GBT 1741-2020 漆膜耐霉菌性测定法.pdf

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GBT 1741-2020 漆膜耐霉菌性测定法.pdf简介:

"GBT 1741-2020 漆膜耐霉菌性测定法"是中国国家标准(GB/T)中的一份技术标准,它详细规定了如何测量和评估漆膜对霉菌生长的抵抗能力。这个标准对于涂料行业来说非常重要,因为耐霉菌性是涂料的一个重要性能指标,特别是对于那些在潮湿、高温环境下需要使用,如户外建筑涂料、防水涂料等的产品。

该标准可能包括了试验方法、试验设备要求、试验条件(如温度、湿度、菌种选择等)、试验程序、结果评估和报告编写等方面的规定。它不仅用于指导制造商确保其产品具有足够的耐霉菌性能,也用于检验机构对涂料的耐受性进行客观、公正的测试。

总的来说,GBT 1741-2020 漆膜耐霉菌性测定法.pdf是一个技术性很强的文件,对于涂料的质量控制、产品研发以及相关质量检验具有重要的参考价值。

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国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

GB/T17412020

GB/T17412020

警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验,本标准并未指出所有可能的安全问 题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施DB 51/T 5039-2016标准下载,并保证符合国家有关法规规定的条件。

本标准规定了漆膜耐霉菌性试验所涉及的试验原理、仪器设备和材料、培养基和试剂、试验程月 试验报告。 本标准适用于建筑涂料漆膜耐霉菌性的测定,其他类型漆膜耐霉菌性的测定可参考本标准

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 92712008 色漆和清漆标准试板 GB/T9278涂料试样状态调节和试验的温湿度 GB/T23987一2009色漆和清漆涂层的人工气候老化曝露曝露于荧光紫外线和水 YY05692011I级生物安全柜

下列术语和定义适用于本文件, 3.1 耐霉菌性resistancetomold 防霉菌性 抗霉菌性 耐受或阻止、抑制霉菌孢子及菌丝体的生长与繁殖的能力

模拟自然界霉菌生长的环境条件,按霉菌生长的生理特点设计加速试验。在试样表面接种霉 然后将试样放置在适合霉菌生长的环境条件下培养,观察霉菌在试样表面的生长情况。根据试样 长霉程度对漆膜的耐霉菌性进行评定分级

对湿度范围50%~95%,精度5%。 5.2生化培养箱:控温范围5℃~50℃,温度均匀性不超过士2℃,温度波动度不超过士1℃。 5.3高压蒸汽灭菌锅:控温范围101℃~137℃,温度均匀性不超过土2℃,温度波动度不超过土2℃ 5.4干热灭菌箱:控温范围50℃~200℃,温度均匀性不超过士2℃,温度波动度不超过士2℃。 5.5天平:实际分度值d=10mg、d=1mg、d=0.1mg。 5.6pH计:分度值0.01。 5.7离心机:转速500r/min~5000r/min。 5.8生物安全柜:符合YY0569一2011规定的ⅡI级生物安全柜要求, 5.9 显微镜:普通光学显微镜 5.10冰箱:控温范围4℃~10℃,温度均匀性不超过士2℃,温度波动度不超过士2℃。 5.11 喷雾器:容量为30mL。 5.12 量筒:容量为10mL、50mL、100mL、500mL和1000mL 5.13 培养Ⅲl:直径$90mm。 5.14 血球计数板, 5.15 三角瓶:容量为125mL、500mL。 5.16 接种环。 5.17 玻璃珠:粒径3mm~7mm。 5.18 玻璃漏斗。 5.19 纤维滤纸:定性纤维滤纸。 5.20 烧杯:容量为500mL和1000mL。 5.21 无色玻璃试管:规格10mmX180mm

除另有规定外,所有试验均使用化学纯或化学纯以上的试剂和符合GB/T6682一2008中 求的蒸馏水或去离子水

规定外,所有试验均使用化学纯或化学纯以上的试剂和符合GB/T6682一2008中三级水要 K或去离子水

准确称取0.005g分散剂(如吐温80)加人到100mL水中搅拌均匀,按10mL/支分装到无色玻 管(5.21)中,放入高压蒸汽灭菌锅(5.3)中在(121土2)℃条件下灭菌20min后备用。

6.3.1营养盐溶液组分

营养盐溶液的组分见表1。

GB/T17412020

按表1在烧杯(5.20)中准确称取营养盐溶液组分,用水加热溶解后,加水至1000mL,用0.1mo1/ 化钠溶液调节pH值为6.0~6.5,用三角瓶(5.15)分装后置于高压蒸汽灭菌锅(5.3)中在(121土2)% 下灭菌20min后备用

6.4营养盐琼脂培养基

准确称取20.0g琼脂到 1000mL未灭菌的营养盐溶液(6.3.2)中,加热搅拌熔化,用0.1mol/L氢 虱化钠溶液调节pH值为6.0~6.5,用三角瓶(5.15)分装后置于高压蒸汽灭菌锅(5.3)中在(121土2)℃ 条件下灭菌20min后备用

GB/T17412020

7.1混合孢子液的制备

所用菌种见表3。经有关方商定后,可增加其他试

表3漆膜耐霉菌性试验菌种

7.1.2菌种培养及保藏

A)(6.5)上,在生化培养箱(5.2)中,于28℃ 30℃条件下培养至斜面长满霉菌孢子,培养后置 ~10℃条件下保藏,时间不超过3个月

7.1.3混合霉菌孢子液的制备

GB/T17412020

张尺寸为(50×50)mm的无菌纤维滤纸(5.19)

向无菌培养皿(5.13)中倒人约20mL营养盐琼脂培养基(6.4),当培养基凝固后,在无菌条件下,将 个试验样品和3个对照样品分别放置在装有培养基的培养皿表面中央 用无菌喷雾器(5.11)向每个试验样品和对照样品表面和培养基表面均匀喷洒0.4mL0.6mL混 合霉菌孢子液(7.1.3),使整个试验样品和对照样品表面和培养基表面湿润, 将已接种的试验样品和对照样品置于恒温恒湿培养箱(5.1)中《液压爬升模板工程技术规程 JGJ195-2010》,在温度25℃~30℃、相对湿度不 低于85%的条件下培养7d后目视检查对照样品上霉菌生长情况,3个对照样品均应有霉菌生长,否则 式验无效,应重新进行试验。若每个对照样品上均可见霉菌生长,则继续培养试验样品和对照样品至 28d后按7.5进行结果评定。经有关方商定,可以延长培养时间至56d。

本方法适用于大件试验样品、不规则试验样品和无法用培养法测试的试验样品。 把准备好的混合霉菌孢子液(7.1.3),分别接种于3个试验样品和3个对照样品的表面。 将已接种的试验样品和对照样品在室温下晾干10min~30min,悬挂在带有紧密盖子、能放置试 检样品的玻璃或塑料容器内。容器的大小与形状应使得在它内部空间的底部具有足够散露的水表面 积,保证放置的样品有足够的空间,不相互接触干扰,并保持容器内相对湿度大于85%。悬挂好的样品 应确保不被水触及或溅到。 把悬挂已接种试验样品和对照样品的容器放在恒温恒湿培养箱(5.1)中,在温度25℃~30℃,相 时湿度不低于85%的条件下培养7d后目视检查对照样品上霉菌生长情况,3个对照样品均应有霉菌 主长,否则试验无效,应重新进行试验。若每个对照样品上均可见霉菌生长,则继续培养试验样品和对 照样品至28d后按7.5进行结果评定。经有关方商定,可以延长培养时间至56d

微镜(5.9)放大50倍观察,按表4评定耐霉菌性等级。结果以至少两块样板的级别一致为准,若

GB/T17412020

2014年二级建造师《建设工程施工管理》冲刺班培训讲义(130页)两个平行试样的耐霉菌性等级相差两个及以上等级时应重新进行试验。

试验报告应包括以下内容: a)本标准编号; b)菌种名称、菌株号; c)试验样品培养温度、相对湿度和时间; d)试验样品长霉面积和耐霉菌性等级(如用显微镜进行检查,应注明显微镜的放大倍数); e)试验日期; f)试验样品的尺寸; 测试前后试验样品照片; h) 与规定的试验方法的任何不同之处

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