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GBT 39804-2021 墙体材料中可浸出有害物质的测定方法.pdf简介：

GBT 39804-2021是中国国家标准（GB/T）中的一个技术规范，名为“墙体材料中可浸出有害物质的测定方法”。这个标准主要针对墙体材料，规定了一种测定这些材料在特定条件下可能浸出的有害物质的方法。这类有害物质可能对环境和人体健康产生影响，如甲醛、VOC（挥发性有机化合物）等。

标准详细描述了测试样品的制备、检测设备的要求、测试程序、数据处理和结果解释的步骤，旨在提供一个科学、准确且可操作的测试框架，以确保墙体材料的质量符合安全和环保标准。该标准适用于墙体建筑材料的生产、销售、检测和质量控制等领域。

通过遵循这个标准，可以评估墙体材料在正常使用条件下的潜在健康风险，帮助相关行业确保产品的质量和消费者的权益。

GBT 39804-2021 墙体材料中可浸出有害物质的测定方法.pdf部分内容预览：

GB/T 39804—2021附录E（规范性附录）浸出液中重金属元素含量的测定火焰原子吸收光谱法（FAAS)E.1方法提要浸出液雾化后在火焰原子化器中被原子化，成为基态原子蒸汽，对金属元素空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收，在一定浓度范围内，其吸收强度与浸出液重金属元素的浓度成正比。从标准工作曲线上查得重金属元素的含量，即可定量测定浸出液中各重金属元素的含量。E.2波长及检出限本方法对各种重金属元素的检出限和测定波长见表E.1。表 E.1推荐的波长及检出限波长检出限波长检出限金属元素金属元素nmmg/Lnmmg/L铁(Fe)248.30.03锰(Mn)279.50.01镉(Cd)228.80.05钼(Mo)313.30.4 钴(Co)240.70.1镍(Ni)232.00.1铬(Cr)357.90.1 铅(Pb)283.30.1 铜(Cu)324.70.02锌(Zn)213.90.05E.3试剂和材料除非另有规定，仅使用优级纯试剂，水为GB/T6682一2008规定的二级水。E.4标准溶液E.4.1各重金属元素在测定时吸光度差异较大，表E.2给出建议的标准工作溶液质量浓度。表E.2标准工作溶液质量浓度单位为毫克每升标准工作溶液质量浓度金属元素12356铁(Fe)0.000.200.400.600.801.00镉(Cd)0.000.100.200.400.600.80钴(Co)0.0 1.002.003.004.005.0017

上述标准工作溶液由储备液（B.4.1)逐级稀释得到，用硝酸溶液（B.3.6)稀释至刻度。标准工作溶液质量浓度为建 议值，可根据仪器的灵敏度及浸出液中金属元素的实际含量确定标准工作溶液中质量浓度。标准工作溶液出现浑 浊、沉淀或颜色有变化等现象时，应重新配制，

DB61／T 991.4-2015 土地整治高标准农田建设 第4部分：农田输配电火焰原子吸收光谱仪。单道或双 色器、光电倍增检测器： 配置单金属元素空心阴极灯

E.6.1浸出液酸度调整

溶液（B.3.4）调节浸出液酸度与标准工作溶液酸

E.6.2标准工作曲线的绘制

E.6.3浸出液中重金属元素的测定

选择与标准工作溶液测定相同的仪器条件，分别测定浸出液和空白浸出液中各重金属元素的吸 直，在标准工作曲线中查出浸出液相应的含量（c，）和空白浸出液相应的含量（co）。若浸出液中重 元素含量超出校准曲线范围，需要对浸出液进行适当稀释，使酸度与稀释前保持一致再进行测定， 倍数为F。

按B.7的规定进行。

GB/T398042021

附录 F （规范性附录） 浸出液中重金属元素含量的测定原子荧光法（AFS）

在浸出液中加入相应的氧化剂或还原剂，把As还原成三价，Hg氧化成二价。 在酸性介质中，以硼氢化钾作还原剂，将分析溶液中的三价的砷转化为相应的挥发性氢化物，二价 汞转化成原子态汞，由高纯氩气作为载气将其带人原子化器，以特种空心阴极灯作为激发源，激发砷和 求发射出特征波长的荧光。其荧光强度与各金属元素的浓度成正比，从标准工作曲线上查得重金属元 素的含量，即可定量测定浸出液中各重金属元素的含量，

金属元素检出限分别为：砷0.1ug/L、汞0.2ug/1

表F.1标准工作溶液质量浓度

原子荧光光谱仪，配置砷、汞空心阴极灯

出液与标准工作溶液的直

E.6.1.1测定浸出液中砷

3.3.4)调节浸出液酸度与标准工作溶液酸度一致

E.6.1.2测定浸出液中汞

准确移取浸出液、空白浸出液及标准工作溶液（F.4）10mL分别置于不同的比色管中，各加入 .0mL高锰酸钾溶液（F.3.3），摇匀后静置1h，待测。经过氧化或还原处理后的浸出液应在当日内 验测

按C.8的规定进行。

GB/T398042021

附录G （规范性附录） 浸出液中六价铬含量的测定分光光度法

浸出液中的六价铬在酸性溶液中与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，在波长540nm处用分 光光度法测定试验溶液的吸光度，且吸光度与六价铬浓度成正比，从标准工作曲线上查得六价铬的含 量，即可定量测定浸出液中六价铬的含量。

本方法对六价铬的检出限为0.025mg/L。

G.4.1重铬酸钾标准溶液K,Cr.0,.1000mg/LCr(V)

)溶于试剂水中，于1000mL容量瓶中 存在(20～25)℃的密封容器中。也可使用有证 Cr(V）标准溶液

G.4.2六价铬标准储备液[100mg/LCr(V）

G.4.3六价铬标准溶液[5mg/LCr（VI）

紫外可见分光光度计。

G.6.1标准工作曲线的绘制

G.6.2浸出液中六价铬的测定

G.7.1浸出液中六价铬的含量.按公式(G.1)i

1浸出液中六价铬的含量，按公式（G.1)计算

X; 浸出液中六价铬的含量，单位为毫克每升（mg/L）； 标准工作曲线上查得的六价铬的含量，单位为毫克每升（mg/L）； Ci0 标准工作曲线上查得的空白浸出液中六价铬的含量，单位为毫克每升（mg/L)； F 稀释倍数，稀释后体积与分取体积的比值。 .7.2数据的处理和修约按B.7.2的规定进行

X; 浸出液中六价铬的含量，单位为毫克每升（mg/L）； Ci 标准工作曲线上查得的六价铬的含量，单位为毫克每升（mg/L)； Ci0 标准工作曲线上查得的空白浸出液中六价铬的含量，单位为毫克每升（mg/L）； F 稀释倍数，稀释后体积与分取体积的比值。 .7.2数据的处理和修约按B.7.2的规定进行

按C.8的规定进行。

GB/T398042021

附录H （规范性附录） 浸出液中六价铬含量的测定离子色谱法

紫红色络合物，用紫外可见检测器于530nm处测定该络合物的吸光度，以相对保留时间定性，以峰面 积或峰高定量。六价铬的峰面积或峰高与六价铬含量成正比，从标准工作曲线上查得六价铬的含量，即 可定量测定浸出液中六价铬的含量。

本方法对六价铬的检出限为0.01ug/L

H.4六价铬标准溶液[5mg/LCr(VI)

H.5.1酸度计。 H.5.2离子色谱仪。 H.5.2.1 柱后衍生装置及紫外可见检测器。 H.5.2.2淋洗液泵，泵接触水的部件应为非金属材料。

H.5.2.3色谱柱，阴离子分离柱（聚二乙烯基苯/乙基乙烯苯基质、具有烷醇季铵功能团、亲水性、高容 量色谱柱）和阴离子保护柱。 H.5.30.22 μm 的针头滤膜

H.6标准工作曲线绘制

逐级稀释六价铬标准溶液（H.4)制备质量浓度为0ug/L、0.1ug/L、1ug/L、10ug/L、25ug/L 50ug/L的标准溶液，用水定容，标准溶液应现用现配，可根据测量需要调整校准曲线的质量浓度范围， 使标准溶液的浓度范围包括浸出液中的六价铬Cr（И）质量浓度。 待离子色谱仪基线平稳后，选择合适的工作条件，将标准溶液按其浓度由低到高的顺序注入离子色 谱仪，测定仪器响应值及保留时间。以六价铬含量为横坐标，对应的峰面积为纵坐标，绘制标准工作 曲线

H.7.1浸出液中六价铬的含量.按公式（H

浸出液中六价铬的含量，按公式（H.1)计算：

X; 浸出液中六价铬的含量，单位为微克每升（ug/L)； Ci 标准工作曲线上查得的六价铬的含量，单位为微克每升（μg/L）； Ci0 标准工作曲线上查得的空白浸出液中六价铬的含量，单位为微克每升（μg/L)； F 稀释倍数，稀释后体积与分取体积的比值。 H.7.2数据的处理和修约按C.7.2的规定进行

按B.8的规定进行。

GB/T398042021

附录I （规范性附录） 浸出液中阴离子含量的测定离子色谱法

除非另有规定.仅使用优级纯试剂，水为GB/T6682一2008规定的二级水

L.4.1阴离子标准储备液

I.4.2混合阴离子标准溶液（100mg/L）

I.4.3混合阴离子标准工作溶液系列

准确移取0mL、1mL、5mL、10mL、15mL、25mL、50mL混合阴离子标准溶液（I.4.2） 容量瓶中JT∕T 713-2008 路面橡胶减速带，稀释至刻度。此标准工作溶液质量浓度分别为：0mg/L、1mg/L、5mg/L、 15 mg/ L、25 mg/ L.50 mg/ Le

1.5.1.1电导检测器。 I.5.1.2淋洗液泵，泵接触水的部件应为非金属材料。 1.5.1.3阴离子色谱柱，碳酸盐淋洗液体系：阴离子柱填料为聚苯乙烯、有机硅、聚乙烯醇或聚丙烯酸酯 阴离子交换树脂；氢氧化钾淋洗液体系：阴离子色谱柱IonPacAs18型分离柱（250mmX4mm）和 onPacAG18型保护柱（50mmX4mm）；或性能相当的离子色谱柱。 1.5.1.4抑制器，连续自动再生膜阴离子抑制器或微填充床抑制器。 1.5.20.22μm的针头滤膜。 I.5.3On Guard RP柱。 L.5.4On Guard H 柱

1.6.1去除浸出液中的颗粒状杂质

浸出液中的颗粒物可以用0.22um针头式过滤器去除

L.6.2 去除浸出液中的金属离子

浸出液中的金属离子可以用On GuardH柱去除。

GB 50526-2010 公共广播系统工程技术规范1.6.3标准工作曲线绘制

按照仪器使用说明书调试准备仪器，平衡系统至基线平稳。在重复性条件下进行空白试验。将阴 高子混合标准工作溶液（1.4.3)系列按其浓度由低到高的顺序注人离子色谱仪，混合标准工作溶液在离 子色谱中分离，得到色谱图，测定所得色谱峰的峰面积或峰高。以阴离子含量为横坐标，峰面积或峰高 为纵坐标绘制标准工作曲线

选择与标准工作溶液测定相同的仪器条件，分别测定浸出液和空白浸出液中各阴离子的峰面积，在 示准工作曲线中查出浸出液相应的含量（c：）和空白浸出液相应的含量（co）。若浸出液中阴离子元素含 量超出校准曲线范围，需对浸出液进行适当稀释，使酸度与稀释前保持一致再进行测定，稀释倍数为F