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GB／T 37363.2-2019 涂料中生物杀伤剂含量的测定 第2部分：敌草隆含量的测定简介：

GB/T 37363.2-2019 是一项由中国国家标准化管理委员会发布的国家标准，全称为《涂料中生物杀伤剂含量的测定 第2部分：敌草隆含量的测定》。这份标准主要规定了如何准确、有效地测定涂料中敌草隆的含量。

敌草隆是一种常见的除草剂，有时会被误用于涂料中，可能对人体健康和环境产生潜在危害。因此，对涂料中的敌草隆含量进行测定和控制是非常必要的。

该标准可能包括以下内容： 1. 方法原理：可能采用高效液相色谱法（HPLC）或者其他先进的分析技术，对涂料样品进行提取、纯化，然后测定敌草隆的含量。 2. 试剂和设备：规定了测定过程中需要用到的化学试剂和实验设备，以确保测定结果的准确性和可重复性。 3. 样品处理：详细说明了如何对涂料样品进行预处理，如粉碎、溶解等，以利于后续的分析。 4. 测定步骤：具体的操作步骤，包括样品溶液的制备、色谱分析、数据处理等。 5. 方法确认和质量控制：包括标准样品的使用、回收率的计算、方法线性、检出限和定量限的确定等，以保证测定结果的可靠性和准确性。 6. 结果表示：规定了测定结果的表达方式和单位。

GB/T 37363.2-2019 的发布与实施，有助于规范涂料行业，保护消费者权益，同时也有助于涂料生产企业的质量控制和环保责任的落实。

GB／T 37363.2-2019 涂料中生物杀伤剂含量的测定 第2部分：敌草隆含量的测定部分内容预览：

国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会

国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会

GB/T 37363.22019

GB/T37363《涂料中生物杀伤剂含量的测定》分为以下几个部分： 第1部分：异噻唑啉酮含量的测定； 第2部分：敌草隆含量的测定； 本部分为GB/T37363的第2部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分由中国石油和化学工业联合会提出3264平米，三层框架教学楼毕业设计（计算书、建筑、结构图）， 本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5）归口。 本部分起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、中国船舶重工集团公司第七二五研究所厦 材料研究院、中华制漆（深圳)有限公司、托尔专用化学品（镇江）有限公司、中航百慕新材料技术工程 设份有限公司、深圳市广田环保涂料有限公司、河北晨阳工贸集团有限公司、河北嘉宝莉涂料有限公司、 东省珠海市质量计量监督检测所、三棵树涂料股份有限公司、上海建科检验有限公司、黑龙江省质量 监督检测研究院。 本部分主要起草人：李进颖、李广东、刘晓玲、吴兆敏、孙立德、王智、章叶萍、徐新祥、高婷、胡中源 十彩平、杨冬梅、彭永森、袁骏

GB/T 37363.22019

余料中生物杀伤剂含量的测定

警示一一使用本部分的人员应有正规 的实践经验。 本部分并未指出所有可能的安全 使用者有责任采取适当的安全和健康措施

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12806—2011 实验室玻璃仪器单标线容量瓶 GB/T12807—1991 实验室玻璃仪器 分度吸量管 GB/T128082015 实验室玻璃仪器 单标线吸量管

除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯及以上纯度的试剂和符合GB/T6682一2008要求的 级水。 4.1甲醇：色谱纯。 4.2乙酸铵：色谱纯。 4.3甲酸：色谱纯。 4.4敌草隆：质量分数不小于99%。 4.5微孔滤膜：孔径0.22um。 4.6不锈钢金属筛：孔径0.5mm

GB/T 37363.22019

186的规定取样，也可按商定方法取样，取样量根

将样品搅拌均勾[如样品为固态，可在室温下用粉碎设备将样品粉碎，并用孔径0.5mm不锈钢金 属筛（4.6）过筛」，称取试样约2.5g，精确到0.1mg，置于25mL容量瓶（5.5）中，记录试样质量m，用甲 厚（4.1)稀释至刻度，充分振摇使试样得到最大程度分散，制成试样溶液，记录定容体积V。用超声波提 权仪（5.2)超声提取20min后，移取上述溶液约7mL于离心管中（也可根据实际情况调整进行离心的 容液体积），在离心机腔体温度不超过25℃的条件下离心，至上层出现清液A，如离心效果不佳，不能有 效分层，可适当增加转速或增加离心时间。用0.22um微孔滤膜（4.5)过滤清液A，保留滤液B，用于提 取溶液的测定（7.7）。 当选择其他溶剂作为提取溶剂时，用单标线吸量管（5.7）移取1mL清液A于10mL容量瓶（5.5） 中，用甲醇（4.1)定容至刻度。取适量上述溶液，用0.22m微孔滤膜（4.5）过滤，保留滤液C，用于提取 溶液的测定（7.7）。

空百试验应与测试平行进行，并采用相

7.5标准工作溶液的配制

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称取约0.02g敌草隆（4.4），精确到0.1mg，于100mL容量瓶中，用甲醇（4.1)定容至刻度。再采用 逐级稀释的方法，用分度吸量管（5.6)或单标线吸量管（5.7)移取上述溶液于适合的容量瓶（5.5)中，用甲 醇（4.1）稀释上述溶液成适用浓度的敌草隆标准工作溶液。 注1：可根据所使用的仪器及试样的情况调整敌草隆标准工作溶液的浓度范围。 注2：也可直接使用已知浓度的有证敌草降标准溶液

7.6绘制标准工作曲线

按与绘制标准工作曲线（7.6)相同的仪器测试条件测试滤液B或滤液C。记录多反应监测（MRM） 色谱图，对定量选择离子（参见表A.1)进行峰面积积分（扣除空白试验中敌草隆的峰面积），采用外标法 定量。如滤液B或滤液C中敌草隆的含量超出标准工作曲线范围，可以用甲醇（4.1)适当稀释后进行提 取溶液的测定

式中： 试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL）： F一试验溶液的稀释因子； 一试样的质量，单位为克（g）。 计算两次平行试验测试结果的平均值，以平均值报出结果。当测定值小于100mg/kg时，结果表 示到小数点后一位；当测定值大于或等于100mg/kg且小于1000mg/kg时，以整数值报出结果；当测 定值大于或等于1000mg/kg时，以三位有效数字乘以幂次方报出结果

敌草隆的检出限为1mg/kg

[10.1重复性限(r

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互独立进行测试获得的两次测试结果的相对偏差不大于10%，以相对偏差天于10%的情况不 为前提。

互独立进行测试获得的两次 为前提。 10.2再现性限（R） 在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立 进行测试获得的两次独立测试结果的相对偏差不大于20%，以相对偏差大于20%的情况不超过5%为 前根

10.2再现性限(R)

在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法DB4110∕T 6-2020 建筑垃圾再生集料道路基层应用技术规范，对同一被测对象相互独立 进行测试获得的两次独立测试结果的相对偏差不大于20%，以相对偏差大于20%的情况不超过5%为 前提，

试验报告至少应给出以下几个方面的内容： 试验对象； 所使用的标准（GB/T37363.2—2019）； 所用提取溶剂； 结果； 观察到的异常现象； 试验日期

A.1.1 色谱柱：Cl8反相色谱柱，2.1mmX50mm，1.8um。 A.1.2 流速：0.3mL/min。 A.1.3 柱温：35℃。 A.1.4 进样量：1uL。 A.1.5 雾化气：氮气，纯度≥95%。 A.1.6 干燥气温度：350℃。 A.1.7 干燥气流量：9L/min。 A.1.8 雾化气压力：344737.85Pa(50psi)。 A.1.9 碰撞气：高纯氮气，纯度≥99.999%。 A.1.10 流动相：水[5mmol/L乙酸铵，甲酸体积分数0.1%］十甲醇（30十70）。 A.1.11 质谱离子源：电喷雾离子源（ESI）。 A.1.12 离子化方式：正离子扫描。 A.1.13 毛细管电压：+3000V。 A.1.14 监测方式：多反应监测（MRM)，监测条件见表A.1

A.1.1 色谱柱：Cis反相色谱柱，2.1mmX50mm，1.8um。 A.1.2 流速：0.3mL/min。 A.1.3 柱温：35℃。 A.1.4 进样量：1uL。 A.1.5 雾化气：氮气，纯度≥95%。 A.1.6 干燥气温度：350℃。 A.1.7 干燥气流量：9L/min。 A.1.8 雾化气压力：344737.85Pa(50psi)。 A.1.9 碰撞气：高纯氮气，纯度≥99.999%。 A.1.10 流动相：水[5mmol/L乙酸铵，甲酸体积分数0.1%］十甲醇（30十70）。 A.1.11 质谱离子源：电喷雾离子源（ESI）。 A.1.12 离子化方式：正离子扫描。 A.1.13 毛细管电压：+3000V。 A.1.14 监测方式：多反应监测（MRM)，监测条件见表A.1

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表A.1敌草隆的多反应监测条件

草降的多反应监测（MRM)色谱图见图A.1

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《色织设备工程安装与质量验收规范 GB/T51090-2015》图A.1敌草隆的多反应监测（MRM）色谱图