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YS／T 575.19-2021 铝土矿石化学分析方法 第19部分：灼减量的测定.pdf简介：

YS/T 575.19-2021是中国冶金工业标准中的一个部分，它规定了铝土矿石化学分析方法的第19部分，即灼减量的测定。灼减量是衡量矿物中挥发性物质、水分以及有机物含量的一种方法。在铝土矿石中，灼减量通常能反映出矿石的纯净度，因为这些挥发性成分会随着灼烧而挥发。

在YS/T 575.19-2021中，可能包括了以下步骤： 1. 试样的准备：取适量的铝土矿石样品，进行破碎、混匀和过筛，以便得到均匀的试样。 2. 灼烧：将试样在高温下进行灼烧，直到所有挥发性成分完全挥发，只剩下不含挥发性物质的残渣。 3. 称量：灼烧后的残渣的质量与原试样质量进行比较，计算出灼减量百分比。

这项标准可能涉及到精确的温度控制、灼烧时间控制以及精确的称量技术，以确保结果的准确性和一致性。它是铝土矿石质量控制和分析过程中常用的一种方法。

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YS/T575《铝土矿石化学分析方法》是铝土矿化学分析方法的系列标准，该系列标准包含铝土矿样 品制备、灼减测定、元素含量分析等多种分析操作的技术规范，标准在铝土矿贸易结算、分析比对、氧化铝 生产等多领域应用广泛。 铝土矿石灼减量是指经过110C士5℃预先干燥的铝土矿石样品，在一定的高温条件下灼烧恒重后 失去的质量占预先干燥样品质量的百分比，灼减量是铝土矿石化学分析中的重要内容。本文件规定了铝 土矿石灼减量测定的操作技术要求。 铝土矿石灼减量标准最早修改采用ISO6606：1986（已废止），2006年发布为YS/T575.19一2006、 2007年第一次修订为YS/T575.19一2007，标准主体上仍然是ISO6606：1986版本的技术内容，灼减量 测定仅仅有空气平衡湿存水校准灼减一种方式，但国内铝行业几乎没有采用此方式测定灼减，普遍采用 110℃预先干燥方式称量测定灼减，所以2007年版标准不符合目前灼减测定现状，除此之外2007年版 标准中涉及的干燥剂种类、器材类别、分析重复性限、允许差已经不能完全涵盖当今行业发展的需求，不 能满足当今安全生产操作的要求。 鉴于此，对YS/T575.19一2007进行修订：将原标准方法修改为“空气平衡湿存水校正法”，增加了 “预先干燥试样测定法”，同时加人行业中普遍使用的廉价瓷坩埚作为称量器材，因预先干燥试样测定 灼减量操作相对简单可行，并且已经在国内大范围普及，修订标准仅仅是将行业实际操作规范化为标准 操作。

YS/T575.19—2021

警告一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家相关法规规定的条件。

本文件规定了铝土矿石中灼减量的测定方法。 本文件适用于铝土矿石中灼减量的测定，测定范围10.00%～30.00%。其他类别的黏土、高 铝硅酸盐可参考使用。

4.2坩埚：铂坩埚或瓷坩埚，直径约为30mm《接触器式继电器可靠性试验方法 GB/Z 22201-2016》，高度约为45mm。瓷坩埚首次使用前应于1075°℃士 25℃高温炉内灼烧不少于3h。 4.3 高温炉：温度可以控制在1075℃土25°℃。 4.4干燥器：内盛活性氧化铝（使用前应在300°℃土10°℃加热5h)或变色硅胶（使用前应在120℃± 5°℃加热4h)。 4.5烘箱：温度可以控制在110°℃土5°℃，烘箱内保证空气流动。 4.6分析天平：实际分度值为0.0001g。 4.7称量瓶：含盖子，大小足以盛放所需试样量

5空气平衡湿存水校正法

称取两份经过空气平衡后的试样，一份进行空气平衡湿存水含量测定，一份进行灼烧量测定，利用空 气平衡湿存水含量校正，计算灼减量。

（研磨通过150μm标准筛的样品10g左右，在盘子（4.1)底部均匀铺开，于空气中平衡2h以上。

平行做两份试验，取其平均值。

5.3.2.1坩埚(4.2)放入1075C土25C高温炉（4.3)中，加热灼烧60min土2min，取出放入干燥器 (4.4)内，冷却至室温（冷却时间不宜超过60min），迅速取出称量，精确至0.0002g。 5.3.2.2再次将坩埚(4.2)重新放人1075°C土25°C高温炉（4.3)中，加热灼烧30min土2min，取出后 放人干燥器（4.4)内，冷却至室温（冷却时间不宜超过60min），迅速取出称量，精确至0.0002g，反复多次 直至连续两次称量差值不大于0.0005g，记下最后一次坩埚质量（m）。

灼减量的含量以灼减质量分数w购感量计，按公式(1)计算：

m 坩埚恒重后质量，单位为克（g)； m1 灼烧前空气平衡试样质量，单位为克（g)； m2 灼烧后坩埚和空气平衡试样的总质量，单位为克（g)； W疆存水一空气平衡湿存水含量。 计算结果表示至小数点后两位，数值修约按照GB/T8170的规定进行。

将110℃土5C烘箱中预先干燥的试样于1075℃土25℃高温炉中加热至恒重，根据前后 计算灼减量。

平行做两份试验T／CSA 039-2019标准下载，取其平均值，

将坩埚（4.2）放人1075C土25°C高温炉（4.3）中加热灼烧60min土2min，取出后稍冷，放入干燥器 (4.4)内，冷至室温（冷却时间不宜超过60min），迅速取出称量，精确至0.0002g，再次将坩埚（4.2)放人 1075°℃土25C高温炉（4.3）中加热灼烧30min土2min，取出后稍冷，放入干燥器（4.4）内，冷至室温（冷 却时间不宜超过60min），迅速取出称量，精确至0.0002g，反复多次直至连续两次称量差值不大于 0.0005g，记下最后一次坩埚质量（mg）。 6.3.3测定 6.3.3.1称取1.0g士0.1g预先干燥试样（6.2）于恒重的坩埚（6.3.2）中，记录预先干燥试样称量质量 （m4），精确至0.0002g。 6.3.3.2将盛有预先干燥试样的坩埚（6.3.3.1，如使用铂坩埚，应先将盛有试样的坩埚，放人375°℃士 25°C的高温炉中加热10min）放人1075°C士25C高温炉（4.3）中加热灼烧60min土2min，取出后稍冷， 放人干燥器（4.4)内，冷却至室温，迅速取出称量，精确至0.0002g，再次将坩埚（6.3.3.1)放入同一高温 炉（4.3）中于1075°C土25°℃加热30min土2min，取出后放入干燥器（4.4）内，冷却至室温（冷却时间不 宜超过60min），迅速取出称量，精确至0.0002g，反复多次直至连续两次称量差值不大于0.0005g，记下 最后一次灼烧后坩埚和预先干燥试样的总质量（ms）。 6.4试验数据处理 灼减量的含量以灼减质量分数w购减量计，按公式（2）计算： U购减量 ........(2） m4 式中： TU购减量 灼减量； ?a 世据恒重后质量单位为直（g)

将坩埚（4.2)放入1075C土25C高温炉（4.3)中加热灼烧60min土2min，取出后稍冷，放入干燥器 (4.4)内，冷至室温（冷却时间不宜超过60min），迅速取出称量，精确至0.0002g，再次将坩埚（4.2）放人 1075C土25℃高温炉（4.3）中加热灼烧30min土2min，取出后稍冷，放入干燥器（4.4）内，冷至室温（冷 却时间不宜超过60min），迅速取出称量，精确至0.0002g，反复多次直至连续两次称量差值不大于 0.0005g，记下最后一次地埚质量（ma）。

河北某垃圾填埋场施工组织设计.doc复性条件下获得的两次独立测试结果的差值不

不同实验室之间分析结果的差值不大于0.70%

本章规定试验报告所包括的内容，至少应给出以下几个方面的内容： 试样； 使用的标准； 使用的方法； 分析结果及其表示； 与基本分析步骤的差异； 观察到的异常现象； 试验日期。