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DB31／T 527-2020 医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求.pdf简介：
DB31/T 527-2020 是一项由中国上海市地方标准发布的标准，其全称为《医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求》。这个标准主要针对的是医用电子加速器治疗机房，这是一种用于放射治疗的医疗设备，如放射肿瘤治疗。
该标准详细规定了医用电子加速器治疗机房在设计、建设和使用过程中应遵循的放射防护原则和要求。它涵盖了放射防护的设计原则，如机房的布局、建筑材料的辐射防护性能、操作人员的防护措施、患者的安全防护、辐射剂量的监测与控制等方面。此外，标准还对治疗机房的检测方法和频次提出了明确的要求，以确保治疗过程中的辐射环境在安全范围内。
总的来说，DB31/T 527-2020 是为了保护医疗人员、患者和公众免受医疗辐射过度暴露的风险，确保医用电子加速器治疗机房的运行符合辐射防护法规和最佳实践。
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下列术语和定义适用于本文件。 3.1 上作负荷workload 距医用电子加速器靶点1m处等中心点的有用线束的周累积剂量，通常用“Gy·m"/周”表示。 3.2 居留因子occupancyfactor 在医用电子加速器出束时间内，在屏蔽设施外某一区域人员可能驻留的平均居留时间占出束时间 的份额。 3.3 利用因子usefactor 医用电子加速器有用线束向某一特定屏蔽设施方向照射的时间占出束时间的份额。 3.4 周围剂量当量ambientdoseequivalent 辐射场中某点处的周围剂量当量H*（d)定义为相应的扩展齐向场在ICRU球内逆齐向场的半径 上深度d处所产生的剂量当量。 注：对于强贯穿辐射，推荐d=10mm。 3.5 天空散射辐射skyshineradiation 穿过加速器治疗机房顶棚的辐射与顶棚上方空气作用产生的、在机房外一定距离处地面附近人员 驻留位置的散射辐射。
5mSv（相应的周有效剂量不大于 100 μSv)。 4.2.2机房外的公众受到照射的年有效剂量 的周有效剂量不大于5/S>
《消防接口 第2部分：内扣式消防 接口型式和基本参数 GB 12514．2-2006》4.3机房外的周围剂量当量率目标值
4.3.1机房墙、机房门
5机房屏蔽防护与安全要求
5.1机房设置的环境要求
5.1.1机房设置在单独的建筑物内或建筑物最底层的一端。 5.1.2机房周围和项上避免设置公众全居留的邻室。 5.1.3机房旁邻近建筑物的高度若在加速器所张最大立体角内时，该立体角区域内尽量避免设 全居留的场所。
新建机房实际使用面积不小于38m（不包括迷路面积），机房内混凝土顶板下净层高宜不低于 n，并且机房尺寸不小于加速器厂商推荐的最小尺寸。
5.2.2机房人口处设置防护门和迷路。新建机房L型迷路的长度不小于7m，迷路内口和迷路宽度不 大于2m，迷路内口设置过梁（迷路内口上部的横截墙）。 5.2.3加速器控制室与机房分离。可以与加速器分离的辅助机械、电器设备应设置在机房外。 5.2.4新建机房迷路、与机房相邻的控制室及居留因子不小于1/2的邻室的设置宜避开有用线束直接 照射区域。
5.3机房屏蔽防护核实的要求
5.3.1机房屏蔽防护设计的核实
5.3.2机房屏蔽防护效果的格实
对机房四周屏散墙、顶棚、防护门外表面进行测 设施是否存在防护上的薄弱环节。根 据机房卫生防护检测结果评价机房屏蔽防护效果
5.4机房屏蔽防护的其他要求
5.4.1穿过机房墙的管线孔应避开控制台等人员高驻留区，并采用多折曲路，有效控制管线孔的辐射 泄漏。 5.4.2防护门宽于门洞的部分应不小于门与墙间隙的20倍，并且防护门两侧与墙面的重合均应不小 于15cm。 5.4.3机房以混凝土作为屏蔽体时，应一次整体浇筑并充分捣实，防止出现裂缝和气孔。 5.4.4机房内、外墙上安装电器部件的位置，应与同侧墙具有同等的屏蔽，对嵌入式安装造成局部屏蔽 减弱的位置，应进行屏蔽补偿，
5.5.1机房和控制室之间安装监视和对讲设备
5.5.2防护门与加速器联锁。 5.5.3机房内和控制台均安装能紧急终止照射的应急按钮，机房内宜配置应急灯。 5.5.4机房入口处设置工作状态指示灯和电离辐射警告标志及在线辐射监测报警装置，工作状态指示 灯与加速器联锁。 5 5 5机良内通风热气次激达到值小时 2 次4 次
6机房放射防护检测方法
6.1.1配置环境级X、Y测仪和便携式中子剂量仪。 6.1.2 仪器的测量范围、能量响应、响应时间等性能符合被测辐射源性能。 6.1.31 仪器具有计量检定合格证书并在其有效期内。 6.1.4仪器的测量结果以周围剂量当量率H（10)给出
6.2.1加速器等中心处照射野调至最大野，但感生放射性和防护门外中子测量时，照射野为10cm× 10cm。 6.2.2 加速器辐射能量选取最高能量档。 6.2.3有用线束输出量率选取常用的最高输出量率。 6.2.4 有用线束照射方向调至相应检测位置可能的较高剂量的照射方向。 6.2.5辐射类型选取X射线。 6.2.6对于主屏蔽墙和顶棚的防护检测，加速器准直器旋转45° 6.2.7对于主屏蔽墙和顶棚以及感生放射性的防护检测，有用线束辐射场中不放置模体；对于次屏蔽墙 治疗机房门及电缆通道出口处的防护检测，在等中心处放置仿真成人人体或面积不小于30cmX 30cm和水深不小于20cm的水箱。 6.2.8对于机房门的防护检测，在机架角0°90°、180°270°分别进行测量，
6.2.1加速器等中心处照射野调至最大野，但感生放射性和防护门外中子测量时，照射野为10cm× 10cm。 6.2.2加速器辐射能量选取最高能量档。 6.2.3有用线束输出量率选取常用的最高输出量率。 6.2.4有用线束照射方向调至相应检测位置可能的较高剂量的照射方向。 6.2.5辐射类型选取X射线。 6.2.6对于主屏蔽墙和顶棚的防护检测，加速器准直器旋转45° 6.2.7对于主屏蔽墙和顶棚以及感生放射性的防护检测，有用线束辐射场中不放置模体；对于次屏蔽墙、 治疗机房门及电缆通道出口处的防护检测，在等中心处放置仿真成人人体或面积不小于30cm× 30cm和水深不小于20cm的水箱。 6.2.8对于机房门的防护检测，在机架角0°、90°、180°、270°分别进行测最。
6.3检测布点与测量要求
1.1测量时，先使用环境级 附近巡测，找出最高周围剂量当量率的位置 点测量，并将检测结果记录在原始记录上。 1.2每个定点测量位置重复测量6次
6.3.2机房四周屏蔽墙和顶棚
6.3.2.1对于四周屏蔽墙的检测，仪器均离地面高度1.3m，距屏蔽墙外表面30cm测量；对于顶棚的 检测，仪器距顶棚外表面30cm测量。 6.3.2.2对于四周屏蔽墙，使用环境级X、巡测仪在布点位置附近沿水平方向巡测，找出最高周围剂 量当量率的位置进行定点测量。 6.3.2.3对于主屏蔽墙，测凸出宽度的中点及与两侧次墙连接处3个点，并测两侧次墙中点各1个点。 6.3.2.4对于次屏蔽墙，测左、中、右3个点，间隔为墙宽度的1/4。 6.3.2.5对于迷路内口相对处的外墙部分，测其墙外中点1个点，此点可代替次屏蔽墙外与之相邻的左
侧或右侧检测点。 6.3.2.6对于项棚，测顶棚主屏蔽区左、中、右3个点，间隔为主屏蔽区长度的1/4，以及主屏蔽区与两 侧次屏蔽区连接处中点2个点；另外测两侧次屏蔽区中心位置2个点，
6.3.3.1对于防护门的检测，仪器距防护门外表面30cm测量。 6.3.3.2使用环境级X、巡测仪沿防护门四周门缝巡测，并沿距地面高度1.3m的水平方向和过门中 心点的垂直方向上巡测，找出最高周围剂量当量率的位置进行定点测量。 6.3.3.3测防护门左、右、上、下侧门缝及门中心点位置5个点。
6.3.4控制室和全居留及部分居留的邻室
6.3.4.1在距地面高度1.3m处测控制室和全居留及部分居留的邻室室内中央各1个点。 6.3.4.2在距控制室操作台上方20cm处测操作台左侧边缘中点、台面中心点、右侧边缘中点3个点。 6.3.4.3在放射工作人员操作位和邻案人员工作位处各测1个点，仪器贴近人员胸口，高度与胸口 持平。
使用环境级X、巡测仪沿屏蔽墙外的候诊区域边界巡测，找出最高周围剂量当量率的位置进行定 点测量，仪器高度距地面1.3m
6.3.6通风管道与穿墙管线洞口
在治疗机房所有穿墙管道口或洞口30cm处各测1个点，若管道口或润口宽度超过0.5m，等 左、中、右3个点。
6.3.7其他应设置的检测点
6.3.7.1当机房上方无建筑室时，在天空散射可能的剂量相对高的区域，一般取机房的东、西、南、北方 向上距机房内等中心点20m处的位置巡测，找出最高周围剂量当量率的位置进行定点测量，仪器距地 面高度1.3m。 6.3.7.2机房旁邻近建筑物的高度若在加速器所张最大立体角内时，应在该立体角区域内距机房最近 的层面房间的朝向机房的内墙表面30cm处巡测，找出最高周围剂量当量率的位置进行定点测量，仪器 距地面高度1.3m；另应在该立体角区域外且不低于治疗机房顶棚的距机房最近的层面房间设置检测 点，要求同上。 6.3.7.3当直接与机房相邻的邻室居留因子不大于1/8时，在距机房更远处，与机房不直接相邻的居留 因子不小于1/2的房间，在室内中央测1个点，在朝向机房方向的墙体内侧30cm处巡测，找出最高周 围剂量当量率的位置进行定点测量，仪器距地面高度1.3m。
6.3.8机房内感生放射
6.3.8.1加速器X射线标称能量不小于10MeV(MV），应测量感生放射性；感生放射性的检测条件按 照GBZ1262011中附录A的规定执行。 6.3.8.2在加速器机头前、左、右距机头外表面5cm处各测1个点，再在机头前、左、右距机头外表面 1m处各测1个点。
加速器X射线标称能量不小于10MeV(MV)，应测量感生放射性；感生放射性的检测条件按 1262011中附录A的规定执行。 在加速器机头前、左、右距机头外表面5cm处各测1个点，再在机头前、左、右距机头外表面 测1个点。
6.3.9检测项目要求
《普通照明用非定向自镇流LED灯性能要求 GB/T 24908-2014》6.3.9.1所有检测点均测量X、Y射线周围剂量当量率。
DB31/T5272020 6.3.9.2 加速器X射线最高标称能量不小于10MeV（MV)，6.3.3的检测点应加测中子周围剂量当 量率。 6.4检测报告的要求
6.4.1所有检测点位置均标注在检测报告原始记录 器治疗机房平面图上 6.4.2检测报告原始记录格式参见附录B。
6.4.2检测报告原始记录格式参见附录 B。
6.5.1加速器在6.2所述检测条件下GB∕T 51111-2015 露天金属矿施工组织设计规范，机房墙、门及顶外表面30cm处的周围剂量当量率符合4.2.2的 要求，其中机房门外表面30cm处的周围剂量当量率为X、射线周围剂量当量率与中子周围剂量当量 密之和
率之和。 6.5.2其余检测点的评价，先按式(1)计算该检测点处的H。，再按4.2.2计算相应的机房外表面30cm 处的剂量率，按距离平方反比规律推算出该检测点处的H。，并与式(1)的结果比较，取两者中较小的值 作为该检测点处的周围剂量当量率目标值。 6.5.3机房内感生放射性符合GBZ.126—2011中3.6的要求，