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GB∕T 267-1988 石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法).pdf简介：

GB/T 267-1988《石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法)》是中国国家标准，它规定了测定石油产品闪点和燃点的一种方法，即开口杯法。这种方法主要用于测定油品的初馏点和燃点，这两个参数对于判断油品的挥发性和火灾危险性至关重要。

开口杯法的基本原理是：将一定量的试样放入开口的金属杯中，加热使其蒸发，当蒸气遇到火焰时，如果试样开始闪火或者燃烧，那么这个温度就是试样的闪点或燃点。闪点是指油品在加热过程中，最初能产生闪火的最低温度，燃点则是油品持续燃烧的最低温度。

该标准适用于测定各种石油产品，包括原油、燃料油、润滑油、石油制品等的闪点和燃点。但是，由于开口杯法受到试样蒸发速度、空气流动等因素影响，可能会产生一定的误差，因此测定结果需要通过多次重复实验取平均值，以提高准确性。

需要注意的是，随着技术的发展，GB/T 267-1988标准可能已经被更新，建议查阅最新的标准或参考专业资料以获取最准确的信息。

GB∕T 267-1988 石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法).pdf部分内容预览：

中华人民共和国国家标准

中华人民共和国国家标准

把试样装人内坩埚中到规定的刻线。首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时， 恒速升温。在规定的温度间隔，用一个小的点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面 上的蒸气发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。继续进行试验，直到用点火器火焰使试样发生点燃 并至少燃烧5s时的最低温度，作为开口杯法燃点。

5.3 试样注入内地埚时，对于闪点在210C和210C以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即 内坩埚内的上刻线处）；对于闪点在210℃以上的试样，液面距离口部边缘为18mm（即内坩蜗内的下 刻线处）。 试样向内坩埚注人时，不应溅出，而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。 5.4将装好试样的坩埚平稳地放置在支架上的铁环（或电炉）中，再将温度计垂直地固定在温度计夹 上，并使温度计的水银球位于内坩埚中央，与坩蜗底和试样液面的距离大致相等。 5.5测定装置应放在避风和较暗的地方并用防护屏围着，使闪点现象能够看得清楚。

6.1.1加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预计闪点前60C时，调整加热速度，使试样 温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1C。 6.1.2试样温度达到预计闪点前10C时，将点火器的火焰放到距离试样液面10～14mm处，并在该处 水平面上沿着坩埚内径作直线移动，从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为2～3s。试样温度每升 高2C应重复一次点火试验。 点火器的火焰长度，应预先调整为3～4mm。 6.1.3试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果，同时记录大 气压力。 注：试样蒸气的闪火同点火器火焰的闪光不应混淆。如果闪火现象不明显，必须在试样升高2C时继续点火证实。 6.2燃点 6.2.1测得试样的闪点之后，如果还需要测定燃点，应继续对外坩埚进行加热，使试样的升温速度为 每分钟升高4±1C。然后，按6.1.2所述用点火器的火焰进行点火试验。 6.2.2试样接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于5s，此时立即从温度计读出温度作为燃点的测 定结果。 6.3大气压力对闪点和燃点影响的修正 1+氧正+低于00.21P。（745mmHg）时试验所得的闪点或燃点t。（C）按式（1）进行修

6.3.1大气压力低于99.3kPa（745mmHg）时Q／GDW 10197-2016 1000kV母线装置施工工艺导则.pdf，试验所得的闪点或燃点t。（C）按式（1） 正（精确到1C）：

7.1.1同一操作者重复测定的两个闪点结果之差不应大于下列数值： 闪点，C 重复性

8.1 取重复测定两个闪点结果的算术平均值，作为试样的闪点。 8.2 2取重复测定两个燃点结果的算术平均值，作为试样的燃点。

附加说明： 本标准由石油化工科学研究院技术归口。 本标准由石油化工科学研究院负责起草。 本标准首次发布于1964年4月。 本标准参照采用苏联国家标准厂OCT4333一48《润滑油和深色石油产品闪点与燃点开口杯测定 法（布林克法）》。