标准规范下载简介

JT／T 533-2020 沥青路面用纤维简介：

JT/T 533-2020《沥青路面用纤维》是中国交通运输部公路工程技术标准研究所发布的关于沥青路面施工中使用的纤维材料的技术规范。该标准详细规定了沥青路面用纤维的性能要求、检测方法、检验规则以及在施工中的应用指导等内容。

纤维在沥青路面中主要起到增强和改善混合料性能的作用，如提高混合料的耐疲劳性、抗裂性、稳定性和耐久性等。常见的沥青路面用纤维有木质素纤维、玻璃纤维、聚酯纤维、芳纶纤维等，这些纤维根据其材质和特性，适用于不同的路面结构和环境条件。

根据JT/T 533-2020，选择和使用沥青路面用纤维时，需要考虑纤维的规格、长度、掺量、混合均匀性等因素，并且需要进行性能测试，确保其满足路面施工的要求。同时，施工过程中应严格按照规范操作，以保证纤维的性能得到充分发挥。

JT／T 533-2020 沥青路面用纤维部分内容预览：

G.1 试验仪器与材料

附录G （规范性附录） 木质纤维含量试验方法

试验仪器及要求如下： a） 纤维图像分析仪： 1）专用分析软件：能够实现多功能纤维分析测量，对于0.2mm以上的纤维，成像系统的采集 效率应100%有效。测量长度分辨率0.01mm，宽度分辨率0.01μm； 2） 显微镜：放大倍数达40~400倍，带有孔径光阑的阿贝聚光镜； 3）彩色数码摄像机：500万像素以上的CCD： 4） 摄配镜：放大倍数为0.5倍； 5）照明装置：反射光LED。 滴管：长约100mm，内径为5mm~8mm，一端粗细平滑但不封闭，另一端套一个橡胶囊，管上刻 有0.5mL、1.0mL的刻度。 移液管：5mL、15mL。 d) 显微镜载玻片、盖玻片。 e 分散器：用于分散样品的低速搅拌器。 f 棕色试剂瓶、小烧杯、滤纸。 g) 玻璃棒、解剖针、镊子。

试验材料如下： a) 蒸馏水或去离子水； b) 氯化锌（ZnCl,）：分析纯试剂； c) 碘化钾（KI)：分析纯试剂； 碘（I）：分析纯试剂。

【温州市】《地下管线探测及信息化管理技术规定 (试行)》试验材料如下： 蒸馏水或去离子水； b) 氯化锌（ZnCl,）：分析纯试剂； 碘化钾（KI)：分析纯试剂； d) 碘（I）：分析纯试剂。

G.2.1赫兹伯格（Herzberg）染色剂配制

G.2.1.1将20g氯化锌（ZnCl,）加人10mL蒸馏水或去离子水中，加热直至剩余溶质不再溶解，得到饱 和氯化锌溶液。冷却溶液至室温后储存于棕色试剂瓶中备用。 G.2.1.2称取2.1g碘化钾（KI）和0.1g碘（I），用移液管逐滴加人5mL蒸留水或去离子水，边加水边 搅拌均匀，得到碘溶液。碘在水中应完全溶解；若有碘残留而未被溶解，可能是水加人的速度太快，溶液 应废弃。 G.2.1.3在搅拌状态下，用移液管将配制好的碘溶液徐徐加人氯化锌溶液中，于暗处静置6h以上；待 所有沉淀物沉降后，缓慢倒出上层清液至棕色滴瓶中，并在滴瓶中加入1~2粒碘片，得到赫兹伯格 Herzberg）染色剂。染色剂不用时应在黑暗处保存，有效期为两个月。 G.2.1.4新染色剂在使用前，应用已知纤维检查。棉纤维应呈酒红色，如呈浅蓝色，则说明氯化锌溶

液浓度太高，应加入很少量的蒸馏水 化学浆纤维应皇蓝色至浅蓝紫色，如皇淡红 色说明氯化锌浓度太低，应加人

试样制备步骤如下： 在5个以上不同位置取大致等量样品组成约1g试样，放人小烧杯中，加蒸馏水或去离子水不 断地搅拌，使纤维在水中分散。如果试样在水中难以分散，则可以煮沸几分钟，并不断搅拌， 使纤维在水中充分分散； b 在小烧杯中加蒸馏水或去离子水进一步稀释纤维浓度至0.01%~0.05%，搅拌均匀。用滴管 取约1.0mL悬浮液滴置于载玻片上，用解剖针使纤维均匀分散。将载玻片放入50℃~60℃的 烘箱中干燥，并室温冷却； 纤维试样冷却后，加人23滴染色剂进行纤维染色； d 染色1min~2min后，盖上盖玻片，避免气泡存在，用滤纸吸去多余的染色剂，试样即可供观察 分析； e 由于赫兹伯格（Herzberg）染色剂具有一定的膨润作用，时间长了易使纤维变形和褪色而影响 测定结果，因此纤维载玻片宜现做现用； 纤维也可不进行染色，但当进行仲裁或争议时应进行试样染色。步骤b）中，待纤维均匀分散 后盖上盖玻片，在烘箱中50℃~60℃干燥、室温冷却后备用； 共制作5块纤维载玻片； 对于粒状木质纤维，应按附录M中M.2.1热萃取得到絮状木质纤维后进行试验

表G.1纤维类型识别标

呈现黄色。染色剂得到的颜色是不稳定的，化学浆纤维的蓝色会逐渐变深，机械浆纤维的 色会逐渐呈现灰色调：

d）每个载玻片可选定多个不重叠的视野拍摄相应的静态图片，使有效纤维总根数为40~50根； 5个纤维载玻片的有效纤维总根数为200~250根。长度小于0.2mm细小纤维或杂质，或不 清晰纤维均为无效纤维，但应计人纵裂较大的纤维碎片。统计可识别的针叶木纤维、阔叶木 纤维的根数以及有效纤维总根数： e）对于同一纤维静态图片，应由2人单独进行识别.分别统计计算

1木质纤维含量按式(G.1)计算，计算结果取事 N.

/V, ×100% e

式中：F 不顶纤维的含量（%）； N，一一识别的针叶木纤维和阔叶木纤维的根数之和； V。一 一识别的纤维总根数。 G.3.2取两人测定值的算术平均值作为木质纤维含量试验结果，准确至1%。当两个测定值的差值 大于4%时，应重新取样进行试验

试验仪器及要求如下： a） 纤维图像分析仪：见G.1.1； b) 滴管：长约100mm，内径为5mm~8mm，一端粗细平滑但不封闭，另一端套一个橡胶囊，管上刻 有0.5mL、1.0mL的刻度； C) 移液管：5mL、15mL各若干个； d) 显微镜载玻片、盖玻片； e) 分散器：用于分散样品的低速搅拌器； f 棕色试剂瓶、小烧杯、解针、镊子、滤纸； g）玻璃棒

试验材料如下： a）蒸馏水或去离子水； b）浸液.等体积的甘油和蒸馏水混合物

H.2.1纤维试样制备

H.2.1.1木质纤维和絮状矿物纤维试样制备 按G.2.2制作5块纤维载玻片，可不进行染色。 H.2.1.2聚合物纤维试样制备 在5个以上不同位置取约200根纤维试样（注意同一束纤维中仅可取一根纤维，不得取多根纤 维）；再随机选取50根纤维，分成大致等量的三等份；取一份试样放在载玻片上，用玻璃棒蘸取适量浸 液浸渍试样，用解剖针使纤维均匀分散，盖上盖玻片。共制作3块纤维载玻片。 H.2.1.3束状矿物纤维试样制备 在5个以上不同位置取大致等量样品组成约5g纤维试样，在530℃~570℃的温度下灼烧30min去 除浸润剂。冷却至室温后.按H.2.1.2共制作3块纤维载玻片。

试验步骤如下： a） 置纤维载玻片于显微镜下。调整焦距使单纤维成像清晰，利用载物台缓慢移动纤维载玻片， 通过目镜观察寻找代表性纤维的视野，选择合适的放大倍数，拍摄成静态图片； b） 对于木质纤维或絮状矿物纤维，每个载玻片可选定多个不重叠的视野拍摄相应静态图片，使 有效纤维总根数为40~50根；5个纤维载玻片的有效纤维总根数为200250根。长度小于 0.2mm细小纤维或杂质.纵裂较大的纤维碎片，重叠或不清晰纤维均为无效纤维：

C 对于束状矿物纤维或聚合物纤维，拍摄多张静态图片，应包含试样中每根纤维，同时避免重复 测定同一根纤维； d） 测定纤维长度时，在静态图片中选定待测纤维，沿纤维走向，用鼠标在显示屏上点击单根纤 维，把纤维细分成多段直线段，计算机自动描绘纤维骨架结构，并计算纤维长度L； e 测定纤维直径时，在静态图片中选定待测纤维，用鼠标在显示屏上点击纤维宽度方向两个边 缘点，计算机计算距离即为纤维直径d； f 测定纤维最大长度时，调低放大倍数，利用载物台缓慢移动纤维载玻片，通过目镜观察全部载 玻片上纤维，寻找其中认为最长的3根纤维，选择合适的放大倍数，拍摄形成静态图片后按d） 测定选定纤维的长度；按同样方法测定所有纤维载玻片，取所有测定值的算术平均值作为纤 维最大长度L

纤维平均长度L按式（H.1)计算.准确至0.1mm

式中：L纤维的平均长度（mm）； L第i根纤维的长度（mm）；

式中：C,—纤维长度偏差率（%）；

式中：C,—纤维长度偏差率（%）；

H.3.3纤维平均直径d按式(H.3)计算.准确至0.1um。

H.3.3纤维平均直径d按式(H.3)计算，准确至0.1μm。

式中：d纤维平均直径（μm）； d;一第i根纤维的直径（μm）。 H.3.4纤维直径偏差率按式(H.4)计算.准确至0.1。

式中：Ca—纤维直径偏差率（%）；

【那曲】《城镇总体规划》(2013-2030年)附录1 （规范性附录） 液体置换法测定纤维密度试验方法

试验仅器及要求如下： 分析天平：精度0.1mg； b 浸没容器：烧杯或其他适于盛放浸渍液的广口容器； C 水平跨架：可将浸没容器支放在水平面板上； d） 温度计：量程0℃~30℃，最小分度0.1℃； e） 细丝：细金属线，耐腐蚀性，直径不大于0.5mm； 坠球：适当质量、耐腐蚀的金属球，当纤维密度小于浸没液体密度时，可将其悬挂在系有试样的 细丝上，使试样完全浸没在液体中。坠球上应有个开口方便样品和样品夹相连，同时密度不 小于7.0g/cm；表面平滑，形状规则； g） 比重瓶：带侧臂式溢流毛细管，当浸渍液不是水时，用来测定浸渍液的密度。比重瓶应配备分 度值为1℃，范围为0℃~30℃的温度计； h） 恒温水浴：温度控制精度23℃±0.5℃； i）抽真空装置：必要时应用

试验材料及要求如下： a）浸没液体：新鲜的蒸馏水或去矿物质水。如果水不能使样品受潮，则可以在水中洒几滴润 湿剂； b 其他浸没液体：当a）液体会影响纤维时，则可选煤油中蒸馏出的窄馏分

在5个以上不同位置取大致等量样品组成一份3g±0.5g纤维试样GBT 50299-2018标准下载，共取3份；对于粒状木质纤维， 按四分法取3份3g±0.5g纤维试样。将纤维试样在105℃±5℃（聚合物纤维为60℃±5℃）烘箱内烘 干2h，在干燥器中冷却到室温待用。

试验步骤如下： a） 称取试样空中质量m，准确至0.1mg； b 在分析天平挂钩上系上细线，将试样系在细线下端（如果需要，也将坠球系在下端）。细线下 垂正好悬于水平跨架上方25mm处； C 将盛有23℃±2℃的浸没液体的浸水容器放在水平跨架上，将悬挂试样完全浸没在浸没液体 中。细线或试样（如果悬挂坠球，则包括坠球）不得接触浸水容器； d 试样会携带空气，浸水时会产生气泡。可用一根金属线通过摩擦去除试样、细线（如果悬挂坠 球，则包括坠球）上的气泡，尤其注意试样和坠球小孔处气泡。如果这种方法不能清除气泡，

建议抽真空处理。将浸泡试样放入一个单独容器中进行抽真空，直至无气泡； 测定悬挂的试样、细线（如果悬挂坠球，则包括坠球）的水中质量m2。应尽可能快地称取质 量，以使样品吸收的水量最小： 按照步骤b）~e），测定细线（如果悬挂坠球，则包括坠球）水中质量m3，注意浸没深度与前 一致； 如果浸没液体不是水，则测定浸没液体的密度。称取干燥比重瓶质量m4；将23℃±0.5℃新 鲜的蒸馏水或去矿物质水，装满比重瓶，擦净比重瓶外壁上的水，称取瓶+水质量ms；清空比 重瓶中水，烘干后，加入浸没液体装满比重瓶，采用同样的方法称取瓶+浸没液体质量m6。