GB／T 18883-2022 标准规范下载简介

GB／T 18883-2022 室内空气质量标准.pdf简介：

GB/T 18883-2022《室内空气质量标准》是中国国家标准化管理委员会发布的一项关于室内空气质量的推荐性国家标准。该标准旨在规定和指导各类室内环境中的空气质量，以保障人们的健康居住和工作环境。2022年的版本是对原有标准的修订和更新，旨在反映最新的科学知识和技术发展，以应对日益复杂的室内环境问题。

GB/T 18883涵盖了一系列室内空气中的有害化学物质和物理因素，如颗粒物（PM2.5和PM10）、甲醛、苯、氨、TVOC（总挥发性有机物）等的浓度限值。这些物质的控制目标主要是为了防止它们对人体健康产生负面影响，如呼吸道疾病、过敏反应、眼睛刺激、头痛等。

此外，标准还规定了室内温度、湿度、照度、新风量等物理因素的适宜范围，以提供一个舒适、健康的室内环境。对于学校、医院、住宅、办公室等不同类型的建筑，标准会有所区别，以满足不同使用环境下的特定需求。

总的来说，GB/T 18883-2022标准的实施，对于推动我国室内空气质量的改善，保护人民健康，提高生活质量具有重要意义。

GB／T 18883-2022 室内空气质量标准.pdf部分内容预览：

C.1.6 结果计算与表示

C.1.6.1结果计算

室内空气中待测组分浓度按式(C.1)计算

室内空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度，单位为毫克 立方米（mg/m）；

室内空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度CJ∕T 3075.2-1998 燃气燃烧器具实验室-试验装置和仪器，单位为毫克 立方米（mg/m）；

W一一热解吸进样， 单位为纳克（ng）； W。—由校准曲线计算的现场空白管中待测组分的质量，单位为纳克（ng）)； V，一一参比状态下的采样体积，按式（A.1)换算，单位为升(L)。 二甲苯结果以邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯总和计

C.1.6.2结果表示

GB/T 188832022

当测定结果小于0.1mg/m°时，保留到小数点后三位；大于或等于0.1mg/m时，保 数字。

以采样体积5L计，苯和甲苯的检出限为0.001mg/m，定量限为0.004mg/m；对二甲苯、间二甲 苯和邻二甲苯的检出限为0.003mg/m，定量限为0.012mg/m

C.1.7.2测量范围

以采样体积5L计，苯和甲苯的测量范围为0.004mg/m～0.32mg/m"；对二甲苯、间二甲苯和邻 二甲苯的测量范围为0.012mg/m0.32mg/m

C.1.7.3精密度和回收率

当样品中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的质量浓度约为0.02mg/m和0.16mg/m 时，进行重复测定。苯的相对标准偏差分别为3.0%和6.9%，甲苯的相对标准偏差分别为1.8%和 .7%，对二甲苯的相对标准偏差分别为2.1%和5.4%，间二甲苯的相对标准偏差分别为2.5%和 4.9%，邻二甲苯的相对标准偏差分别为4.2%和7.2%；苯的回收率分别为101.2%和96.3%，甲苯的回 收率分别为83.1%和94.1%，对二甲苯的回收率分别为82.8%和98.1%，间二甲苯的回收率分别为 31.3%和98.4%，邻二甲苯的回收率分别为94.7%和106.0%

C.1.8质量保证和控制

C.1.8.1采样前应充分老化采样管，以去除样品残留，残留量应小于方法检出限。在运输和储存过程 中采样管应密闭保存。 C.1.8.2现场空白样品中待测组分的含量应小于方法的定量限。 C.1.8.3每批样品至少设置一对串联采样管进行穿透测试，后一支采样管中待测组分检出量应小于前 一支采样管中待测组分检出量的20%，否则视为采样穿透，应更换采样管或减少采样体积。 C.1.8.4每测试20个样品，应测定一次校准曲线中间浓度点，确认仪器性能是否发生显著变化。若该 点结果相对偏差大于20%，需要查明原因，必要时重新绘制校准曲线。校准曲线应使用至少5个浓度 点（除空白外），且最低点浓度应接近方法定量限，相关系数应大于0.99。 C.1.8.5对检验结果不符舍指标要求的样品，需结合质谱分析技术，排除其他组分的干扰。

苯，用二硫化碳进行溶剂解吸，使用具有氢火 化检测器的气相色谱仪进行分析，外标法定量

GB/T188832022

本方法中使用的试剂和材料如下： 二硫化碳（CS2）：色谱纯，二硫化碳在使用前应经过气相色谱仪鉴定是否存在干扰峰； 载气：氮气（N2），纯度99.999%，用净化管净化： 燃烧气：氢气（H，），纯度99.99%； 助燃气：空气，用净化管净化； 标准储备溶液（2000μg/mL)：直接使用市售有证的苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对 标准溶液；也可用市售标准品配制，用二硫化碳稀释至所需质量浓度； 采样管：采样管材质为硬质玻璃，采样管内装有两段特制的活性炭，a段100mg，b段5 a段为采样段，b段为指示段，两端和前后两段之间用聚氨酯泡沫塑料等固定材料加以 隔.见图C.2

.2活性炭采样管示意图

本方法中使用的仪器和设备如下： 气体采样器：在0.02L/min～0.5L/min范围内，流量误差应小于5%； 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器； 色谱柱：固定相为聚乙二醇的毛细管柱，0.25mm×30m，膜厚0.25um，或等效毛细管柱； 微量进样器：1uL～10uL，精度0.1uL

C.2.4样品采集和保存

C.2.4.1样品采集

C.2.4.1. 1流量校准

在采样现场，将一支采样管与气体采样器相连，调节流量。此采样管仅作为调节流量用，不用作 分析。

C.2.4.1.2现场样品采集

截断活性炭采样管的密封端，与采样器相连（a段为气体入口），检查采样系统的气密性。采样方 宜为连续采样时间至少60min，采样流量0.4L/min

C.2.4.1.3空白样品采集

C.2.4.2样品保存

C.2.5.1推荐分析条件

本方法推荐的气相色谱条件如下： 升温程序：初始温度65℃，保持5min，以5℃/min升温到90℃，保持2min； 进样口温度：150℃； 检测器温度：250℃； 柱流量：1mL/min; 尾吹气流量：30mL/min； 氢气流量：40mL/min； 空气流量：400mL/min； 分流比：8：1； 分流流量：8mL/min； 洗针溶剂：气相色谱仪进样针洗针溶剂选择二硫化碳，避免选择甲醇、乙醇等与行 间相近的溶剂

C.2.5.2.1标准系列的制备

分别准确移取适量标准储备溶液混合，用二硫化碳定容，配制成质量浓度分别为0.8ug/n 25μg/mL、5μg/mL、10ug/mL、20μg/mL和50μg/mL的标准系列。对于不同待测组分，根据测 围调整标准系列浓度点

C.2.5.2.2校准曲线的绘制

分别准确吸取1uL标准系列溶液注人到气相色谱仪进样口，按照仪器推荐分析条件进行分析 测组分质量浓度为横坐标，对应的响应值为纵坐标绘制校准曲线。苯、甲苯、二甲苯的参考色谱图 C.3。

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C.2.5.3样品测定

将采样管中a段和b段的活性炭取出，分别倒人1.5mL玻璃小瓶中，每个小瓶中准确加入1mL 二硫化碳，拧紧瓶盖，室温下解吸1h，定时振摇，使活性炭颗粒和二硫化碳充分混匀，静置分层后，取上 青液1uL，注人到气相色谱仪中，按照与绘制校准曲线相同的仪器推荐分析条件进行测定。现场空白 活性炭管与已采样的样品管同批测定。根据保留时间定性。根据校准曲线.计算待测组分含量

C.2.6结果计算与表示

C.2.6.1结果计算

室内空气中待测组分浓度按式（C.2)计算

....................... C.2

式中： 室内空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度，单位为毫克每 立方米（mg/m）； 1 由校准曲线计算的样品解吸液中待测组分的质量浓度（a段和b段之和），单位为微克每毫 升(ug/mL) P。——由校准曲线计算的空白解吸液中待测组分的质量浓度，单位为微克每毫升（μug/mL)； V一一二硫化碳体积，单位为毫升（mL）； V. 一一参比状态下的采样体积，按式（A.1)换算，单位为升（L）。 二甲苯结果以邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯总和计

C.2.6.2 结果表示

当测定结果小于0.1mg/m"时，保留到小数点后三位；大于或等于0.1mg/m"时，保留三位有

限为0.008mg/m，定量限为0.03mg/m²，间二甲 苯和对二甲苯的检出限为0.013mg/m，定量限为0.05mg/m

C.2.7.2测量范围

以采样体积24L计，用1mL二硫化碳提取，取1μL进样，苯、甲苯和邻二甲苯的测量范围为 0.03mg/m~2mg/m，间二甲苯和对二甲苯的测量范围为0.05mg/m~2mg/m

C.2.73精密度和回收率

当样品中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的浓度约为0.3mg/m°和4mg/m°时，进行重 复测定。苯的相对标准偏差分别为4.1%和2.8%，甲苯的相对标准偏差分别为4.0%和3.3%，对二甲苯 的相对标准偏差分别为6.8%和3.2%，间二甲苯的相对标准偏差分别为7.7%和3.1%，邻二甲苯的相对 标准偏差分别为3.0%和3.7%；苯的回收率分别为108.1%和98.5%，甲苯的回收率分别为93.5%和 98.5%，对二甲苯的回收率分别为89.6%和94.8%，间二甲苯的回收率分别为92.8%和95.9%，邻二甲 苯的回收率分别为86.1%和93.9%

DB11／T 1721-2020 水生生物调查技术规范C.2.8质量保证和控制

C.2.8.1使用的活性炭应有足够的吸降 在气温35℃、相对湿度90%以下的 环境条件下，穿透容量不低于2mg被测物，活性炭管的苯、甲苯和二甲苯本底值应低于方法检出限。 C.2.8.2活性炭采样管的吸附效率应在80%以上，即b段活性炭所收集的组分应小于a段的25%，否 则应调整流量或采样时间，重新采样。按式（C.3)计算活性炭采样管的吸附效率（%）

........................( C.3

式中： K一一采样管的吸附效率，%； Wl—a段采样量，单位为纳克（ng）； W —b段采样量，单位为纳克（ng）。 C.2.8.3每测试20个样品，应测定一次校准曲线中间浓度点，确认仪器性能是否发生显著变化。若该 点结果相对偏差大于20%，需要查明原因，必要时重新绘制校准曲线。校准曲线应使用至少5个浓度 点（除空白外），且最低点浓度应接近方法定量限，相关系数应大于0.99

C.3便携式气相色谱法

空气样品被仪器内置的采样泵吸人捕集器后，经热解吸转移（注人）到气相色谱柱中进行分离， 离子化检测器进行分析，外标法定量

本方法中使用的试剂和材料如下： 载气：空气JTGT 5312—2020 公路工程基桩检测技术规程，用活性炭过滤载气中的挥发性有机物，用分子筛过滤载气中的水分； 标准气体：苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯有证标准气体.纯度99.999%

GB/T188832022

本方法中使用的仪器和设备如下： 便携式气相色谱仪：内置恒流采样泵和预浓缩装置，配备光离子化检测器； 色谱柱：填料为二甲基聚硅氧烷或等效色谱柱； 标准气自动配制装置：具有氮气和标准气进样口，流量可调节，用于校准曲线配制； 注射器:1mL、10mL100mL