GB/T 4797.6-2013 环境条件分类 自然环境条件 尘、沙、盐雾.pdf

GB/T 4797.6-2013 环境条件分类 自然环境条件 尘、沙、盐雾.pdf
仅供个人学习
反馈
标准编号:
文件类型:.pdf
资源大小:0.8 M
标准类别:电力标准
资源ID:49259
免费资源

标准规范下载简介

GB/T 4797.6-2013 环境条件分类 自然环境条件 尘、沙、盐雾.pdf简介:

GB/T 4797.6-2013 是中国国家标准中的一项技术规范,全称为《工业设备及产品基本环境试验 第6部分:自然环境条件 - 尘、沙、盐雾》。该标准主要对工业设备和产品在特定自然环境条件下,如尘埃、沙粒和盐雾的影响下进行试验和测试的方法进行了规定。

自然环境条件下的尘、沙、盐雾试验是模拟户外环境中常见的大气污染,如沙漠、海边等环境对设备和产品性能的影响。尘埃试验主要考察设备在高浓度尘埃环境下的抵抗能力,如抗磨损、防尘密封等;沙粒试验则关注设备在风沙环境下的耐受和防护;盐雾试验则针对设备在海边或高盐度气候下的腐蚀防护能力。

该标准适用于所有在这些环境条件下可能暴露的工业设备和产品,包括但不限于电器设备、机械设备、交通工具等。制造商或设计者可以通过符合该标准的试验,确保产品在实际使用环境中的稳定性和可靠性,延长产品使用寿命。

通过GB/T 4797.6-2013,企业可以按照规定的程序和要求进行试验,为产品的设计、生产、检验和售后服务提供科学依据,有助于提高产品质量和确保用户安全。

GB/T 4797.6-2013 环境条件分类 自然环境条件 尘、沙、盐雾.pdf部分内容预览:

环境条件分类自然环境条件

分类自然 尘、沙、盐雾

GB/T4797的本部分阐明了自然界中出现的尘、沙、盐雾的特性,以及这些环境因素对在贮存、运 输和使用期间暴露其中的产品的影响。虽然这些环境因素的影响经常和风有密切的联系,但本部分不 涉及风的环境因素,相关内容参见GB/T4797.5

3尘、沙、盐雾对产品的

3.1尘、沙、盐雾以及相关联的风,能在各个方面对产品产生影响,最主要的是: a 尘进人密封容器或密封体中; b) 使电气性能劣化,例如接触失效、接触电阻改变、电位器的轨道电阻变化; C) 引起轴承、轴、旋钮和其他运动部件的磨损或故障; d) 表面剥蚀(侵蚀、腐蚀); e) 导致光学表面模糊; f) 使润滑剂受污染; g) 热传导率降低; h) 导致工作的通风孔、轴衬、导管、过滤器、孔等阻塞; 1 高速运动(如沙暴)时产生静电,影响通讯系统。 3.2尘、沙与其他环境因素(如水蒸气)的结合出现,会对产品产生严重的影响GB 12158-2006防止静电事故通用导则,例如发生腐蚀和长霉, 湿热大气与具有化学腐蚀性的尘结合,会引起腐蚀。在大气中,盐雾也会产生类似的效果。 3.3考虑离子传导和腐蚀性尘(例如消冰盐等)的影响

根据不同的空气动力学特性,尘和沙的区分如下

GB/T4797.6—2013尘:可定义为无规定来源或组成的物质粒子,大小在1μm~150μm之间,由于自然的空气湍流,直径小于75um的粒子,可在大气中旋留很长时间。沙:是由碎岩屑沉积物的凝离的非压实的堆积物来表示的,其基本构成为圆状的石英颗粒,大小在150μm~1000μm之间。在沉积岩石学中应用本术语时,则是针对100μm~1000μm之间大小的粒子。除非是在不断地受到强的自然或诱发气流或流情况下,直径大于150μm的粒子是不可能停留在空中传播的。4.2沙尘的类型与特征4.2.1沙尘的类型自然界中的大多数沙尘,主要成分是石英。在沙漠及类似的多尘地区,沙尘会使产品遭受损伤。石英的主要特点是硬度大,它能对产品,特别是运动部件,导致快速磨损或损伤。但是材料的磨蚀通常是在沙尘与高速气流或沙尘与较长作用时间周期相结合时才会发生。4.2.2沙尘的特性4.2.2.1自然尘的重要特性,是其非吸收性和化学情性,但当大气中含有湿气或其他气体时,则可能对金属产生腐蚀作用。4.2.2.2细粒尘的最显著特点,通常是其非磨损性和吸湿性。4.2.3沙尘特征4.2.3.1颗粒大小尘与沙颗粒大小的近似范围是:细粒尘75μm以下;粗粒尘75μm~150μm;沙150μm~1000μm。尘和沙大小的近似分布如图1所示。100细粒尘80粗粒尘沙质40201020501002005001 000颗粒大小/μm图1沙尘颗粒大小的累积分布

4.2.3.2粒子硬度

单个粒子的硬度,可用来确定他对所接触物体的刮伤能力。由结晶石英微小碎渣或其他矿物质构 成的沙,通常比大多数熔融硅石玻璃稍硬些。因此,沙能刮伤多数光学玻璃装置表面,在捕集的沙的粒 子上施加压力可使之发生破裂。几种普通物质的硬度等级(莫氏硬度)见表1。具有较高硬度等级的物 质能刮伤任何较低硬度等级的物质

表1几种普通物质的硬度等级

2.4.1根据质量可测算出浓度,即单位体积空气中粒子的质量。大气中沙尘的浓度,随着地理位 区气候类型与条件及人类活动程度而有较大的差异。在某些条件下,大量的沙尘是从表面的浮尘 地和暂时地发分离出而随风飘逸。 2.4.2在温和地区内,各种区域所遇到沙尘的典型浓度如表2所示。

4.2.4.3较高的沙尘浓度出现在诱发条件下,例如直升机和履带式车辆引起的情况。附录A说明由直

GB/T 4797.6—2013升机和车辆诱发的沙尘浓度的近似值。4.2.4.4沙漠上不同高度处的典型沙尘浓度,如表3所示。沙漠中近地层的沙尘在气流中的运动形式见附录B。表3沙漠上沙尘浓度随高度增加的变化情况高度能见度条件沙尘浓度mmg/m3晴天,能见度130km1500.213000.226000.171 2000.141 8000.055沙尘暴,能见度300m1502.00风速10 m/s~15m/s30017.406007.009001.801 2000.644.2.4.5沙尘浓度及大颗粒出现的机率,随风速的增大而增加。图2说明了这种关系的一般情况,但它随诸如温度、湿度、粒子构成等因素而异。大于150μm的粒子,一般被限制在近地面1m的空气层内。在这层内约有半数沙粒(以质量计)是在地面上10mm内运动的,而另半,大多数是在近地面上100mm内运动。1 0007501015202530风速/(m/s)注:本图为对最大粒子尺寸有影响的近地面条件(小于1m)的曲线。图2沙尘最大颗粒尺寸与风速的关系图我国西北地区空气中沙尘含量(个/cm")与风速关系的实测结果,见图3。7

我国主要沙漠数据见表5。我国沙漠(包括戈壁及沙漠化土地)总面积有130.8×10*km,约占我 国土地总面积的13.6%。

表5我国主要沙漠及其地理位置和面积

4.3.3与沙相比,尘粒子有极低的沉降速度,能在空气中长久维持悬浮状态,并可停留于任何所处的表 面。在干燥条件下,含尘量(以质量计)9%以上的土壤会变成至少中等粉末状,含尘量大于14%以上的 土壤可能就是完全灰尘状。除南极外,世界陆地面积的40%为干旱地区,而另有40%是属于季节性干 燥地区,因此,一年中大部分时间,世界陆地表面的大部分地区,预期会出现尘。 甚至在有大雨的区域,如果那里的保护覆被被破坏,尘也会产生。许多潮湿地区有很好的排水,以 致大部分无保护的土壤在大雨后非常短的时间内会变成尘。 4.3.4图4描述了在中等强度内陆风地区,风的出现情况。图5描述了我国西北地区起沙风(风速≥ 5m/s)的出现次数与风速频率的关系。 4.3.5图6描述了不同大小粒子的沉降速度。从该图可估计沉降时间。对小粒子应考虑热变化和其 他气流对沉隆时间的影响

4.3.5图6描述了不同大小粒子的沉降速度。从该图可估计沉降时间。对小粒子应考虑热变化和其 他气流对沉降时间的影响

他气流对沉降时间的影

GB/T4797.6—2013100755025102025风速/(mis)图4在中等强度风的内陆地区风的出现情况2015105F30起沙风的风速全年出现的百分率/%注:本图为新疆塔克拉玛干地区起沙风与风速的关系。图5起沙风的出现次数与风速频度的关系

表6典型的沙尘沉降密度

单位为毫克每平方米小时

5.2影响沙尘环境的因素

5.2.1.1在百叶箱或封闭场所中,沙尘产生的影响与户外场所,例如在沙漠地区出现的尘暴,尘土路上 行驶车辆周围的局部环境等,有显著的差别。 5.2.1.2在封闭和百叶箱出现的沙尘,是由多种来源引起的,沙尘可能是石英、消冰盐、肥料等,它们可 通过通风孔或损坏的窗户侵入这样的场所。 5.2.1.3尘也可能是天然的小纤维或人造材料组成的,例如,从起居室或办公室日常使用的衣服或地毯 产生的。 5.2.1.4其他的尘源(例如种子)会在仓库里会或面粉作坊等出现。 5.2.1.5物质颗粒大小的分布,随不同类型的尘而异。唯一共同点是,它们具有的最大粒子尺寸是近似 一致的,见5.1.2,

在百叶箱或封闭场所,也有微小的空气运动,识别这种气流作用的依据是 )沉积:产品上沙尘的沉积,可能由四种不同机理引起: 1)在停滞空气中的沉积; 2)在被保护表面上的沉积; 3)静电力的吸引; 4)用狭孔通道捕集,例如在有强迫空气循环的过滤器中。 空气运动有延缓或阻碍沙尘沉积的倾向。 侵人:沙尘侵人产品内的过程可能是这样发生: 1)由强迫空气循环带人内部; 2 由空气的热运动带人内部; 3)由空气的热膨胀和凝缩或大气压力的变化,进入内部

1.1.1海洋及沿海地区大气中SG334、SG533 抗风柱(2010年合订本)[混凝土构件],含有大量的盐分,包括固体粒子形成的盐或像盐溶液的小滴,也包 种其他成分。 1.1.2海水的含盐量以1kg海水中含有固体物质的总量(以克表示)来确定。此时,所有的溴和确 量的氯代替,所有的碳酸盐均换算成氧化物,各种有机物全部氧化

6.1.1.2海水的含盐量以1kg海水中含有固体物质的总量(以克表示)来确定。此时,所有的溴和碘 等量的氢代替,所有的碳酸盐均换算成氧化物,各种有机物全部氧化。

等量的氮代替,所有的碳酸盐均换算成氧化物,各种有机物全部氧化。

表7为海水主要盐类离子的组成,

.1.3含盐大气的组成成分,近似等同于海水的构成成分。天然海水的含盐量可取为3.4%,该值 里区域和气候因索而上下变化。例如在红海出现的值,约为4%。中国各海域近海表层海水在冬 含盐量见表8。夏季时,由于大量的江河淡水人海域海水混合,使得各海区的平均含盐量稍有降 别是在长江口和珠江口附近,含盐量仅约0.5%左右

表8中国近海表层海水的含盐量(冬季)

JG∕T 362-2012 温度法热计量分摊装置6.1.2浓度和沉降量

直体积空气或水样品中污染物的质量来进行确定。 量除以样品的体积,即可获得单位体积的质量值,可用每立方米或升的克数、毫克数或微克数来表示 干仅保持相对短时间的悬浮粒子,其质量可用规定时间内的平均沉降量值来表示。对盐雾来说,用 示准化的方法(如ISO9225:2012中的“湿润烛光法”,或GB/T10593.2一2012中的“湿纱布法”)

©版权声明
相关文章