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GBT 534-2014 工业硫酸.pdf简介：

GBT 534-2014是中华人民共和国国家标准，全称是《工业硫酸》。该标准规定了工业硫酸的品质指标、试验方法、检验规则以及包装、标志和储存条件。该标准适用于工业生产中使用的98%硫酸、95%硫酸、90%硫酸、93%硫酸、工业锅炉用硫酸等不同浓度的硫酸产品。

主要内容包括硫酸的化学纯度要求，如水分、二氧化硫、硫酸盐、不挥发酸、铁、硅等杂质的限量规定；硫酸的物理性质，如比重、酸度、密度等的测定方法；以及包装、运输和储存过程中的安全规定。

该标准旨在确保工业硫酸的质量，保证其在化工、冶金、化肥、制药、皮革等行业中的正常使用，同时也对保障人员安全和环境保护起到重要作用。

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GB/T 534=2014

式中： m1——从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的铅的质量的数值，单位为微克（ug）； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。铅的质量分数>0.005%时，平行测定结果的相对偏差 应不大于20%；铅的质量分数≤0.005%时，平行测定结果的相对偏差应不大于25%。

DZ／T 0276.16-2015 岩石物理力学性质试验规程 第16部分：岩石体积电阻率和表面电阻率试验5.8汞质量分数的测定

5.8.1双硫腺分光光度法（仲裁法）

试料中的汞，用高锰酸钾氧化成二价汞离子。用盐酸羟胺还原过量的氧化剂，加入盐酸羟胺和 日乙酸二钠消除铜和铁的干扰。在pH值为0～2范围内，双硫踪与汞离子反应生成橙色整合物 风甲烷溶液萃取后，在490nm处测定萃取溶液的吸光度。

5.8.1.2.10汞标准溶液：1μgmL

量取5.00mL汞标准溶液（5.8.1.2.9）置于100mL容量瓶中，加人2.5mL盐酸，用水稀释至刻度， 摇句。此溶液使用时现配

应按下列方法顺序洗涤： a）器壁上如有油污，则用肥皂和刷子刷洗； b）用（1十1)硝酸溶液浸泡12h以上或用（1十3)硝酸溶液浸泡24h以上，用自来水冲洗干净；

洗液洗涤，用自来水反复冲洗后，再用蒸馏水冲洗干净。 5.8.1.3.2 分光光度计:具有 3 cm 比色血,

5.8.1.4分析步骤

5.8.1.4.1工作曲线的绘制

5.8.1.4.2测定

5.8.1.5结果计算

汞（Hg）的质量分数w。按式（9)计算：

m 从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的汞的质量的数值，单位为微克（μg）； 机一 试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。汞的质量分数>0.005%时，平行测定结果的相对偏差 应不大于20%；乘的质量分数≤0.005%时，平行测定结果的相对偏差应不大于25%

5.8.2冷原子吸收分光光度法

试料中的汞，用高锰酸钾氧化成二价汞离子。过量的氧化剂用盐酸羟胺还原，二价汞离子由氯售 原成汞，用空气或氮气作载气携带汞蒸气通过测量池，用原子吸收分光光度计或紫外吸收式 车253.7nm波长处测定其吸光度

GB/T 534—2014

5.8.2.2.2高锰酸钾溶液：40g/L。 5.8.2.2.3盐酸羟胺溶液：100g/L。 5.8.2.2.4氯化亚锡盐酸溶液：100g/L。 称取25g氯化亚锡溶于50mL热的盐酸中，冷却后移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 5.8.2.2.5碘溶液：2.5g/L。 5.8.2.2.6汞标准溶液：1mg/mL，配制方法同5.8.1.2.8。 5.8.2.2.7汞标准溶液：10μg/mL。 量取5.00mL汞标准溶液（5.8.2.2.6）置于500mL容量瓶中，加人5mL盐酸，用水稀释至刻度，摇 匀。1mL该溶液中含有10μg汞。此溶液使用时现配。 5.8.2.2.8汞标准溶液：1μg/mL或0.1μg/mL。根据试样中含汞量的多少，决定采用哪种浓度的汞标 准溶液。此溶液使用时现配。 用移液管量取一定量的汞标准溶液（5.8.2.2.7），用（1+105）盐酸溶液准确稀释至相应的体积， 摇匀。

5.8.2.3.1试验用常规仪器：同5.8.1.3.1。 5.8.2.3.2滴瓶：容量约30mL。 6.8.2.3.3原子吸收分光光度计或紫外吸收式测汞仪：具低压汞灯或空心阴极灯。 6.8.2.3.4吹气（或吸气）测定系统装置：如图1所示

稳压器； 针形阀； 流量计：0L/min~2.5L/min; 洗气瓶：容积约为100mL，标示有50mL容积的刻度，且具有磨口塞和底端排液管，尺寸如图2所示； 5一 安全瓶：容积为100mL。也可用装有高氯酸镁的干燥管更换此安全瓶，此时，测量池无需用灯泡或径向加热 器加热； 6 测量池：长度应适当（1cm或10cm），两端窗口应为石英玻璃，用以透过波长约253.7nm的紫外光。为防止 蒸气凝结，必要时可用灯泡或径向加热器稍微加热测量池； 7一一吸收器：内盛碘溶液（5.8.2.2.5），用以吸收排出气中的汞蒸气

针形阀； 流量计：0L/min2.5L/min; 洗气瓶：容积约为100mL，标示有50mL容积的刻度，且具有磨口塞和底端排液管，尺寸如图2所示； 安全瓶：容积为100mL。也可用装有高氯酸镁的干燥管更换此安全瓶，此时，测量池无需用灯泡或径向加热 器加热； 测量池：长度应适当（1cm或10cm），两端窗口应为石英玻璃，用以透过波长约253.7nm的紫外光。为防止 蒸气凝结，必要时可用灯泡或径向加热器稍微加热测量池； 吸收器：内盛碘溶液（5.8.2.2.5），用以吸收排出气中的汞蒸气

图1吹气（或吸气）测定系统装置示意图

GB/T 5342014

5.8.2.4分析步骤

5.8.2.4.1工作曲线的绘制

根据含汞量的多少，选作下列两曲线之一：含汞量0ug～1μg，或含汞量0μg～10μg。 取6个50mL烧杯，按表4分别加人汞标准溶液（5.8.2.2.8），再分别依次加20mL水、1mL硫 酸溶液（5.8.2.2.1）和0.5mL高锰酸钾溶液（5.8.2.2.2）。盖上表面皿，加热煮沸数秒钟，冷却至室温。逐 滴加入盐酸羟胺溶液（5.8.2.2.3），使紫红色褪尽

表4加入汞标准溶液的体积及相应的汞质量

收分光光度计或紫外吸收式测汞仪的使用说明，将仪器调整至最佳工作状态，通入空气或氮气，调节其 流量为1L/min 将每一标准溶液做如下处理：将溶液全部移人洗气瓶中，用水准确稀释至50mL标线处，加入 2mL氯化亚锡盐酸溶液（5.8.2.2.4），迅速盖上瓶塞，测定溶液的吸光度。

至最佳工作状态，通入空气或氮气，调节 为1L/min 将每一标准溶液做如下处理：将溶液全部移人洗气瓶中，用水准确稀释至50mL标线处，加 L氟化亚锡盐酸溶液（5.8.2.2.4），迅速盖上瓶塞，测定溶液的吸光度

GB/T 534—2014

从每一标准溶液的吸光度值减去不加求标准溶液的空白溶液的吸光度值，得到相应的吸光度 上述溶液中汞的质量（单位为微克）为横坐标，相应的吸光度值差为纵坐标，绘制工作曲线，或根 及光度值计算出线性回归方程

5.8.2.4.2测定

5.8.2.5结果计算

汞（Hg）的质量分数wi.按式(10)计算：

从工作曲线上查得的或用线性回归方程计算出的汞的质量的数值，单位为微克（μg）； m 分取试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。汞的质量分数>0.005%时JTS 133-2013 水运工程岩土勘察规范，平行测定结果的相对偏差 应不大于20%；汞的质量分数≤0.005%时，平行测定结果的相对偏差应不大于25%，

5.9.1.1玻璃透视管：如图3所示。 5.9.1.2方格色板：于40mm×40mm×3mm毛玻璃上，用黑油漆或黑色贴纸绘制4mm×4mm的 小格，如图4所示。 5.9.1.3光源：于160mm×160mm木厘内装220V、60W灯泡一只，上盖开口，紧密地装上方格色板 色板与灯泡距离约为10mm。

GB/T 534—2014

特整满试件的透视管直子 样，直至能清晰辨别方格并黑白分明，停止排放，记录试样的液面高度值 取测得的试样液面的高度值为透明度的测定结果。

5.10.1.2 硫化钠溶液：20g/L。 5.10.1.3 明胶溶液：10g/L。 5.10.1.4铅标准溶液：0.1mg/mL。 称取0.1831g乙酸铅，用水溶解，移人1000mL容量瓶中，如果浑浊可加几滴乙酸，然后用水稀释 至刻度。

5.10.2 分析步骤

GB 30717-2014 蹲便器用水效率限定值及用水效率等级5.10.2.1标准色度的制备

向另一支50mL比色管中加人20mL试样，目视比较试样和标准溶液比色管的色度，试 深于标准色度为合格

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