标准规范下载简介
GB／T 8146-2022 松香试验方法.pdf简介：
GB/T 8146-2022是《松香》国家标准，该标准详细规定了松香的试验方法。该标准涵盖了松香的物理性质、化学性质和质量检验的多个方面，包括：
1. 外观：对松香的颜色、透明度、结晶形态等有明确的要求。 2. 熔点：测定松香的熔化温度，这是衡量其纯度和质量的重要指标。 3. 水分：确定松香中水分的含量，水分过多可能会影响松香的性能。 4. 滴点：衡量松香的稳定性，滴点越高，表示松香的热稳定性越好。 5. 酸值：测试松香的酸度，反映其氧化程度和酸败程度。 6. 粘度：衡量松香的流动性，粘度适中的松香更适合于各种应用。 7. 色谱分析：可能还包括挥发性有机物、重金属等有害物质的检测。
这个标准对于松香的生产、加工、销售和使用都具有指导意义，确保了产品的质量可控和一致性。
GB／T 8146-2022 松香试验方法.pdf部分内容预览：
马弗炉中灼烧2h，用埚钳取出埚，先在空气中冷却1min3min（每次试验在空气中的冷却时间 应严格一致），再放人干燥器中冷却1h，称重（精确至0.0001g）。 将去除表皮的松香试样粉碎至直径不天于3mm，称取试样10g（精确至0.1g），置于已称重的瓷增 涡中；用电炉或其他热源加热至松香完全炭化，此操作需要在通风橱内进行，且加热速度不宜过快，保证 温度逐渐缓慢升高，防止松香逸出造成危险；然后按照与上述瓷埚处理相同的步骤进行操作。 同等条件下进行两次平行试验
松香的灰分（w,)以灰分的质量分数计，数值以%表示，按式（4)计算
式中： m 埚的质量的数值DL／T 2026-2019标准下载，单位为克（g）； m2 和残渣的质量的数值，单位为克（g）； m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。 两次平行试验允许绝对值相差不大于0.005%，取两次测定结果的算术平均值为最终结果，报告至 小数点后三位
7.10. 1测定原理
将松香样品经甲酯化处理后注人气相色谱仪，气化后随载气进入毛细管色谱柱，不同组分间极性与 沸点存在差异，因而在毛细管色谱柱中具有不同的吸附性，通过多次的吸附与解吸附作用，达到高效分 离，从而实现组分的定性与定量测定。其中，甲酯化目的是将松香中所含树脂酸转化为树脂酸甲酯，提 高组分的气化性能。
7.10.3.1气相色谱仪设置
松香化学组成的气相色谱分析典型条件：气化室和检测器温度260℃；分流比50：1；进样量1.0 始温度100℃，保持2min，以5℃/min升温至200℃，保持2min，再以2℃/min升温至250℃ 10min。 注：气相色谱仪分析条件为非强制条件，仅作参考。实际使用中根据不同的仪器进行调整。
7.10.3.2气相色谱仪校正
GB/T 8146—2022
7.10.3.3进样分析
气相色谱仪达到分析所需条件后，根据气相色谱仪配置，取适量7.10.2所制备试样，采用自动或手 动进样方式进行进样。 同等条件下进行两次重复进样
7.10.4.1定性分析
7.10.4.2定量分析
松香树脂酸含量采用色谱峰峰面积归一化法计算得到，测定结果为相对含量，数值以%表示。通常 利用气相色谱工作站数据处理系统进行。按式（5）计算
A ×100 ZA;
树脂酸组分i的相对含量，%； A 组分i有峰面积积分，单位为微伏秒（μV·s)； ZA： 一除溶剂外的所有色谱峰峰面积积分的总和，单位为微伏秒（μV·s）。 取两次测定结果的算术平均值为最终结果，报告至小数点后一位。同一仪器对同一组分的两次测 定结果相对偏差应不大于3.0%，不同仪器对同
应用本文件的试验报告应包括以下内容： 试验对象（如脂松香、浮油松香、精制浅色松香等）； 所使用文件（如GB/T8146一20××）； 所使用方法（如软化点测定采用自动仪器法：颜色测定采用“松香色度标准块法”等）：
A.1松香结晶现象判断
附录A （规范性） 结晶现象判断和含硫定性方法
符合下列两种情况，规定为轻微结晶松香： a）有轻微针状结晶，相邻晶体间最近距离不小于5mm，在桶内分布稀疏； b）有轻微颗粒状、片状或其他形状的晶体，其长度大小或最大直径不大于2mm，相邻晶体间最 近距离不小于20mm，在桶内分布稀疏。
结晶程度超过A.1.1，规定为部分结晶松香。 结晶是松香的物理性状之一，与松香的来源及加工工艺有关。结晶不代表产品不合格，但应在 （或其他包装形式）上明确标注相应结晶程度
除特殊说明外，所用试剂皆为分析纯，所用蒸馏水符合三级实
A.2.1.130g/L乙酸铅水溶液
3.5g三水合乙酸铅溶于蒸馏水中，并加蒸馏水
A.2.1.2乙酸铅试纸
称1.0g松香，放人长100mm~120mm的试管中，管中悬挂一条用蒸馏水润湿的乙酸铅试组 用周边上开有一小槽口的软木塞塞好。将试管底部放在酒精灯上加热，使松香熔融。
若试纸变黑，证明松香中有硫存在。
按照7.1.1规定执行
附录B （规范性） 松香产品罗维邦比色法操作规程
将罗维邦比色计的黄色号调至相应松香级别标准的数值作为基色，然后再调节红色号进行配色，直 至达到检验要求。 注意：在整个试验过程中，黄色号只能按各级别松香的标准色号值进行设定，然后再按照配色需要 调节红色号。例如：检验某一松香试样时，首先将黄色号调至20，然后再调节红色号，如果红色号在≤2.1 范围内可以满足配色要求，则判定为一级松香。否则，应将黄色号调至30，然后在≤2.5范围内调节红 色号直至满足配色要求，以此类推
各级别松香罗维邦比色法结果判定应符合表B.1颜色要求
表B.1各级别松香罗维邦比色法结果要求
C.1马尾松松香气相色谱图
附录C （资料性） 马尾松松香气相色谱图及数据
C.2马尾松松香气相色谱分析数据
松松香中主要树脂酸组分及其相对含量见表C.1。
图C.1马尾松松香气相色谱图
GB/T81462022
表C.1马尾松松香气相色谱分析数据
D.1湿地松松香气相色谱图
GB/T81462022
附录D （资料性） 湿地松松香气相色谱图及数据
D.2湿地松松香气相色谱分析数据
湿地松松香中主要树脂酸组分及其相对含量见表D.1
图D.1湿地松松香气相色谱图
表D.1湿地松松香气相色谱分析数据
E.1思茅松松香气相色谱图
GB/T 81462022
附录E （资料性） 思茅松松香气相色谱图及数据
E.2思茅松松香气相色谱分析数据
思茅松松香中主要树脂酸组分及其相对含量见表E.1
GB 15579.2-2014 弧焊设备 第2部分：液体冷却系统图E.1思茅松松香气相色谱图
表E.1思茅松松香气相色谱分析数据
E.1南亚松松香气相色谱图
附录F （资料性） 南亚松松香气相色谱图及数据
F.2南亚松松香气相色谱分析数据
南亚松松香中主要树脂酸组分及其相对含量见表F.1
图F.1南亚松松香气相色谱图
建筑铜铟镓硒薄膜光伏系统电气设计与安装(一)（2019版）.pdfGB/T81462022
表F.1南亚松松香气相色谱分析数据