JJF(晋) 30-2018 Ⅱ级生物安全柜检测规范.pdf

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JJF(晋) 30-2018 Ⅱ级生物安全柜检测规范.pdf简介:

"JJF(晋) 30-2018 Ⅱ级生物安全柜检测规范.pdf" 是一份由中国山西省质量技术监督局发布的检测标准文件。这个文件详细规定了对Ⅱ级生物安全柜的性能检测、检验方法、技术要求和检测程序。II级生物安全柜主要用于处理在生物安全等级为二级的实验室中进行操作的生物材料,如病原微生物、寄生虫和它们的产物,这些操作通常需要在有限的生物防护条件下进行。这份规范对于确保生物安全柜的性能和使用者的安全具有重要的指导作用,适用于科研、医疗、生物技术等相关行业的实验室设备管理。

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onSpecificationfor Biosafety

2018—12—17实施

山西省质量技术监督局发布

GBT 24511-2017标准下载II级生物安全柜检测规范

Calibration Specification for

Biosafetycabine

JJF(晋)302018

JJF(晋) 30—2018

本规范经山西省质量技术监督局2018年09月17日批准,并自2018 丰12月17日起施行。

归口单位:山西省质量技术监督局 主要起草单位:太原市标准计量质检院

本规范委托山西省质量技术监督局负责解释

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范主要起草人: 侯鹏翔(太原市标准计量质检院) 李开年(太原市标准计量质检院) 王小红(太原市标准计量质检院) 参加起草人: 何军 (太原市标准计量质检院) 李素力(太原市标准计量质检院) 苏秀梅(太原市标准计量质检院) 郑雪莹 (太原市标准计量质检院) 张宏 (太原市标准计量质检院) 杨波 (太原市标准计量质检院)

本规范只适用于IⅡI级生物安全柜的检测。

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Ⅱ级生物安全柜检测规范

在散开工作台上产生的空气传播污染物的暴露量与在安全柜内产生相同分散 的空气传播污染物暴露量的比值,一般用符号A.表示。

生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的 实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露 于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。广泛应用于医 疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测以及各类生物实验 室等领域,是保障生物安全和环境安全的重要基础。生物安全柜可分为I级、II 级和ⅢI级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。ⅡI级生物安全柜是有前窗操 作口的安全柜,操作者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作,对操作过程中的 人员、产品及环境进行保护。前窗操作口向内吸入的负压气流用以保护人员的安全 经高效过滤器过滤的垂直下降气流用以保护产品,气流经高效过滤器过滤后排出保护 环境不受污染。

安全柜的噪声通常不大于67dB

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安全柜平均光照度通常不小于6501x,每个点光照度通常不小于4301x。

前窗操作口的保护因子通常不小于1×1

环境温度:(20±10)℃

环境相对湿度:≤80%。

检测用设备及技术要求见表

表1检测用设备及技术要求一览表

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柜体表面无明显划伤、锈斑、压痕; 说明功能的文字和图形符号标志应正确、 清晰、端正、牢固。内部供/排气风机联锁报警功能正常工作

前窗操作口的高度标称值应在160mm~250mm范围内。前窗开后与关团应 轻便,在行程范围内的任何位置不产生卡死现象,不应有明显的左右或前后晃动 现象,滑动应顺畅

安全柜前窗开启高度超过或低于前窗操作口标称高度时,声音报警器应报 警,联锁系统启动。当开启高度回到标称高度,报警声音和联锁系统应自动解 除。

7.3内部供/排气风机联锁报警

当安全柜既有内部下降气流风机又有排气风机时,应有联锁功能。一旦排 风机停止工作,下降气流供气风机关闭,声光报警器报警;一旦下降气流供 气风机停止工作,排气风机继续运转,声光报警器报警

将声级计设置为“A”计权模式。打开安全柜的风机和照明灯,在标称速 率运转时测噪声水平。将声级计放置在安全柜正面30cm和工作面上方沿垂 直中心线38cm处,使柜面的防护玻璃下降至安全高度,进行测量(见图 )。待读数稳定后,读取声级计显示的噪声值。 关闭安全柜的风机和照明灯,如果有室外排气风机,让其继续运行,在相 同位置测量背景噪声。 当背景噪声大于57dB时,噪声值参照仪器操作手册提供的曲线或修正表进 行修正,如果不适用,则用表2进行修正。

在工作台面上,沿工作台面两内侧壁中心连线设置测量点,与侧壁最小距离 为150mm,测量点之间的距离为200mm(见图2)

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8.3.1垂直气流风速:在标称速率运转时,在高效过滤器以下150mm处的截面 上选取中心以及四角5个点,测量截面风速,并取其平均值作为最终结果。 8.3.2工作窗口气流风速:在标称速率运转时。在工作窗口以下中心直线位置 上选取平均分布的5个点,测量截面风速,并取其平均值作为最终结果。 8.3.3工作窗口气流方向:采用丝线法在工作窗口断面校准。对工作窗口的边 缘和中间区域作测试,测试其流向是否符合要求,

保护因子的检测采用碘化钟法

8.4.1检测前的准备

在远离被检测安全柜的地方摆放两只皮氏培养血。一只培养血内装人半血氯 化钯溶液,另一只装入半血蒸馏水,将盖子盖回到培养血上。准备两张滤纸,用 于干燥过滤膜。 将干扰圆筒放在安全柜工作区域的侧壁之间的中部,一端伸入到安全柜内 部,紧贴安全柜后壁,干扰圆筒下沿距安全柜工作台面65mm75mm。干扰圆筒的 另一端伸出安全柜至少150mm。 将四只空气采样器放到安全柜前方中间部位,使采样器的空气进气口距距安 全柜前部开口平面150mm160mm。两只采样器的进气口与干扰圆筒顶部水平,并 在前部开口中线两侧各距中线150mm;另外两只采样器的进气口与前窗底沿平齐, 在前部开口中线两侧各距中线150mm。 使气溶胶发生器位于安全柜中间,涡流盘中心在干扰圆筒上方正对干扰圆筒 的中心,涡流盘的前沿位于前部开口平面之后100mm。调节发生器高度至涡流盘 与前部开口顶沿水平。 在每只空气采样器上安装一块过滤膜,调节每只采样器的压差至可产生 100L/min的吸入气流流量。

启动安全柜,预热30分钟后,使其处于正常操作状态, 使空气采样器吸气,启动涡流盘。等待15s后,使碘化钾进入涡流盘中部,将 20ml的碘化钾气溶胶化。气溶胶化结束15s后采样器停止吸气。等到抽气泵完全停

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下后,移去过滤膜。 将一只采样器上取下的过滤膜放到盛有氯化钯溶液的皮氏培养血内,暴露在气流 中的面朝上。对移去过滤膜的采样器进行标记 过滤膜将在30s~50s内被氯化钯饱和,所有碘化钾微粒将变为棕色的可见斑点 将过滤膜放入蒸馏水内浸透3s~4s,然后将过滤膜放在清洁的滤纸上干燥。 其他空气采样器上取下来的过滤膜也做相同的处理。 用一只10倍放大镜检查每个过滤膜,对过滤膜上的棕色斑点进行计数。以直径为 0.1mm的斑点作为可记录的最小斑点,当斑点直径达到0.2mm时记录为2个斑点, 以此类推。记录碘化钾斑点总数。 注:1.为防止污染,注意确保在将过滤膜移至氯化钯溶液里用过的镊子不能用于装载空气采 样器。 2.操作时应清理现场物品及无关人员,从而使被检生物安全柜处于稳定的空气层流

8.4.3保护因子的计算

碘化钾粒子数N的计算采用公式(1

碘化钾粒子数N的计算采用公式(1)

N=3.1X10'×M

式中:M一气溶胶发生器分散的碘化钾溶液的体积,mL; 3.1×10°一一由液滴尺寸、采样流量和涡流盘转速导出的一个常数 保护因子A的计算采用公式(2)

Apr = N.V 10°n

式中:N一碘化钾粒子数,mL; V一采样流量,L/min; n一一过滤膜上的斑点数。 按照检测条件,氯化钾溶液的体积M为20mL,采样流量为100L/min,则公式 (2)可化简为公式(3)

Ar = 6.2×10/n

按照上述检测方法,重复测量三次,取其平均值,作为检测结果

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GBT 19668.3-2017标准下载JJF(晋)30—2018

用来生成气雾剂的碘化钾是1.5%碘化钾的乙醇溶液,可以使用无水乙醇或纯度 大于95%的工业甲基化乙醇。 用于显色的氯化钯溶液时0.1%的氯化钯盐酸溶液,盐酸的浓度为0.1mo1/L。当 用该方法测试某些专用安全柜时,不能使用碘化钾溶液作为气雾剂。它有可能给实验 对象带来污染(用于微电子学研究或微电子产品生产的安全柜就属于这一类),要求 用碘化铵溶液来生成气雾剂。碘化铵溶液的浓度为1.5%的碘化铵乙醇溶液,可以使 用无水乙醇或纯度大于95%的工业甲基化乙醇,

JJF(晋)30—2018附录 B生物安全柜检测记录参考格式委托方名称记录编号委托方地址检测日期型号规格出厂编号制造厂设备编号室温℃湿度%RH技术依据主要测量设备外观及功能检查:1、噪声水平:2、光照度:3、气流风速与方向:12345平均值垂直气流风速12345平均值工作窗口气流风速工作窗口气流方向8

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DB62∕T 4344-2021 公路改性沥青SBS改性剂含量检测技术规程JJF(晋)30—2018附录 C生物安全柜检测报告内页内容(参考)环境温度:℃相对湿度:%外观特性:2. 噪声水平:3.光照度:4.气流风速与方向:垂直气流风速工作窗口气流风速工作窗口气流方向5.人员保护:采样点项目测量值污染点数X保护因子污染点数Y保护因子污染点数X1保护因子污染点数Y1保护因子10

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