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GB 14684-2022 建设用砂.pdf简介：

GB 14684-2022 是中国的一项国家标准，全称为《建设用砂》。该标准主要规定了建设用砂的品种、技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志和储存等方面的内容。这个标准适用于各类建筑和工程中使用的天然砂和人工砂，包括但不限于混凝土用砂、砌筑用砂、道路用砂等。

GB 14684-2022 包括了对砂的物理性质（如颗粒级配、含泥量、石粉含量、坚固性、有害物质含量等）的严格要求，以确保建设用砂的质量稳定，能够满足工程结构的强度和耐久性需求。同时，标准还涉及砂的开采、加工、运输和储存过程中的环境保护措施，以促进资源的合理利用和环境保护。

总的来说，GB 14684-2022 是保障建筑工程用砂质量、提升工程安全性和耐久性的重要规范。

GB 14684-2022 建设用砂.pdf部分内容预览：

7.8.3.1按7.1规定取样，并将试样缩分至约800g，放在烘箱中于（105士5）℃下烘十至恒重，待冷却全 室温后，筛除大于4.75mm及小于0.30mm的颗粒，平均分为2份备用。 7.8.3.2称取试样200g，精确至0.1g，记为mdo。将试样倒入盛有重液的量杯中，用玻璃棒充分搅拌， 使试样中的轻物质与砂充分分离。静置5min后，将浮起的轻物质连同部分重液倒入网篮中，轻物质留 在网篮上，而重液通过网篮流人另一容器。倾倒重液时不应带出砂粒，一般当重液表面与砂表面相距 20mm～30mm时即停止倾倒，流出的重液倒回盛试样的量杯中。重复上述过程，直至无轻物质浮起。 7.8.3.3用清水洗净留存于网篮中的物质，然后将它移人已恒重的烧杯（质量为ma），放在烘箱中在

轻物质含量应按公式（8)计算，并精确至0.1%

Thd2 ml×100% Qd= mdo

式中： Qd 轻物质含量； m do 0.30mm~4.75mm颗粒的质量，单位为克（g）； mdl 烧杯的质量，单位为克（g）； md2 烘干的轻物质与烧杯的总质量，单位为克（g）。 .8.4.2轻物质含量取2次试验结果的算术平均值，精确至0.1%。

T／CECS10132-2021 大跨度预应力混凝土空心板.pdfGB/T146842022

试剂和材料应符合以下规定： a） 试剂：酸、乙醇溶液（无水乙醇10mL加蒸馏水90mL）、氢氧化钠溶液（将3g氢氧化钠溶于 97mL蒸馏水中）、蒸馏水； b）标准溶液的制备：取2g酸溶解于98mL乙醇溶液中，然后取该溶液25mL注人975mL氢 氧化钠溶液中，加塞后剧烈摇动.静置24h即得标准溶液

仪器设备应符合以下规定： a）天平：量程不小于1000g且分度值不大于0.1g、量程不小于100g且分度值不大于0.01g； b）量筒：10mL且分度值不大于0.1mL、100mL且分度值不大于1mL、250mL且分度值不大 于5mL、1000mL且分度值不大于5mL； c）试验筛：孔径为4.75mm的筛

7.9.3.1按7.1规定取样，并将试样缩分至约500g，风干后，筛除大于4.75mm的颗粒备用。 7.9.3.2向250mL容量筒中装入风干试样至130mL刻度处，然后注人氢氧化钠溶液至200mL刻度 处，加塞后剧烈摇动，静置24h。 7.9.3.3比较试样上部溶液和标准溶液的颜色，盛装标准溶液与盛装试样的容量筒大小应一致

7.9.4.1当试样上部的溶液颜色浅于标准溶液颜色时，认为试样有机物含量合格。 7.9.4.2当两种溶液的颜色接近时，应把试样连同上部溶液一起倒人烧杯中，放在能保持水温为 60℃～70℃的水浴装置中，加热2h～3h，然后再与标准溶液比较。当浅于标准溶液时，认为有机物 含量合格。 7.9.4.3当试样上部溶液深于标准溶液时，应配制成水泥砂浆做进一步试验。配制方法为：取一份试 样，用氢氧化钠溶液洗除有机质，再用清水淋洗干净。与另一份未洗试样用相同的原料按GB/T17671 的规定制成水泥胶砂，测定28d的抗压强度。当用未洗试样制成的水泥胶砂强度不低于洗除有机物后 试样制成的水泥胶砂强度的95%时.认为有机物含量合格

7.10.1试剂和材料

试剂和材料应符合以下规定： a）氯化钡溶液：将5g氯化钡溶于50mL蒸馏水中：

GB/T146842022

b）稀盐酸：将浓盐酸与同体积的蒸馏水混合； c）硝酸银溶液：将1g硝酸银溶于100mL蒸馏水中，再加人5mL～10mL硝酸，存于棕色瓶 d）滤纸.中速定量滤纸、慢速定量滤纸

仪器设备应符合以下规定： a） 烘箱：温度控制在（105士5）℃； b) 天平：量程不小于100g，分度值不大于0.0001g； c) 高温炉：温度控制在（800士25）℃； d) 试验筛：孔径为75μm的筛； e) 烧杯：300mL； f) 量筒：20mL及100mL，分度值不大于1mL； ?) 干燥器、瓷甘、浅盘、刷子等。

7.10.3.1按7.1规定取样，并将试样缩分至药150g，放在烘箱中于（105主5）C下烘十至恒重，冷去 至室温后，粉磨全部通过75μm筛，成为粉状试样。再按四分法缩分至30g～40g，放在烘箱中于 （105士5）℃下烘干至恒重，待冷却至室温后备用。 7.10.3.2称取粉状试样约1g（m），精确至0.001g。将粉状试样倒人300mL烧杯中，加人20mL~ 30mL蒸馏水及10mL稀盐酸。然后放在电炉上加热至微沸，并保持微沸5min，使试样充分分解后取 下。用中速滤纸过滤，用温水洗涤10次～12次。 7.10.3.3加入蒸馏水调整滤液体积至200mL，煮沸后，搅拌滴加10mL氯化钡溶液，并将溶液煮沸 5min，取下静置至少4h，此时溶液体积应保持在200mL，用慢速滤纸过滤，用温水洗涤，直至用硝酸 银溶液检验氯离子反应消失。 7.10.3.4将沉淀物及滤纸一并移入已恒重的瓷内，灰化后在（800士25）℃高温炉内灼烧30min。 取出瓷，在干燥器中冷却至室温后，称出试样质量，精确至0.001g。如此反复灼烧，直至前后两次 质量之差不大于0.001g，最后一次称量为灼烧后沉淀物的质量（m。）。

7.11氯化物含量（以氯离子质量计）

7.11.1试剂和材料

GB/T146842022

试剂和材料应符合以下规定： a）0.01mol/L硝酸银标准溶液：按GB/T601配制0.1mol/L硝酸银并标定，储藏于棕色试剂 瓶。临用前取10mL置于100mL的容量瓶中，用煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度线； b）铬酸钾指示剂溶液：称取5g铬酸钾溶于50mL蒸馏水中，滴加0.01mol/L硝酸银至有红色 沉淀生成，摇匀，静置12h，然后过滤并用蒸馏水将滤液稀释至100mL

仪器设备应符合以下规定： a) 烘箱：温度控制在（105士5）℃； b）天平：量程不小于1000g，分度值不大于0.1g； c) 三角瓶：300mL； d) 移液管：50mL； e) 滴定管：10mL或25mL，分度值0.1mL， f) 容量瓶：500mL； g）1000mL烧杯、浅盘、毛刷等。

7.11.3 试验步骤

7.11.3.1按7.1规定取样，并将试样缩分至药1100g，放在烘箱中于（105士5）℃下烘干至恒重，待冷 却至室温后，平均分为2份备用。 7.11.3.2称取试样500g，精确至0.1g，记为m。将试样倒入烧杯中，用容量瓶量取500mL蒸馏水， 注入烧杯，用玻璃棒搅拌砂水混合物后，用表面皿覆盖烧杯并将其置于水浴锅中加热，待其从室温加热 至80℃并且持续1h后停止加热。然后，每隔5min搅拌一次，共搅拌3次，使氯盐充分溶解。从水浴 锅中将烧杯取出，静置溶液待其冷却至室温。将烧杯上部已澄清的溶液过滤，然后用移液管吸取50mL 滤液，注入三角瓶中。再加入铬酸钾指示剂1mL，用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为 终点。记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（Vn），精确至0.1mL。 7.11.3.3空白试验：用移液管移取50mL蒸馏水注人三角瓶内，加入铬酸指示剂1mL，并用 0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定至溶液呈现砖红色。记录此点消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V2）， 精确至0.1mL。

1氯化物含量应按公式(10)计算，并精确至0.0

式中： Qt 氯化物含量； PAeNO, 硝酸银标准溶液的浓度，取0.01，单位为摩尔每升（mol/L)； Va 样品滴定时消耗的硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； Vi2 空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； 0.0355 换算系数：

公式（10)计算，并精确至0.001%： ×100% ·（10） m

GB/T146842022

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10 一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； 试样质量，单位为克（g） 7.11.4.2氯化物含量取2次试验结果的算术平均值，精确至0.01%。

7.12海砂贝壳含量（盐酸清洗法）

7.12.1试剂和材料

盐酸溶液：由相对密度1.18、质量分数为26% 38%的浓盐酸和蒸馏水按1：5的比例配制而成

7.12.2仪器和设备

仪器设备应符合以下规定： 烘箱：温度控制在（105士5）℃C； 天平：量程不小于1000g且分度值不大于1g、量程不小于5000g且分度值不大于5g； 试验筛：孔径为4.75mm的方孔筛； d) 量筒：容量1000mL且分度值不大于5mL； e) 浅盘：直径200mm左右； f) 玻璃棒； 烧杯：容量2000mL。

7.12.3.1按7.1规定取样，将样品缩分至不少于2400g，置于温度为（105王5）℃烘箱中烘干至恒重， 冷却至室温后，过4.75mm筛后，称500g试样（mgo）两份，按7.4规定测出天然砂的含泥量（Q.），并将 试验后试样放人烧杯中备用。 7.12.3.2在盛有试样的烧杯中加人盐酸溶液，不断用玻璃棒搅拌，使反应完全。待溶液中不再有气体 产生后，再加少量上述盐酸溶液，若再无气体生成则表明反应已完全。否则，应重复上一步骤，直至无气 体产生为止。然后进行5次清洗，清洗过程中避免砂粒丢失。洗净后，置于温度为（105士5）℃的烘箱 中，取出冷却至室温后称重（m）

4.1贝壳含量应按公式(11)计算江西省城市地下空间兼顾人民防空工程设计标准(试行)（赣人防发[2017]26号 江西省人民防空办公室2017年12月），并精确至0.1%

式中： 砂中贝壳含量； mgo 试样总重，单位为克（g）； mgl 盐酸清洗后的试样质量，单位为克（g）； Qa 一按7.4试验方法确定的含泥量。 7.12.4.2以2次试验结果的算术平均值作为测定值，精确至0.1%；当2次结果之差超过0.5%时，应重 新取样进行试验。

7.13.1试剂和材料

中建BIM发展战略和实施方法（29P）.pdf试剂和材料应符合以下规定：

仪器设备应符合以下规定： a） 烘箱：温度控制在（105士5）℃； b) 天平：量程不小于1000g，分度值不大于0.1g； c）三脚网篮：用高强、耐高温、耐腐蚀的材料制成，网篮直径和高均为70mm，网的孔径不应大于 所盛试样中最小粒径的一半； d）容器：非铁质，容积不小于10L； e）玻璃棒、浅盘、毛刷等。

3.4.各粒级试样质量占筛除了天于4.75mm及小于0.30mm的颗粒后试样总质量的百分比应 式（12）计算，并精确至0.1%