标准规范下载简介
DL／T 1884.3-2018 现场污秽度测量水电水利及评定 第3部分：污秽成分测定方法简介：
DL/T 1884.3-2018 是中国电力行业标准，其全称为《电力设备现场污秽度测量方法 第3部分：污秽成分测定》，该标准主要针对水电水利设备的污秽程度进行评估。其中，污秽成分测定方法简介如下：
1. 样本采集：首先，从电力设备表面或附近环境中采集污秽样本，如尘埃、水垢、生物污物等，这些样本能反映设备所处环境的污秽程度。
2. 预处理：采集的样本需要经过清洗、烘干、研磨等预处理步骤，以便后续的分析。
3. 化学分析：利用化学分析方法，如光谱分析、色谱分析等，对样本中的各种成分进行定量或定性分析。例如，可以检测金属离子、有机物、硅酸盐、硫酸盐等元素或化合物的含量。
4. 显微镜观察：通过显微镜观察样本的微观结构，如尘埃颗粒的大小、形状、数量等，以评估污秽程度。
5. 生物成分分析：对于生物污物，可能需要进行微生物检测，以了解其种类和数量。
6. 综合评价：根据化学成分和显微镜观察的结果，结合设备的运行环境、历史污秽度等信息，对污秽程度进行综合评定。
这个标准对于指导电力设备的维护、清洗和防腐蚀工作具有重要作用，能帮助电力公司更好地管理和保护电力设施。
DL／T 1884.3-2018 现场污秽度测量水电水利及评定 第3部分：污秽成分测定方法部分内容预览：
第3部分：污移成分测定方法
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T26218.1一2010污移条件下使用的高压绝缘子的选择和尺寸确定第1部分：定义、信息利 一般原则
JG∕T 543-2018 铝塑共挤门窗下列术语、定义和缩略语适用于本部分。
3.1.1标准储备液standardstocksolutior
3.1.2淋洗液eluent
3.1.3标准曲线standardcurv
取样方法参照GB/T26218.1一2010附录C中C.3.1及C.3.2，得到污移样品悬浊液，过滤分离可落 物和不溶物，使用IC对澄清溶液中的阳离子 、阴离子进行测定
污样品测定程序如图1所示。
图1污移样品测定程序
具备梯度淋洗功能，配备电导检测器、自动进样装置。色谱柱的分离能力R≥1.3。 一切主油速洗器
c）烧杯； d）漏斗； e）容量瓶； f）移液管； g）0.45um一次性针筒微膜过滤器。
c）烧杯； d）漏斗； e）容量瓶； f）移液管； g）0.45um一次性针筒微膜过滤器。
使用漏斗和干燥的定量滤纸（干燥前宜用去离子水浸泡并超声处理5min）过滤分离可溶物和不溶 物，使用干净的一次性针筒抽取约4mL澄清液，透过0.45um微膜过滤器注射约1.5mL液体至洁净的 样品瓶中，同时保存1.5mL过滤后样品备用。
测定对象包括： a）阳离子：Ca2+、Mg2+、Nat、K+、NH4； b）阴离子：SO、CI、NOF、PO。
a）仪器的准备。离子色谱仪配置阳离子交换柱、电导检测器，调试仪器至系统基线平稳。 设定工作条件，以能分离Ca2+、Mg²+、Nat、K+、NH4为准，相互分离度应在1.2以上。 一般情况下参考以下工作条件： 柱温：30℃； 一淋洗液：由4.0mmol/L酒石酸和2.0mmol/L草酸组成； 一淋洗液流速：1mL/min； 一进样量：100uL。 b）混合标准工作溶液的制备。中间溶液的配制：分别移取25mLCa²+、2.5mLMg²+、5.0mLNa*、 2.5mLK+、2.5mLNH4*的单一离子标准储备液于一个50mL容量瓶中，加去离子水至溶液总 体积为50mL。 混合标准工作溶液的配制：分别移取1.0mL、2.5mL、5.0mL、10mL、25mL的中间溶液于不 同的50mL容量瓶中，加去离子水至溶液总体积为50mL，配制成一系列不同浓度的阳离子温 合标准工作溶液。 c）标准曲线的绘制。分析空白溶液、混合标准工作溶液，记录谱图上的出峰时间，确定各阳离子 的保留时间；以峰高或峰面积为纵坐标，以阳离子浓度为横坐标，绘制标准曲线或求出回归方 程，线性相关系数应大于0.995。 注：标准曲线的绘制一般在首次测试及系统调整后进行。 d）试样分析。在与分析标准工作溶液相同的测定条件下，对待测样进行分析测定，根据被测阳离
标准曲线范围，稀释样品后重新测定 主：取两次平行试验结果的算术平均值作为测定值
绝缘子污移成分测定结果记录表参见附录A，
阳离子含量以质量百分比计，按式（1）计算。
阴离子含量以质量百分比计，按式（2）计算。
X——第i种阳离子浓度占阳离子总浓度的百分比； Y,——第i种阴离子浓度占阴离子总浓度的百分比；
计算结果保留小数点后两位。 含量计算实例参见附录B。
10其他污移成分的测定
DL/T1884.32018
绝缘子污移成分测定结果见表A.1。
附录A （资料性附录） 绝缘子污移成分测定结果报告
表A.1绝缘子污秽成分测定结果
DL/T188432018
附录B （资料性附录） 含量计算实例 某污移样品的离子色谱结果见表B.1，求各离子浓度占阳离子或阴离子总浓度的百分比。
某污移样品的离子色谱结果见表B.1，求各离子浓度占阳离子或阴离子总浓度的百分
表B.1某污秽样品的离子色谱结果
按式（1）计算得： a）Ca?+浓度占阳离子总浓度的百分比； b）Mg2+浓度占阳离子总浓度的百分比； c）Na*浓度占阳离子总浓度的百分比； d）K*浓度占阳离子总浓度的百分比； e）NH4浓度占阳离子总浓度的百分比。 按式（2）计算得： a）So浓度占阴离子总浓度的百分比； b）CI浓度占阴离子总浓度的百分比； c）NO,浓度占阴离子总浓度的百分比； d）PO浓度占阴离子总浓度的百分比，
附录C （资料性附录） 其他污移成分的测定
a）量筒； b）烧杯； c）容量瓶； d）移液管； e）0.45μm一次性针筒微膜过滤器； f) 离心管。
a）量筒； b）烧杯； c）容量瓶； d）移液管； e）0.45um一次性针筒微膜过滤器； f)离心管。
C.4.1IC测定用样品制备
a）收集干燥的绝缘子污移样品，称取约30mg样品（精确至0.1mg）于5mL离心管中，加入 5mL去离子水，涡旋15s，超声15min，5000r/min离心10min； 6 使用干净的一次性针简抽取约4mL澄清液，透过0.45um微膜过滤器注射约1.5mL液体至洁 净的样品瓶中，同时保存1.5mL过滤后样品备用。
a）收集干燥的绝缘子污移样品，称取约100mg样品（精确至0.1mg）于5mL离心管中，加入 2mL50%甲醇溶液（体积分数），涡旋15s，超声15min，5000r/min离心10min； b）使用于净的一次性针筒抽取1mL上清液，透过0.45um微膜过滤器注射至洁净的样品瓶中待测。
C.5.1碱金属离子测定（Li）
a）仪器的准备参照8.2。 b）混合标准工作溶液的制备。 1）中间溶液的配制：移取0.05mLLi的单一离子标准储备液于50mL容量瓶中，加去离子水 至溶液总体积为50mL。 2）混合标准工作溶液的配制：分别移取1.0mL、2.5mL、5.0mL、10mL、25mL的中间溶液 于不同的50mL容量瓶中，加去离子水至溶液总体积为50mL，配制成一系列不同浓度的 Li计标准工作溶液。 c）标准曲线的绘制及试样分析方法参照8.2。
GB 8528-1987 电动软轴行星插入式混凝土振动器a）仪器的准备参照8.2
C.5.2过渡金属离子测定（Fe3+、Mn2+、Cu2+
DL/T188432018
衍生剂流速：0.5mL/min； 一进样量：100uL。 b）混合标准工作溶液的制备。 1）中间溶液的配制：分别移取1.0mLFe3+、0.5mLMn2+、0.5mLCu2+的单一离子标准储备液 于一个50mL容量瓶中，加去离子水至溶液总体积为50mL。 2）混合标准工作溶液的配制：分别移取0.25mL、0.5mL、1.25mL、2.5mL、3.75mL、5.0mL 的中间溶液于不同的50mL容量瓶中，加10mmol/L稀硝酸溶液至溶液总体积为50mL， 配制成一系列不同浓度的阳离子混合标准工作溶液。 c）标准曲线的绘制。分析空白溶液（10mmol/L稀硝酸）、混合标准工作溶液，记录谱图上的出峰 时间，确定各阳离子的保留时间：以峰高或峰面积为纵坐标，以过渡金属离子浓度为横坐标， 绘制标准曲线或求出回归方程，线性相关系数应大于0.995。 d）试样分析方法参照8.2。
衍生剂流速：0.5mL/min； 一进样量：100uL。 b）混合标准工作溶液的制备。 1）中间溶液的配制：分别移取1.0mLFe3+、0.5mLMn2+、0.5mLCu2+的单一离子标准储备液 于一个50mL容量瓶中，加去离子水至溶液总体积为50mL。 2）混合标准工作溶液的配制：分别移取0.25mL、0.5mL、1.25mL、2.5mL、3.75mL、5.0mL 的中间溶液于不同的50mL容量瓶中，加10mmol/L稀硝酸溶液至溶液总体积为50mL， 配制成一系列不同浓度的阳离子混合标准工作溶液。 c）标准曲线的绘制。分析空白溶液（10mmol/L稀硝酸）、混合标准工作溶液，记录谱图上的出峰 时间，确定各阳离子的保留时间：以峰高或峰面积为纵坐标，以过渡金属离子浓度为横坐标， 绘制标准曲线或求出回归方程，线性相关系数应大于0.995。 d）试样分析方法参照8.2。
C.5.3阴离子及有机酸测定（F、NOGB∕T 32543-2016 建筑施工机械与设备 混凝土输送管 连接型式和安全要求，、Br、甲酸根离子、乙酸根离子、草酸根离子、柠檬酸根离 子、琥珀酸根离子、反丁烯二酸根离子）