标准规范下载简介

GB／T 14636-2021 工业循环冷却水及水垢中钙、镁的测定 原子吸收光谱法.pdf简介：

GB/T 14636-2021 是中国国家标准，全称为《工业循环冷却水及水垢中钙、镁的测定 原子吸收光谱法》。这部标准主要规定了使用原子吸收光谱法检测工业循环冷却水及水垢中钙（Ca）和镁（Mg）的详细方法。原子吸收光谱法是一种基于原子蒸气中基态原子对特定波长的共振辐射吸收的特性进行分析的方法，具有灵敏度高、精密度好、操作简便等优点。

在检测过程中，首先需要取一定量的冷却水或水垢样品，然后通过化学预处理（如酸化、氧化或络合等）使得钙和镁以可测定的离子形式存在。然后通过原子吸收光谱仪，将样品溶液中的钙和镁原子转化为基态，当这些原子吸收特定波长的光源时，光的强度会发生变化。测量这个光强度变化，就可以定量计算出样品中钙和镁的含量。

这项技术广泛应用于工业循环冷却水的质量控制和水质监测中，对于防止水垢形成、保证冷却效果以及维护设备安全运行具有重要意义。

GB／T 14636-2021 工业循环冷却水及水垢中钙、镁的测定 原子吸收光谱法.pdf部分内容预览：

国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

GB/T146362021

本文件接按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T14636一2007《工业循环冷却水中钙、镁含量的测定 原子吸收光谱法》，与 GB/T14636一2007相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 更改了适用范围（见第1章，2007年版的第1章）； b） 删除了对原子吸收光谱仪检出限的要求（见2007年版的6.1.1）； ） 增加了垢样及其试样溶液的制备（见8.2）； d） 增加了垢样的测定（见9.1.3、9.2.3）； e） 增加了垢样中钙镁含量的计算（见10.2）； f) 更改了允许差（见第11章，2007年版的第11章）； g）删除了安全事项（见2007年版的第12章）。 本文件参考ISO7980：1986《水质钙和镁的测定原子吸收光谱测定法》起草，一致性程度为非 等效。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本文件起草单位：宁波市特种设备检验研究院、深圳市特种设备安全检验研究院、江苏富淼科技股 份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、天津大学、湖南省特种设备检验检测研究院、安徽省 特种设备检测院、天津沃川水处理工程技术有限公司、浙江水知音检测有限公司。 本文件主要起草人：谭蓬、张居光、李平、吴丹红、赵静波、李琳、普兴华、章小东、戴恩贤、朱春莲 邵宏谦。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 本文件于1993年首次发布为GB/T14636一1993《工业循环冷却水中钙含量的测定原子吸 收光谱法》； 2007年第一次修订时，并入了GB/T14639一1993《工业循环冷却水中镁含量的测定原子吸 收光谱法》及GB/T16635一1996《工业循环冷却水用磷锌预膜液中钙含量的测定原子吸收 光谱法》的内容，标准名称修改为《工业循环冷却水中钙、镁含量的测定原子吸收光谱法》； 本次为第二次修订

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T14636一2007《工业循环冷却水中钙、镁含量的测定 原子吸收光谱法》，与 GB/T14636一2007相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 更改了适用范围（见第1章，2007年版的第1章）； b） 删除了对原子吸收光谱仪检出限的要求（见2007年版的6.1.1）； 增加了垢样及其试样溶液的制备（见8.2）； d） 增加了垢样的测定（见9.1.3、9.2.3）； e） 增加了垢样中钙镁含量的计算（见10.2）； f） 更改了允许差（见第11章，2007年版的第11章）； g）删除了安全事项（见2007年版的第12章）。 本文件参考ISO7980：1986《水质钙和镁的测定原子吸收光谱测定法》起草，一致性程度为非 等效。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本文件起草单位：宁波市特种设备检验研究院、深圳市特种设备安全检验研究院、江苏富森科技股 份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、天津大学、湖南省特种设备检验检测研究院、安徽省 特种设备检测院、天津沃川水处理工程技术有限公司、浙江水知音检测有限公司。 本文件主要起草人：谭蓬、张居光、李平、吴丹红、赵静波、李琳、普兴华、章小东、戴恩贤、朱春莲 邵宏谦。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 本文件于1993年首次发布为GB/T14636一1993《工业循环冷却水中钙含量的测定原子吸 收光谱法》； 2007年第一次修订时CHT1004-2005 测绘技术设计规定.pdf，并入了GB/T14639一1993《工业循环冷却水中镁含量的测定原子吸 收光谱法》及GB/T16635一1996《工业循环冷却水用磷锌预膜液中钙含量的测定原子吸收 光谱法》的内容，标准名称修改为《工业循环冷却水中钙、镁含量的测定原子吸收光谱法》； 本次为第二次修订

GB/T146362021

工业循环冷却水及水垢中钙、镁的测定

本文件规定了工业循环冷却水中钙、镁含量及锅炉水系统或循环水系统的水垢中钙、镁含量的测定 方法一一原子吸收光谱法。 本文件适用于工业循环冷却水中钙含量为0.5mg/L~75mg/L、镁含量为0.1mg/L~50mg/L的 测定，水垢中钙含量≥0.005%、镁含量>0.005%的测定。 本文件也适用于其他各种工业用水、原水和用水系统的水垢中钙、镁含量的测定，以及工业循环冷 却水用磷锌预膜液中钙含量的测定

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注目期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T4470火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 DL/T1151.2火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法第2部分：试样的采集与处理 HG/T3530 工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的采取和制备

警告：本文件所使用的乙炔气易燃且与空气混合易爆，一氧化二氮对人体有害，应注意使用安全，防 止泄漏，并严格按规范操作；强酸具有腐蚀性，使用时应注意，小心操作，若溅到身上，需用大量水冲洗， 避免吸入或接触皮肤。 本文件所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。试验中所用乙炔气的要求见GB6819。试验

GB/T146362021

中所用杂质标准溶液，在没有注明其他规定时，均按GB/T602的规定制备。 5.1水：GB/T6682—2008，二级。 5.2盐酸。 5.3硝酸。 5.4高氯酸。 5.5盐酸溶液：1+1。 5.6盐酸溶液：1+99。 5.7硝酸溶液：1+99。 5.8氯化溶液：含镧20g/L。称取24.0g氧化镧（La2O：），放入200mL烧杯中，加入20mL水，慢 慢加入盐酸50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。或称取36.0g氯化镧（LaC13）， 放入200mL烧杯中，加入100mL水，待溶解后转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 5.9氯化锶溶液：含锶50g/L。称取152.0g氯化锶（SrCl²·6HzO），置于200mL烧杯中，加入20ml 水，加人盐酸20mL溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 5.10氯化艳溶液：含铠20g/L。称取25.0g氯化铠（CsC1），置于100mL烧杯中，加入盐酸溶液（5.6） 50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，并用盐酸溶液（5.6）稀释至刻度。 5.11钙标准溶液：100mg/L。 5.12镁标准溶液I：100mg/L。 5.13镁标准溶液IⅡl：10mg/L。移取镁标准溶液I10.00mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，摇匀。该溶液现用现配

中所用杂质标准溶液，在没有注明其他规定时，均按GB/T602的规定制备。 5.1水:GB/T6682—2008,二级。 5.2 盐酸。 硝酸。 5.4 高氯酸。 5.5 盐酸溶液：1+1。 5.6 盐酸溶液：1十99。 5.7石 硝酸溶液：1十99。 5.8 氯化镧溶液：含镧20g/L。称取24.0g氧化（La2Os），放入200mL烧杯中，加人20mL水 慢加入盐酸50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。或称取36.0g氯化（LaC1 放人200mL烧杯中，加人100mL水，待溶解后转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 5.9氯化锶溶液：含锶50g/L。称取152.0g氯化锶（SrCl2·6HzO），置于200mL烧杯中，加入20r 水，加入盐酸20mL溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 5.10氯化溶液：含20g/L。称取25.0g氯化（CsCI)，置于100mL烧杯中，加人盐酸溶液（5 50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，并用盐酸溶液（5.6)稀释至刻度。 5.11钙标准溶液：100mg/L。 5.12镁标准溶液I：100mg/L。 5.13镁标准溶液Il：10mg/L。移取镁标准溶液I10.00mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至 度，摇匀。该溶液现用现配

CNAS-GL016：2020 石油石化领域理化检测测量不确定度评估指南及实例6.1原子吸收光谱仪：配有钙空心阴极灯、镁空心阴极灯或连续光源。 6.2采样容器：聚丙烯、聚乙烯或氟化乙烯丙烯（FEP)材质。瓶体及瓶盖的材料不应含有或可浸出被 测元素。 6.3电热板或可调电炉。 6.4微波消解仪

6.1原子吸收光谱仪：配有钙空心阴极灯、镁空心阴极灯或连续光源。 6.2采样容器：聚丙烯、聚乙烯或氟化乙烯丙烯（FEP)材质。瓶体及瓶盖的材料不应含有或可浸出被 测元素。 6.3电热板或可调电炉。 6.4微波消解仪

波长为422.7nm、镁波长为285.2nm，调试灯 电流、通带、积分时间、火焰条件、背景扣除等，仪器开机点火后需稳定约5min～10min，方能进行 测定。

8.1水样的采集及其试样溶液的制备

从流动的待测水中采集一定量的水样，立即加人盐酸溶液（5.5），便水样酸化至pH～1L一般每 100mL水样加人盐酸溶液（5.5）2.0mL]，制备成试样溶液，并记录所取水样的体积与加入盐酸溶液 5.5）的体积。采集并酸化后的水样应澄清透明，否则需用中速定量滤纸过滤。试样溶液密封储存在 采样容器中，可稳定放置14d。

8.2垢样及其试样溶液的制备

.1按HG/T3530或DL/T1151.2要求采集和制备垢样GB50496-2018 大体积混凝土施工标准.pdf，然后按照8.2.2或8.2.3的步骤溶解垢

GB/T146362021