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GB／T 20975.12-2020 铝及铝合金化学分析方法 第12部分：钛含量的测定.pdf简介：
GB/T 20975.12-2020 是中国国家标准《铝及铝合金化学分析方法》的第12部分，该标准具体规定了钛（Titanium）含量的测定方法。这份标准适用于铝合金的化学成分分析，特别是在工业生产和科研领域中，对于铝及铝合金中钛元素含量的精确测量提供了技术指导和规范。
该部分可能包括了钛元素的提取、预处理、样品处理、仪器分析（如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等）以及数据处理和结果报告等方面的规定。它旨在确保铝合金中的钛含量测定结果的准确、可靠和一致性，以满足产品质量控制和科研实验的需求。
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国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分： 第1部分：汞含量的测定； 第2部分：砷含量的测定； 第3部分：铜含量的测定： 第4部分：铁含量的测定； 第5部分：硅含量的测定； 第6部分：镉含量的测定； 第7部分：锰含量的测定； 第8部分：锌含量的测定； 第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第10部分：锡含量的测定； 第11部分：铅含量的测定； 第12部分：钛含量的测定； 第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定； 第15部分：硼含量的测定； 第16部分：镁含量的测定； 第17部分：锶含量的测定； 第18部分：铬含量的测定； 第19部分：锆含量的测定； 第20部分：镓含量的测定丁基罗丹明B分光光度法； 第21部分：钙含量的测定； 第22部分：铍含量的测定； 第23部分：锑含量的测定； 第24部分：稀土总含量的测定； 第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱 第26部分：碳含量的测定红外吸收法； 第27部分：铺、镧、含量的测定电感耦合等离子体原子发射 第28部分：钴含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第29部分：钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第30部分：氢含量的测定 加热提取热导法； 第31部分：磷含量的测定 钼蓝分光光度法； 第32部分：铋含量的测定； 第33部分：钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第34部分：钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第35部分：钨含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第36部分：银含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第37部分：锯含量的测定
GB/T20975.122020
本部分为GB/T20975的第12部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本部分代替GB/T20975.12一2008《铝及铝合金化学分析方法第12部分：钛含量的测定》，与 B/T20975.12一2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 增加了标准使用安全警示； 修改了“过氧化氢分光光度法”的测定范围，由0.5%～7.0%修改为>0.50%～16.50%（见 第1章，2008年版的第10章）； 增加了规范性引用文件（见第2章）； 修改了“二安替吡啉甲烷分光光度法”的称样量和溶解样品的试剂用量（见4.5，2008年版的 6.3.1); 修改了“二安替吡啉甲烷分光光度法”的移取体积（见4.5.32008年版的6.3.2）； 修改了“过氧化氢分光光度法”的称取质量（见5.5.1，2008年版的15.1）； 修改了“过氧化氢分光光度法"的移取体积、定容体积（见5.5.3，2008年版的15.3）； 修改了“过氧化氢分光光度法”的工作曲线（见5.5，2008年版的15.4）； 删除了“质量控制与保证”（2008年版的第9章、第18章）； 一增加了“试验报告”（见第6章）。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：国标（北京)检验认证有限公司、国家再生有色金属橡塑材料质量监督检验中心 色金属技术经济研究院、中铝材料应用研究院有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所、山东南山 昌业股份有限公司、中铝洛阳铜加工有限公司、贵州省分析测试研究院、广西柳州银海铝业股份有限公 同、西安汉唐分析检测有限公司、昆明冶金研究院、营口忠旺铝业有限公司、华南理工大学、东北轻合金 限责任公司。 本部分主要起草人：宋义运、王乐乐、陈雄飞、刘英、王桂玲、席欢、张金娥、苏玉龙、张娟、许海燕、 应涛、朱峰、李家华、周恺、戴凤英、罗芬、刘维理、郑伟、尚岩岩、张砚博、王雪、禄妮、宋国胜、周兵。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 6987.12—1986,GB/T 6987.12—2001; GB/T 6987.31—2001; GB/T 2.0.975.122008
本部分为GB/T20975的第12部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T20975.12一2008《铝及铝合金化学分析方法第12部分：钛含量的测定》，与 GB/T20975.12一2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 增加了标准使用安全警示； 修改了“过氧化氢分光光度法”的测定范围DBJ61∕T 182-2021 西安地裂缝场地勘察与工程设计规程，由0.5%～7.0%修改为>0.50%～16.50%（见 第1章，2008年版的第10章）； 增加了规范性引用文件（见第2章）； 修改了“二安替吡啉甲烷分光光度法”的称样量和溶解样品的试剂用量（见4.5，2008年版的 6.3.1）； 修改了“二安替吡啉甲烷分光光度法”的移取体积（见4.5.32008年版的6.3.2）； 修改了“过氧化氢分光光度法”的称取质量（见5.5.1，2008年版的15.1）； 修改了“过氧化氢分光光度法"的移取体积、定容体积（见5.5.3，2008年版的15.3）； 修改了“过氧化氢分光光度法”的工作曲线（见5.5，2008年版的15.4）； 一 删除了“质量控制与保证”（2008年版的第9章、第18章）； 一增加了“试验报告”（见第6章）。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：国标（北京）检验认证有限公司、国家再生有色金属橡塑材料质量监督检验中心、 有色金属技术经济研究院、中铝材料应用研究院有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所、山东南山 铝业股份有限公司、中铝洛阳铜加工有限公司、贵州省分析测试研究院、广西柳州银海铝业股份有限公 司、西安汉唐分析检测有限公司、昆明冶金研究院、营口忠旺铝业有限公司、华南理工大学、东北轻合金 有限责任公司。 本部分主要起草人：宋义运、王乐乐、陈雄飞、刘英、王桂玲、席欢、张金娥、苏玉龙、张娟、许海燕、 刘应涛、朱峰、李家华、周恺、戴凤英、罗芬、刘维理、郑伟、尚岩岩、张砚博、王雪、禄妮、宋国胜、周兵。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 6987.12—1986,GB/T 6987.12—2001; GB/T6987.31—2001; GB/T 20975.12—2008
铝及铝合金化学分析方法
指出所有可能的安全问 者有责任采取适当的安全和健， 法规规定的条件
GB/T20975的本部分规定了二安替吡啉甲烷分光光度法和过氧化氢分光光度法测定铝及铝合金 中钛含量。 本部分适用于铝及铝合金中钛含量的仲裁测定。二安替吡啉甲烷分光光度法测定范围：0.0010% 0.50%：过氧化氢分光光度法测定范围.>0.50%~16.50%
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件
4二安替吡啉甲烷分光光度法
GB/T20975.122020
将样品加工成厚度不超过1mm的碎屑
你取质量（m。）为0.50g试样（4.4），精确至0.0001g
平行做两份试验，取其平均值。
平行做两份试验，取其平均值。
5.3.3其中一份不加二安替吡嘛甲烧溶液（4.2.9），此为补偿溶液；另一份加入10mL二安替吡 溶液（4.2.9）。将两份溶液冷却至室温后，用水稀释至刻度，混匀。放置30min。 5.3.4将部分溶液（4.5.3.3)移人吸收池中，以补偿溶液为参比溶液，于分光光度计400.0nm处 光度，从工作曲线上查得相应的钛量（m，）
4.5.4工作曲线的绘制
mV×10 WTi= m.V X100%
m1 从工作曲线上查得的钛量，单位为毫克（mg）； V 试液体积，单位为毫升（mL）； 称取试料的质量，单位为克（g）； 移取试液体积，单位为毫升（mL） 计算结果保留两位有效数字，数值修约执行GB/T8170一2008中3.2、3.3
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试 绝对差值不超过重复性限r，超过重复性限r的情况不超过5%，重复性限r按表2数据采用线性 法或外延法求得
GB/T20975.122020
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对差值不超过再现性限R，超过再现性限R的情况不超过5%，再现性限R按表3数据采用线性 内插法或外延法求得
将样品加工成厚度不超过1mm的碎屑。
安表4称取相应质量（m2）的试样（5.4）智能温室大棚花卉布展项目EPC总承包招标文件(发售)，精确至0.
做两份试验，取其平均值
5.5.3.1将试料（5.5.1）置于300mL烧杯中，盖上表皿，加人10mL氢氧化钠溶液（5.2.1），待剧烈反应 停止后，加热至完全溶解。冷却后，用少量水冲洗表皿及杯壁，边搅拌边加人50mL混合酸（5.2.5），加 热溶解盐类，煮沸驱除氮的氧化物，冷却至室温。移人200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 5.5.3.2按表4移取试液（5.5.3.1）两份，分别置于50mL容量瓶中，加人15mL混合酸（5.2.5），其中 份加入5mL过氧化氢（5.2.4），另一份不加入过氧化氢（5.2.4），此溶液为补偿溶液；以水稀释至刻度，混 匀。以水为参比，用适当规格的吸收池，于分光光度计410.0nm处测定吸光度，减去补偿溶液的吸光度 后，从工作曲线上查得相应的钛量（m，）。
JGJ∕T 151-2008 建筑门窗玻璃幕墙热工计算规程5.5.4工作曲线的绘制
移取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、12.00mL钛标准溶 .2.6），分别置于8个50mL容量瓶中，分别加入15mL混合酸（5.2.5），5mL过氧化氢（5.2.4），以 释至刻度，混匀。移取系列标准溶液于吸收池中，于分光光度计波长410.0nm处，以水为参比，汉 光度。以钛量为横坐标，以减去试剂空白溶液的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，
m.VsX10 WTi ×100% m,V