流速度在100mL/min200mL/min，蒸馏10min~15min后关闭气泵，拆下连接 管，取出蒸馅管置于试管架内。 用乙醇（5.3）吹洗冷凝管及其下端于锥形瓶内（乙醇用量约为15mL）。由冷凝管下部取出承接蒸馏

C/T10732008

液的锥形瓶，向其中加入1～2滴溴蓝指示剂(5.16)，用氢氧化钠溶液（5.7)调至溶液呈蓝色，然后用硝 酸(5.8)调至溶液刚好变黄，再过量1滴，加入10滴二苯偶氮碳酰肼指示剂（5.17），用硝酸汞标准滴定溶 夜（5.12）滴定至紫红色出现。 氟离子含量为0.2%～1%时，蒸馏时间应为约15min～20min；用硝酸汞标准滴定溶液（5.13 c(Hg(NO）)=0.005mol/LJ进行滴定。 进行试样分析时，应同时进行空白试验，并对测定结果加以校正。

氯离子的含量按式(4)计算

（4） m2X1000 式中： Wc1* 氯离子的质量分数，%； TcI 硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V 一空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； V8—滴定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； m2 试样的质量，单位为克（g）。 9允许差 本标准所列允许差均为绝对偏差，用百分数表示。 同一试验室的允许差是指：同一分析试验室同分析人员（或两个分析人员），采用本标准方法分析 同一试样时，两次分析结果应符合允许差规定。如超出允许范围，应在短时间内进行第三次测定（或第三 者的测定），测定结果与前两次或任一次分析结果之差值符合允许差规定时，则取其平均值，否则，应查 找原因，重新按上述规定进行分析。 不同试验室的允许差是指：两个试验室采用本标准方法对同试样各自进行分析时，所得分析结果 的平均值之差应符合允许差规定。 氛离子测定结果的允许差见表1

DB32∕T 3960-2020 抗水性自修复稳定土基层施工技术规范表1氧离子测定结果的允许差