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HJ 1153-2020 固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法.pdf简介：

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HJ 1153-2020标准名称为“固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法”。这是一项用于监测和分析固定污染源排放废气中醛和酮类化合物的方法标准。醛和酮类化合物是一类常见的挥发性有机化合物(VOCs)，在工业生产过程中可能会产生，对环境和人体健康有潜在影响。该方法利用溶液吸收技术收集废气中的目标化合物，然后通过高效液相色谱(HPLC)进行测定，这是一种高效、精确的分析技术。该标准可能包括样品采集、处理步骤，检测方法的详细操作步骤、检测限、准确度和精密度等技术指标，以及数据处理和报告的要求。如果你需要具体的操作步骤或标准的详细内容，建议查阅正式的文件或咨询相关专业人士。

HJ 1153-2020 固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法.pdf部分内容预览：

本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态 环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中醛、酮类化合物的测定方法，制定本标准 本标准规定了测定固定污染源废气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。 本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：辽宁省沈阳生态环境监测中心。 本标准验证单位：辽宁省生态环境监测中心、天津市生态环境监测中心、辽宁省大连生 态环境监测中心、辽宁省鞍山生态环境监测中心、辽宁省抚顺生态环境监测中心、沈阳市生 态环境事务服务与行政执法中心。 本标准生态环境部2020年12月14日批准。 本标准自2021年3月15日起实施。 本标准由生态环境部解释。

8层，11305.82平米大学实验楼（计算书、部分建筑、结构图）固定污染源废气醛、酮类化合物的测定

警告：实验中使用的酸和有机试剂等具有强烈的腐蚀性、剩激性和毒性，试剂配制过程 和样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道及接 触皮肤和衣物。

本标准引用了下列文件或其申的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本 标准。 GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行） HJ/T397固定源废气监测技术规范

5.12醛、酮类化合物标准贮备液：p=1000ug/ml

直接购买市售有证的醛、酮类化合物标准溶液，溶剂为乙睛。参考标准溶液证书进行保 存，开封后于4℃以下密闭、避光冷藏，可保存两周

5.13醛、酮类化合物标准使用液：D=100

移取1.00ml醛、酮类化合物标准贮备液（5.12）于10ml容量瓶中，用乙（5.1）稀释 并定容至标线，混匀。于4℃以下密闭、避光冷藏，可保存两周。

5.14丙烯醛标准贮备液：p~1000ug/n

5.15丁烯醛标准贮备液：p~1000g/

移取1.00ml丙烯醛标准备液（5.14）、丁烯醛标准贮备液（5.15）于10ml容量瓶中， 用乙腈（5.1）稀释并定容至标线，混匀。于4℃以下密闭、避光冷藏，可保存1个月

5.17DNPH饱和吸收

称取DNPH（5.5）4.0g于棕色试剂瓶中，加入180ml盐酸（5.4），再加入820ml 水，超声30min。形成饱和溶液，过滤。 将过滤后的DNPH饱和溶液转移至2L分液漏斗中，加入60ml的二氯甲烷（5.2），萃 取3min（注意放气），静置，待分层后，弃去下层有机相，再重复上述操作，萃取一次。最 后用60ml正已烷（5.3）萃取，当有机相与DNPH溶液分层后，将下层的DNPH溶液转移 至经乙腊冲洗并干燥的棕色试剂瓶中，密封，于装有活性炭的干燥器内保存。

注：每批DNPH饱和溶液应在采样前48h内准备和纯化。纯化后空白应满足11.1的要求 5.18高纯氮气：纯度≥99.999% 5.19滤膜：0.45um聚四氟乙烯滤膜

6.1高效液相色谱仪：具有紫外或二极管阵列检测器和梯度洗脱功能。 6.2色谱柱：C18柱，4.60mm×250mm×5.0μm，pH范围：2～11，填料为十八烷基硅烷键 合硅胶（ODS）的双封端反相色谱柱或其他性能相近的色谱柱。 6.3烟气采样器：具有抗负压功能。采样流量0.2L/min1.5L/min，采样管为硬质玻璃或 氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度≥120℃。 6.4连接管：聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。 6.5棕色气泡吸收瓶：75ml。 6.6浓缩装置：旋转蒸发装置或氮吹浓缩仪等性能相当的设备。 6.7分液漏斗：2L和250ml，聚四氟乙烯活塞。 6.8棕色试剂瓶：1L和4L。 6.9 超声波清洗器。 6.10 一 般实验室常用仪器和设备，

7.1.1固定污染源废气样品

固定污染源废气的布点、采样及参数测定应符合GB/T16157和HJ/T397中的相关规 定，采样装置见图1。 串联三支各装有50mDNPH饱和吸收液（5.17）的棕色气泡吸收瓶（6.5），与烟气采 样器（6.3）连接，按照气态污染物采集方法，以0.2L/min0.5L/min的流量，连续采样1 h，或在1h内以等时间间隔采集3个～4个样品，采样期间流量波动应≤土10%。可根据样 品浓度，适当延长或缩短采样时间。采样过程中，应保持采样管保温夹套温度不低于120℃， 以避免采集气体中的水汽于吸收瓶之前凝结。 采样结束后，切断采样泵和吸收瓶之间的气路，抽出采样管，取下吸收瓶，用密封帽密 封、避光保存。

7.1.2运输空白样品

将同批采样的三支装有50mlDNPH饱和吸收液（5.17）的棕色气泡吸收瓶（6.5）带 到采样现场但不进行样品采集，随样品一同运回实验室，作为运输空白样品。

甲：P 样品中目标化合物的质量浓度，mg/m3； V一一试样的浓缩定容体积，ml; D一一试样的稀释倍数； VI一一采样体积，L。应按照相应质量标准或排放标准的要求，采用规定状态的采样 体积。

测定结果的小数点后保留位数与检出限一致，且最多保留三位有效数字。

6家实验室分别对醛、酮类化合物空白加标量为2.0μg、5.0ug和20.0μg（相当于废气 浓度0.10mg/m3、0.25mg/m3和1.00mg/m3）的吸收液进行6次重复测定： 实验室内相对标准偏差分别为：3.4%~9.8%，2.6%~6.7%和0.8%~3.8%； 实验室间相对标准偏差分别为：3.4%9.7%，2.2%～8.1%和1.3%7.7%； 重复性限为：0.01mg/m3~0.02mg/m²，0.02mg/m3~0.03mg/m和0.04mg/m3 0.07mg/m3; 再现性限为：0.02mg/m²~0.03mg/m²，0.03mg/m3~0.05mg/m²和0.06mg/m 0.20 mg/m²。

6家实验室分别对有组织排放废气样品进行了加标测定，醛、酮类化合物加标量为 5.0μg（相当于废气浓度0.25mg/m3），加标回收率在61.7%~102%之间，加标回收率最终 值为70.9%±10.8%～96.8%±9.2%。 精密度和准确度详见附录B。

11质量保证和质量控制

150ml吸收液中醛、酮类化合物含量限值：甲醛为0.50μg；乙醛为0.30μg；丙酮为 0.90μg；其他物质均为0.30μg。 每批样品至少分析2个实验室空白和1个运输空白。空白中醛、酮类化合物含量限值： 甲醛为0.50μg；乙醛为0.30μg；丙酮为0.90μg；其他物质均为0.30μg。

准曲线的相关系数≥0.995，否则DB13∕T 2585-2017 公路涵洞通道用复合钢波纹涵管通用技术要求，重新建立标

样品测定期间每日至少测定1次曲线中间点浓度的标准溶液，目标化合物的测定值和标 准值的相对误差应在土20%以内

实验中产生的废液应集中收集，并做好相应标识，依法委托有资质的单位进行处理。

附录A （规范性附录） 方法检出限和测定下限 当固定污染源有组织排放废气采样体积为20L（标准状态下干烟气）时，方法检出限和 测定下限见附表A.1。

附录B （资料性附录） 方法精密度和准确度

附表B.1中为方法精密度指标，附表B.2中为方法准确度指标

附表B.1中为方法精密度指标，附表B.2中为方法准确度指标

JG∕T 354-2012 建筑门窗及幕墙用玻璃术语表B.1有组织排放废气方法的精密度

表B.2有组织排放废气方法的准确度