GBT 29170-2012标准规范下载简介

GBT 29170-2012 石油天然气工业 钻井液实验室测试.pdf简介：

"GBT 29170-2012 石油天然气工业 钻井液实验室测试"是中国国家标准，全称为《石油天然气工业 钻井液实验室测试方法》。该标准规定了石油和天然气工业中钻井液在实验室进行各项性能测试的技术要求、测试方法、数据处理和结果评价。它涵盖的内容可能包括钻井液的性能参数，如粘度、密度、pH值、剪切特性、滤失量、固相含量、腐蚀性测试、流变性测试等。

该标准对于保证钻井液的质量、优化配方、评估性能以及处理井下复杂情况具有重要意义，是石油天然气行业钻井液生产和使用过程中不可或缺的技术依据。对于从事钻井液研发、生产、检测和质量控制的专业人员来说，理解和遵循此标准是必要的。

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消酸镉（分析纯）：用于配制镉储备溶液（1mL溶液含0.1mg镉，相当于100μg/mL或 的镉标准溶液）。 0.2744g士0.0001g硝酸镉[Cd(NO:）2·4HzO}（分析纯），用200mL水溶解后转移至1L ，然后加入20mL盐酸溶液（9.2.2)并用水稀释至刻度。

9.2.5硝酸铅（分析纯）：用于配制铅储备溶液（1mL溶液含1mg铅，相当于1mg/mL或1g/L的铅 标准浴溶液）。 称取1.5990g士0.0001g硝酸铅[Pb(NOs)2J（分析纯），用200mL水解解后转移至1L容量瓶 中，然后加1mL浓硝酸（9.2.3)并用水稀释至刻度。 注：有市售的镉和铅储备溶液，可以买来使用而不必自已配制。对于100μg/mL镉储备溶液（见9.2.4)可以配制 如下：加1g/L的标准溶液100mL到1L容量瓶中，加20mL盐酸溶液（见9.2.2)后用水稀释至刻度。 9.2.6 原子吸收分光光度计：任何配备有光源、雾化燃烧系统、单色器，检测器和背景补偿装置的原子 吸收设备均可使用。仪器的调节、设置宜遵循相应设备制造商的推荐程序。 9.2.7镉和铅空心阴极灯或无极放电灯。 9.2.8 燃料：市售普通乙炔。 9.2.9氧化空气：由实验室空气压缩机或压缩空气瓶供气。 9.2.10 消解烧瓶：250mL，带有磨口玻璃接头和水冷凝器， 9.2.11 过滤装置：可以用Whatman40号或42号滤纸或等效产品把消解过的样品过滤的任何装置。 9.2.12 分析天平.精度为十0.0001g。

9.3镐和铅复合标准溶液的配制

9.3.1复合标准溶液（含0.1μg/mL镉和1μg/mL铅）：分别量取1mL镉和1mL铅储备溶液置于 1L容量瓶中，用去离水加到容量瓶的容积一半时加人10mL盐酸溶液（9.2.2），加水稀释至刻度定容。 用酸洗塑料瓶保存。 9.3.2复合标准溶液（含0.2uμg/mL镉和2μg/mL铅）：分别量取2mL镉和2mL铅储备溶液，稀释 方法见9.3.1。 9.3.3复合标准溶液（含0.5μg/mL和5uμg/mL铅）：分别量取5mL镉和5mL铅储备溶液，稀释 方法见9.3.1。 9.3.4复合标准溶液（含1μg/mL镉和10ug/mL铅）：分别量取10mL镉和10mL铅储备溶液，稀 释方法见9.3.1。 9.3.5复合标准溶液（含2μg/mL镉和20μg/mL铅）：分别量取20mL镉和20mL铅储备溶液，稀 释方法见9.3.1。所有的标准溶液应储存在聚乙烯瓶中，在数月内可保持其性能稳定性。 9.3.6按照上述步骤，但不加镉和铅储备溶液，配制一个酸空白样

9.4.1称取10g士0.1g或更少的钻井液用重晶石粉2014年一级建造师考试《建设工程经济》冲刺班串讲讲义（47页），置于250mL的消解烧瓶中。 9.4.2加入50mL盐酸溶液（见9.2.2)于消解烧瓶中，使用冷凝器回流1h。 .4.3将消解烧瓶和溶液冷却至室温。 9.4.4用Whatman40号或42号滤纸过滤消解过的样品。反复清洗消解烧瓶和留物至滤纸上。将 全部滤液收集在100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，配制成样品溶液。样品溶液可在塑料瓶中存放若 千星期。

9.5标准溶液和样品分析

石墨炉中快速蒸发，使用原子吸收分光光度计测定蒸发后的产物确定镉或铅含量。 注2：另一种测定镉和铅含量的方法是使用等离子光谱仪DCP或ICP。吸取蒸发后的溶液到等离子体中，溶液

镉或铅原子被等离子体激发到高能态后，发出带有镉或铅原子结构的特征辐射，单色器把镉或铅原子结构的 特征辐射从其他辐射中分离出来，通过光电倍增管测定其含量。 9.5.1开启原子吸收分光光度计，按照仪器说明书要求调节原子吸收仪器，设置镉的火焰吸收波长为 228.8nm。 9.5.2分别吸取每种Cd/Pb复合标准溶液（见9.3.1～9.3.5)到仪器中，记录每种标准溶液的吸收值 和镉浓度。重复测定直到每种标准溶液都有相同的吸收值。每次测试之间吸人水冲洗仪器。 9.5.3分别吸入酸空白样（见9.3.6）、空白样（见9.4.5）和样品，测定并记录吸收值。每次测试之间吸 入水冲洗仪器。 9.5.4在进行6～10个样品测定后，重新用标准溶液校正仪器，得出样品的设置值。 9.5.5按照仪器说明书要求调节原子吸收仪器，设置铅的火焰原子化波长为283.3nm。重复9.5.2 一9.5.4测定铅含量。

9.6.1根据吸收值和标准溶液的浓度分别绘制镉和铅的校准曲线。 9.6.2根据镉和铅的吸收值，使用9.6.1的校准曲线来确定样品溶液中镉和铅的浓度，应减去空白样 的浓度（一般认为空白样浓度为0） 63按式（10）和式（11)分别计简样品中的幅和铅含量

10钻井液用重晶石粉中的砷含量

10.1.1通过对样品的消解和还原确保大部分砷转化为三价态溶解在水溶液介质中。然后用气态氢化 物原子吸收法来测定钻井液用重晶石粉中的砷含量。 10.1.2氢化物原子吸收法是基于碑原子在193.7nm处的吸收。在酸性环境中使用硼氢化钠把三价 态的砷转化成气态氢化物AsH3。气态氢化物通过原子吸收分光光度计的加热石英管或氩气/氢气火 焰时，砷原子被吸收。吸光度（吸收峰的高度）是砷含量的函数。 注：另一种测定提取物中碑含量的方法是利用了无火焰原子吸收光谱法。在这个方法中，含砷溶液在加热石墨炉 中迅速挥发成砷蒸气，砷蒸汽通过原子吸收分光光度计可测定出砷含量。这种测定方法不仅消除了对砷化氢 发生器的需求，同时提高了砷的灵敏度。石墨炉可从原子吸收仪器的生产厂家购得，应遵循制造商对测定砷仪 器设置的要求。但为提高分析的灵敏度和重现性可以适当修改仪器设置。

GB/T 291702012

10.3标准溶液的配制

10.3.1神标准溶液（0.025μg/mL）：移取2.5mL砷工作溶液（见10.2.10）于100mL容量瓶中，用 3.2mol/L硝酸稀释至刻度。 10.3.2砷标准溶液（0.05μg/mL）：移取5mL砷工作溶液，稀释方法见10.3.1。 10.3.3砷标准溶液（0.075μg/mL）：移取7.5mL砷工作溶液，稀释方法见10.3.1。 10.3.4砷标准溶液（0.10μg/mL）.移取10mL砷工作溶液，稀释方法见10.3.1

10.3.1神标准溶液（0.025μg/mL）：移取2.5mL砷工作溶液（见10.2.10）于100mL容量瓶中，用 3.2mol/L硝酸稀释至刻度。 10.3.2砷标准溶液（0.05μg/mL）：移取5mL砷工作溶液，稀释方法见10.3.1。 10.3.3砷标准溶液（0.075μg/mL）：移取7.5mL砷工作溶液，稀释方法见10.3.1。 10.3.4砷标准溶液（0.10μg/mL）.移取10mL砷工作溶液，稀释方法见10.3.1

10.4.1称取钻井液用重晶石粉样品250mg士0.1mg，置于25mL聚四氟乙烯消解容器中。加人 10mL浓硝酸，盖紧塞子，在80℃±1℃（175F±3F）恒温水浴中加热1.5h。 10.4.2室温下冷却1h。 10.4.3在80℃±1℃（175F±3F）恒温水浴中再次加热1.5h。 10.4.4冷却至室温。 10.4.5移去塞子，小心将液体倒人50mL烧杯。 10.4.6 多次冲洗容器和塞子，并将洗液移人烧杯。

GB/T 291702012

10.4.7往烧杯中加人水到40mL。 10.4.8用Whatman40号或者42号滤纸过滤至50mL容量瓶中，少量水冲洗烧杯中残液至过滤器。 用水定容至刻度。 10.4.9按照10.4.1~10.4.8的要求，但不加样品，配制一份空白样

10.5标准溶液和样品溶液分机

10.5.1打开原子吸收分光光度计的电源，按照仪器说明书调试。 10.5.2分析时《防波堤设计与施工规范 JTS154-1-2011》，将1mL标准溶液（见10.3）和空白液（见10.4.9)加入到碑原子发生器中。再加人 2mL硫氰化钾（KSCN)溶液，2mL碘化钾（KI)溶液和15mL的3.2mol/L硝酸。 注：有些仪器要求的量可能大于1mL。 10.5.3放置10min将砷还原为三价态。 10.5.4连通发生器，加人1颗NaBH4或泵人NaBH。溶液至仪器最大信号，记录蜂高。当记录仪返 回到基线时，断开发生器。 10.5.5绘制各种标准溶液峰高与砷含量（μg）的标准曲线图。 10.5.6从100mL溶液中取出0.5mL～5mL或更多的样品溶液进行测试，测试方法同标准溶液（见 10.5.210.5.4)。 注：为了将砷原子在玻璃器血上的损失降至最低，配制完标准溶液和样品溶液后应立即进行分析测定

0.6.1根据10.5.5的标准曲线可得溶解样品中的砷含量 10.6.2按式(12)计算样品中的砷含量：

0.6.1根据10.5.5的标

式中： WAs 样品中的砷含量，单位为微克每克（ug/g）； mAs一 消解样品中砷的质量，单位为微克（ug）； mo 初始样品的质量，单位为克（g）； V。——消解样品的体积，单位为毫升(mL)(本测试为50mL)； 一移取样品的体积，单位为毫升（mL）

《通信光缆交接箱 YD/T988-2015》...........12

封堵漏失层的能力在确定合适堵漏材料时起重要作用。因缝隙或孔洞的大小和地层不同，堵漏和 桥堵材料各异。设计的封堵材料颗粒尺寸，应足够桥结缝隙或孔洞。本测试的目的是选择颗粒尺寸和 农度合适的钻井液材料，通常被称为堵漏材料，这种材料可以在如11.4～11.9中所描述的渗透性裂缝 或砂床层上架桥，防止钻井液的进一步漏失。根据已钻地层的物理特性，测试结果可以给出建议使用的 种或者多种堵漏材料来减少此地层的漏失。堵漏材料测试仪可从钻井液测试仪器生产商购得，按照 仪器说明书组装和测试。常规测试程序应按照11.411.9的要求。

11.2.1桥接堵漏材料测试仪应满足以下要求。