标准规范下载简介
GB/T14684-2022 建设用砂.pdf简介:
GB/T 14684-2022 是中国国家标准,全称为《建设用砂》。该标准规定了建设用砂的质量要求、试验方法、检验规则以及标记、包装、运输和储存等方面的要求。它是用于指导建筑工程中使用的砂的质量控制和选用,包括天然砂(如河砂、海砂、山砂)和人工砂(如机制砂)。
主要内容可能包括但不限于砂的粒径级配、颗粒形状、含泥量、石粉含量、坚固性、碱活性、有害物质含量(如氯离子、硫酸盐、有机物等)等指标。该标准旨在确保建筑用砂的质量稳定,保证建筑物的结构安全和耐久性。
2022版的修订可能增加了新的技术要求,提升了砂的质量控制标准,以适应当前建筑行业的发展和环保要求。如果你需要更详细的信息,建议查阅该标准的完整文本。
GB/T14684-2022 建设用砂.pdf部分内容预览:
试剂和材料应符合以下规定
仪器设备应符合以下规定: a)烘箱:温度控制在(105士5)℃; b) 天平:量程不小于1000g,分度值不大于0.1g; ) 量具:量程为1000mL且分度值不大于5mL的量杯、量程为250mL且分度值不大于5mL 的量筒、量程为150mL且分度值不大于1mL的烧杯; 比重计:测定范围为1800kg/m²~2200kg/m; e 试验筛:孔径为4.75mm与0.30mm的筛; f)网篮.内径和高度均约为70mm,网孔孔径不大于0.30mm。
7.8.3.1按7.1规定取样,并将试样缩分至约800g,放在烘箱中于(105土5)℃下烘十至恒重,待冷却至 室温后,筛除大于4.75mm及小于0.30mm的颗粒,平均分为2份备用。 7.8.3.2称取试样200g,精确至0.1g,记为mo。将试样倒入盛有重液的量杯中,用玻璃棒充分搅拌, 使试样中的轻物质与砂充分分离。静置5min后,将浮起的轻物质连同部分重液倒入网篮中,轻物质留 在网篮上,而重液通过网篮流人另一容器。倾倒重液时不应带出砂粒,一般当重液表面与砂表面相距 20mm~30mm时即停止倾倒,流出的重液倒回盛试样的量杯中。重复上述过程,直至无轻物质浮起。 7.8.3.3用清水洗净留存于网篮中的物质,然后将它移入已恒重的烧杯(质量为ma),放在烘箱中在
轻物质含量应按公式(8)计算DB34/T 3766-2020标准下载,并精确至0.1%
ml×100% m do
式中: Qd 轻物质含量; m do 0.30mm4.75mm颗粒的质量,单位为克(g); mdi 烧杯的质量,单位为克(g); mdz 烘干的轻物质与烧杯的总质量,单位为克(g)。 7.8.4.2轻物质含量取2次试验结果的算术平均值,精确至0.1%
试剂和材料应符合以下规定: a)试剂:酸、乙醇溶液(无水乙醇10mL加蒸馏水90mL)、氢氧化钠溶液(将3g氢氧化钠溶于 97mL蒸馏水中)、蒸馏水; b)标准溶液的制备:取2g酸溶解于98mL乙醇溶液中,然后取该溶液25mL注人975mL氢 氧化钠溶液中,加塞后剧烈摇动.静置24h即得标准溶液
仪器设备应符合以下规定: a)天平:量程不小于1000g且分度值不大于0.1g、量程不小于100g且分度值不大于0.01g; b) 量筒:10mL且分度值不大于0.1mL、100mL且分度值不大于1mL、250mL且分度值不大 于5mL、1000mL且分度值不大于5mL; c)试验筛:孔径为4.75mm的筛
7.9.3.1按7.1规定取样,并将试样缩分至约500g,风干后,筛除大于4.75mm的颗粒备用。 7.9.3.2向250mL容量筒中装人风干试样至130mL刻度处,然后注人氢氧化钠溶液至200mL刻度 处,加塞后剧烈摇动,静置24h。 7.9.3.3比较试样上部溶液和标准溶液的颜色,盛装标准溶液与盛装试样的容量筒大小应一致
7.9.4.1当试样上部的溶液颜色浅于标准溶液颜色时,认为试样有机物含量合格。 7.9.4.2当两种溶液的颜色接近时,应把试样连同上部溶液一起倒入烧杯中,放在能保持水温为 60℃~70℃的水浴装置中,加热2h~3h,然后再与标准溶液比较。当浅于标准溶液时,认为有机物 含量合格。 7.9.4.3当试样上部溶液深于标准溶液时,应配制成水泥砂浆做进一步试验。配制方法为:取一份试 样,用氢氧化钠溶液洗除有机质,再用清水淋洗净。与另一份未洗试样用相同的原料按GB/T17671 的规定制成水泥胶砂,测定28d的抗压强度。当用未洗试样制成的水泥胶砂强度不低于洗除有机物后 试样制成的水泥胶砂强度的95%时.认为有机物含量合格,
7.10.1试剂和材料
试剂和材料应符合以下规定: 氯化钡溶液:将5g氯化钡溶于50mL蒸馏水中
b)稀盐酸:将浓盐酸与同体积的蒸馏水混合; c)硝酸银溶液:将1g硝酸银溶于100mL蒸馏水中,再加入5mL~10mL硝酸,存于棕色瓶中 d)滤纸:中速定量滤纸、慢速定量滤纸
仪器设备应符合以下规定: a) 烘箱:温度控制在(105士5)℃; b) 天平:量程不小于100g,分度值不大于0.0001g; c) 高温炉:温度控制在(800士25)℃; d) 试验筛:孔径为75μm的筛; e) 烧杯:300mL; 0 量筒:20mL及100mL,分度值不大于1mL; g) 干燥器、瓷、浅盘、刷子等。
至室温后,粉磨全部通过75μm筛,成为粉状试样。再按四分法缩分至30g~40g,放在烘箱中于 (105士5)℃下烘干至恒重,待冷却至室温后备用。 7.10.3.2称取粉状试样约1g(meo),精确至0.001g。将粉状试样倒人300mL烧杯中,加人20mL~ 30mL蒸馏水及10mL稀盐酸。然后放在电炉上加热至微沸,并保持微沸5min,使试样充分分解后取 下。用中速滤纸过滤,用温水洗涤10次~12次。 7.10.3.3加入蒸馏水调整滤液体积至200mL,煮沸后,搅拌滴加10mL氯化钡溶液,并将溶液煮沸 5min,取下静置至少4h,此时溶液体积应保持在200mL,用慢速滤纸过滤,用温水洗涤,直至用硝酸 银溶液检验氯离子反应消失。 7.10.3.4将沉淀物及滤纸一并移入已恒重的瓷埚内,灰化后在(800士25)℃C高温炉内灼烧30min 取出瓷,在干燥器中冷却至室温后,称出试样质量,精确至0.001g。如此反复灼烧,直至前后两次 质量之差不大于0.001g,最后一次称量为灼烧后沉淀物的质量(m)。
7.10.4 结果计算
7.11氯化物含量(以离子质量计)
7.11.1试剂和材料
GB/T14684—2022
试剂和材料应符合以下规定: a)0.01mol/L硝酸银标准溶液:按GB/T601配制0.1mol/L硝酸银并标定,储藏于棕色试剂 瓶。临用前取10mL置于100mL的容量瓶中,用煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度线: b)铬酸钾指示剂溶液:称取5g铬酸钾溶于50mL蒸馏水中,滴加0.01mol/L硝酸银至有红色 沉淀生成,摇匀,静置12h,然后过滤并用蒸馏水将滤液稀释至100mL。
仪器设备应符合以下规定: a) 烘箱:温度控制在(105士5)℃; b) 天平:量程不小于1000g,分度值不大于0.1g; c) 三角瓶:300mL; d) 移液管:50mL; e) 滴定管:10mL或25mL,分度值0.1mL; f) 容量瓶:500mL; g)1000mL烧杯、浅盘、毛剧等。
7.11.3.1按7.1规定取样,并将试样缩分至约1100g,放在烘箱中于(105士5)℃下烘干至恒重,待冷 却至室温后,平均分为2份备用。 7.11.3.2称取试样500g,精确至0.1g,记为m。将试样倒人烧杯中,用容量瓶量取500mL蒸馏水, 注入烧杯,用玻璃棒搅拌砂水混合物后,用表面血覆盖烧杯并将其置于水浴锅中加热,待其从室温加热 至80℃并且持续1h后停止加热。然后,每隔5min搅拌一次,共搅拌3次,使氯盐充分溶解。从水浴 锅中将烧杯取出,静置溶液待其冷却至室温。将烧杯上部已澄清的溶液过滤,然后用移液管吸取50mL 滤液,注入三角瓶中。再加人铬酸钾指示剂1mL,用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为 终点。记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数(Va),精确至0.1mL。 7.11.3.3空白试验:用移液管移取50mL蒸馏水注人三角瓶内,加入铬酸指示剂1mL,并用 0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定至溶液呈现砖红色。记录此点消耗的硝酸银标准溶液的毫升数V), 精确至0.1mL。
氯化物含量应按公式(10)计算,并精确至0.0
式中: Qt 氯化物含量; PAgNO3 硝酸银标准溶液的浓度,取0.01,单位为摩尔每升(mol/L); Vn 样品滴定时消耗的硝酸银标准溶液的体积,单位为毫升(mL); Vn2 空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积,单位为毫升(mL); 0.0355 换算系数
×100% ...(10 m
10 全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比; m ——试样质量,单位为克(g)。
7.12海砂贝壳含量(盐酸清洗法)
7.12.1试剂和材料
盐酸溶液:由相对密度1.18、质量分数为2 盐酸和蒸馏水按1:5的比例配制而成
DB5329/T 16-2019 苍山水资源保护管理规范7.12.2仪器和设备
仪器设备应符合以下规定: 烘箱:温度控制在(105士5)℃; b) 天平:量程不小于1000g且分度值不大于1g、量程不小于5000g且分度值不大于5g; 试验筛:孔径为4.75mm的方孔筛; g d) 量筒:容量1000mL且分度值不大于5mL; e) 浅盘:直径200mm左右; f) 玻璃棒; g) 烧杯:容量2000mL。
7.12.3.1按7.1规定取样,将样品缩分至不少于2400g,置于温度为(105士5)℃烘箱中烘干至恒重, 冷却至室温后,过4.75mm筛后,称500g试样(mg)两份,按7.4规定测出天然砂的含泥量(Q.),并将 试验后试样放入烧杯中备用。 7.12.3.2在盛有试样的烧杯中加人盐酸溶液,不断用玻璃棒搅拌,使反应完全。待溶液中不再有气体 产生后,再加少量上述盐酸溶液,若再无气体生成则表明反应已完全。否则,应重复上一步骤,直至无气 体产生为止。然后进行5次清洗,清洗过程中避免砂粒丢失。洗净后,置于温度为(105士5)℃的烘箱 中,取出冷却至室温后称重(ml)
4.1贝壳含量应按公式(11)计算,并精确至0.1
式中: Qs 砂中贝壳含量; mgo 试样总重,单位为克(g); mgl 一盐酸清洗后的试样质量,单位为克(g); Q。—按7.4试验方法确定的含泥量。 7.12.4.2以2次试验结果的算术平均值作为测定值,精确至0.1%;当2次结果之差超过0.5%时,应重 新取样进行试验
7.13.1试剂和材料
试剂和材料应符合以下规定:
GB/T14684—2022
仪器设备应符合以下规定: a) 烘箱:温度控制在(105士5)℃; b) 天平:量程不小于1000g,分度值不大于0.1g; C 三脚网篮:用高强、耐高温、耐腐蚀的材料制成苏G/T16-2007 预制混凝土檩条及屋面建筑构造图集,网篮直径和高均为70mm,网的孔径不应大于 所盛试样中最小粒径的一半; d)容器:非铁质,容积不小于10L; e)玻璃棒、浅盘、毛刷等。