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NB／T 10382-2019 选煤用浮选复合药剂检测检验技术规范.pdf简介：

NB/T 10382-2019《选煤用浮选复合药剂检测检验技术规范》是中国国家标准，主要内容是针对选煤过程中使用的浮选复合药剂的检测和检验方法给出了详细的指导。浮选复合药剂是选煤过程中的重要辅助材料，它通常由多种单一药剂组成，用于提高浮选效果，包括捕收剂、起泡剂、调整剂等。

该技术规范涵盖了复合药剂的样品采集、制备、化学分析、性能测定、质量评价等各个环节，目的是确保浮选复合药剂的质量控制，保证选煤过程的稳定高效。它规定了检验的参数指标，如药剂的活性、稳定性、配比效果等，以及检验方法的准确性和可重复性。

此规范对于浮选药剂的生产、销售、使用单位以及相关科研机构，提供了一套科学、公正、公平的检测和评价体系，有利于行业标准化操作，提高选煤工艺的经济效益和环保水平。

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选煤用浮选复合药剂性能检测检验 技术规范

本标准规定了选煤用浮选复合药剂的术语和定义、性能指标及其要求、检测检验方法、 规则。 本标准适用于选煤用浮选复合药剂性能的检测检验

下列术语和定义适用于本文件，

选煤用浮选复合药剂的性能指标及其要求

检测检验方法和检测检验要求： a） 用噢辨法感官测定。将试样置于规定测试环境中形成气味，利用人的嗅觉感官来判定其 气味。 b） 测试环境：洁净、无异常气味的测试环境 C） 样品开封后立即检测。操作者至少三人，戴手套、双手拿起试样靠近鼻腔，仔细闻试样气味， 无刺激性气味为合格。 dp 三人独立评判DB44T 2364-2022标准下载，并以两人一致的结果为样品检测结果

5.2.1.1密度计量筒：由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径比密度计外径大25mm以上，其高度应使 密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有25mm。 5.2.1.2塑料密度计量筒：应不变色并抗侵蚀，不影响被测物质的特性。长期暴露在日光下，不应变得 不透明。密度计量筒边缘应有斜嘴。 5.2.13密度计：中玻璃制成应符合SHT0316的要求

5.2.1.4恒温浴：其尺寸大小应能容纳密度计量筒，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下，在试验期 间保持试验温度变化在士0.25C以内 5.2.1.5玻璃或塑料搅拌棒：由透明玻璃或塑料制成，具有耐高温性强、热膨胀系数低的特点，长约 450mm。 5.2.1.6温度计：范围、刻度间隔和最大刻度误差应符合GB/T1884的要求。

5.3.1.1微库仑分析仪：应符合GB/T26986的要求。 5.3.1.2注射器：0.5μL、50μL、0.25mL、1mL、2mL、5mL、25mL、50mL

5.3.1.1微库仑分析仪：应符合GB/T26986的要求。

5.3.2.1试剂：卡尔费休法电解液。

5.3.2.1 试剂：卡尔费休法电解液。 5.3.2.2 纯水：电导率（25C)不应大于0.10S/m 5.3.2.3含水标样：含水量为200mgL。

5.3.3.1按微库仑分析仪说明书调试仪器。 5.3.3.2开启电磁搅拌器，开始电解电解池中所存在的残余水分。若电解液碘过量，用0.5uL微量 注射器注人适量纯水，此时电解液颜色逐渐变浅，最后呈黄色进行电解。 5.3.3.3当电解液达到滴定终点，用注射器抽取一定量已知含水量的标样或用0.5uL注射器抽取 0.5uL纯水，按下启动按钮，通过电解池上部的进样口注入电解池，进行仪器标定。仪器显示数值与标 准值的相对误差应为土5%，当连续3次标定均达要求值，才能认为仪器调整完毕，超出此范围应更换电 解液。 5.3.3.4当电解液难以达到滴定终点时，应先关闭搅拌器，停止滴定，拿起电解池，摇动数次，再重新开 始搅拌、滴定，使周围壁上的水分充分电解，可以如此反复几次，以便尽快达到终点，如果仍未达到要求， 应更换电解液，再按5.3.3.3测试 5.3.3.5仪器调整平衡后，用待测样品冲洗注射器不应少于3次，然后抽取测样品1mL（据样品含水 量高低，可调整进样量的大小，见表2)。进样前应用试纸擦试进样器针头部分。 5.3.3.6按启动按钮，待测样品通过电解池上部的进样口注人电解池，样品注入时，进样器的针尖应插 入试剂中，样品不能与电解池的内壁及电极接触。仪器自动电解至终点·记录读数，同一试验至少重复 进行2次以上，取平均值

表2含水量与取样量关

5.4.1.1烧杯：500mL、1000mL。也可用宽颈锥形烧瓶代替。 5.4.1.2称量瓶：25mm×25mm或25mm×40mm。 5.4.1.3玻璃漏斗：实验室玻璃仪器，过滤漏斗。 5.4.1.4保温漏斗：实验室玻璃仪器，过滤漏斗。 5.4.1.5洗瓶：125mL、250mL。 5.4.1.6玻璃棒：长约450mm。 5.4.1.7吸滤瓶：1000mL，含16号白色橡胶塞。 5.4.1.8水浴：电热恒温水浴锅 5.4.1.9真空泵或水流泵：残压不大于1.3×103Pa。 5.4.1.10干燥器：实验室玻璃仪器。 5.4.1.11烘箱：加热到105C土2C。 5.4.1.12红外线灯泡：红外线灯泡。 5.4.1.13微孔玻璃过滤器：漏斗式，P10(孔径4μm～10μm)，直径40mm、60mm、90mm。 5.4.1.14分析天平：感量0.1mg。

5.4.2.195%乙醇：化学纯。

5.5.1仪器仪表要求

5.1.1凝点测定仪：符合GBT510的要求。 5.1.2 温度计：范围、刻度间隔和最大刻度误差应符合GB.T510的要求。 5.1.3试管、套管。试管：高度160mm土10mm，内径20mm土1mm，在距管底30mm的外壁处

套管：高度130mm土10mm，内径 mm±Zmm

9.7%无水乙醇，分析纯

5.5.3.1将仪器放置在水平桌面上，仪器背部应该离墙面不小于50cm。 5.5.3.2向冷冻室内加入适量无水乙醇，应漫过冷冻室内的蒸发器铜管。 5.5.3.3含水的试样在试验前应脱水，再将试样加至干燥、清洁的内试管的环形标线处，测定低于0C 的凝点时，试验前应在套管的底部注入无水乙醇1mm～2mm。 5.5.3.4把橡胶塞塞在内试管口，将凝点温度计插入试管内，使水银球距管底8mm～10mm。 5.5.3.5开启电源开关、制冷开关，并观察显示器上的制冷温度。 5.5.3.6按计时键开始计时，1min后报警，按计时键停止，再按重新计时。 5.5.3.7当倾斜测试试管时，待测样品停止流动时，即是样品的凝点值。 5.5.3.8其他详细试验步骤，按照GB/T510的要求操作

5.5.3.1将仪器放置在水平桌面上，仪器背部应该离墙面不小于50cm。 5.5.3.2向冷冻室内加入适量无水乙醇，应漫过冷冻室内的蒸发器铜管。 5.5.3.3含水的试样在试验前应脱水，再将试样加至干燥、清洁的内试管的环形标线处，测定低于0C 的凝点时，试验前应在套管的底部注入无水乙醇1mm～2mm。 5.5.3.4把橡胶塞塞在内试管口，将凝点温度计插入试管内，使水银球距管底8mm～10mm。 5.5.3.5开启电源开关、制冷开关，并观察显示器上的制冷温度。 5.5.3.6按计时键开始计时，1min后报警，按计时键停止，再按重新计时。 5.5.3.7当倾斜测试试管时，待测样品停止流动时，即是样品的凝点值。 5.5.3.8其他详细试验步骤，按照GB/T510的要求操作

5.6.1.2温度计：包括低、中和高三个温度范围的温度计，应根据样品的预期闪点选用温度计。 注：也可使用其他类型，但能满足GB.T261的精度和灵敏度的温度测量设备。 5.6.1.3气压计：精度0.1kPa，不能使用气象台或机场所用的已预校准至海平面读数的气压计。 5.6.1.4加热浴或烘箱：用于加热样品，应能将温度控制在土5C之内，可通风且能防止加热样品时产 主可燃蒸气闪火，宜使用防爆烘箱

5.6.3.8按GB/T261的要求与步骤试验，直至取得试验结果

5.6.3.8 按GB/T261的要求与步骤试验 险结米

玻璃毛细管黏度计应符合SH/T0173的要求，也可采用具有同样精度的自动黏度计。每支黏度计 应按JG155进行检定并确定常数，测定试样的运动黏度时，应根据试验的温度选用适当的黏度计，试 样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的黏度计流动时间不少于350s。

带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于180mm，容积不小于2L，并附设有自动搅拌装 置和能够准确地调节温度的电热装置。在0C和低于0C测定运动黏度时，使用筒形开有看窗的透明 保温瓶，其尺寸与前述的透明恒温浴相同，并设有搅拌装置。 根据测定的条件，应在恒温浴中注人表3中列举的恒温浴液体，恒温浴中的矿物油宜添加抗氧化添 加剂

5.7.1.3秒表：分格为0.1s。玻璃水银温度计：应符合GB/T514的规定，精度

秒表：分格为0.1s。玻璃水银温度计：应符合GB/T514的规定，精度为0.1C。测定 以下运动黏度时，可使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。 秒表、毛细管黏度计和温度计应定期检定

沸程为60C~90C，化学纯。

5.7.2.295%乙醇

检测检验方法和检测检验要求

7.3.1将温度计调整为垂直状态，用铅垂线从两个相互垂直的方向检查毛细管的垂直情况 温浴调整到规定的温度，将装好试样的黏度计浸在恒温浴内，恒温时间见表4，恒温精度 0.1C

5.7.3.2用毛细管黏度计管身所套橡皮管将试样吸人扩张部分，使试样液面稍高于上标线，且不能让 毛细管和扩张部分的液体产生气泡或裂隙。 5.7.3.3观察试样在管身中的流动情况，液面刚到达上标线时，启动秒表计时，液面流到下标线时，停 止秒表计时，试样的液面在扩张部分中流动时，使恒温浴中正在搅拌的液体保持恒定温度，且扩张部分 中不应出现气泡。 5.7.3.4用秒表记录流动时间，应反复测定至少4次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符 合如下的要求： a）在15C～100C测定黏度时·这个差数不应超过算术平均值的土0.5%； b）在≥一30C且<15C测定黏度时，这个差数不应超过算术平均值的土1.5%； c）在<一30C测定黏度时，这个差数不应超过算术平均值的土2.0%。 取不少于3次的流动时间所得的算术平均值作为试样的平均流动时间。 5.7.3.5具体计算方法见GB/T265。

西安市建设工程消防设计审查验收档案归档业务指南（试行）.pdfA—A ×100% A.—A

式中： Tc 精煤产率，单位为%； A 人料灰分，单位为%： Ae 精煤灰分，单位为%； A 尾煤灰分，单位为%。

5.9.2检测检验方法和检测检验要求

计量时，捕收剂和起泡剂应分别测定、计算。用秒表计时，换算成单位时间的用药量。根据干煤泥 处理量计算出每吨干煤泥所用捕收剂和起泡剂用量并计算油比。药剂消耗是指浮选每吨干煤泥所用的 药剂数量，为捕收剂和起泡剂的总和。计算公式为

式中： B 一一浮选1t干煤泥的药剂消耗《信息技术通用多八位编码字符集锡伯文、满文字型正黑体 GB/T30848-2014》，单位为千克每吨(kg/t)； Q 一实际生产的干煤泥量，单位为吨(t)； W。、W一一生产干煤泥（干煤泥量为Q)所使用的捕收剂和起泡剂用量，kg

出 验项目为产品的气味、密度、凝点、闪点

6.2.1凡属下列情况之一者，应进行型式检验：