GB／T 38265.3-2022 标准规范下载简介

GB／T 38265.3-2022 软钎剂试验方法 第3部分：酸值的测定 电位滴定法和目视滴定法.pdf简介：

GB/T 38265.3-2022 是中国国家标准中关于软钎剂试验方法的一部分，具体针对的是软钎剂的酸值测定，其中提到了两种常见的测定方法：电位滴定法和目视滴定法。

1. 电位滴定法：这是一种基于化学反应的滴定方法，通过测量溶液的电位变化来确定酸值。在测定软钎剂的酸值时，通常是将试样与碱溶液反应，生成水合氢氧化物，然后通过滴加酸碱指示剂和已知浓度的碱溶液，随着酸的消耗，溶液的pH值会发生改变。当达到滴定终点时，电位计显示的电位值可以计算出酸值。这种方法具有高精度和自动化的特点，适合大规模样品的测定。

2. 目视滴定法：这是一种传统的滴定方法，通过观察溶液颜色的变化来判断滴定终点。在测定软钎剂的酸值时，通常需要将试样与碱溶液混合，然后逐滴加入酸碱指示剂，直至溶液颜色发生变化，这标志着酸碱反应的终点。然后，通过已知的碱溶液消耗量，计算出酸值。目视滴定法相对电位滴定法精度较低，但操作相对简单，适用于小规模或实验室环境。

总的来说，GB/T 38265.3-2022 中的电位滴定法是推荐的精确方法，而目视滴定法则适用于资源有限的场所。在实际操作中，应根据样品数量、精度要求和实验室条件选择合适的测定方法。

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本文件由全国焊接标准化技术委员会（SAC/TC55）提出并归口。 本文件起草单位：浙江亚通焊材有限公司、哈尔滨焊接研究院有限公司、苏州柯仕达电子材料有限 公司、亿铖达科技（江西)有限公司、哈尔滨工业大学、深圳市唯特偶新材料股份有限公司、云南锡业锡材 有限公司、绍兴市天龙锡材有限公司、黑龙江科技大学。 本文件主要起草人：龚晓彬、陈永生、李春方、徐金华、何鹏、李维俊、卢红波、李振华、杨昊泉、吕晓春、 孙晓梅。

的试验方法。 第11部分：钎剂残留物的可溶性。目的在于规定采用定性方法评价软钎剂残留物在选定溶剂 中可落性的试验方法。 第13部分：钎剂溅散性的测定。目的在于规定评价软钎剂在钢试件上溅散性的试验方法。 第14部分：钎剂残留物胶粘性的评价。目的在于规定采用白垩粉评价软钎剂钎焊后残留物的 胶粘性的试验方法。 第15部分：铜腐蚀试验。目的在于规定采用铜腐蚀试验在可控环境条件下定性评价铜板表面 软钎剂残留物的腐蚀性的试验方法。 第16部分：软钎剂润湿性能润湿平衡法。目的在于规定采用润湿平衡法评价软钎剂润湿性 能的试验方法。 第17部分：钎剂残留物的表面绝缘电阻梳刷试验和电化学迁移试验。目的在于规定采用表面 绝缘电阻梳刷试验和电化学迁移试验评价软钎焊后的试件表面钎剂残留物的腐蚀性的试验 方法。

软针剂试验方法第3部分：酸值的测定

软针剂试验方法第3部分：酸值的测定 电位滴定法和且视滴定法

本文件规定了软钎剂酸值的测定方法一一电位滴定法和目视滴定法GB 50010-2010 混凝土结构设计规范，包括原理、试剂、仪器设备、试 验步骤、试验数据处理、精密度、试验报告等。 本文件适用于GB/T15829中定义的类型1和类型2软钎剂

本文件没有需要界定的术语和定义。

4.1方法A电位滴定法

将预先称重的软针剂试样在溶剂中溶解形成待测溶液。玻璃电极作为指示电极，用氢氧化钾标 对待测溶液进行滴定，同时记录溶液pH值或电极电位值（mV）。根据滴定剂的滴定体积与溶 值或电极电位值（mV）的滴定曲线确定拐点，并计算酸值。

4.2方法B且视滴定法

将预先称重的软钎剂试样在溶剂中溶解形成待测溶液，然后用氢氧化钾标准溶液滴定，计算酸值

5.1甲苯（C.H.CH)

取等体积的乙醇（5.3)与甲苯（5.1)混合

5.5氢氧化钾乙醇溶液（0.1mol/L）

使用氢氧化钾乙醇标准溶液或高浓度氢氧化钾标准溶液经乙醇(5.3)稀释后的溶液。或将3g士0.1 的氢氧化钾溶解于500mL乙醇(5.3)中，制备0.1mol/L的氢氧化钾乙醇溶液；称取0.75g邻苯二甲酸 氢钾溶解于50mL水中，加2滴酚酞指示液（5.6），用配制的氢氧化钾乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，用 比步骤对氢氧化钾乙醇溶液进行标定

5.6酚酞指示液（10g/L）

g酚，溶于乙醇（95%）用乙醇（95%）稀释至1

6.1实验室分析天平，精度为0.001g。 6.2毫伏表或pH计。 6.3玻璃电极。 6.4饱和甘汞电极或氯化银/银电极。 6.5可调速磁力搅拌器或机械搅拌器

6.1实验室分析天平，精度为0.001g。

6.6配置评估处理单元的自动滴定仪

6.6配置评估处理单元的自动滴定仪 6.7实验室常规仪器。

GB/T38265.3—2022

上述任何一种溶剂中都不能完全溶解，从中选择溶解性最好的溶剂作为试验溶剂。如果溶解性相同，选 择异丙醇作为试验溶剂。 7.1.2称量约1g待测软钎剂，精确至0.001g，记录软钎剂试样质量m。如果是液态软钎剂，采取措施 防止测量过程中挥发物质的挥发。 7.1.3将称量好的试样移入250mL低型烧杯中。向烧杯中加人100mL的试验溶剂（7.1.1)，用表面 皿盖好后，轻微振荡至软钎剂完全溶解形成待测溶液，振荡过程中禁止加热并避免软钎剂溶液的损失。 平行制备3份待测溶液，

7.2方法A电位滴定法

7.2.1.1将烧杯放在装好电极、搅拌器、滴定管的滴定器底座上，调整搅拌速度至充分搅拌且无飞溅。 7.2.1.2使用氢氧化钾乙醇溶液（5.5)滴定，每次滴加1.0mL，记录每次滴加后的pH值或毫伏表的读 数，临近终点时，每次滴加0.1mL，继续滴定至过终点。 7.2.1.3绘制电位值或pH值与滴定液添加量的滴定曲线，曲线拐点对应滴定终点。 7.2.1.4为进行对比，对采用的所有试剂进行空白试验

7.2.2.1自动法试验细节应与手工法滴定系统相一致。 7.2.2.2将烧杯放在装好滴定设备的滴定器底座上，调整揽拌速度至充分搅拌且无飞溅。在滴定开始 前，应将计算并识别试样的参数输人评估系统中。 7.2.2.3开启自动滴定系统，滴定曲线自动绘制。 7.2.2.4为进行对比，对采用的所有试剂进行空白试验。

7.3方法B目视滴定法

7.3.1向待测溶液（7.1.3)中滴人3滴酚酞指示液（5.6），使用氢氧化钾乙醇溶液（5.5）滴定，滴定至整个 溶液呈淡红色且可持续15s后，停止滴定。 7.3.2为进行对比,对采用的所有试剂进行空白试验

8.1采用每克不挥发物质消耗的氢氧化钾质量（毫克）表示酸值AV~（mg/g），忽略滴定过程中使用 的碱。

酸值按式(1)计算：

AV = 56.11VM ms

式中： V 滴定软钎剂溶液所用的氢氧化钾溶液的体积减去滴定空白试验试剂所用的氢氧化钾溶液的 体积，单位为毫升（mL）； M氢氧化钾溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； 软钎剂试样质量，单位为克（g）； S一—软钎剂试样中不挥发物质含量的百分比，按照GB/T38265.1和GB/T38265.2的要求 测定。 软钎剂酸值取三次试验计算结果的平均值。 采用每克软钎剂消耗的氢氧化钾质量（毫克）表示酸值AV（mg/g），忽略滴定过程中使用的碱。 酸值按式（2)计算：

式中： 滴定软钎剂溶液所用的氢氧化钾溶液的体积减去滴定空白试验试剂所用的氢氧化钾溶液的 体积，单位为毫升（mL）； M一一氢氧化钾溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； m一软钎剂试样质量，单位为克（g）。 软钎剂酸值取三次试验计算结果的平均值

式中： 滴定软钎剂溶液所用的氢氧化钾溶液的体积减去滴定空白试验试剂所用的氢氧化钾溶液的 体积，单位为毫升（mL）； M一一氢氧化钾溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； m一软钎剂试样质量，单位为克（g）。 软钎剂酸值取三次试验计算结果的平均值

9.1方法A电位滴定法

对本方法进行8个实验室间的对比试验。按照GB/T6379（所有部分）计算结果的重复性和再现 性。针对酸值（以KOH计）约为170mg/g～230mg/g的5种松香基软钎剂。 精密度的评估见表1。

表1电位滴定法精密度

9.2方法B且视滴定法

对本方法进行5个实验室间的对比试验。按照GB/T6379（所有部分）计算结果的重复性和再现 。针对酸值（以KOH计)约为160mg/g～300mg/g的9种松香基软钎剂。 精密度的评估见表2。

GA／T 1589-2019标准下载表2目视滴定法精密度

试验报告中应包含下列信息： a）软钎剂试样的标识； b）本文件编号及方法A或方法B； c）获得的试验结果； d）在测定过程中的异常现象； e）本文件未描述的操作细节或其他可选操作； f）试验日期。

试验报告中应包含下列信息： a）软钎剂试样的标识； b）本文件编号及方法A或方法B； c）获得的试验结果； d）在测定过程中的异常现象； e）本文件未描述的操作细节或其他可选操作； 试验日期。

GB/T 38265.3—2022

1GB/T15829软钎剂分类与性能要求

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